MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

34 361 публикаций

Поиск: 55 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 286 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Analysis of NF1 gene mutations in neurofibromatosis type 1 patients in Japan.

Neurofibromatosis type 1 (NF1) is one of the most common inherited disorders and is characterized by abnormalities in multiple tissues derived from the neural crest. Here, we report two novel deletion mutations of the NF1 gene from two out of 25 unrelated Japanese NF1 patients. These mutations were detected using polymerase chain reaction (PCR)/single-strand conformation polymorphism (SSCP) analysis. Sequencing analysis revealed a 4 base pair (bp) deletion at 5679 (5679delACTG) in exon 30 in one patient and a single bp deletion at 5949 (5949delA) in exon 32 in the other patient. Both of these

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8123014Открыть статью

A deletion in the second exon of an HLA-DRB1 allele found in a DR2-negative narcolepsy patient.

In this report, we describe a new allele of the HLA-DRB 1 gene carrying a form of mutation that has not been observed before. It appeared in an HLA-DR2-negative narcolepsy patient who, besides HLA-DR4, revealed a serologic HLA-DR blank segregating with HLA-DQ1. Oligotyping showed that the new allele belongs to the HLA-DR8 group. Restriction analysis and DNA sequencing revealed the deletion of 12 bp as well as the substitution of 9 flanking base pairs between codons 36 and 43. The expression of the mutated gene was demonstrated by the presence of its messenger RNA and a few positive reactions w

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7980729Открыть статью

Genetic alterations in chronic venous insufficiency.

We have previously reported on the possible role of mitochondrial myopathy with altered respiratory chain function in patients with chronic venous insufficiency. The lymphocytes of twelve individuals, eight with venous insufficiency and four controls were evaluated. The patients were all failures of vein valve transplant, had angiographic grade IV venous insufficiency and biopsy proven type II muscle atrophy in both the upper and lower extremities. All lymphocyte samples underwent mitochondrial DNA (mDNA) restriction enzyme analysis with either Kpn I, Eco RI, Ban HI, and/or Pst I. The analysis

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8376904Открыть статью

Proton radiation therapy for clivus chordoma--case report.

A 57-year-old male with clival chordoma developed severe hoarseness, dysphagia, and dysphonia 1 month after a second removal of the tumor. Magnetic resonance imaging demonstrated a mass 10 cm in diameter in the region of the middle clivus enhanced inhomogeneously by gadolinium-diethylenetriaminepentaacetic acid, and a defect in the skull base. There was evidence of compression of the anterior surface of the pons. He received proton irradiation employing a pair of parallel opposed lateral proton beams. The dose aimed at the tumor mass was 75.5 Gy, to the pharyngeal wall less than 38 Gy, and to

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7683125Открыть статью

Use of polymerase chain reaction for laboratory diagnosis of herpes simplex virus encephalitis.

Polymerase chain reaction was used to detect herpes simplex virus (HSV) specific deoxyribonucleic acid (DNA) sequences in acute and convalescent cerebrospinal fluid (CSF) and brain tissue of a 78-year-old man and in CSF of a neonate who died of complications owing to herpes simplex virus encephalitis (HSVE). Polymerase chain reaction (PCR) was carried out for 35 cycles with a set of primers that bracketed a 92 base pair segment unique to the HSV DNA polymerase gene. Amplified DNA was electrophoresed on 3 percent agarose gel, blotted onto a nylon membrane, and probed with 32p-labeled oligonucle

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8391776Открыть статью

A new mtDNA mutation in the tRNA(Lys) gene associated with myoclonic epilepsy and ragged-red fibers (MERRF).

Myoclonic epilepsy with ragged-red fibers (MERRF) has been associated with an A--G transition at mtDNA nt 8344, within a conserved region of the tRNA(Lys) gene. Although the 8344 mutation is highly prevalent in patients with MERRF, it is not observed in 10%-20% of the cases, suggesting genetic heterogeneity. We have sequenced the tRNA(Lys) gene of five MERRF patients lacking the common 8344 mutation. One of these showed a novel T-->C transition at nucleotide position 8356, disrupting a highly conserved base pair in the T psi C stem. The mutant mtDNA population was essentially homoplasmic in mu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1361099Открыть статью

Detection of Leptospiraceae by amplification of 16S ribosomal DNA.

The polymerase chain reaction (PCR) was developed to detect Leptospiraceae. Primers were used to amplify 1 631 base-pair (bp) 5'-region of 16S rDNA. Representative strains from the species, Leptospira interrogans sensu stricto, L. borgpetersenii, L. noguchii, L. santarosai, L. weilii, L. inadai, L. meyeri and the single member strain of Leptonema were amplified. In contrast, strains representing the saprophytic species. L. biflexa, L. wolbachii and L. parva were not amplified. There was no PCR product from 23 phylogenetically unrelated species of bacteria. As little as 10-1 pg of purified DNA

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1372872Открыть статью

Muscle histopathology in myoclonus epilepsy with ragged-red fibers (MERRF).

Histopathologic findings were examined in skeletal muscle biopsies from 6 patients with myoclonus epilepsy with ragged-red fibers (MERRF) who had an A to G base substitution at mitochondrial DNA (mtDNA) nucleotide pair 8344. In addition to variation in fiber size and ragged-red fibers, all specimens in cross sections showed focal cytochrome c oxidase (CCO) deficiency, suggesting that this finding is crucial in elucidating the role of the mutant mtDNA in the pathogenesis of this disorder. Along the length of single muscle fibers, defects in CCO activity were distributed segmentally with blurred

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1666407Открыть статью

Cloning and sequence of cDNA for human placental cytokeratin 8. Regulation of the mRNA in trophoblastic cells by cAMP.

A 1735 bp cDNA for human placental cytokeratin 8 is described which encompasses the entire coding sequence as well as 33 and 250 base pairs of 5'- and 3'-untranslated region, respectively. The level of cytokeratin 8 mRNA in various fetal tissues and placentae of different gestational ages was determined as were the effects of 8-bromo-cAMP on cytokeratin 8 mRNA in primary cultures of cytotrophoblasts and JEG-3 choriocarcinoma cells. Cytokeratin 8 mRNA was abundant in fetal small intestine, placenta, pancreas, lung, liver, and kidney. Levels of cytokeratin 8 mRNA in placenta increased slightly d

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1692965Открыть статью

Conserved cysteine to serine mutation in tyrosinase is responsible for the classical albino mutation in laboratory mice.

Albinism, due to a lack of melanin pigment, is one of the oldest known mutations in mice. Tyrosinase (monophenol oxygenase, EC 1.14.18.1) is the first enzyme in the pathway for melanin synthesis, and the gene encoding this enzyme has been mapped to the mouse albino (c) locus. We have used mouse tyrosinase cDNA clones and genomic sequencing to study the albino mutation in laboratory mice. Within the tyrosinase gene coding sequences, a G to C transversion at nucleotide 308, causing a cysteine to serine mutation at amino acid 103, is sufficient to abrogate pigment production in transgenic mice. T

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2124349Открыть статью

Human papillomavirus type 6 long control region and human cellular DNA contain related sequences.

We have identified a region of human papillomavirus type 6 (HPV-6) DNA that hybridizes with human cellular DNA containing no detectable HPV DNA sequences. The region of hybridization has been localized to a segment of the viral long control region between the end of the L1 open reading frame and the late polyadenylation signal and is likely contained within a 94-base-pair insertion at nucleotide 7350 which is present in the cloned HPV-6b DNA used for these studies. Restriction fragments of HPV-6 DNA from seven patients suggested that this insert was present in these naturally occurring viral g

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2168994Открыть статью

Synergy between Escherichia coli CAP protein and RNA polymerase in the lac promoter open complex.

Characterization of ternary complexes containing an Escherichia coli lac promoter DNA fragment, CAP protein and RNA polymerase, separated on non-denaturing polyacrylamide gels and footprinted in the gel slice, reveals a striking stabilization of CAP against dissociation in the open complex, compared to the CAP-DNA complex lacking RNA polymerase. The stabilization is lost when half a helical turn of DNA is inserted between CAP and polymerase sites, but is partially restored with an 11 base-pair insert; stimulation of transcription parallels the stabilization effect. This behavior suggests a dir

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2649687Открыть статью

A biomechanical comparison of scaphoid screws.

The compressive forces generated by various scaphoid screws were measured in the laboratory using a custom designed load washer (transducer) as a means to compare their fixation capabilities. Testing was done using simulated bones fabricated from polystyrene pipette tubing and Pedilen polyurethane foam and paired cadaver scaphoids. The Herbert scaphoid screw was found to have inferior fixation capabilities compared with screws of a more conventional design. However, its size compatibility was the best of all the screws tested. The Heune scaphoid screw demonstrated the best fixation capability,

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3584879Открыть статью

Fluorescence staining of gastric mucosa. A study with special reference to parietal cells.

Compared with conventional light microscopy, fluorescence visualization of parietal cells was found to be of great advantage after staining with the acid dye Eosin or Azophloxine in combination with Hematoxylin or Periodic Acid Schiff (PAS). All these staining combinations gave a satisfactory result in the body area, whereas PAS-Eosin was superior in pyloric glands. Direct or indirect immunohistochemical method with human parietal cell antibody could also be used for distinct demonstration of parietal cells in paraffin-embedded rat and human gastric mucosa. Results of immunohistochemistry conf

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 74085Открыть статью

The Evolutionary Psychopathology of Human Pair-Bonding.

Evolutionary psychiatry views biological systems as evolved functional adaptations shaped by selection to promote survival and reproductive success (Darwinian fitness). However, even functional systems can malfunction under certain conditions resulting in pathological and psychopathological states. We argue that the human mating system based on pair-bonding and biparental investment is a fundamental human, species-typical characteristic that is supported by a bundle of evolved psychological adaptations. Here we describe a framework for understanding the biological roots of a subsection of reco

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42662259Открыть статью

Loss of cellular RNA homeostasis contributes to MDA5 activation during virus infection.

MDA5 is an innate immune RNA sensor that senses infection with a range of viruses and other pathogens. MDA5's RNA agonists are not well defined. Here we used single-nucleotide resolution crosslinking and immunoprecipitation (iCLIP) to study its ligands. Of note, upon infection with SARS-CoV-2 or encephalomyocarditis virus, MDA5 bound overwhelmingly to cellular RNAs. Many binding sites were intronic and proximal to Alu elements and to potentially base-paired structures. Concomitantly, cytoplasmic levels of aberrant transcripts and intron-containing unspliced transcripts increased in infected ce

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42581186Открыть статью

The first complete chloroplast genome and phylogenetic analysis of Veratrum dolichopetalum O.Loes. (Melanthiaceae).

Veratrum dolichopetalum O.Loes. (1926) is a perennial herbaceous plant in the family Melanthiaceae that is geographically restricted to northern Korea and the Ussuri River basin of Russia. Here, we present the first complete chloroplast genome of V. dolichopetalum, which is 153,673 bp in length and contains 82 protein-coding gene copies, 38 tRNA genes, and 8 rRNA genes. The genome exhibits the typical quadripartite structure, comprising a large single copy region (83,352 bp), a small single copy region (17,603 bp), and a pair of inverted repeats (26,359 bp each). Phylogenetic analysis based on

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42656974Открыть статью

A new species of Dichelyne (Nematoda: Cucullanidae) parasitizing fish of the family Pimelodidae in the Amazon estuary, northern Brazilian coast.

A new cucullanid, Dichelyne (Dichelyne) jutubensis n. sp., collected from the intestine of Propimelodus eigenmanni (Van der Stigchel, 1946), from the Amazon estuary on the northern coast of Brazil, is described based on light and scanning electron microscopy. The prevalence of infection was 39.6% (36 infected fish/ 91 examined). Morphologically, the nematodes lacked a ventral sucker, and the number of caudal papillae in males identifies them as members of the nominotypical subgenus Dichelyne of the genus Dichelyne. The new species differs from its congeners by the presence of a conical, spiny

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42417746Открыть статью

Integrative scRNA-seq and scTCR-seq analyses decode dual TCR γδ T-cell characteristics in human and mouse.

The clonal selection theory of "one lymphocyte expresses one type of antigen receptor" has been challenged and complemented by the concept of dual receptor lymphocytes. However, the proportion, source, and characterization of dual TCR γδ T cells have not been determined. Using single-cell RNA plus single-cell TCR sequencing, we discovered a high proportion of dual γδ T cells datasets of the human thymus and mouse spleens. We observed differences in the proportion of single and dual TCR from γδ T cells, the types of δ and γ pairings, the frequency of TRDV and TRGV genes, and the expression of m

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42772937Открыть статью

Identification of a novel PML exon 6 splice variant in atypical PML::RARα transcripts in acute promyelocytic leukemia.

The PML::RARα fusion gene resulting from the t(15;17) chromosomal translocation serves as the pathognomonic molecular marker of acute promyelocytic leukemia (APL), which has been shown to directly repress transcription of retinoic acid (RA)-responsive genes, ultimately inducing granulocytic differentiation arrest. In this study, we report an APL case harboring an atypical PML::RARα fusion transcript characterized by a novel splice site variant (GCCaggccc) within PML exon 6, resulting in an 80 base pairs deletion of the distal exonic sequence with concomitant insertion of 23 exogenous nucleotid

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41003736Открыть статью