Cardiorenal syndromes (CRS) are broadly defined as disorders of the heart and kidneys whereby acute or chronic dysfunction in one organ may induce acute or chronic dysfunction of the other. CRS are currently classified into five categories, mostly based on disease-initiating events and their acuity or chronicity. CRS types 3 and 4 (also called renocardiac syndromes) refer to acute and chronic kidney dysfunction resulting in acute and chronic heart dysfunction, respectively. The notion of renocardiac syndromes has broadened interest in kidney-heart interactions but uncertainty remains in the ne…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute encephalitis syndrome (AES) refers to an acute onset of fever and clinical neurological manifestation that includes mental confusion, disorientation, delirium, or coma, which may occur because of infectious or non-infectious causes. Cerebrospinal fluid (CSF) pleocytosis generally favors infectious etiology, and a normal CSF favors an encephalopathy or non-infectious AES. Among the infectious AES, viral, bacterial, rickettsial, fungal, and parasitic causes are the commonest. Geographical and seasonal clustering and other epidemiological characteristics are important in clinical decision m…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculocutaneous albinism (OCA) is the most frequent presentation of albinism, a heterogeneous rare genetic condition generally associated with variable alterations in pigmentation and with a profound visual impairment. There are non-syndromic and syndromic types of OCA, depending on whether the gene product affected impairs essentially the function of melanosomes or, in addition, that of other lysosome-related organelles (LROs), respectively. Syndromic OCA can be more severe and associated with additional systemic consequences, beyond pigmentation and vision alterations. In addition to OCA, alb
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The obstructed hemivagina and ipsilateral renal agenesis (OHVIRA) syndrome, a rare Mullerian duct anomaly, is a triad of uterine anomalies with ipsilateral renal agenesis and obstructed hemivagina. The aetiopathogenesis of this developmental anomaly is debatable, with several theories being postulated to explain its occurrence. We report two cases of this rare syndrome which were detected on imaging done for unrelated reasons. Case 1 is a 24-year-old woman who presented with primary infertility. After an incidental detection of the syndrome and ruling out a male factor, she has been planned fo…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prosody, the rhythm and melody of speech, is an important component of effective communication, and it is an area of difficulty for many populations who struggle with communication. This paper is a meta-analysis of nine studies (and two sets of unpublished data) that assessed prosody using the Profiling Elements of Prosody in Speech-Communication (PEPS-C; Peppé & McCann, 2003) in autism spectrum disorder, Williams syndrome, and Down syndrome. Our original goal was to include studies involving any neurodevelopmental disorder that is commonly associated with intellectual disability, yet our syst…
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nutcracker syndrome (NCS), which is defined as compression of the left renal vein between the aorta and the superior mesenteric artery, is usually benign and self-limiting. Long-term renal venous retention increases the risk of renal vein thrombosis. However, NCS rarely develops into isolated thrombosis of the left renal vein; the reason for this process remains unknown. We describe a young man with antiphospholipid syndrome, who developed overt pulmonary thromboembolism due to an isolated thrombus in the left renal vein. Complicating antiphospholipid syndrome might trigger acute pulmonary thr…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic syndromes are immune disorders associated with clinical signs and symptoms caused by substances produced by malignant diseases and are not directly associated with a primary or metastatic tumour. The symptoms are the effects of hormones, immune cross-reactivity or cytokines. Paraneoplastic nephrotic syndrome (PNS) is often associated with membranous nephropathy (MN) in elderly patients with solid tumours, and there is continued debate regarding whether corticosteroids or immunosuppressants should be combined with cancer therapy for the syndrome. The present report describes a ma…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sotos syndrome is caused by a gene deletion with an autosomal dominant pattern of inheritance. The Sotos syndrome was first described by Juan Sotos. Cole and Hughes identified the clinical characteristics of this syndrome. This syndrome is characterized by macrocephaly, frontal bossing, ocular hypertelorism, overgrowth, subdural hygroma, ventricular dilatation, agenesis of the corpus callosum. This syndrome is associated with mutations in NSD 1 (nuclear receptor SET domain-containing protein 1) gene, protein insufficiency, and a 5q35 microdeletion. Sotos syndrome is reported to occ…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndrome (MDS)/myeloproliferative neoplasm (MPN) overlap syndromes are unique myeloid neoplasms, with overlapping features of MDS and MPN. They consist of four adult onset entities including chronic myelomonocytic leukemia (CMML), MDS/MPN-ring sideroblasts-thrombocytosis (MDS/MPN-RS-T), BCR-ABL1 negative atypical chronic myeloid leukemia (aCML) and MDS/MPN-unclassifiable (MDS/MPN-U); with juvenile myelomonocytic leukemia (JMML) being the only pediatric onset entity. Among these overlap neoplasms, CMML is the most frequent and is hallmarked by the presence of sustained periphera…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the prevalence of metabolic syndrome (MetS) in the phenotypes of polycystic ovarian syndrome (PCOS).
METHODS: This was a cross-sectional study involving 111 women aged between 18 and 39 years old diagnosed with PCOS, according to the Rotterdam Criteria, and grouped into four phenotypes: A: ovulatory dysfunction + hyperandrogenism + polycystic ovaries; B: ovulatory dysfunction + hyperandrogenism; C: hyperandrogenism + polycystic ovaries; D: ovulatory dysfunction + polycystic ovaries. To evaluate the presence of MetS, we measured serum triglyceride levels, HDL cholesterol…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune polyendocrinopathy, candidiasis and ectodermal dystrophy (APECED) is a rare but devastating primary immunodeficiency disease caus … patient, chronic liver disease due to autoimmune hepatitis has evolved resulting in hepatopulmonary syndrome (HPS) which has not been reported before in patients with APECED.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Premature ovarian insufficiency has the following causes: genetic, autoimmune, metabolic, infectious, and iatrogenic dysfunctions (including radiotherapy, chemotherapy and surgery). However, premature ovarian insufficiency remains without a definite cause in a substantial number of cases. This article describes GAPO syndrome in association with premature ovarian insufficiency, as well as a novel ANTXR1 gene mutation. Histopathological study of the ovaries of a woman with hypergonadotropic hypogonadism revealed extensive deposition of hyaline extracellular material, with bilateral parenchymal a…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic aortic syndromes are autosomal-dominantly heritable aneurysms of the thoracic aorta, which carry a high risk of aortic rupture or acute thoracic aortic dissection at young age.
OBJECTIVES: We introduce the reader to the principles of genetic diagnostics and the medical and surgical prevention of thoracic aortic dissection in patients with genetic aortic syndromes.
METHODS: A cardiologist, a health economist, a patient representative, a heart surgeon, and a molecular geneticist teamed up to elucidate their perspective on major aspects of genetics and prevention of genetic …
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Corticobasal syndrome (CBS) is a complex neurodegenerative disorder associated with parkinsonism and alien limb syndrome. Dressing and ideomotor apraxia were reportedly responsive to amantadine.
CASE REPORT: A 79-year-old female was referred for evaluation of right hemiparesis. Neurological examination showed dementia, normal ocular movements, mild facial hypomimia, and bradykinesia with right hemiparesis. Nine years later, she developed alien limb syndrome and was diagnosed with CBS. After failure to respond to several medications, alien limb syndrome markedly improved with amant…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculo-ectodermal syndrome (OES - OMIM 600628), also known as Toriello Lacassie Droste syndrome, is a very rare condition, first described by Toriello et al., in 1993. OES has been proposed to be a mild variant of encephalocraniocutaneous lipomatosis (ECCL). It is characterized by aplasia cutis congenita (ACC), epibulbar dermoids, coarctation of the aorta, arachnoid cysts in the brain, seizure disorder, hyperpigmented nevi, non-ossifying fibromas and a predisposition to develop giant cell tumors of the jaw. There are few reported cases of OES worldwide but with no definite diagnostic criteria y…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors have developed a murine model of the Hematopoietic Syndrome of the Acute Radiation Syndrome (H-ARS) for efficacy testing of medical countermeasures (MCM) against radiation according to the FDA Animal Rule. Ten- to 12-wk-old male and female C57BL/6 mice were exposed to the LD50/30-LD70/30 dose of total body irradiation (TBI, (137)Cs, 0.62-0.67 Gy min(-1)) in the morning hours when mice were determined to be most radiosensitive, and they were assessed for 30-d survival and mean survival time (MST). Antibiotics were delivered in drinking water on days 4-30 post-TBI at a concentration …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis, a disorder related to locomotive syndrome, has been nicknamed "the silent disease" since it has no symptoms until fragility fracture occurs. However, a new fragility fracture cannot only reduce daily activity but can also increase fracture risk resulting in possible repetition of the fracture or other new fractures. As a result, daily living activities requiring mobility are often rapidly reduced and the quality of life can be considerably impaired. There are three strategies for preventing fragility fractures : prevention of falls, anti-osteoporosis treatment and hip protectors.…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the criminal pattern in men between 15 and 70 years of age diagnosed with 47,XXY (Klinefelter's syndrome (KS)) or 47,XYY compared to the general population.
DESIGN: Register-based cohort study comparing the incidence of convictions among men with KS and with 47,XYY with age- and calendar-matched samples of the general population. Crime was classified into eight types (sexual abuse, homicide, burglary, violence, traffic, drug-related, arson and 'others').
SETTING: Denmark 1978-2006.
PARTICIPANTS: All men diagnosed with KS (N=934) or 47,XYY (N=161) at risk and their …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования