Metal-organic framework (MOF) composites are proposed as solutions to the mechanical instability of pure MOF materials. Here, we present a new compositional series of recently discovered MOF-crystalline inorganic glass composites. In this case, formed by the combination of a photocatalytic titanium MOF (MIL-125-NH2) and a phosphate-based glass (20%Na2O-10%Na2SO4-70%P2O5). This new family of composites has been synthesized and characterized using powder X-ray diffraction, thermal gravimetric analysis, differential scanning calorimetry, scanning electron microscopy, and X-ray total scattering. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biomedical device-related bacterial infections are a leading cause of mortality, and traditional antibiotics contribute to resistance. Various surface modification strategies have been explored, but effective clinical solutions remain limited. This study introduces a novel antibacterial nanocoating with copper nanoparticles (CuNPs) that triggers localized nitric oxide (NO) release. The multilayered nanocoating is created using branched polyethylenimine (BPEI) and poly(acrylic acid) (PAA) via a Layer-by-Layer assembly method. CuNP-decorated nanocoatings are formed by reducing copper ions coordi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitric oxide (NO) is a small biological molecule that plays a critical role in numerous physiopathological processes throughout the human body. An extensive array of studies has elucidated a robust correlation between pathological conditions and endogenous levels of NO. In this paper, we synthesized a BODIPY-based fluorescent probe, dubbed BDD, which has excellent ability to accurately detect NO. The presence of secondary amines of BDD enables it to engage in an N-nitrosation reaction with NO. This chemical interaction effectively disrupts the initial photoinduced electron transfer (PET) proce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inherent limitations of β-cyclodextrin (β-CD), including low solubility and structural rigidity, restrict its delivery efficiency and guest encapsulation capacity. To overcome these drawbacks, this study designed and evaluated aspartic acid (AA)-grafted β-CD (AACD) as a potential multifunctional carrier through a dry-heat esterification reaction. The obtained AACD exhibited about 40-fold higher water solubility than native β-CD and was confirmed to be non-toxic. Notably, the β-CD cavity structure was preserved, enabling high loading capacities of 93.9 % for curcumin and 65 % for cinnamalde
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, two series of N-aryl-2-trifluoromethyl-quinoline-4-amine derivatives as tubulin polymerization inhibitors were designed and synthesized. Compounds 14b exhibited potency inhibitory activity against LNCaP cells (IC50 = 0.0027 μM and Selectivity Index = 4.07) which was more effective than the positive control colchicine, while compounds 12, 16a, and 14e exhibited moderate activity against LNCaP cells with IC50 values of 0.28, 0.0413, and 0.43 μM, respectively. Moreover, mechanism studies showed that 14b could disrupt tubulin polymerization effectively, block cell cycle in G2/M phase, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Domino Knoevenagel-cyclization reactions of styrene substrates, containing an N-(ortho-formyl)aryl subunit, were carried out with N-substituted 2-cyanoacetamides to prepare tetrahydro-4H-pyrano[3,4-c]quinolone and hexahydrobenzo[j]phenanthridine derivatives by competing IMHDA and IMSDA cyclization, respectively. The diastereoselective IMHDA step with α,β-unsaturated amide, thioamide, ester and ketone subunits as a heterodiene produced condensed chiral tetrahydropyran or thiopyran derivatives, which in the case of Meldrum's acid were reacted further with amine nucleophiles in a multistep domino
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Highly permselective membranes with superior permeability and broad applicability are essential for organic solvent nanofiltration (OSN). However, conventional polyamide membranes often suffer from limited permeability, especially for non-polar solvents. We herein propose a simple yet effective strategy to fabricate polyamide membranes capable of ultrafast separation for both polar and non-polar solvents. By utilizing a non-planar amine monomer with diphenyl ether moiety, interfacial polymerization is rationally conducted at the deep eutectic solvent/alkane interface, yielding an ultrathin pol
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epinephrine (EPI), also known as adrenaline, is involved in various physiological processes of the sympathetic nervous system and may be linked to the progression of different serious diseases, including cancers, Alzheimer's, and Parkinson's diseases etc. There is an urgency in developing a fluorescence probe for the detection of EPI. An excited-state intramolecular proton transfer mechanism (ESIPT)-based reactive probe HBT-EPI has been successfully developed for ratiometric fluorescent detection of EPI in physiological conditions. EPI undergoes a cascade of nucleophilic attack at the carbonot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzyme functional analysis is a multifaceted process that can be used for various purposes, such as screening for specific activities, as well as developing, optimising, and validating processes or final products. Functional analysis methods are crucial for assessing enzyme performance and catalytic properties. Laccase, a well-known blue multi-copper oxidase, holds immense potential in diverse industries such as pharmaceuticals, paper and pulp, food and beverages, textiles, and biorefineries due to its clean oxidation process and versatility in handling a wide range of substrates. Despite its
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite increasing demand for chiral fluorinated organic molecules, enantioselective C-H fluorination remains among the most challenging and sought-after transformations in organic synthesis. Furthermore, utilizing nucleophilic sources of fluorine is especially desirable for 18F-radiolabelling. To date, methods for enantioselective nucleophilic fluorination of inert C(sp3)-H bonds remain unknown. Herein, we report our design and development of a Pd-based catalytic system bearing bifunctional MPASA ligands which enabled highly regio- and enantioselective nucleophilic β-C(sp3)-H fluorination of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ziresovir (AK0529) is a potent fusion (F) protein inhibitor featuring a quinazoline-2,4-diamine core and is currently a Phase III clinical drug candidate for the treatment of respiratory syncytial virus (RSV) infectious diseases. The existing synthetic routes to Ziresovir involve two consecutive nucleophilic substitutions on 2,4-dichloro-6-methylquinazoline with amines, which often result in undesired side products and require harsh conditions for the second chlorine substitution. In this study, we report the development and optimization of a streamlined, three-step synthesis of Ziresovir. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research on copper and nickel complexes formed by an amino terminal Cu(II) and Ni(II) binding (ATCUN) motif has greatly progressed in recent decades. These compounds are of considerable interest in bioinorganic chemistry, both as potential metallodrug candidates and as artificial metalloenzymes. Although the high stability of the Cu(II)- and Ni(II)-ATCUN complexes under physiologically relevant conditions is well established, the kinetic inertia associated with their formation has often been underestimated, particularly in the context of their catalytic applications. Here, we prepared ATCUN pe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
para-Cyclophane scaffolds, characterized by their 1,4-disubstituted benzene frameworks, represent a structurally unique and biologically important class of compounds. Despite their extensive presence in natural products and bioactive molecules, the synthesis of highly strained para-cyclophanes remains challenging through conventional ring-closing strategies and alternative approaches. Here we report a facile preparation of para-cyclophanes containing bent 1,4-disubstituted benzene subunits via a N-arylation-ring-expansion [5,5]-sigmatropic rearrangement between cyclic tertiary amines and aryne
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The deamination reaction is important to both fundamental organic chemistry and biochemistry. Traditional chemical methods of deamination rely on the use of aryldiazonium salts under harsh acidic conditions, which limits the application scope for most biological substrates. Here we present an N-nitrosation strategy for deamination under mild conditions that DNA and RNA biological macromolecules can tolerate. Cooperative catalysis combining a carbonyl organocatalyst with a Lewis acid catalyst facilitates the formation of a carbon-nitro intermediate from a primary amine, which, on rearrangement …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel mechanism for N-heteroaryl C-H functionalization via dearomative addition-hydrogen autotransfer is described. Upon exposure to the catalyst derived from RuHCl(CO)(PPh3)3 and Xantphos, dienes 1a-1g suffer hydroruthenation to form allylruthenium nucleophiles that engage in N-heteroaryl addition-β-hydride elimination to furnish branched products of C-C coupling 3a-3s and 4a-4f. Oxidative cleavage of isoprene adducts 3j, 3k, 3l, and 3n followed by ruthenium-catalyzed dynamic kinetic asymmetric ketone reduction provides enantiomerically enriched N-heteroarylethyl alcohols 6a-6d and, therefr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scorpion venoms consist of proteins, peptides, and various low molecular weight (LMW) organic compounds, which act as toxins. Despite their potential significance, these compounds in scorpion venoms have been little investigated and their full range has not been well characterized. In this work, a targeted metabolomic approach was used in combination with an HPLC-QTOF-MS methodology to create a library of 55 LMW standard compounds, for the analysis of venoms from three Tityus species scorpions. This strategy enabled reliable identification of 45 compounds, including 20 amino acids, 4 organic a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitriles are important organic compounds that are frequently found in pharmaceuticals, natural products, agrichemicals, and functional materials. In addition, nitriles serve as versatile building blocks in synthetic chemistry, as the nitrile moiety can be readily transformed into a variety of valuable functional groups, such as carbonyl derivatives, amines, and heterocycles. However, conventional methods for nitrile synthesis often rely on highly toxic metal cyanides, such as copper(I) cyanide (CuCN) and potassium cyanide (KCN). In this review, I introduce our recent works on a cyanide- and tr
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spread of drug-resistant Plasmodium strains is diminishing the effectiveness of current antimalarials, highlighting the importance of discovering new therapeutics with novel targets. A screen of the Jumpstarter library against P. falciparum identified W482 with a pyrimidine-2,4-diamine scaffold. Structure-activity relationships reveal the importance of the pyrimidine core and its endocyclic nitrogen, while alternative amines are tolerated in the 4-position. Bulky and hydrophobic carboxamides or substituted phenyl ureas display the most potent antiplasmodial activity. Resistance selection a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysine tyrosylquinone (LTQ), the cofactor formed through copper-assisted tyrosine oxidation and subsequent intramolecular cross-linking, is inherent in all members of the lysyl oxidase family. Lysyl oxidases are unique among amine oxidases in that they maintain the LTQ coenzyme in a relatively surface-exposed position, making it accessible for the oxidative deamination of lysine side chains in various proteins, especially in the extracellular matrix. This process facilitates the formation of intramolecular cross-links, which are vital for the normal development of skin, bones, aorta, and other…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Berberine bridge enzyme-like oxidases are often involved in natural product biosynthesis and are seen as essential enzymes for the generation of intricate pharmacophores. These oxidases have the ability to transfer a hydride atom to the FAD cofactor, which enables complex substrate modifications and rearrangements including (intramolecular) cyclizations, carbon-carbon bond formations, and nucleophilic additions. Despite the diverse range of activities, the mechanistic details of these reactions often remain incompletely understood. In this Review, we delve into the complexity that BBE-like oxi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования