PURPOSE: To determine whether patient satisfaction with oral sedation is noninferior to intravenous sedation for cataract surgery.
DESIGN: Prospective, randomized, double-masked clinical trial.
PARTICIPANTS: A volunteer sample of patients 18 years or older from diverse backgrounds scheduled for cataract surgery. Patients who were allergic to benzodiazepines, older than 70 years with a failed delirium screening questionnaire, pregnant or nursing, using a medication inhibiting cytochrome 450 3A, or intoxicated on the day of surgery were excluded.
METHODS: Patients were randomized to receive e
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To reduce capsular opacification by a peri-surgical treatment of the lens capsule with drugs in an in vivo rabbit model. Lens-refilling surgery is a potential therapeutic intervention to treat patients with a cataract lens. The lens material is replaced with an injectable (bio)polymer that retains the natural mechanical and optical lens properties, therewith allowing accommodation. The occurrence of capsular opacification mediated by lens epithelial cells negatively affects accommodation and vision and should be avoided in this lens restoration approach.
METHODS: An in vivo rabbit an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine whether differences between eyes in axial length (AL) and corneal power (K) on optical biometry are predictive of refractive outcomes.
DESIGN: Retrospective cohort study.
PARTICIPANTS: A total of 729 patients (1458 eyes) who underwent bilateral phacoemulsification at TLC (Mississauga, Ontario, Canada) from September 2013 to August 2015.
METHODS: We compared the proportion of patients having >0.5 diopters (D) of refractive error from target stratified by interocular axial length differences (IALDs) and interocular K differences (IKDs) between eyes as measured by optical
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the clinical outcomes after cataract surgery with implantation of a monofocal or an extended-range-of-vision intraocular lens (IOL).
SETTING: Hospital da Luz, Lisbon Portugal.
DESIGN: Prospective case series.
METHODS: Patients who previously had myopic laser in situ keratomileusis (LASIK) had cataract surgery with bilateral implantation of an extended-range-of-vision IOL (Tecnis Symfony) or a monofocal IOL (Tecnis ZCB00). Visual acuity, refraction, defocus curve, contrast sensitivity, photic phenomena, spectacle independence, and patient satisfaction were evaluated at 4
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate visual and surgical outcomes of cataract surgery in eyes with a history of iodine-125 (I125) brachytherapy for ocular melanoma.
SETTING: Department of Ophthalmology, David Geffen School of Medicine at UCLA and the Stein Eye Institute, Los Angeles, California, USA.
DESIGN: Retrospective case series.
METHODS: Patients with ocular melanoma treated by I125 brachytherapy who subsequently had cataract surgery were evaluated. The recorded data included tumor size, location, preoperative ocular comorbidities, corrected distance visual acuity (CDVA), operative complications, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the wound integrity of femtosecond laser-assisted 110-degree reverse side-cut clear corneal incisions (CCIs) with femtosecond laser-assisted 70-degree forward side-cut and manual CCIs in patients having cataract surgery.
SETTING: Island Eye Surgicenter, Carle Place, New York, USA.
DESIGN: Prospective case series.
METHODS: Patients having cataract surgery were randomized into 3 treatment groups as follows: Group A had 110-degree femtosecond reverse side-cut CCIs, Group B had 70-degree femtosecond forward side-cut CCIs, Group C had manual CCIs. At the conclusion of surgery
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the accuracy of different methods that consider posterior corneal curvature in toric intraocular lens (IOL) calculations.
SETTING: Ein-Tal Eye Center, Tel-Aviv, Israel.
DESIGN: Retrospective comparative case series.
METHODS: Consecutive cases of toric IOL implantation and preoperative measurements by optical biometry with optical low-coherence reflectometry (OLCR) (Lenstar LS 900) and a Scheimpflug camera (Pentacam) were retrospectively reviewed. Five methods of toric IOL calculation were compared as follows: (1) anterior corneal astigmatism using OLCR, (2) application o
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To compare visual and anatomical outcomes between intravitreous bevacizumab (BVB, Avastin) and triamcinolone (TA, Triesence) when administered at the time of cataract surgery in patients with diabetic macular oedema (DME).
DESIGN: Prospective, single-masked, randomized clinical trial at The Royal Victorian Eye and Ear Hospital, Melbourne.
PARTICIPANTS: Patients with clinically significant cataract and either centre-involving DME or DME treated within the previous 24 months.
METHODS: Participants were randomized 1:1 to receive intravitreous BVB 1.25 mg or TA 4 mg during cataract
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the incidence and clinical features of unexpected visual loss after removal of silicone oil (ROSO).
PATIENTS AND METHODS: A retrospective cross-sectional observational study of 421 consecutive eyes, which underwent silicone oil removal at one institution over a 2-year period.
RESULTS: Fourteen (3.3%) patients, (12 male, mean age of 53.1 years) suffered unexplained visual loss. In these eyes, the mean duration of silicone oil fill was 141 days (range 76-218). The mean loss of visual acuity was 3.7 (range 2-6) Snellen lines (SL) at 1 month, 3.5 (2-6) SL at 3 months and 2.91
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the efficacy and safety of a new acrylic one-piece toric intraocular lens (IOL).
METHODS: This prospective multicenter clinical trial included 93 eyes of 61 patients that were implanted with a hydrophobic acrylic toric IOL from 2010 to 2012 and followed for 1 year. This IOL uses the platform of a microincision one-piece aspheric IOL, the NY-60 IOL (HOYA, Tokyo, Japan), with three increments in cylindrical power (NHT15, 1.5 diopters [D]; NHT23, 2.25 D; and NHT30, 3.0 D). The inclusion criterion was preoperative corneal astigmatism from 0.75 to 3.00 D. The primary endpoint
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the incidence, risk factors, and impact of age on retinal detachment (RD) after cataract surgery.
DESIGN: Cohort study.
PARTICIPANTS: All patients older than 40 years of age who underwent a primary cataract surgery in France between January 2009 and December 2012.
METHODS: A Cox proportional-hazard regression model was used to analyze risk factors of RD after cataract surgery.
MAIN OUTCOME MEASURES: Risk factors of RD after cataract surgery.
RESULTS: Over 4 years, 2680167 eyes in 1787021 patients (59.4% women; mean age, 73.9±9.5 years) underwent cataract surgery. A tota
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the visual, refractive, contrast-sensitivity, and aberrometric outcomes during a 1-year follow-up after implantation of a trifocal intraocular lens (IOL).
SETTING: Premium Clinic, Teplice, Czech Republic.
DESIGN: Prospective case series.
METHODS: This study included eyes of patients having cataract surgery with implantation of the trifocal IOL model AT Lisa tri 839MP. Distance, intermediate (66 and 80 cm), and near (33 and 40 cm) vision; contrast sensitivity; aberrometric outcomes; and the defocus curve were evaluated during a 12-month follow-up. The level of posterior
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the safety and efficacy of dexamethasone as a sustained-release drug depot when placed in the canaliculus for the treatment of ocular inflammation and pain in cataract surgery patients.
SETTING: Four private practice sites in the United States.
DESIGN: Multicenter randomized double-masked clinical trial.
METHODS: Patients were randomized (1:1) to receive either the sustained-release dexamethasone or a placebo vehicle punctum plug inserted into the inferior distal canaliculus of the operated eye intraoperatively during cataract surgery. The primary endpoints were the pro
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To evaluate the morpho-functional outcomes and safety of transconjuctival 23-gauge pars plana vitrectomy(PPV) for removal of intraocular foreign bodies (IOFBs).
METHODS: A retrospective study of 36 consecutive cases (mean age; 34,2 ± 10,9 years (between 15 and 60), 27 M,9 F) of 23-G PPV for the removal of IOFBs during the period of April 2009 and December 2011 and followed 9,4 ± 6,4(2-27) months were conducted. Visual outcomes, slit lamp biomicroscopy, intraocular pressure (IOP), and posterior segment visualization by indirect ophthalmoscopy, A-B mode ultrasonography, and computed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To perform a pilot study of a new in-the-bag Fresnel prism intraocular lens (IOL) designed to deviate the image from diseased to healthy retina in eyes with bilateral age-related macular degeneration (AMD).
SETTING: Anterior segment subspeciality practice, Pretoria, South Africa.
DESIGN: Prospective nonmasked trial.
METHOD: Cataract surgery and unilateral implantation of the prismatic IOL were performed in patients with bilateral AMD and cataract. Outcomes were surgical complications, subjective and objective visual improvement, and undesirable optical effects.
RESULTS: Three eyes
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the clinical outcome in eyes with significant corneal astigmatism after cataract surgery with implantation of a new diffractive multifocal toric intraocular lens (IOL).
METHODS: Prospective, non-randomised multicentre clinical study including 57 eyes of 38 consecutive patients with an age between 37 and 84 years that underwent cataract surgery with implantation of the toric multifocal IOL Tecnis ZMT (Abbott Medical Optics, Santa Ana, California, USA). Changes in uncorrected and corrected logMAR distance, intermediate and near visual acuity ((uncorrected distance visual ac
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The association between intraoperative floppy iris syndrome (IFIS) and tamsulosin has been well-described. The rate of IFIS in association with other α-1 antagonists needs further clarification. The objective of this study was to determine the incidence of IFIS and associated cataract surgery complications in patients taking tamsulosin or doxazosin.
METHODS: Patients receiving tamsulosin or doxazosin, and an equivalent number of controls, were identified using the electronic patient record for cataract surgery performed over 2 years. The presence of IFIS and intraoperative complic
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess long-term efficacy and safety of intravitreal inserts releasing 0.2 μg/d (low dose) or 0.5 μg/d (high dose) fluocinolone acetonide (FAc) in patients with diabetic macular edema (DME).
DESIGN: Two randomized, sham injection-controlled, double-masked, multicenter clinical trials.
PARTICIPANTS: Subjects with persistent DME despite ≥1 macular laser treatment were randomized 1:2:2 to sham injection (n = 185), low-dose insert (n = 375), or high-dose insert (n = 393).
METHODS: Subjects received study drug or sham injection and after 6 weeks were eligible for rescue laser. Base
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования