Patients with hematologic malignancies or aplastic anemia may have reduced responses to platelet transfusions after multiple transfusions of standard red blood cells or platelet components. This situation, conventionally described as 'refractoriness' to platelet transfusions, may result from immune or non-immune causes. Non-immune causes include fever, infections, hypersplenism, disseminated intravascular coagulation, antibiotics, or veno-occlusive disease. Immune causes include platelet-reactive alloantibodies, which are typically antibodies to human leukocyte antigens (HLA) or, less commonly…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether abnormalities of the CNS are present in very young children with sickle cell anemia.
STUDY DESIGN: Thirty-nine children with hemoglobin SS between the ages of 7 and 48 months were examined with magnetic resonance imaging (MRI) and magnetic resonance angiography (MRA). No child had a history of clinical stroke, although 3 had a history of seizures (2 neonatal). Twenty-one patients underwent developmental testing with the Bayley or McCarthy Scales.
RESULTS: The overall prevalence of CNS abnormalities in asymptomatic children was 4 of 36 (11%, confidence interval…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Recent studies have shown that the serum transferrin receptor (sTfR) is a sensitive, quantitative measurement of tissue iron deficiency. The objective of the study was to evaluate the diagnostic efficiency of some laboratory tests, including sTfR measurements, in the diagnosis of iron depletion in patients with anemia of chronic disorders.
DESIGN AND METHODS: The patient population consisted of 37 anemic patients: 10 hypoferritinemic patients (serum ferritin < 25 micrograms/L), and 27 anemic in-patients with hyperferritinemia (serum ferritin > 200 micrograms/L) and c…
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 18 patients with pernicious anaemia (PA) the authors assessed the blood glucose level, C-peptide level and immunoreactive insulin (IRI) during the oral glucose tolerance test (o-GTT). They calculated the body mass index (BMI), assessed the level of the thyroid-stimulating hormone (s-TSH), free thyroxine (fT4), triiodothyronine (T3) and took repeatedly blood pressure readings. In one female patient they confirmed the diagnosis of insulin dependent diabetes mellitus (IDDM), in another six subjects they detected non-insulin dependent diabetes mellitus (NIDDM), incl. two persons where it was de
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to identify the care access and life conditions and non-compliance risk factors of sickle-cell patients, we performed a literature survey on these subjects, and on other chronic pathologies and care systems used as references. The data showed a positive influence of good quality of life, social support and family environment on diabetes mellitus patients compliance, and the negative effect of poor socioeconomic status on adequate prenatal care. Concerning sickle-cell disease, there were few data on the non-compliance risk factors. However, the authors identified factors which influenc
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microangiopathic hemolytic anemia and thrombocytopenia have been reported in patients with primary pulmonary hypertension, but not in patients with congenital heart disease even if accompanied with pulmonary hypertension. We present a 7-year-old boy with atrial septal defect and pulmonary hypertension who developed microangiopathic hemolysis and thrombocytopenia. Microangiopathic hemolytic anemia and thrombocytopenia should be remarked as a complication in patients with congenital heart disease.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell anemia and the thalassemias are globally the most common class of inherited disorders. Current treatment options are limited (transfusion, iron chelation) and are not suited to large-scale use in developing countries where the population of affected individuals is expected to undergo a tremendous increase in the near future. As such, the development of more practical and more permanent therapies is urgently needed. Recently, transgenic and gene knock-out technologies have been used to create mouse models for sickle cell anemia and all of the clinically relevant thalassemias (hemogl…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow stress can provoke the presence of high erythroblast count in peripheral blood of patients with splenectomy, but is very rare in patients with normal spleen. Hypoxia occurring in patients with severe ferropenic anaemia could originate the occasional presence of erythroblasts in peripheral blood. An associated pathology should be excluded if there is a high normoblast count. We present the case of a 40 years old woman with ferropenic anaemia and a very high normoblast count. Hyperplastic polips were found in the gastric tissue as the cause for her anaemia. The absence of spleen expl
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of an 11-month-old infant with megaloblastic anaemia who was fed goat milk only. The diet was not fortified with folic acid.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The course and prognosis of septic shock developing during agranulocytosis were retrospectively studied in 59 hematological patients (52 ones with hemoblastosis and 7 with aplastic anemia). Out of 59 patients with septic shock hospitalized at department for anesthesiology and reanimation, in 5 shock was arrested and they were transferred to other departments of the hospital. All patients with failure of more than three organ systems, with SAPS score of 21 at admission, and a history of splenectomy died in the anesthesiology and reanimation department. The diagnosis of the underlying disease, r…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microangiopathic hemolytic anemia (MAHA) is a rare but severe complication of neoplastic disease. The diagnosis of thrombotic microangiopathy is based on a triad of a hemolytic anemia with schistocytes, thrombocytopenia, and renal failure. Carcinoma-associated MAHA and chemotherapeutic-induced MAHA have been described. Because of differences concerning prognosis and treatment it is important for the clinician to distinguish these two syndromes. However, to our knowledge, this is the first case of a sarcoma-associated thrombotic microangiopathy.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is the first reported case, to our knowledge, of hypoparathyroidism and hypothyroidism due to secondary hemochromatosis with onset during childhood. The patient was a boy with refractory aplastic anemia in whom primary hypothyroidism and hypoparathyroidism became apparent at the age of 10 and 11 years old, respectively. He had received a total of 100 L of transfused blood by the age of 10 years. The patient showed poor annual height gain due to primary hypothyroidism, together with hypocalcemia, cataract and intracranial calcification due to hypoparathyroidism. The early appearance of bot…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diamond-Blackfan anemia is an unusual cause of childhood anemia that results from an absence of bone marrow red cell precursors. To our knowledge, the in utero development of Diamond-Blackfan anemia has been recognized and reported in only two prior instances.
CASE: We report the case of a patient who presented with hydrops fetalis during the second trimester of pregnancy. After prenatal evaluation revealed anemia of undetermined etiology, the fetus received intrauterine transfusion therapy. Despite successful treatment of the anemia and hydrops fetalis, in utero renal failure ens…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of rheumateid arthritis (RA) with pernicious anemia (PA) and wandering multiple patchy densities in bilateral lung fields is reported. A 72-year-old woman was hospitalized in February 1994, because of cough. She had already advanced RA (Class IV, Stage IV). She showed macrocytic and hyperchromic anemia as follows ; red-cell count (RBC), 176 x 10(4)/microliters; hemoglobin (Hb),7.2 g/dl; hematocrit (Ht), 21.0% ; MCV, 119.3 fl; and MCH, 40.9 pg. Chest roentgenogram revealed multiple patchy densities in bilateral lung fields and there was no response to the administration of antibiotic age…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the effect of recombinant human erythropoietin on anemia and health-related quality of life in patients with acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), we initiated an observational study with an open-label multicenter treatment protocol that involved multiple academic and community physicians in the United States. Our subjects comprised 251 anemic (i.e., hematocrit < 30%) patients with a clinical diagnosis of AIDS using 1987 CDC criteria, age > or = 12 years, and serum erythropoietin level < or = 500 IU/L. The initial dosage of recombinant human erythropoietin was 4,000 units subc…
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pernicious anemia has recently been recognized as a risk factor for osteoporosis and fractures. Although vitamin B12 is important for osteoblast function, the effect of vitamin B12 replacement in states of vitamin B12 deficiency on bone density and fracture incidence is not known. We report 2-year follow-up data from a patient with severe osteoporosis, multiple vertebral compression fractures, and pernicious anemia who exhibited a dramatic response to treatment with vitamin B12 and cyclic etidronate. Serial bone density measurements demonstrated a 15% and 17% increase in the lumbar and greater…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on 473 primary cases of refractory anemia (RA), RA with ring sideroblasts (RARS), or with an excess of blasts (RAEB), new staging systems for overall survival, leukemic transformation, and nonleukemic death were developed. The reproducibility of these new staging systems, our former staging systems for leukemic transformation and nonleukemic death, and that for overall survival provided by Sanz et al. (Blood 1989;74:395-408), were estimated using a total of 132 patients with RA, RARS, or RAEB (test sample). The correlation of risk ratios of the test sample from our system and that of San…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with sickle cell anemia often express myriad clinical signs and symptoms that affect their life-style and academic performance. Certain psychoeducational and psychosocial factors have been shown to influence the academic achievement of older patients with sickle cell anemia. However, studies evaluating the school readiness skills of younger children have not been published. To determine whether sickle cell anemia delays preschool development in children aged 4 to 6 years, we studied 10 affected children and 10 normal subjects matched for age, sex, and race. School readiness was evalua…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования