MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

12 016 публикаций

Поиск: 45 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 155 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Impact of treatment adherence on efficacy of dolutegravir plus lamivudine and dolutegravir plus tenofovir disoproxil fumarate/emtricitabine: pooled analysis of the GEMINI-1 and GEMINI-2 clinical studies.

Background: GEMINI-1 and GEMINI-2 (ClinicalTrials.gov, NCT02831673 and NCT02831764, respectively) are double-blind, multicenter, phase III studies that demonstrated the non-inferiority of once-daily dolutegravir + lamivudine to dolutegravir + tenofovir disoproxil fumarate/emtricitabine in achieving HIV-1 RNA <50 copies/mL at 48, 96, and 144 weeks in treatment-naive adults with HIV-1 infection.Objective: We present a post hoc analysis of the impact of treatment adherence on Week 48 virologic response.Methods: Adherence was estimated using pill counts and categorized as ≥90% vs <90%. Unadjusted

Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАEquivalence TrialПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34913844Открыть статью

Health-related quality of life with fixed-duration venetoclax-obinutuzumab for previously untreated chronic lymphocytic leukemia: Results from the randomized, phase 3 CLL14 trial.

Chronic lymphocytic leukemia (CLL)-related symptoms impair the well-being of patients, making improvement of health-related quality of life (QoL) a goal of treatment. The CLL14 trial demonstrated higher efficacy of fixed-duration venetoclax-obinutuzumab (Ven-Obi) compared to chlorambucil-obinutuzumab (Clb-Obi) in patients with previously untreated CLL. To assess patients' QoL, the following patient-reported outcomes (PRO) measures were assessed: the M.D. Anderson Symptom Inventory (MDASI) core instrument and CLL module and the EORTC Quality of Life Questionnaire Core 30 (EORTC QLQ-C30). At tre

Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34050972Открыть статью

Concurrent ibrutinib plus venetoclax in relapsed/refractory mantle cell lymphoma: the safety run-in of the phase 3 SYMPATICO study.

Ibrutinib plus venetoclax, given with an ibrutinib lead-in, has shown encouraging clinical activity in early phase studies in mantle cell lymphoma (MCL). The ongoing phase 3 SYMPATICO study evaluates the safety and efficacy of concurrently administered, once-daily, all-oral ibrutinib plus venetoclax in patients with relapsed/refractory MCL. A safety run-in (SRI) cohort was conducted to inform whether an ibrutinib lead-in should be implemented for the randomized portion. Patients received concurrent ibrutinib 560 mg continuously plus venetoclax in a 5-week ramp-up to venetoclax 400 mg for up to

Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34717692Открыть статью

Acute lymphoblastic leukemia in older adults: curtain call for conventional chemotherapy?

Unlike younger adults with acute lymphoblastic leukemia (ALL), older adults are rarely cured due to a combination of intrinsic disease resistance and treatment-related toxicities. Novel therapeutics such as inotuzumab ozogamicin, blinatumomab, venetoclax, and ABL kinase inhibitors have high activity in ALL and are well tolerated by older adults. Frontline treatment regimens for older adults using novel therapeutics with reduction or omission of conventional chemotherapy are being developed with early results demonstrating high remission rates and lower toxicity, but long-term efficacy and toxi

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34889389Открыть статью

High Cytotoxic Effect by Combining Copper-64 with a NOTA-Terpyridine Platinum Conjugate.

Terpyridine platinum (TP)-based chemotherapeutic agents target three-dimensional structures on DNA known as G-quadruplexes. We report the rational design and synthesis of a TP conjugate combined with copper-64 (64Cu), the decay characteristics of which include emission of β- and Auger electrons for radiotherapy and β+ particles for positron emission tomography (PET) imaging. The present experimental studies show that the novel [64Cu]Cu-1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triacetic acid (NOTA)-TP is stable, permitting selective killing of cancer cells. The antitumor activity of [64Cu]Cu-NOTA-TP at hi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33909440Открыть статью

Effect of patient-controlled intravenous analgesia combined with flurbiprofen axetil and dezocine on postoperative analgesia for lobectomy (EPIC-FAD): a trial protocol.

BACKGROUND: The optimal analgesic strategy for surgical pain after lobectomy remains undefined. To compare the combination of flurbiprofen axetil and dezocine with flurbiprofen axetil alone and dezocine alone, in post-lobectomy patients. METHODS: A single-center, parallel-design double-blind superiority trial, with 5 groups (1:1:1:1:1 ratio) with different combinations of flurbiprofen and dezocine. Patients scheduled for lobectomy will be recruited. The primary outcome is total sufentanil use in patient-controlled intravenous analgesia within the first 24 postoperative hours. Secondary outcom

Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33648558Открыть статью

Quantification of the janus kinase 1 inhibitor upadacitinib in human plasma by LC-MS/MS.

Upadacitinib is a selective janus-kinase-1 inhibitor effective in the treatment of autoimmune related diseases like rheumatoid arthritis or psoriatic arthritis. Here, we described a LC-MS/MS method for the quantification of upadacitinib in human plasma applicable for therapeutic drug monitoring. Pexidartinib was used as internal standard. Plasma samples were prepared by acidic protein precipitation and the analytes were separated on a C-18 reversed phase column. Detection took place by tandem mass spectroscopy after ionization in the positive mode and collision induced fragmentation at m/z 381

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34871917Открыть статью

Efficacy and Safety of Switching to Dolutegravir/Lamivudine Fixed-Dose 2-Drug Regimen vs Continuing a Tenofovir Alafenamide-Based 3- or 4-Drug Regimen for Maintenance of Virologic Suppression in Adults Living With Human Immunodeficiency Virus Type 1: Phase 3, Randomized, Noninferiority TANGO Study.

BACKGROUND: The 2-drug regimen dolutegravir (DTG) + lamivudine (3TC) is indicated for treatment-naive adults with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1). We present efficacy and safety of switching to DTG/3TC in virologically suppressed individuals. METHODS: TANGO is an open-label, multicenter, phase 3 study that randomized adults (1:1, stratified by baseline third agent class) with HIV-1 RNA <50 copies/mL to switch to once-daily fixed-dose DTG/3TC or remain on a tenofovir alafenamide (TAF)-based regimen. The primary end point was proportion of participants with HIV-1 RNA ≥50 copies/mL a

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАEquivalence TrialПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31905383Открыть статью

Efficacy of Ertugliflozin on Heart Failure-Related Events in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus and Established Atherosclerotic Cardiovascular Disease: Results of the VERTIS CV Trial.

BACKGROUND: In patients with type 2 diabetes mellitus, sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors reduce the risk of hospitalization for heart failure (HHF). We assessed the effect of ertugliflozin on HHF and related outcomes. METHODS: VERTIS CV (Evaluation of Ertugliflozin Efficacy and Safety Cardiovascular Outcomes Trial), a double-blind, placebo-controlled trial, randomly assigned patients with type 2 diabetes mellitus and atherosclerotic cardiovascular (CV) disease to once-daily ertugliflozin 5 mg, 15 mg, or placebo. Prespecified secondary analyses compared ertugliflozin (pooled doses) ver

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33026243Открыть статью

Versatile Bispidine-Based Bifunctional Chelators for 64 CuII -Labelling of Biomolecules.

Bifunctional chelators as parts of modular metal-based radiopharmaceuticals are responsible for stable complexation of the radiometal ion and for covalent linkage between the complex and the targeting vector. To avoid loss of complex stability, the bioconjugation strategy should not interfere with the radiometal chelation by occupying coordinating groups. The C9 position of the very stable CuII chelator 3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane (bispidine) is virtually predestined to introduce functional groups for facile bioconjugation as this functionalisation does not disturb the metal binding centre.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31755596Открыть статью

Relative efficacy and safety of tofacitinib, baricitinib, upadacitinib, and filgotinib in comparison to adalimumab in patients with active rheumatoid arthritis.

OBJECTIVE: The relative efficacy and tolerability of tofacitinib, baricitinib, upadacitinib, and filgotinib compared to adalimumab were assessed in rheumatoid arthritis (RA) patients with inadequate responses to methotrexate (MTX). METHODS: We performed a Bayesian network meta-analysis to combine direct and indirect evidence from randomized controlled trials (RCTs) to examine the efficacy and safety of tofacitinib, baricitinib, upadacitinib, filgotinib, and adalimumab in RA patients with inadequate responses to MTX. RESULTS: Four RCTs comprising 5451 patients met the inclusion criteria. Bari

СтатьяNetwork Meta-AnalysisПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32055928Открыть статью

Virologic Failure Among People Living With HIV Initiating Dolutegravir-Based Versus Other Recommended Regimens in Real-World Clinical Care Settings.

BACKGROUND: Guidelines for initial antiretroviral treatment (ART) regimens have evolved, with integrase strand transfer inhibitors (INSTIs) increasingly prominent. Research on virologic failure (VF) with INSTI therapy is predominantly from clinical trials not care settings, especially for recently approved medications including dolutegravir. We compared outcomes among people living with HIV (PLWH) who initiated recommended regimens in clinical care across the United States. SETTING: We examined 2 groups of PLWH at 8 clinics who initiated ART regimens (August 1, 2013-March 31, 2017): those ART

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31107299Открыть статью

Development of a nebramine-cyclam conjugate as an antibacterial adjuvant to potentiate β-lactam antibiotics against multidrug-resistant P. aeruginosa.

The β-lactams are the most widely used class of antibiotics due to their safety, effectiveness, and spectrum of activity. As a result of their ubiquitous usage, there has been a steady rise in β-lactam resistant Gram-negative bacteria, especially Pseudomonas aeruginosa, resulting in limited treatment options. P. aeruginosa can develop multidrug-resistant phenotypes using a multifaceted approach of β-lactamase expression, decreased porin production and increased efflux. Current β-lactamase inhibitors address drug hydrolyzing enzymes but may not be as effective in phenotypes with reduced permeab

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31420586Открыть статью

Comparison of the efficacy and safety of tofacitinib and upadacitinib in patients with active rheumatoid arthritis: A Bayesian network meta-analysis of randomized controlled trials.

OBJECTIVES: The relative efficacy and safety of tofacitinib and upadacitinib were assessed in patients with rheumatoid arthritis (RA) with an inadequate response to conventional synthetic (cs) or biologic (b) disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). METHOD: We performed a Bayesian network meta-analysis to combine direct and indirect evidence from randomized controlled trials (RCTs) to examine the efficacy and safety of tofacitinib and upadacitinib in combination with methotrexate (MTX) in RA patients with an inadequate cs- or b-DMARD response. RESULTS: Nine RCTs including 5794 patien

СтатьяСистематический обзорNetwork Meta-AnalysisПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31211506Открыть статью

Single-agent and combination biologics in acute myeloid leukemia.

Acute myeloid leukemia (AML) is a heterogeneous malignancy characterized by recurrent genetic, epigenetic, and metabolic abnormalities. As a result of our increasing knowledge of the underlying biology of AML leading to rational drug development, several new targeted agents have been recently added to our therapeutic arsenal. The BCL2 inhibitor venetoclax in combination with low-dose cytarabine (LDAC) or hypomethylating agents (HMAs) is safe and effective in older patients with newly diagnosed AML ineligible for intensive chemotherapy. Glasdegib, a hedgehog pathway inhibitor, may be used in co

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31808888Открыть статью

How we manage adults with myelodysplastic syndrome.

The prognosis in Myelodysplastic syndromes (MDS), although recently refined by molecular studies, remains largely based on conventional prognostic scores [International Prognostic Scoring System (IPSS), revised IPSS], classifying patients into "lower risk" MDS (LR-MDS) and "higher risk" MDS (HR-MDS). In LR-MDS, treatment mainly aims at improving cytopenias, principally anaemia, while in HR-MDS it aims at delaying disease progression and prolonging survival. In LR-MDS without deletion 5q, anaemia is generally treated first by erythropoietic stimulating factors, while second line treatments are

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31568568Открыть статью

Four-class drug-resistant HIV-1 subtype C in a treatment experienced individual on dolutegravir-based antiretroviral therapy in Botswana.

: There are limited data on the effectiveness of dolutegravir (DTG)-based combination antiretroviral therapy (ART) in real-life settings in southern Africa where HIV-1 subtype C predominates. We report a patient infected with HIV-1 subtype C on DTG-based ART previously exposed to raltegravir who developed multidrug resistance mutations to four antiretroviral classes. There is need for drug resistance monitoring and clinical vigilance to ensure effectiveness of HIV treatment programs even in the era of DTG-based ART.

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29894383Открыть статью

Cytoplasmic flows in starfish oocytes are fully determined by cortical contractions.

Cytoplasmic flows are an ubiquitous feature of biological systems, in particular in large cells, such as oocytes and eggs in early animal development. Here we show that cytoplasmic flows in starfish oocytes, which can be imaged well with transmission light microscopy, are fully determined by the cortical dynamics during surface contraction waves. We first show that the dynamics of the oocyte surface is highly symmetric around the animal-vegetal axis. We then mathematically solve the Stokes equation for flows inside a deforming sphere using the measured surface displacements as boundary conditi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30439934Открыть статью

Modulation of lateral and longitudinal interdimeric interactions in microtubule models by Laulimalide and Peloruside A association: A molecular modeling approach on the mechanism of microtubule stabilizing agents.

Laulimalide (LAU) and Peloruside A (PLA) are non-taxane microtubule stabilizing agents with promising antimitotic properties. These ligands promote the assembly of microtubules (MTs) by targeting a unique binding site on β-tubulin. The X-ray structure for LAU/PLA-tubulin association was recently elucidated, but little information is available regarding the role of these ligands as modulators of interdimeric interactions across MTs. Herein, we report the use of molecular dynamics (MD), principal component analysis (PCA), MM/GBSA-binding free energy calculations, and computational alanine scanni

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29316292Открыть статью

Assessment of Draxxin® (tulathromycin) as an inhibitor of in vitro growth of Babesia bovis, Babesia bigemina and Theileria equi.

Babesia bovis, Babesia bigemina and Theileria equi are worldwide tick-borne hemoprotozoan that cause diseases characterized by fever, anemia, weight loss and abortion. A common feature of these diseases are transition from acute to chronic phases, in which parasites may persist in the host for life, and becoming a reservoir for tick transmission. The live-attenuated vaccines for B. bovis and B. bigemina are not available for worldwide use due to legal restrictions and other concerns such as potential erythrocyte antigen and pathogen contamination, and a vaccine for T. equi is not available. Th

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29689532Открыть статью