OBJECTIVES: Auditory brainstem responses (ABR) are used to evaluate the peripheral and central functions of the auditory tract. Air and bone-conduction auditory stimuli are used to evaluate the type and degree of hearing loss. The wave latencies and interpeak latencies (IPLs) are the important diagnostic data in ABR tests. Gender and age of the patients are some of the factors affecting these latencies. This study investigated the effects of age and gender on the wave and IPLs of bone-conduction ABR.
MATERIALS AND METHODS: One hundred healthy individuals (50 women and 50 men) aged between 10
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the prevalence and related factors of cognitive impairment in community-dwelling older residents in Beijing, China.
METHODS: This is a cross-sectional study. A total of 2017 older individuals aged ≥ 60 years from Beijing Longitudinal Study of Aging were included in this study. Information on demographic characteristics, life style, chronic disease and geriatric syndromes was collected. Cognitive function was assessed by Mini-Mental State Examination.
RESULTS: The prevalence of cognitive impairment was 13.6% in community-dwelling older residents in Beijing. The prev
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The original version of this Article erroneously cropped part of the abstract. The abstract has now been corrected to read 'Wolfram syndrome 1 (WS1) is a rare autosomal recessive neurodegenerative disease characterized by diabetes insipidus, diabetes mellitus, optic atrophy, deafness, and other abnormalities. WS1 usually results in death before the age of 50 years. The pathogenesis of WS1 is ascribed to mutations of human WFS1 gene on chromosome 4p encoding a transmembrane protein called wolframin, which has physiological functions in membrane trafficking, secretion, processing, and/or regulat
СтатьяОпубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the gene encoding plastin-3, PLS3, have recently been associated to severe primary osteoporosis. The molecular function of plastin-3 is not fully understood. Since PLS3 is located on the X chromosome, males are usually more severely affected than females. PLS3 mutations have thus far been reported in approximately 20 young patients with low bone mineral density (BMD). We describe an 8-year-old Greek boy with severe primary osteoporosis with multiple vertebral compression fractures and one low-energy long bone fracture. His clinical manifestations were consistent with osteogenesis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Silver nanoparticles (AgNPs) were shown to temporarily impair the biological barriers in the skin of the external ear canal, mucosa of the middle ear, and inner ear, causing partially reversible hearing loss after delivery into the middle ear. The current study aimed to elucidate the molecular mechanism, emphasizing the TLR signaling pathways in association with the potential recruitment of macrophages in the cochlea and the modulation of inflammation by ubiquitin-editing protein A20. Molecules potentially involved in these signaling pathways were thoroughly analysed using immunohistochemistry
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caprin-1 plays roles in many important biological processes, including cellular proliferation, innate immune response, stress response and synaptic plasticity. Caprin-1 has been implicated in several human diseases, including osteosarcoma, breast cancer, viral infection, hearing loss and neurodegenerative disorders. The functions of Caprin-1 depend on its molecular-interaction network. Direct interactions have been established between Caprin-1 and the fragile X mental retardation protein (FMRP), Ras GAP-activating protein-binding protein 1 (G3BP1) and the Japanese encephalitis virus (JEV) core
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe variants of fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) affect <2% of all FOP patients worldwide, but provide an unprecedented opportunity to probe the phenotype-genotype relationships that propel the pathology of this disabling disease. We evaluated two unrelated children who had severe reduction deficits of the hands and feet with absence of nails, progressive heterotopic ossification, hypoplasia of the brain stem, motor and cognitive developmental delays, facial dysmorphology, small malformed teeth, and abnormal hair development. One child had sensorineural hearing loss, microcytic a
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The primary purpose of this study was to measure the 16-year change in peak compensated static acoustic admittance (Peak Y(tm)) in a population-based cohort of older adults, and to determine whether age was associated with any observed change in Peak Y(tm). Other tympanometric measures also were taken and analyzed.
METHOD: Data from two examinations (1993-1995 and 2009-2010) of the population-based Epidemiology of Hearing Loss Study (n = 1,439 with data at both examinations, ages 48-84 years at baseline) were utilized to assess 16-year change. Tympanometric measures were taken using
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial cellulose (BC)-based biomaterials on medical device platforms have gained significant interest for tissue-engineered scaffolds or engraftment materials in regenerative medicine. In particular, BC has an ultrafine and highly pure nanofibril network structure and can be used as an efficient wound-healing platform since cell migration into a wound site is strongly meditated by the structural properties of the extracellular matrix. Here, the fabrication of a nanofibrillar patch by using BC and its application as a new wound-healing platform for traumatic tympanic membrane (TM) perforatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In this study, the authors assessed age- and sex-related patterns in the prevalence and 10-year incidence of 4-kHz air-bone gaps and associated factors.
METHOD: Data were obtained as part of the longitudinal, population-based Epidemiology of Hearing Loss Study (Cruickshanks et al., 1998). An air-bone gap at 4 kHz was defined as an air-conduction threshold ≥ 15 dB higher than the bone-conduction threshold in the right ear.
RESULTS: Among 3,553 participants ages 48-92 years at baseline (1993-1995), 3.4% had a 4-kHz air-bone gap in the right ear. The prevalence increased with age. Amon
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the rare hereditary bone disorder of osteopetrosis, reduced bone resorption function leads to both the development of densely sclerotic fragile bones and progressive obliteration of the marrow spaces and cranial foramina. Marrow obliteration, typically associated with extramedullary hemopoiesis and hepatosplenomegaly, results in anemia and thrombocytopenia; and nerve entrapment accounts for progressive blindness and hearing loss. Severe infantile or malignant osteopetrosis is the worst type of the disease which has poor prognosis. In this study we report two cases of severe infantile or mal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We aimed to determine whether abnormalities in outer hair cell (OHC) function were related to tinnitus through interaural comparison of distortion product otoacoustic emissions (DPOAEs).
STUDY DESIGN: Cross-sectional study.
SETTING: Tertiary care university teaching hospital.
PARTICIPANTS: Twenty-seven patients with unilateral tinnitus and pure-tone average of both ears ≤ 25 dB hearing loss (HL) at 500, 1000, 2000, and 4000 Hz were included.
SUBJECTS AND METHODS: Pure-tone thresholds observed at 500 to 16,000 Hz and DPOAE amplitudes at f2 frequencies of 1001 to 6348 Hz were comp
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the most common clinical indications for different diagnostic neuroimaging tests. To analyze the diagnostic yield for each type of test in function of its clinical indication. To quantify the number of additional imaging tests generated as a consequence of pathological findings on the initial study or of the physician's requesting an inappropriate study.
MATERIAL AND METHODS: We reviewed the clinical indications and radiological report for computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) studies of the brain, head, and neck carried out during a 30-day per
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report eight unrelated individuals with intellectual disability and overlapping submicroscopic deletions of 8q21.11 (0.66-13.55 Mb in size). The deletion was familial in one and simplex in seven individuals. The phenotype was remarkably similar and consisted of a round face with full cheeks, a high forehead, ptosis, cornea opacities, an underdeveloped alae, a short philtrum, a cupid's bow of the upper lip, down-turned corners of the mouth, micrognathia, low-set and prominent ears, and mild finger and toe anomalies (camptodactyly, syndactyly, and broadening of the first rays). Intellectual d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2011eng
OBJECTIVE: To describe changes in the inner ear function and the vestibular neural pathway according to the progression of a labyrinthine infarction in a patient with an anterior inferior cerebellar artery (AICA) infarction.
PATIENT: A 58-year-old woman with hypertension who presented with isolated inner ear symptoms similar to those of endolymphatic hydrops but finally progressed to an AICA infarction.
INTERVENTION: Serial neurotologic testing according to progression to an AICA infarction and antiplatelet therapy.
MAIN OUTCOME MEASURES: Radiologic findings and neurotologic parameters, inc
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spleen of human adults uniquely possesses a reservoir of multilineage adult stem cells that express the developmental transcription factor HOX11. In contrast to hematopoietic stem cells, HOX11+ stem cells hold potentially broader therapeutic applications because they are less lineage restricted. HOX11/TLX1 is part of a homeodomain gene family essential for organogenesis of the spleen and for contributions to development of hindbrain, cochlea, pancreas, salivary glands, among other organs and tissues. While HOX11/TLX1 displays widespread patterns of expression during embryogenesis, its expr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-eight cases of intracranial epidermoids were operated over a period of 10 years at the Bangur Institute of Neurology, Kolkata; 17 of them were male and 11 were female with an age range of 11 to 55 (mean 28.21) years. Their locations include--cerebellopontine angle region (n = 15), fourth ventricle (n = 6), lateral ventricle (n = 3), corpus callosum (n = 2), pineal region (n = 1) and basal cistern near temporal lobe (n = l). Hearing loss and vertigo were commonest features of cerebellopontine angle epidermoids. Fourth ventricular tumours presented with gait disturbances and cerebellar si
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organic solvents can produce ototoxic effects in both man and experimental animals. The objective of this study was to review the literature on the effects of low-level exposure to ethyl benzene on the auditory system and consider its relevance for the occupational settings. Both human and animal investigations were evaluated only for realistic exposure concentrations based on the permissible exposure limits. In Quebec, the Time-Weighed Average Exposure Value for 8A h (TWAEV) is 100A ppm (434A mg/m(3)) and the Short-Term Exposure Value for 15A min (STEV) is 125A ppm (543A mg/m(3)). In humans,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bone dysplasias are a heterogeneous group of disorders arising from intrinsic abnormality of bone and cartilage growth and function. All are genetic. Most result in extreme small stature (dwarfism). Historically, emphasis was primarily on diagnostic identification of specific disorders in infants (including differentiating lethal and non-lethal forms), and on the clinical history to be anticipated in infants and children with each of these specific processes. Even in children there is exceedingly limited information of quality and virtually no controlled studies of the effects of intervent
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования