MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

8 864 публикаций

Поиск: 36 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 463 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Clinical Profile of Adult Hemophilia Patients with Special Reference to FISH and WFHPE Score: An Observational Cross-sectional Study.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Hemophilia is an X-linked recessive inherited disease affecting the coagulation pathway due to congenital deficiencies in either factor VIII (hemophilia A) or factor IX (hemophilia B). The clinical assessment of a patient's functional ability and the state of joint conditions is carried out by the clinicians by administering questionnaires namely the Gilbert or the World Federation of Hemophilia Physical Examination (WFH-PE) score for joint condition and Functional Independence Score in Hemophilia (FISH) for joint function. Here, we have studied the clinical profile …

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37651241Открыть статью

A Unique Case of Acquired Hemophilia A Presenting with Transient Ischemic Attack.

Acquired hemophilia A (AHA) is a rare but serious condition, usually associated with significant spontaneous or traumatic bleeding and a high mortality rate. In this report, we describe the case of an elderly patient presenting a transient ischemic attack concurrently with AHA. A thrombotic event in AHA is occasionally associated with the use of bypassing agents for treatment, but a spontaneous thrombotic event has not ever been described.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32155618Открыть статью

CD157 Marks Tissue-Resident Endothelial Stem Cells with Homeostatic and Regenerative Properties.

The generation of new blood vessels via angiogenesis is critical for meeting tissue oxygen demands. A role for adult stem cells in this process remains unclear. Here, we identified CD157 (bst1, bone marrow stromal antigen 1) as a marker of tissue-resident vascular endothelial stem cells (VESCs) in large arteries and veins of numerous mouse organs. Single CD157+ VESCs form colonies in vitro and generate donor-derived portal vein, sinusoids, and central vein endothelial cells upon transplantation in the liver. In response to injury, VESCs expand and regenerate entire vasculature structures, supp

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29429943Открыть статью

Total ankle replacement in patients with von Willebrand disease: mid-term results of 18 procedures.

von Willebrand disease (VWD) is a recognized cause of secondary ankle osteoarthritis (OA). Few studies have examined orthopaedic complications and outcomes in VWD patients treated for end-stage ankle OA with total ankle replacement (TAR). To determine the clinical presentation, intraoperative and postoperative complications and evaluate the mid-term outcome in VWD patients treated with TAR. Eighteen patients with VWD with mean age 47.3 years (range = 34.0-68.7) were treated for end-stage ankle OA with TAR. The mean duration of follow-up was 7.5 years (range = 2.9-13.2). Intraoperative and peri

СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25688467Открыть статью

Extramedullary hematopoiesis of the conjunctiva presenting as active systemic disease in a patient with myelofibrosis.

PURPOSE: To report the clinicopathological correlation of extramedullary hematopoiesis (EMH) of the conjunctiva in a patient with a history of myelofibrosis. METHODS: Case report. RESULTS: Elevated pink conjunctival lesions developed bilaterally in a 73-year-old man who had been treated for myelofibrosis for 13 years. EMH was detected in the examination of tissue from the lesion of the inferior fornix of the right eye. CONCLUSIONS: The appearance of conjunctival lesions in a patient with myelofibrosis may indicate underlying pathology of EMH that may necessitate a change in systemic treatme

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25299424Открыть статью

Safety and efficacy of cryoprecipitate-poor plasma as a replacement fluid for therapeutic plasma exchange in thrombotic thrombocytopenic purpura: a single center retrospective evaluation.

INTRODUCTION: Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a thrombotic microangiopathy caused by decreased activity of ADAMTS13, resulting in reduced clearance of ultralarge von Willebrand factor (VWF) multimers. Treatment of TTP is therapeutic plasma exchange (TPE) with replacement with fresh frozen plasma (FFP). Cryoprecipitate-poor plasma (CPP) is a plasma product with lower concentrations of large VWF multimers, and similar amounts of ADAMTS13. CPP is regarded as at least as efficacious as FFP in TTP but evidence of additional benefits has not been demonstrated. Furthermore, there are lim

Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24890787Открыть статью

[Use of cryoprecipitate in combined therapy of acute purulent pyelonephritis].

The treatment of 120 patients with acute purulent pyelonephritis (APP) brought about the following results. 86% patients given standard therapy showed deterioration of their condition, DIC syndrome and inflammatory process were not cured, pyoinflammatory process in the kidney continued. On the contrary, 84.1% patients on combined conservative treatment improved: DIC syndrome and active inflammation relieved, fibronectin content, IgA, IgM and IgG levels rose. Ultrasonic examination and dopplerography indicated that combined conservative therapy including cryoprecipitate arrested development of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16158747Открыть статью

Aggregation of human platelets by commercial preparations of bovine and porcine antihaemophilic globulin.

Infusion of commercial preparations of porcine and bovine antihaemophilic globulin into three haemophilic patients produced transient thrombocytopenia. This platelet-aggregating activity has been shown to be present in a wide range of animal plasmas and is related to the fibrinogen fraction. The mechanism of platelet aggregation by animal fibrinogen is discussed and some inhibitors of the reaction are described.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5062992Открыть статью

Recurrent severe bleeding from gastrointestinal angiodysplasia in a patient with von Willebrand's disease, controlled with recombinant factor VIIa.

A patient with von Willebrand's disease had recurrent gastrointestinal bleeding from angiodysplasia, with inadequate response to von Willebrand factor substitution, medical and endoscopic treatment, and resection of affected bowel. Frequent blood transfusions were required. She started home treatment with recombinant activated factor VII (rFVIIa) at the onset of bleeding, in addition to her standard therapy. From then on, bleeds could be controlled rapidly and no more blood transfusions were needed. We conclude that rFVIIa is effective in this case of angiodysplasia and might be a therapeutic

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11414636Открыть статью

Antifibrinolytic therapy for preventing oral bleeding in patients with haemophilia or Von Willebrand disease undergoing minor oral surgery or dental extractions.

BACKGROUND: Minor oral surgery or dental extractions (oral or dental procedures) are widely performed and can be complicated by hazardous or … d B and one of epsilon aminocaproic acid published in 1971 included 31 people with haemophilia with factor VIII or factor IX levels less than 15%. Overall, the two included trials showed a beneficial effect of tranexamic acid and EACA, administered systemically, in reducing the number of bleedings, the amount of blood loss and the need for therapeutic clottin …

СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26704192Открыть статью

Comprehensive treatment of periodontitis in patients with von Willebrand disease.

BACKGROUND: Hemophilia A and B and von Willebrand disease (VWD) belong to the most frequent congenital coagulation disorders and are a significant problem in patients who require periodontal therapy or tooth extraction. These patients need specialist management because even minor invasive procedures can precipitate a prolonged bleeding episode. However, although dental care presents major challenges in these patients, only a few studies are available. METHODS: In this case series, the comprehensive periodontal treatment of four patients with hemorrhagic disorders (VWD type I and mild hemophil

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20594049Открыть статью

Postpartum-acquired haemophilia A: a description of three cases and literature review.

Postpartum-acquired haemophilia A is a rare but potentially severe complication of pregnancy. Although the natural history of the disease is usually benign, with a high percentage of spontaneous remissions and a low mortality, its quick recognition is important to control bleeding episodes. The therapeutic strategies in these patients are the treatment of acute bleeding episodes and the long-term eradication of the autoantibody. We report three different cases of postpartum-acquired haemophilia demonstrating the broad heterogeneity of the clinical presentation and of therapeutic necessity of t

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19521237Открыть статью

Effects of primary and secondary prophylaxis on the clinical expression of joint damage in children with severe haemophilia A. Results of a multicenter non-concurrent cohort study.

Patients with severe haemophilia A (HA) can either be treated by regular FVIII infusions twice or three times per week (prophylaxis), or only in case of bleeding episodes (on-demand). Whereas prophylaxis reduces the number of bleeding episodes and may therefore prevent the development of haemophilic arthropathy, there is still a lot of controversy surrounding recommendations on age and dose at start of prophylactic regimens. The present database study was performed to investigate the role of primary versus secondary prophylaxis in HA children. The outcome variable was imaging-proven haemophili

Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18217137Открыть статью

Perceived influences of fruit and vegetable consumption among Indian adolescents - A qualitative inquiry.

BACKGROUND: Fruits and vegetables are primary sources of vitamins and minerals that may alleviate the risk of chronic illnesses. However, Indian adolescents consume inadequate amounts of fruits and vegetables, with less than 10% meeting recommendations. Micronutrient deficiencies are a major public health problem in India. For example, the prevalence of iron-deficiency anemia and Vitamin A deficiency in adolescents is 28.5% and 14.4%, respectively. To promote fruit and vegetable consumption among Indian adolescents, we need to identify the factors which may influence the consumption. The aim o

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39844068Открыть статью

No effect of tranexamic acid on platelet function and thrombin generation (ETAPlaT) in postpartum haemorrhage: a randomised placebo-controlled trial.

Background: Postpartum hemorrhage (PPH) is a leading cause of maternal mortality and morbidity. The WOMAN trial showed that tranexamic acid (TXA) reduces death due to bleeding in women with PPH. To determine whether TXA has pro-thrombotic effects in women with PPH, we measured endogenous thrombin potential (ETP), coagulation factors V, VIII, von Willebrand (vW), fibrinogen, D-Dimers and platelet function. Methods: We conducted a sub-study within the WOMAN trial, an international randomized, parallel-group, double blind, placebo-controlled trial. Women with primary PPH were randomly allocated t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31223662Открыть статью

Correlates of oral pre-exposure prophylaxis cessation among men who have sex with men in China: implications from a nationally quantitative and qualitative study.

BACKGROUND: Several studies have demonstrated the population-level effectiveness of oral PrEP in reducing the risk of HIV infection. However, oral PrEP utilization among MSM in China remains below 1%. While existing literature has primarily focused on oral PrEP preference and willingness, there is limited exploration of the underlying factors contributing to oral PrEP cessation in China. This study aims to fill this gap by investigating the factors associated with oral PrEP cessation among MSM in China. METHODS: Assisted by MSM community organizations, we collected 6,535 electronic questionna

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38956521Открыть статью

The RIIIS/J inbred mouse strain as a model for von Willebrand disease.

Mice of the RIIIS/J inbred strain have prolonged bleeding times (greater than 15 minutes) after experimental injury when compared with norma … omboplastin time (APTT) which plasma from RIIIS/J mice was prolonged compared with normal mice, and factor VIII:C activity and von Willebrand antigen levels were one half to one third that of normal mouse plasma. Factor XI activity was also significantly deficient (levels at 42% to 64% of normal). Plasma of RIIIS/J mice contained the full complement of multim …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2124152Открыть статью