Conduction of the central motor pathways (CMCT) by magnetic stimulation of the motor cortex (TMS) was performed in 17 patients with hereditary motor sensory neuropathy (HMSN) and 2 siblings with hereditary spastic paraplegia (HSP). CMCT was prolonged in two patients with HMSN I with associated pyramidal features and in two subjects with HMSN II without clinical pyramidal signs. CMCT may be abnormal in HMSN due to central motor pathways involvement or altered spinal excitability with increased synaptic delay. CMCT was normal in the upper limbs in patients with HSP but increased in the legs. Dia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report three male siblings born with fatal encephalopathy comprising microcephaly, myoclonus and muscle hypertonia. All three patients died during infancy. Postmortem examination on the brain revealed that all infants had neuronal loss in the cerebellar cortex, inferior olivary and pontine nuclei, which were more pronounced in the older subject than the younger ones. In addition, they were associated with polymicrogyria in the cerebral cortex of the insula, olivary and dentate nuclear dysplasia, and a hypoplastic corticospinal tract. The clinical and neuropathological findings in our cases
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As there is some overlap between Alzheimer's disease (AD) and vascular dementia (VaD), it can be assumed that some particular features that they have in common are responsible for this overlap. One of the candidates is white matter changes whose presence in variants of the two entities is described in this paper. A common, although much debated, division of AD is into two types, type I usually with early and type II usually with late onset. As to VaD, the division can be based on neuropathological changes and vascular disease mechanisms. In one subtype, 'subcortical white matter dementia', whi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L1 is a neural cell adhesion molecule mainly involved in axon guidance and neuronal migration during brain development. Mutations in the human L1 gene give rise to a complex clinical picture, with mental retardation, neurologic abnormalities and a variable degree of hydrocephalus. Recently, a transgenic mouse model with a targeted null mutation in the L1 gene was generated. These knockout (KO) mice show hypoplasia of the corticospinal tract. Here we have performed further studies of these KO mice including magnetic resonance imaging of the brain, neuropathological analysis and behavioral testi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 78-year-old man who had presented with a left hemiparesis was hospitalized and diagnosed as having cerebral infarction. He developed a rapidly progressive glomerulonephritis and a massive hemorrhage of the alimentary tract, and was serologically positive for perinuclear pattern antineutrophil cytoplasmic autoantibody (p-ANCA). He passed away 19 days after the onset of the illness. The autopsy diagnosis was microscopic polyangiitis based on the histological findings of necrotizing angiitis of the small vessels, necrotizing and crescentic glomerulonephrits and alveolar hemorrhage of the lung.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuroanatomic or neuropathologic basis of Gilles de la Tourette's syndrome (GTS) remains unknown. Recent studies have suggested abnormalities of cerebral asymmetry and basal ganglia volumes. We studied 17 patients with GTS and eight normal controls using volumetric MRI techniques for measuring the caudate nucleus, amygdala, and corpus callosum. One subject with GTS was subsequently excluded because he was left handed. No absolute differences in caudate nucleus volumes between patient and control groups were evident. There was an increase in corpus callosum (CC) cross-sectional area and a l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the cerebral cortex of a patient with Creutzfeld-Jakob disease (CJD), we found peculiar glomeruloid or skein-like structures which have not previously been described. The patient was a 67-year-old man, whose clinical features and neuropathological findings were consistent with CJD. The glomeruloid or skein-like structures were distributed in the deep layers of the cortex and consisted of intricately entangled masses of thick argyrophilic fibers. These structures were immunostained with anti-neurofilament antibodies and were considered to have originated from neuronal cytoplasmic processes,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neural mechanism of parkinsonian motor symptoms, i.e., rigidity, tremor and akinesia, which are the result of nigrostriatal dopamine deficiency, is interpreted from long-term observations on the effect of surgical and pharmacological treatment of the disease in relation to the neuropathological findings within the substantia nigra zona compacta (SNc). Rigidity, tremor and secondary akinesia start first with degeneration of the ventral tier of the SNc followed by spread of the pathology to the dorsal tier, which may produce primary akinesia. Later, locus ceruleus pathology will be added. Sp
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess the susceptibility of resident microglia to simian immunodeficiency virus (SIV) infection, we analysed the brains of rhesus macaques after intracerebral (i.c.) inoculation of the virus into the central region at 7 days, 1, 2 and 3 months post-inoculation (p.i.). The brains of animals showed the same moderate neuropathological changes in central, frontal and parietal regions of the brain, characterized by gliosis, microglial nodules, perivascular infiltrates and occasional white matter pallor and similar low numbers of infected cells detected by in situ hybridization. These results, s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence suggests that liver disease per se may contribute to the cognitive and motor impairments encountered in chronic alcoholics. Neuropathologic studies reveal astrocytic changes (Alzheimer type II astrocytosis) in the brains of alcoholic cirrhotic patients who died in hepatic coma. Pathophysiologic mechanisms responsible for hepatic (portal-systemic) encephalopathy in alcoholics include the loss of neuron-astrocytic metabolic trafficking as well as selective alterations of serotoninergic and dopaminergic function. In addition, there is evidence to suggest that endogenous ligands for both
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The congenital variant of myotonic dystrophy (CMD) is a severe disease with a high mortality. CMD is only seen in the offspring of mothers who themselves have myotonic dystrophy (MD). We present 13 patients with clinical symptoms of CMD and neuropathological findings of five of them. The most characteristic symptoms during pregnancy are reduced fetal movements and polyhydramnios. In the neonatal period generalized hypotonia, facial weakness, hyporeflexia, feeding and respiratory difficulties are present. Most of the children have a characteristic tented upper lip. The symptoms greatly diminish
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical features of 44 Finnish patients with Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) were analyzed with special emphasis on the differences between the sporadic and familial forms. The 32 sporadic patients comprised all neuropathologically verified cases of CJD in 1974-89 in Finland. The 12 familial patients were members of the same pedigree where CJD has been linked with a mutation at codon 178 of the PRNP gene. The median age at the onset of the disease was 62.5 years and median duration 4.5 months in sporadic patients, and 49 years and 20.5 months in familial CJD, respectively. 90 percent of b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dementia of frontal lobe type may precede motor signs in a number of adult patients with amyotrophy. Neuropathological studies have shown neuron loss, spongiosis and gliosis mainly in layers II and III of the frontal and temporal lobes, together with myelin pallor of the subcortical white matter. Golgi studies revealed loss of dendritic spines on the apical dendrite of layer III pyramidal neurons, decreased numbers of dendrites, amputation and tortuosities of dendrites, and distal and proximal dendritic swellings and enlargements. Calbindin D-28K immunocytochemistry revealed a marked decrease
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied verbal and visual short term memory, learning capabilities and long term retention in a sample of 96 patients with Parkinson's Disease (PD) and 42 controls matched by sex, age, years of education and verbal intelligence. We found significant differences between groups in visual short term memory and verbal learning, but not in verbal short term memory and long term retention. Performance in visual short term memory and learning correlated with the severity of disease and motor performance. Forty-one per cent of patients had impairment in visual short term memory, and this impairment
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disseminated histoplasmosis (DH) and progressive multifocal leukoencephalopathy occur in acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). At autopsy, DH patients with central nervous system involvement almost always show extensive involvement of the lungs and reticuloendothelial system in addition to the brain, and progressive multifocal leukoencephalopathy is manifest as multiple demyelinating lesions in several locations in the brain. We describe an AIDS patient with a long history of aggressively treated DH who died with DH in the brain only; fungus was not found elsewhere at autopsy. In addition
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We presented the case of a 78-year-old man with mental retardation and spastic paraparesis diagnosed early in life as cerebral palsy. Six years prior to demise he had post-traumatic subdural hematoma, which was removed surgically. The neuropathological examination revealed the sequelae of the recent trauma, superimposed on the extensive old lesions. Cavitary changes in the periventricular white matter and cortical ulegyria in the border zones of the major cerebral arteries vascularization were characteristic of perinatal hypoxic-ischemic lesions. Peculiar in the ulegyria were extensive areas w
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent neuropathological and neuroradiological studies of schizophrenia have pointed to the medial temporal cortex, especially the hippocampus, parahippocampal gyrus, and amygdala, as the areas primarily affected by this disease. Localization of the disease process to these structures may be explained anatomically because they are immediately contiguous to the foramen rotundum. Some viruses are known to ascend the trigeminal nerve and enter the cranial cavity through the foramen rotundum. They might latently infect the medial temporal cortex and be reactivated in early adulthood, producing the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cockayne's syndrome is associated with dementia and other physical signs of premature senescence. Death usually occurs in the first or second decade of life. Because previous neuropathologic descriptions have included neurofibrillary tangles and calcific and dystrophic cerebrovascular changes, we examined the mesial temporal lobes of three children with Cockayne's syndrome (confirmed by 254-nm ultraviolet light studies). Immunohistochemistry was used to determine if beta-amyloid immunoreactivity was present in the parenchyma or cerebral blood vessels. Tissues from the mesial temporal lobe of p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 39-year-old patient with AIDS presented with a rapidly progressive myelopathy with a partial Brown-Séquard syndrome. He died, 9 weeks after onset of the first neurological signs, from diffuse encephalopathy. Neuropathological examination revealed multiple, usually small, frequently haemorrhagic, infarcts or various ages and numerous fibrin thrombi in medium and small penetrating vessels and capillaries of the brain and spinal cord, characteristic of disseminated intravascular coagulation. There were no inflammatory changes. Immunohistochemical studies for human immunodeficiency virus, cytome
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scrapie amyloid-immunoreactive plaques are present in brain tissues of captive mule deer with chronic wasting disease (CWD), a progressive neurological disorder characterized neuropathologically by widespread spongiform change of the neuropil, intracytoplasmic vacuolation in neuronal perikarya and astrocytic hypertrophy and hyperplasia. We report here the immunolocalization of scrapie amyloid (PrP27-30) in plaques observed in brain tissues of Rocky Mountain elk (Cervus elaphus nelsoni) and hybrids of mule deer and white-tailed deer (Odocoileus virginianus) naturally affected with CWD. Similar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования