Viruses are the major infectious agents causing conjunctivitis and keratoconjunctivitis. Two antigenic types, herpes simplex virus type 1 (HSV-1) and type 2 (HSV-2), can be recognized in which numerous genomic variants or genotypes have been described. HSV-1 infection is one of the major causes of blindness. Different strains can induce different types of ocular lesions. Twelve patients with acute herpetic epithelial keratitis were studied by monoclonal antibodies and restriction enzymes, and nine different HSV-1 genomic variants were identified. This study confirms that a variety of HSV-1 str
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Azorean population presents the highest standardized mortality rate for cardiovascular diseases (CVD) when compared to mainland Portugal and other populations. Since thrombosis is a common cause of CVD, we assessed four polymorphisms in three thrombotic risk genes - F5 (G1691A), F2 (G20210A) and MTHFR (C677T, A1298C), in 469 healthy blood donors from São Miguel Island (Azores). We also analysed the CYP2C9 (C430T, A1075C) and VKORC1 (G1639A) variants in fifty-eight individuals with predisposition to thrombosis (possessing at least one variation in F5 or F2 genes and one in MTHFR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metabolic dysfunction-associated fatty liver disease (MAFLD) is highly prevalent in Xinjiang, with genetic factors influencing its pathogenesis. Keratin 23 (KRT23), a liver-enriched protein linked to metabolic regulation, remains understudied in MAFLD genetics.
OBJECTIVE: To investigate associations between KRT23 gene polymorphisms, expression, and MAFLD in Xinjiang.
METHODS: This study enrolled 1,795 MAFLD patients diagnosed via ultrasonography and metabolic criteria. KRT23 polymorphisms (rs72826004, rs2269859) were analyzed. GEO database screening identified MAFLD-related genes
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Respiratory viral infections such as COVID-19 and influenza represent significant public health threats, especially in vulnerable populations. Vitamin D has been promoted as an immunomodulatory agent, with previous studies suggesting an association between vitamin D levels and disease severity in respiratory infections. Additionally, genetic variations in the vitamin D receptor (VDR) may influence immune responses. Methods: This study investigates the relationship between vitamin D levels, VDR polymorphisms (rs1544410, rs731236, and rs7975232), and clinical severity in hospitalized
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral cancer ranks fourth among malignancies among Taiwanese men and is the eighth most common cancer among men worldwide in terms of general diagnosis. The purpose of the current study was to investigate how low-density lipoprotein receptor-related protein 1B (LDL receptor related protein 1B; LRP1B) gene polymorphisms affect oral squamous cell carcinoma (OSCC) risk and progression in individuals with diabetes mellitus (DM). Three LRP1B single-nucleotide polymorphisms (SNPs), including rs10496915, rs431809, and rs6742944, were evaluated in 311 OSCC cases and 300 controls. Between the case and c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the association of polymorphisms in the TAAR1-9 gene cluster on chromosome 6 with cognitive functions in patients with schizophrenia spectrum disorders and healthy controls.
MATERIAL AND METHODS: Patients with schizophrenia spectrum disorders (n=216) and healthy people without a family history of mental disorders (n=240) completed a battery of cognitive tests, from which individual indices of cognitive functioning were derived. Associations of the cognitive index with 22 polymorphisms in the TAAR genes were assessed using ANCOVA controlling for sex, age, genetic structu
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus is a chronic autoimmune disease that has been associated with human leukocyte antigen G (HLA-G) in previous studies on immunological diseases. This study aimed to investigate the association between three HLA-G gene polymorphisms (rs1632947, rs1233334, and rs371194629) and their impact on HLA-G mRNA expression and soluble HLA-G levels in serum. Genotyping was performed using TaqMan probe PCR. RNA extraction, reverse transcription PCR, and real-time PCR assays were conducted to assess the expression of the HLA-G gene in tissue samples. Soluble HLA-G was measured usi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymorphisms rs2472493 near ABCA1, rs7636836 in FNDC3B, and rs61275591 near the ANKRD55-MAP3K1 genes were previously reported to exhibit genome-wide significance in primary open-angle glaucoma (POAG). Since these polymorphisms have not been investigated in the Arab population of Saudi Arabia, we examined their association with POAG in a Saudi cohort. Genotyping was performed in 152 POAG cases and 246 controls using Taqman real-time assays and their associations with POAG and clinical markers, such as intraocular pressure, cup/disc ratio, and the number of antiglaucoma medications, were tested
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate (NSCL/P) is a complex congenital disease affected by genetic and environmental factors however, the specific pathogenic alleles and regulatory mechanisms remain unclear in many cases. Here, we aimed to study the association between eight potentially functional single nucleotide polymorphisms (SNPs) of the BRCA2 and MGMT genes and NSCL/P in a Chinese population through a case-control study. Materials and Methods: To investigate the relationship between potentially functional SNPs of the BRCA2 and MGMT genes and NSCL/P, we selected
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the genetic association in a sample of replanted teeth, it is necessary to observe the extreme phenotypes, such as, teeth that underwent functional healing and those extracted due to severe external root resorption. Thus, this study aimed to investigate the association of age of the patients, root development, storage media, and polymorphisms in the interleukin 4 (IL4) and interleukin 6 (IL6) genes with teeth that presented extreme outcomes, as functional healing or extraction, in a group whose replantation techniques did not follow the International Association of Dental Trauma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Laboratory data suggest that insufficient circulating levels of the anti-inflammatory cytokine interleukin-1 receptor antagonist (IL-1ra) are associated with intrapartum inflammation and epidural-related maternal fever, both of which increase the rate of obstetric interventions and antibiotic use during labour. Genetic polymorphisms strongly influence IL-1ra levels in the general population. We aim to examine the association between IL-1ra polymorphisms and epidural-related maternal fever using Mendelian randomization analysis.
METHODS: EPIFEVER-2 is a multicentre UK trial enrolli
Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) is a group of T-cell malignancies that develop in the skin. Though studied intensively, the etiology and pathogenesis of CTCL remain elusive. This study evaluated the survival of CTCL patients in the 1st Department of Dermatovenereology of St. Anne's University Hospital Brno. It included analysis of 19 polymorphic gene variants based on their expected involvement in CTCL severity.
MATERIAL AND METHODS: 75 patients with CTCL, evaluated and treated at the 1st Department of Dermatovenereology of St. Anne´s University Hospital Brno, Faculty of Medicine, Masar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Staphylococcus aureus is one of the main bacterial agents responsible for cases of mastitis in ruminants, playing an important role in the persistence and chronicity of diseases treated with antimicrobials. Using the multilocus sequence typing technique, network approaches and study of the population diversity of microorganisms, we performed analyzes of S. aureus (ES-GPM) isolated from goats with persistent mastitis (GPM). The most strains of ES-GPM were categorically different phylogenetically from the others and could be divided into two lineages: one with a majority belonging to ES-GPM and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hirschsprung disease (HSCR), characterized by the defective migration of enteric neural crest cells, is a severe congenital tract disease in infants. Its etiology is not clear at present, although a genetic component plays an important role in its etiology. Many studies focused on the polymorphisms of microRNA (miRNA) in several disease progressions have been reported, including HSCR. However, the findings remain inconclusive. The present study aimed to explore the association of genetic variants in miRNAs and HSCR susceptibility in Southern Chinese children.
METHODS: Five singl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymorphisms in VEGFA and KDR encoding proteins have been associated with anterior cruciate ligament (ACL) injury risk. We leveraged a collective sample from Sweden, Poland, and Australia to investigate the association of functional polymorphisms in VEGFA and KDR with susceptibility to ACL injury risk. Using a case-control genetic association approach, polymorphisms in VEGFA and KDR were genotyped and haplotypes inferred from 765 controls, and 912 cases clinically diagnosed with ACL rupture. For VEGFA, there was a significant overrepresentation of the rs2010963 CC genotype (p = 0.0001, false
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ankylosing spondylitis (AS) is a type of inflammatory arthritis that affects primarily the spine. There is a strong association of the HLA-B*27 allele with AS pathogenesis, but recent studies have demonstrated the participation of ERAP1 gene in the genetic susceptibility. The aim of this study was to determine whether HLA-B tag-single nucleotide polymorphisms (SNPs) and ERAP1-related genetic variations associated with AS have equal or similarly performance in patients´ screening compared to HLA-B*27 standard genotyping in Mexican population.
METHODS AND RESULTS: Genomic DNA from p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morbidity and mortality related to malaria in Indonesia are attributed to both Plasmodium falciparum and P. vivax parasites. In addition to vaccines for P. falciparum, vaccines against P. vivax are urgently needed for the prevention of the disease. An extensively studied antigen is the carboxyl-terminus of the 42 kDa region of P. vivax merozoite surface protein-1 (PvMSP1-42). The design of a vaccine based on this antigen requires an understanding of the extent of polymorphism. However, there is no information on the genetic diversity of the antigen in Indonesia. This study aimed to profile the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The efficacy of valproic acid (VPA) varies widely in clinical treatment of epileptic patients. Our study is aimed at exploring a potential association between polymorphisms of SCN1A, SCN2A, and UGT2B7 genetic factors and VPA responses.
METHODS: In this observational study, a total of 114 epileptic patients only treated with VPA for at least 1 year were included to explore the genetic polymorphisms of drug responses (mean follow-up time: 3.68 ± 1.78 years). Thirty-one single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in three candidate genes that related with drug-metabolizing enzymes and recept
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Heroin use disorder (HUD) is a complex brain disease that includes multiple phenotypes. Heroin acts primarily as a mu-opioid receptor (OPRM1) agonist. The κ opioid receptor 1 (OPRK1) is critically involved in abstinence and remission. Multiple studies confirm that the OPRM1 and OPRK1 genes are associated with HUD. However, their relationship with the addictive phenotype is still unclear. This study was designed to identify the genetic polymorphisms within OPRM1 and OPRK1 with six HUD phenotypes. Methods: A total of 801 patients with HUD were recruited from the Methadone Maintenance
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Mutations in LIM domain binding 3 (LDB3) gene cause idiopathic dilated cardiomyopathy (IDCM), a structural heart disease with a complicated genetic background. However, the association of polymorphisms in the LDB3 gene with susceptibility to IDCM in Chinese populations remains unexplored as dose the impact on clinical presentation.
METHODS: We sequenced all exons and the adjacent part of introns of the LDB3 gene in 159 Chinese Han IDCM patients and 247 healthy controls. Then we detected the distribution of polymorphisms in the LDB3 gene in all participants and assessed their associ
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования