BACKGROUND: Sclerochoroidal calcification is an unusual ocular condition that is believed to be idiopathic in most cases.
OBJECTIVES: To de … diagnoses were choroidal metastasis in 10 eyes (26%), choroidal melanoma in 8 (21%), and choroidal nevus in 4 (11%). Sixteen patients (59%) had unilateral clinical findings, while 11 (41%) had bilateral. The Snellen visual acuity was 20/50 or better in 37 eyes (97%). Cogan scleral plaque was visible anterior to the insertion of horizontal rectus muscle …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: The overdiagnosis of melanoma in situ (MIS) is well documented. There is limited evidence on the rate of local recurrence of the … ) developed a lesion suspicious for recurrence near the excision scar, which was excised and showed nevus or solar lentigo on histopathology. No patients had metastasis or melanoma-specific death.
CONCLUSIONS AND RELEVANCE: This cohort study found that diagnostic excisional biopsies with clear margins may be sufficient for treating MIS; however, larger …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: One of the most relevant genetic alterations in cutaneous melanoma (CM) is the biallelic inactivation/loss-of-heterozygosis (LOH) of cyclin-dependent kinase inhibitor 2 A (CDKN2A), which results in the immunohistochemical loss of p16 frequently found in CM. However, we recently described a rare case of dermal/deep-seated melanoma arising in giant congenital nevus (DDM-GCN) with p16 overexpression combined with p53 loss and tumor protein 53 (TP53) mutation. Herein, we reported a case series of CM with p16 overexpression and analyzed their clinicopathologic features, immunohistochemi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To introduce the surgical methods and investigate the treatment effects of conjunctival lesion resection combined with transplant … eyes) of recurrent pterygium combined with symblepharon, 3 cases (3 eyes) of conjunctival compound nevus, 1 case (1 eye) of conjunctival primary acquired melanosis, and 1 case (2 eyes) of dermoid lipoma. The patients were 6 to 69 years old, with an average age of (46±23) years old. There were 5 male patients and 6 female patients. The follow-up time wa …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ring melanoma of the ciliary body is a rare variant of uveal melanoma that has a poor prognosis. Only isolated cases have been r … . In the remaining 10 cases (43%), the initial clinical diagnosis was glaucoma in three (13%), iris nevus in three (13%), cataract in two (9%), ciliary body detachment in one (4%), and iridocyclitis in one (4%). The patients were observed elsewhere for a mean of 3 months before the diagnosis of melanoma was suspected and referral to Oncology Service was …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE 1: A 24-year-old black woman was referred to our clinic in September 1999 by the department of dermatology. She was referred to confirm … ack pigmentation on the left side of the face, left eyelid, and left sclera, which was diagnosed as Nevus of Ota (Figure 2). Her visual acuity was 20/10 in both eyes, with no afferent pupillary defect. Intraocular pressure in both eyes was normal. Slit lamp examination showed no abnormalities. Findings from fundus examination revealed angioid streaks th …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of melanoma arising in the periorbital region is a difficult reconstructive problem. The abundance of vital structures in clos … ts, amelanocytic melanoma in 1 patient, epithelioid melanoma in 1 patient, and atypical melanocytic nevus in 2 patients in which an early, evolving melanoma could not be excluded. Elective lymph node dissection was performed in four patients for intermediate thickness lesions (1.5 to 4.0 mm). The types of reconstructions performed included full-thicknes …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Approximately 30% of nonchronically sun-damaged melanomas originate from nevi, yet the dynamic changes and crucial mechanisms driving the transition from benign nevi to melanoma remain elusive.
EXPERIMENTAL DESIGN: In this study, we performed single-cell transcriptome sequencing on multiple paired tissue sites from five patients diagnosed with melanoma arising in congenital melanocytic nevi, identifying four distinct states of melanocyte subpopulations during the progression from nevi to melanoma, characterized by dynamic changes in their functions and regulatory pathways.
RESULTS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optic disk melanocytoma (ODM) is a rare ophthalmic tumor that can present with local compressive effects such as retinal vascular occlusion (RVO) that results in neovascularization of the disk (NVD) and is reportedly challenging to treat. We report the case of a 37-year-old Black African male with a two-year history of painless nonprogressive blur in his right eye vision. Findings on ocular examination include best corrected visual acuity right eye 6/18 and left eye 6/6, right eye relative afferent pupillary defect, and a large dark brown pigmented mass covering the optic disc measuring 4.8 mm
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2024eng
BACKGROUND: Odontogenic keratocyst (OKC) is a partial manifestation of Gorlin syndrome (GS), resulting from the abnormal activation of the hedgehog signaling pathway. OKC predominantly occurs in young adults and is mostly asymptomatic at the time of initial diagnosis. As OKC is asymptomatic, GS can be challenging to diagnose in certain instances. In this study, we attempted to identify asymptomatic GS from sporadic OKC cases using a previously developed gene panel for GS.
METHODS: Genomic DNA was extracted from patient samples. These DNA samples were analyzed using the AmpliSeq Custom DNA Pan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Picosecond lasers have become very popular in the treatment of hyperpigmentation.
OBJECTIVE: Evaluating the efficacy and safety of picosecond 755-nm laser in treatment of nevi of Ota (NO) and Hori's nevi (HN) in Asians with Fitzpatrick skin Types III/IV.
METHODS: A retrospective review of patient records at the National Skin Center, Singapore, from 2015 to 2017. Three independent blinded dermatologists assessed pre-and-post treatment photographs using the physician's global assessment (PGA) score (0-clear, 1-almost clear, 2-mild, 3-moderate, and 4-severe).
RESULTS: There were 18
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BRCA1-associated Protein 1 (BAP1)-inactivated melanocytic nevi/tumors (BIMT) have distinct morphologic features. A typical case exhibits a biphasic population of cytologically bland conventional melanocytes and a second proliferation of larger epithelioid melanocytes with abundant eosinophilic cytoplasm. The vast majority of cases harbor BRAF V600E in both components with bi-allelic inactivation of BAP1 in the epithelioid component by various molecular mechanisms resulting in loss of nuclear protein expression, which can be demonstrated by immunohistochemistry. We present a case of BIMT with h
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanoma is an aggressive type of skin cancer, characterized by high mortality rates worldwide. Therefore, the identification of new diagnostic markers and therapeutic targets for melanoma is imperative. Accumulating evidence has demonstrated that long non-coding RNAs (lncRNAs) play important roles in tumor initiation and progression. It was recently reported that the expression of lncRNA taurine upregulated 1 (TUG1) was relatively higher in cancer compared with that in normal cells, and that TUG1 promoted the progression of various cancers. However, the pattern of expression and mechanism of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Distinguishing benign nevi from malignant melanoma using current histopathological criteria may be very challenging and is one the most difficult areas in dermatopathology. The goal of this study was to identify proteomic differences, which would more reliably differentiate between benign and malignant melanocytic lesions.
METHODS: We performed histolpathology - guided mass spectrometry (HGMS) profiling analysis on formalin-fixed, paraffin embedded tissue samples to identify differences at the proteomic level between different types of benign nevi and melanomas. A total of 756 cases,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Postzygotic KRAS, HRAS, NRAS, and FGFR1 mutations result in a group of mosaic RASopathies characterized by related developmental anomalies in eye, skin, heart, and brain. These oculocutaneous disorders include oculoectodermal syndrome (OES) encephalo-cranio-cutaneous lipomatosis (ECCL), and Schimmelpenning-Feuerstein-Mims syndrome (SFMS). Here, we report the results of the clinical and molecular characterization of a novel cohort of patients with oculocutaneous mosaic RASopathies.
METHODS: Two OES, two ECCL, and two SFMS patients were ascertained in the study. In addition, two sub
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The figurative arts and precisely the ancient Pompeian wall paintings portraits can provide an additional source of information in supplementing bio-anthropological studies. There are several genetic diseases with a wide spectrum of congenital bone stigmata in association to distinctive facial features. Gorlin-Goltz syndrome, also named nevoid basal cell carcinoma syndrome, is an autosomal dominant syndrome characterized by unusual skeletal changes, such as macrocephaly, facial asymmetry, hypertelorism, frontal and parietal bossing caused by germline mutations of the gene PTCH1. The Gorlin syn
Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermal melanophages are frequently encountered in both benign melanocytic nevi and malignant melanoma. In contrast, intraepidermal melanophages (IEM) are under-recognized in melanocytic lesions and their biologic significance is not understood. Herein, we report the clinical and histopathologic features of five melanocytic lesions featuring IEM encountered prospectively in our dermatopathology practice at the University of Chicago. Two hundred and thirty-one (231) archived skin primary melanocytic proliferations were also investigated retrospectively in a de-identified, archival teaching set c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Naevus sebaceous is a congenital hamartoma commonly associated with the development of secondary neoplasms. There are sparse data relating to the dermoscopy of tumours arising in naevus sebaceous.
OBJECTIVES: To evaluate the dermoscopic features of a large series of neoplasms arising in naevus sebaceous.
METHODS: Digital dermoscopic images of 58 histopathologically confirmed cases of secondary neoplasms arising in naevus sebaceous collected from 11 hospitals in Spain, France, Italy and Austria were evaluated for the presence of dermoscopic structures and patterns.
RESULTS: The m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.