PURPOSE: To describe the use of an Amplatzer Vascular Plug to facilitate endovascular aneurysm repair (EVAR) in a renal transplantation recipient with contained rupture of an abdominal aortic aneurysm (AAA).
CASE REPORT: A 52-year-old man with a history of kidney transplantation and a 4-cm AAA was referred to our hospital with severe abdominal pain. Imaging showed the contained AAA rupture measuring 8 cm, with 2 blisters at the proximal short neck and narrow calcified iliac arteries. The blisters were the probable sites of rupture, and the cranial one was 4 mm below the superior mesenteric ar
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aim to review an 8-year experience of median arcuate ligament syndrome (MALS) with chronic gastrointestinal ischemia (CGI) and evaluate clinical outcomes of arcuate ligament decompression, celiac sympathectomy, and selective revascularization. Between December 2002 and March 2012, of 25 patients referred with symptoms of CGI, 11 patients (10 women and 1 man) had clinical signs of abdominal angina and radiological evidence of MALS. Mean age was 50 ± 20.4 years. Median symptom duration was 34 months. All patients had median arcuate decompression and celiac sympathectomy. In all, 8 did not req
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herbs, vitamins, and other natural health products are being used by cancer patients and survivors with increasing prevalence in the United States. These complementary and alternative medicine (CAM) products, which are also referred to as natural health products in Canada and abroad, are used during cancer treatment and the survivorship period to ease the burden of symptoms such as pain, fatigue, insomnia, anxiety, and depression and hence improve overall quality of life. Data indicate that while patients choose these products for self-treatment, they often do not inform their health-care prov
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 35-year-old female presented with 13-year history of unilateral recurrent nasal mass, epistaxis and facial pain. Nasal examination revealed a pale glistening mass in the right nasal cavity. On probing, mass was insensitive to touch and bled on handling. Computed tomographic scan showed a mass filling the right nasal cavity, ipsilateral maxillary and ethmoid sinuses. Diagnosis of pansinusitis polyposis was made.Transnasal endoscopy-assisted excision of the mass was done, and the diagnosis of olfactory neuroblastoma was established by histopathology and confirmed by immunohistochemistry. The m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a patient with initially insignificant coronary atherosclerosis with rapid progression revealed by dobutamine stress echocardiography, despite the absence of a major risk factor. A 61-year-old woman, complaining of chest pain, palpitations and dyspnoea on exertion, was referred to our department for outpatient assessment. Coronary angiography performed two months earlier revealed an insignificant stenosis of the proximal left anterior descending coronary artery. Holter monitoring revealed malignant ventricular arrhythmias during angina episodes.The results of maximal tre
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retroperitoneal fibrosis is a rare and obvious condition in the abdominopelvic cavity. Signet ring cell carcinoma of the stomach with gross appearance of linitis plastica is another rare association.
CASE PRESENTATION: We present a rare case of a 49-year-old woman presenting with persistent nausea and vomiting for 20 days. Three months ago, she was admitted with severe flank pain and was referred to the urology service. She was placed with stents for strictures in both ureters. She underwent endoscopy for heartburn, melena, dyspepsia, and weight loss (7 kg/5 month), which revealed
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calciphylaxis, also referred to as calcific uremic arteriolopathy, is a relatively rare but well described syndrome that occurs most commonly in patients with late stage CKD. It is characterized by very painful placques or subcutaneous nodules and violaceous, mottled skin lesions that may progress to nonhealing ulcers, tissue necrosis, and gangrene with a 1-year mortality rate >50%. The pathogenesis of calciphylaxis is poorly understood. Risk factors include female sex, obesity, hyperphosphatemia, hypercalcemia, hyperparathyroidism, longer dialysis vintage, hypercoagulable states, and use of c
Клинический случайClinical ConferenceСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 25-year-old woman was referred to our hospital with persistent upper abdominal pain. Preoperative imaging studies revealed a hilar bile duct stricture with portal venous encasement, and the patient underwent curative resection involving extended left hepatectomy and segmental portal vein resection. The pathological findings demonstrated a well-differentiated tubular adenocarcinoma of the bile duct with regional lymph node metastasis (stage IIIB according to the UICC TNM classification), as well as the overexpression of p53 proteins and the K-ras gene mutation in tumor cells. The patient has
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 64-year-old male was admitted to a local hospital with epigastric pain. Diagnostic imaging revealed hepatolithiasis in the atrophic left lobe. However, endoscopic intervention was impossible because of the presence of many large stones. He was referred to our hospital for surgical treatment. Enhanced multidetector-row computed tomography revealed that the right posterior portal vein (PV) was branched from the portal trunk as a first-order branch, and the bile duct of segment 3 ran caudally to the umbilical portion of the left PV. Furthermore, the umbilical portion of the left PV, which was l
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alkaptonuria is a rare genetic disease leading to the accumulation of homogentesic acid in joint and ear cartilage, sclera and some other tissues causing significant morbidity in these patients. In this paper, we report three cases of Alkaptonuria among the family or household members.
CASE PRESENTATION: A 51-year-old man with mechanical low back and knee pain was referred to Rheumatology Clinic of Babol University of Medical Sciences. The physical examination showed thoracic kyphosis and limitation of motion in thoraco-lumbar spine, severe knee osteoarthritis and blue-black disco
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 56-year-old woman was referred to our hospital due to fever and cholestatic liver dysfunction. Her eosinophil count was normal and she had no abdominal pain or neurological manifestations. We performed a liver biopsy and found fibrinoid necrosis of the hepatic artery with granulomatous reaction and eosinophilic infiltration in the portal area in the liver. Later, sensory abnormalities of the arms and legs appeared and the eosinophil count increased. Serum immunoglobulin E and immunoglobulin G4 were elevated and rheumatoid factor was strongly positive. Endoscopic retrograde cholangiopancreato
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colouterine fistula is an extremely rare condition because the uterus is a thick, muscular organ. Here, we present a case of a colouterine fistula secondary to colonic diverticulitis. An 81-year-old woman was referred to the emergency department with abdominal pain and vaginal discharge. Computed tomography showed a myometrial abscess cavity in the uterus adherent to the thick sigmoid wall. Upon contrast injection via the cervical os for fistulography, we observed spillage of the contrast into the sigmoid colon via the uterine fundus. Inflammatory adhesion of the distal sigmoid colon to the po
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant triton tumors are relatively rare and highly aggressive tumors in which malignant schwannoma cells coexist with rhabdomyoblasts. Their occurrence in the retroperitoneum is uncommon and has been rarely reported.
CASE PRESENTATION: We present the case of a patient with a retroperitoneal malignant triton tumor. A 32-year-old male was referred with epigastric pain and an abdominal mass. Computed tomography revealed a huge soft tissue retroperitoneal mass that involved adjacent organs and vessels. Complete resection was undertaken. Pathological examination confirmed the prese
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory root resorption is a serious complication of dental trauma, which leads to progressive loss of the root structure. The purpose of this report was to present a case of perforating inflammatory root resorption in a previously traumatized young incisor tooth with incomplete root development. A 12-year-old girl, who had suffered a traumatic dental injury 4 years earlier, was referred with symptoms of pain and swelling in a permanent maxillary central incisor. The tooth had been root-filled and had thin dentinal walls and a wide open apex. During retreatment, a perforating resorption s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythema nodosum leprosum is defined by the appearance of tender skin nodules, which can be accompanied by fever, joint pain, neuritis, edema, malaise and/or lymphadenopathy. The authors describe the case of a 19-year-old Angolan black woman, resident in Portugal for the last 10 years, diagnosed with Hansen's disease at the age of 12, irregular with follow-up and non-compliant with treatment. She was referred to our clinic with painful nodules and pustules on the upper limbs, diffuse facial infiltration with pustules and fever, after initiating minocycline with the intention of treating acne.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two male patients aged 57 and 73 were referred to the cardiologist because of progressive dyspnoea. In one patient, the general practitioner had previously adopted an expectative policy because of a clean chest X-ray. At presentation after 4 weeks, the patient was diagnosed with and treated for acute coronary syndrome because of minor ECG abnormalities. Additional CT scanning showed a large saddle embolus. Despite adequate treatment, the patient suffered an electrical asystole and died. The other patient underwent ECG, bicycle ergometry, MRI adenosine, echocardiography and lung function tests
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We report a rare case of herpes simplex virus (HSV) type 1B in patient with kidney transplant as a possible cause of patient death.
CASE REPORT: A 32-year-old renal transplanted Caucasian man was referred for asthenia, fever, anemia, chest pain, cough, dyspnea, myalgias, peripheral edema, acute renal failure, diffuse cutaneus and mucous vesicles, and acute weight gain. The home therapy consisted of tacrolimus, sodic mycophenolate, and steroids. Laboratory data, bronchoscopy, and bronchial mucosal biopsy revealed HSV1B. We administered antiviral and antibiotic agents and reduced
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schwannomas are rare tumours that originate from the neural sheath and are usually located in the head and neck, extremities, and posterior mediastinum. Although 3% of schwannomas occur in the retroperitoneum, involvement of visceral organs is extremely uncommon. Schwannomas of the kidney are rare, with only a few reported cases. A 55-year-old woman was referred to our hospital with an abdominal sonography showing a spherical lesion in the upper pole of the left kidney that did not have the characteristics of a cortical cyst. The ultrasound had been recommended from her family doctor, due to a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sinus bradycardia and associated isorhythmic AV dissociation may be seen during dobutamine stress echocardiography. This phenomenon is usually considered a benign peri-procedural event and is thought to be secondary to the Bezold-Jarisch reflex, with profound heart rate decrease secondary to a marked increased in vagal efferent discharge. To the best of our knowledge, dobutamine stress echocardiography unmasking clinically relevant sinus node dysfunction has never been reported. We report a case of a 50-year-old man presenting with chest pain and a history of syncope, who had worsening sinus b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes the case of a 13-year-old Indian boy with popliteal pterygium syndrome. The popliteal pterygium syndrome is an extremely rare hereditary disorder thought to occur with an incidence of approximately 1 in 300000 live births. It is a congenital malformation syndrome affecting the face, limbs, and genitalia with highly characteristic features, including popliteal webbing, cleft palate (with or without cleft lip), lower lip pits, syndactyly, and genital and nail anomalies. This patient was referred to our department because of complaints of pain in the mouth and poor oral heal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования