The transcription factor IKAROS, encoded by IKZF1, is crucial for lymphocyte development and differentiation. Germline heterozygous IKZF1 mutations cause B cell immunodeficiency, but also affect T cells. Patients with IKZF1 haploinsufficiency (HI) or dimerization-defective (DD) variants show reduced naive and increased memory T cells, while dominant-negative (DN) mutations result in the opposite phenotype. Gain-of-function patients display variable patterns. To investigate IKAROS's role in shaping the human naive/memory T cell phenotype, we performed IKAROS immunomodulation and knockdown exper
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The soluble form of cellular prion protein (PrPC) in plasma has been investigated as a biomarker in multiple conditions, yet its relationship with ischemic stroke severity remains unclear. Soluble PrPC is also implicated in immune-cell activation and inflammatory regulation. Here, we examined whether plasma soluble PrPC is associated with stroke severity and circulating CD4+ T cell immune responses in patients with acute ischemic stroke.
METHODS: In this single-center prospective cohort study, we consecutively enrolled patients with acute ischemic stroke admitted to the Department
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic kidney disease involves progressive fibrosis and immune dysregulation. Aprotinin, a broad-spectrum serine protease inhibitor, has shown dose-dependent renal effects, but its role in obstructive nephropathy is unclear.
METHODS: A unilateral ureteral obstruction (UUO) mouse model was used to assess aprotinin at 0.5 mg/day and 1 mg/day delivered via osmotic pumps for 7 days. Renal injury and fibrosis was evaluated by histology, serum markers, and expression of inflammation- and fibrosis-related genes. Mechanistic insights were obtained through LC-MS/MS proteomic profiling, fu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) negative factor (Nef) is a multifunctional accessory protein that plays a central role in HIV-1 immunopathogenesis by compromising CD4+ T cell integrity and disrupting immune homeostasis. Although dispensable for viral replication in vitro, in vivo studies consistently demonstrate that Nef drives high viral burdens, facilitates immune evasion, and accelerates CD4+ T cell loss. Nef accomplishes these effects through a wide array of host-directed mechanisms, including the targeted downregulation of CD4 and major histocompatibility complex class I (MHC-
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent HIV reservoirs in long-lived macrophages pose a unique and formidable challenge to achieving HIV cure. HIV-infected macrophages are more resistant than CD4+ T cells to both virus- and immune-mediated death pathways including apoptosis, facilitating their persistence in tissue sanctuary sites and potential to contribute to viral rebound upon therapy cessation. This resistance is driven by HIV-induced modulation of both intrinsic and extrinsic apoptotic pathways, alongside survival mechanisms including autophagy. In this review, we examine the biological mechanisms promoting macrophag
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Naïve CD4 T cells harbour functional subsets that influence the quality of immune reconstitution and the persistent viral reservoirs in people with HIV (PWH) under antiretroviral therapy (ART). Here, we profiled the circulating naïve CD4 T cells from PWH under effective ART with distinct past histories of viral burden, namely starting treatment early in acute or late in chronic stage HIV-1 infection, and people with HIV-2 (PWH2), who feature low to undetectable viremia before ART and slow disease progression. Spectral flow cytometry enabled us to capture the heterogeneity of this overlooked T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The crosstalk between intestinal epithelial cells (IEC) and CD4+ T-cells is essential for the maintenance of mucosal homeostasis, but its role in governing HIV-1 latency versus reactivation in gut-homing/resident T-cells remains poorly documented. We previously demonstrated that the Th17-lineage cytokine IL-17A transcriptionally reprograms IEC for promoting viral outgrowth in CD4+ T-cells of antiretroviral therapy (ART)-treated people with HIV-1 (PWH). These effects coincided with the downregulation of IL-32, a cytokine with documented antiviral properties and identified as a marke
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: HIV-1 latency and persistence of viral reservoirs within memory CD4+ T cells remain a fundamental obstacle to achieving a cure despite suppressive antiviral treatments. HIV-1 persistence is sustained by the dynamic interactions between viral regulatory mechanisms and the host cellular environment. At the intersection between immunometabolism and virology, the quiescent metabolic profile of resting CD4+ T cells, defined as the balance between oxidative phosphorylation (OXPHOS) and aerobic glycolysis, supports the long-term maintenance of latent viral reservoirs. Existing "Shock and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell-to-cell spread reprograms resting CD4⁺ T cells to permit infection. Mesner et al. show that contact between infected and uninfected T cells triggers CD4-LCK signaling, activating CDK1 independently of cell-cycle entry to remodel the nuclear pore, enabling HIV-1 nuclear import and overcoming a major barrier in resting T cells.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD4+ T cells are necessary to control intracellular bacterial infections, but the role of sex in these infections is poorly understood. Here we show that upon challenge with Salmonella, a model intracellular bacterium, more male mice succumb to infection than females, despite having more Salmonella specific CD4+ T cells at later infection stages. Upon infecting mice lacking CD4+ T cells, survival differences reverse, which suggests that female and male CD4+ T cells play opposing roles during infection. Transfer of purified CD4+ T cells from either sex into CD4 deficient mice restores survival
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the lung-brain axis has emerged as a potential regulator of central nervous system (CNS) autoimmunity, the cellular and molecular mechanisms by which the lung microenvironment influences pathogenesis of multiple sclerosis (MS) remain unclear. Here, using experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), a murine model of MS, we found a marked expansion of effector CD4⁺ T cells in the lungs of EAE mice. The EAE lung microenvironment promoted metabolic reprogramming in CD4⁺ T cells, characterized by enhanced fatty acid uptake and upregulation of carnitine transporters. Metabolomic profil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whey protein (WP) contains two major allergenic proteins, α-lactalbumin and β-lactoglobulin, which significantly impact its incorporation and application in food products. Current research primarily focuses on the dynamic changes in allergenicity during the processing of individual protein components. To simulate realistic conditions in food processing, this study aims to investigate the effect of polyphenol oxidase cross-linking on the allergenicity of complex protein matrices. Our findings indicate that mice receiving polyphenol oxidase-crosslinked WP (CL-WP) exhibited more severe systemic f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to investigate the causal or casual relation between dysregulated glucose metabolism and meta-inflammation in type 2 diabetes mellitus (T2DM), and more importantly the mediators and cellular sources for this meta-inflammation. We examined whether T2DM meta-inflammation is driven by aberrant, inflamed T-helper cells and if there was a direct link to HbA1c levels. Flow cytometry data revealed TNF-α-secreting effector CD4+ T cells as key contributors to inflammation, while memory T cells secreting GM-CSF and IL-17 escalated and maintained meta-inflammation. Crucially, these cytok
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-1 persists as a global health burden due to latent reservoirs and immune evasion that undermine eradication efforts, even under antiretroviral therapy (ART). To address this challenge, we developed a novel FITC.CAR strategy, incorporating an anti-FITC single-chain variable fragment (scFv), to selectively target HIV-1-infected cells when conjugated with FITC-labeled broadly neutralizing antibodies (bNAbs). FITC.CAR-T cells achieved up to ~70 % cytotoxicity against HIV-1-infected CD4+ T cells across subtypes B, C, and O, and demonstrated markedly enhanced clearance of reactivated latent HIV-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiretroviral therapy (ART) halts human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) replication, reducing plasma virus concentrations to below the limit of detection, but it is not curative because of a reservoir of latently infected CD4+ T cells. In some people living with HIV-1 (PLWH), plasma HIV-1 RNA becomes persistently detectable despite optimal ART. This nonsuppressible viremia (NSV) is characterized by identical, nonevolving HIV-1 RNA variants expressed from infected CD4+ T cell clones. The mechanisms driving persistent virus production from a specific population of infected cells are poorly und
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV infection accelerates biological aging, but the contribution of the host's age to this process is unknown. We investigated the influence of SIV infection in macaques (SIVmac) on the risk of comorbidities and aging in young and old rhesus macaques (RMs) by assessing pathogenesis markers, DNA methylation-based epigenetic age (EA), and EA acceleration (EAA) in blood and tissues. Initially, upon SIV infection, the young RMs showed greater resilience to CD4+ T cell depletion, better control of T cell activation, hypercoagulation, and excessive inflammation, yet this resilience was progressively
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic sclerosis (SSc) is an autoimmune disease characterized by vasculopathy, fibrosis, and inflammation. CD4+ T cells produce cytokines that are crucial in the pathogenesis of SSc. However, the role of CD4+ T cells in SSc-associated interstitial lung disease (SSc-ILD) remain unclear. Therefore, we aimed to characterize abnormal cytokine production by CD4+ T cell subsets in SSc-ILD.
METHODS: We re-analysed publicly available single-cell (sc) RNA-seq datasets (13 SSc and 11 healthy control (HC) lung biopsy samples), bulk RNA-seq (HC peripheral blood (PB)), and microarray dataset
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cutaneous CD4+ small/medium-sized T-cell lymphoproliferative disorder (CD4+ PCSM-LPD) is distinguished from other peripheral T-cell lymphomas, particularly multifocal variants, by its indolent clinical behavior and favorable prognosis. Recent studies have suggested a T follicular helper (TFH) cell origin for these lesions; however, further studies are warranted to substantiate this hypothesis and clarify their pathogenesis. A retrospective review was conducted of all adult cases of CD4+ PCSM-LPD diagnosed at Weill Cornell Medicine between 2018 and 2024. The aim of this study was to eva
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemiological evidence suggests that post-menopausal women are more susceptible to HIV infection following sexual intercourse than are younger cohorts for reasons that remain unclear. Here, we evaluated how menopause-associated changes in CD4+ T cell numbers and subsets as well as HIV coreceptor expression, particularly CCR5, in the endometrium (EM), endocervix (CX), and ectocervix (ECX) may alter HIV infection susceptibility. Using a tissue-specific mixed cell infection model, we demonstrate that while no changes in CD14+ macrophage infection susceptibility were observed, CD4+ T cell HIV-1
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To develop an interferon γ (IFN-γ) recall assay to detect a T-cell response following vaccination because antibody is seldom detected in Δcps1-vaccinated dogs.
METHODS: Peripheral blood mononuclear cells were collected from naturally infected dogs with a history of coccidioidomycosis or dogs from a nonendemic area. Two- to 5-month-old Beagles were vaccinated 2 to 4 times up to 28 days apart with live, avirulent Δcps1 and bled on study days 42, 68, or 90. Peripheral blood mononuclear cells were stimulated with Δcps1 and stained to detect CD4+ T-cell IFN-γ expression. The percentage
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования