Cerium (Ce) oxide nanoparticles (CNP; nanoceria) are reported to have cytotoxic effects on certain cancerous cell lines, while at the same concentration they show no cytotoxicity on normal (healthy) cells. Redox-active CNP exhibit both selective prooxidative as well as antioxidative properties. The former is proposed to be responsible for impairment of tumor growth and invasion and the latter for rescuing normal cells from reactive oxygen species (ROS)-induced damage. Here we address possible underlying mechanisms of prooxidative effects of CNP in a metastatic human melanoma cell line. Maligna
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromas, which are benign Schwann cell tumors, are the hallmark feature in the autosomal dominant condition neurofibromatosis 1 (NF1) and are associated with biallelic loss of NF1 gene function. There is a need for effective therapies for neurofibromas, particularly the larger, plexiform neurofibromas. Tissue culture is an important tool for research. However, it is difficult to derive enriched human Schwann cell cultures, and most enter replicative senescence after 6-10 passages, impeding cell-based research in NF1. Through exogenous expression of human telomerase reverse transcriptase
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic stem cell transplantation (allo-SCT) is a potentially curative therapy for chronic myeloid leukemia and Philadelphia chromosome-positive (Ph(+)) acute lymphoblastic leukemia, and the graft-vs-leukemia (GVL) effect can eradicate residual leukemia after allo-SCT. Ph(+) leukemia cells frequently express death-inducing receptors (DR4 and DR5) for tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL), which is one of the cytotoxic ligands expressed on cytotoxic T cells and natural killer cells mediating the GVL effect. Here we demonstrate that imatinib specifically downregulate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Younger patients (aged <30 years) presenting with esophageal cancer are rare. Bone marrow transplantation offers a curative therapy in patients with malignant and nonmalignant lymphohematopoietic diseases and other disorders. However, one important late complication in transplantation survivors is the development of secondary malignancies including solid tumors. Although some solid cancers have been demonstrated to occur after bone marrow transplantation, only a few cases of esophageal squamous cell carcinoma have thus far been reported. We herein describe the case of a 27-year-old male with e
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protein kinase AKT is involved in several signaling pathways that are important for tumor development and progression, suggesting that AKT might be an interesting target for a molecular tumor therapy. In this study, we investigated the AKT expression in ovarian carcinomas and the role of the AKT isoforms to ovarian cancer cell proliferation. We observed an increased AKT expression in 58% of the primary ovarian carcinomas as compared to normal ovaries by immunohistochemistry. AKT expression was significantly associated with positive lymph node status (P=0.002) and advanced FIGO stage (P=0.0
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Recurrent refractory testicular germ cell tumors (rrTGCT) represent very rare disease with limited therapeutic options. Antibody-drug conjugate Sacituzumab govitecan (ADC-SG) targeting TROP2 protein (TACSTD2 gene) demonstrated anti-tumor activity in solid tumors. Our study aimed to investigate efficacy of ADC-SG in rrTGCT.
EXPERIMENTAL DESIGN: TROP2 expression in tumor samples (n = 71) and cell line-derived xenografts (CDXs) by immunohistochemistry (IHC); and TACSTD 2 expression by qRT-PCR was determined. Cytotoxicity was evaluated in adherent and spheroid conditions. We generated CD
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding non-genetic determinants of cell fate is critical for developing and improving cancer therapies, as genetically identical cells can exhibit divergent outcomes under the same treatment conditions. In this work, we present a deep learning approach for cell fate prediction from raw long-term live-cell recordings of cancer cell populations under chemotherapeutic treatment. Our Transformer model is trained to predict cell fate directly from raw image sequences, without relying on predefined morphological or molecular features. Beyond classification, we introduce a comprehensive explai
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To overcome limitations of conventional therapies and low immunotherapy response in colorectal cancer, we developed a cholesterol-depleting nanozyme (ChOx@Fe@C-MOF). This platform synergistically induces ferroptosis and anti-tumor immunity by integrating cholesterol oxidase (ChOx) with a carbonized MIL-100(Fe) carrier (Fe@C-MOF). ChOx disrupts tumor membrane lipid rafts to downregulate GPX4 and generate H₂O₂, while Fe@C-MOF catalyzes ROS production and glutathione depletion. In vitro, ChOx@Fe@C-MOF triggered robust lipid peroxidation, immunogenic cell death, and tumor growth suppression in CT2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A combination of rapid disease progression and insufficient therapeutic options continues to complicate the clinical management of anaplastic thyroid carcinoma (ATC). The antitumor effect of photothermal therapy (PTT) arises from heat generated in situ, leading to tumor cell damage. However, its therapeutic efficacy is constrained by insufficient tissue penetration and inadequate immune activation, making complete tumor eradication challenging. Despite its ability to induce antitumor immune responses, CpG oligodeoxynucleotide (CpG ODN)-mediated immunotherapy shows limited efficacy as a standal
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B7 family co-inhibitory molecules play a crucial role in maintaining homeostasis and preventing chronic inflammation. However, they also impede antitumor immune responses. Immunoglobulin-like domain-containing receptor 2 (ILDR2) is a B7 family member that modulates T cell activation. Previous studies demonstrated that its blockade synergizes with PD-L1 inhibition in mouse tumor models. Although ILDR2 likely contributes to immune evasion, the precise underlying mechanism remains unknown. Here, we investigated the effect of ILDR2 on the tumor microenvironment (TME) in a mouse squamous cell carci
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer is the most commonly diagnosed cancer worldwide and a leading cause of cancer-related mortality in women. Despite therapeutic advances, treating advanced or recurrent cases is substantially hampered by drug resistance and the immunosuppressive tumor microenvironment (TME). Here, we report a breakthrough immunotherapeutic strategy using dual-targeted extracellular vesicles from pro-inflammatory M1 macrophages, hyaluronic acid (HA), and cyclic RGD (M1EV_HA/cRGD), which function as molecular bridges to physically link natural killer (NK) cells with cancer cells. Our platform simulta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advanced in vitro platforms incorporating vascularized tumors offer a promising approach to dissect biological interactions between cancer, stromal, and immune components, as well as for biological drug testing. Here, we employed a vascularized 3D bioreactor system to evaluate the impact of allogeneic peripheral blood mononuclear cell (PBMC) perfusion on breast cancer spheroids embedded within self-organizing endothelial and stromal matrices. PBMC introduction results in rapid vascular regression, with reduced vessel density and interconnectivity of the self-assembled networks. Tumor spheroids
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recognition that solid tumors reside within a profoundly hypoxic and oxidoreductase-rich microenvironment has positioned bioreductive prodrugs as a rational strategy for tumor-selective chemotherapy. Among them, the anthraquinone di-N-oxide AQ4N (banoxantrone) carries two hypoxia-sensitive tertiary amine N-oxide "switches" that are sequentially reduced in hypoxic tumor regions to yield the highly cationic DNA-intercalating topoisomerase II poison AQ4. However, its antitumor efficacy remains limited by insufficient tumor accumulation and heterogeneous hypoxia-driven activation. Here, we exploit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is the second leading cause of death worldwide. Mutations in the TP53 gene lead to a loss of tumor suppressor function and an oncogenic gain of function for the protein, resulting in a more invasive, metastatic, and chemoresistant phenotype. Diverse structural studies have demonstrated that mutant p53 core domain unfolding is not irreversible. Thus, reactivation toward its wild-type-like conformation or inactivation of its mutant p53 capacities may restore the expression of genes in its tumor suppressor pathways, resulting in enhanced responses to current therapies. Resveratrol (3,4',5-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-derived extracellular vesicles (tEVs), a class of nanoscale vesicles actively released by malignant cells, have emerged as attractive biomarkers for non-invasive cancer diagnosis. However, their clinical translation remains challenging due to low abundance, molecular heterogeneity, and the requirement for multiplexed surface marker discrimination. Here, we report a dual aptamer-mediated CRISPR/Cas12a-assisted sensing platform (DA-CAS) for rapid and orthogonally programmable dual-marker profiling of tEVs, enabling differential diagnosis of non-small cell lung cancer (NSCLC) using only 10
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cancer-associated fibroblasts (CAFs) are key components of the melanoma tumor microenvironment and have been implicated in immune evasion and therapy resistance. However, the spatial relationships between CAFs, extracellular matrix (ECM) remodeling, and immune exclusion remain incompletely characterized.
METHODS: We integrated single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) and spatial transcriptomics from primary melanoma samples (892 regions of interest) to investigate the landscape of CAF-immune interactions. CAF scores were calculated based on five fibroblast-associated genes. Differen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer poses a significant burden on human health and has emerged as a pressing global public health issue. Conventional cancer therapies are constrained by poor spatial precision in drug delivery, inadequate immunogenic cell death, and persistence of immunosuppressive M2-like tumor-associated macrophages. These limitations perpetuate off-target toxicity, immune evasion, and tumor recurrence. In this study, we engineered an integrated therapeutic platform, HA/IR780@Bac, through leveraging hypoxia-responsive Escherichia coli to co-deliver immunomodulating hyaluronic acid (HA) and the phototherm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To explore the molecular mechanisms and key pharmacodynamic basis of Baishao for alleviating cancer-related fatigue (CRF) during chemotherapy for breast cancer.
METHODS: Bioinformatics analyses were used to explore the active ingredients and potential targets of Baishao, CRF-related targets, and the differentially expressed core genes between chemotherapy and non-chemotherapy groups. Four machine learning algorithms (Random Forest, SVM, XGBoost, and GLM) were used to screen the key feature genes to construct a diagnostic nomogram model with subsequent survival and immunohistochemi
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial metabolic reprogramming is a hallmark of tumor progression, yet its gene-level determinants in oral squamous cell carcinoma (OSCC) remain poorly defined. Here, we integrated multi-omics analyses, machine learning, and experimental validation to elucidate the mitochondrial energy metabolism landscape in OSCC. A six-gene prognostic signature (CTSG, HPRT1, SLC20A1, TRIB3, MTFP1, and ADA) was constructed using Cox regression, CoxBoost, and random survival forest algorithms, which accurately predicted patient survival and delineated distinct immune microenvironment patterns in OSCC. A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunometabolic adaptations may induce tumor immune escape and immunotherapeutic resistance, representing crucial mechanisms in cancer progression. Understanding the metabolic rewiring of tumor-infiltrating immune cells as tumors advance could enhance current immune-oncology treatments.
METHODS: In this study, we investigated metabolic heterogeneity in immune cells within both tumor and adjacent normal tissue using single-cell transcriptome profiling of colon cancer. We also utilized the MC38 colorectal cancer model, a commonly employed mouse tumor model, to assess the metabolic a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования