MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

164 397 публикаций

Поиск: 116 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 834 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Intramuscular versus oral dexamethasone for the treatment of moderate-to-severe croup: a randomized, double-blind trial.

UNLABELLED: Glucocorticoids are an effective treatment for croup, although the most beneficial route of administration remains unclear. Recent studies have concluded that both intramuscular dexamethasone and oral dexamethasone are effective treatments, but there are few data directly comparing the two for moderate-to-severe croup. OBJECTIVES: The authors' primary objective was to determine whether there is a difference in proportion of children with resolution of symptoms attributable to croup at 24 hours, when treated with oral or intramuscular dexamethasone. Secondarily, the authors sought

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12511310Открыть статью

Levofloxacin versus ciprofloxacin in the treatment of chronic bacterial prostatitis: a randomized double-blind multicenter study.

OBJECTIVES: To compare the safety and efficacy of levofloxacin with that of ciprofloxacin for the treatment of chronic bacterial prostatitis. METHODS: In a multicenter, double-blind, active-control trial, 377 men with a history of chronic bacterial prostatitis, current clinical signs and symptoms, and laboratory evidence of prostatitis were randomized to treatment with levofloxacin 500 mg once daily or ciprofloxacin 500 mg twice daily for 28 days. The primary endpoint was microbiologic efficacy in the microbiologically assessable population. The Meares-Stamey "four-glass" procedure was used t

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12946763Открыть статью

Postoperative pain relief after laparoscopic cholecystectomy: a randomised prospective double-blind clinical trial.

BACKGROUND AND AIMS: The clinical value of infiltration of wounds with local anaesthetics (LA) and their intraperitoneal application for treating pain after laparoscopic cholecystectomy (LC) still remain controversial. In this study the use of intraincisional and intraperitoneal LA was evaluated. MATERIAL AND METHODS: Eighty patients were prospectively randomised into four groups. In the control group (G1) LA was not used. In G2 all wounds were infiltrated with 80 ml of 0.125 % Bupivacaine containing 5 mg of Phenylephrine. In G3 the wounds were infiltrated with 80 ml of 0.9 % NaCl. In G4, in

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12841551Открыть статью

Double blind, randomized, placebo-controlled study of dexamethasone therapy for hematogenous septic arthritis in children.

BACKGROUND: Septic arthritis is associated with residual dysfunction in 10 to 25% of affected children. Concentrations of cytokines detected in synovial fluid of children with bacterial arthritis correlate with the severity of inflammation. Treatment with dexamethasone decreased cartilage degradation in experimental Haemophilus influenzae b and Staphylococcus aureus arthritis. ENDPOINTS: To decrease the number of patients with residual dysfunction of the affected joint at the end of therapy and at 6 and 12 months and to speed clinical recovery by the administration of dexamethasone. METHODS:

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14551489Открыть статью

Randomized, double-blind, clinically controlled trial of intranasal calcitonin treatment in patients with hip fracture.

The objective of this study was to evaluate the short-term outcome of intranasal calcitonin treatment of elderly hip fracture patients on pain, bone loss, functional recovery, and length of hospital stay. In addition, we wanted to compare the effect of calcitonin with placebo on fusion of hip fractures treated with internal fixation using a screw or a nail. In a randomized, double-blind, clinically controlled trial, 260 independently living patients (aged 65 years or older) with acute hip fracture were randomly assigned to intranasal calcitonin 200 IU daily for 3 months or matching placebo nas

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12370798Открыть статью

Lithium gluconate in the treatment of seborrhoeic dermatitis: a multicenter, randomised, double-blind study versus placebo.

Seborrhoeic dermatitis is a frequent and chronic dermatitis of the face for which the 2 main treatments used are topical antifungals and corticosteroids. The aim of this study was to investigate the effect of topical lithium gluconate in the treatment of this affection. One hundred and twenty-nine patients with a facial seborrhoeic dermatitis for at least two months and presenting erythema and desquamation of moderate to severe intensity, were randomised to either lithium gluconate ointment dosed at 8% or placebo. The products were applied twice a day for eight weeks. The primary endpoint was

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12459525Открыть статью

Lamotrigine monotherapy improves health-related quality of life in epilepsy: a double-blind comparison with valproate.

The effects of monotherapy with lamotrigine on health-related quality of life were compared with those of valproate monotherapy in a randomized, double-blind trial designed to evaluate treatment-emergent weight changes in patients with epilepsy. At the end of 8 months of treatment, significantly more patients using lamotrigine compared with valproate experienced quality-of-life improvements on the Health Perceptions (42% vs 15%), Energy/Fatigue (47% vs 28%), and Social Isolation (35% vs 16%) subscales of the Quality of Life in Epilepsy-89 (QOLIE-89) questionnaire (P<0.05). Compared with valpro

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12609336Открыть статью

[Chronic idiopathic urticaria: effectiveness of fexofenadine. A double-blind, placebo controlled study with 21 patients].

Chronic urticaria defined as repeated or daily eruptions of wheals within a week over a period of at least 1 1/2 months is a frustrating problem not only for the patient but also for the physician. Since a cause will seldom be identified, therapy is symptomatic. In this study the effect of fexofenadine the active metabolite of terfenadine on pruritus, wheal formation and subjective feedbacks has been investigated in 21 patients with chronic urticaria. The study was double-blind, placebo-controlled designed. Following a 1-week washout period all study subjects received fexofenadine 180 mg OD fo

Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12014063Открыть статью

Treatment of canine atopic dermatitis with a commercial homeopathic remedy: a single-blinded, placebo-controlled study.

A commercial homeopathic remedy and a placebo were administered orally as individual agents to 18 dogs with atopic dermatitis. The pruritus was reduced by less than 50% in only 2/18 dogs; 1 of these dogs was receiving the homeopathic remedy, the other was receiving the placebo. One dog vomited after administration of the homeopathic remedy.

Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12170834Открыть статью

Prospective, randomized, blinded evaluation of donor semen quality provided by seven commercial sperm banks.

OBJECTIVE: To evaluate variability in donor semen quality between seven commercial donor sperm banks, within sperm banks, and between intracervical insemination and intrauterine insemination. DESIGN: Prospective, randomized, blind evaluation of commercially available donor semen samples. SETTING: An academic andrology laboratory. PATIENT(S): Seventy-five cryopreserved donor semen samples were evaluated. INTERVENTION(S): Samples were coded, then blindly evaluated for semen quality. MAIN OUTCOME MEASURE(S): Standard semen quality parameters, including concentration, motility parameters, Wor

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12095484Открыть статью

Double-blind, placebo-controlled study of risperidone for the treatment of disruptive behaviors in children with subaverage intelligence.

OBJECTIVE: The short-term efficacy and safety of risperidone in the treatment of disruptive behaviors was examined in a well-characterized cohort of children with subaverage intelligence. METHOD: In this 6-week, multicenter, double-blind, parallel-group study of 118 children (aged 5-12 years) with severely disruptive behaviors and subaverage intelligence (IQ between 36 and 84, inclusive), the subjects received 0.02-0.06 mg/kg per day of risperidone oral solution or placebo. The a priori primary efficacy measure was the change in score from baseline to endpoint on the conduct problem subscale

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12153826Открыть статью

Chronic daily headache prophylaxis with tizanidine: a double-blind, placebo-controlled, multicenter outcome study.

OBJECTIVE: To assess the efficacy of tizanidine hydrochloride versus placebo as adjunctive prophylactic therapy for chronic daily headache (chronic migraine, migrainous headache, or tension-type headache). BACKGROUND: Tizanidine is an alpha2-adrenergic agonist that inhibits the release of norepinephrine at both the spinal cord and brain, with antinociceptive effects that are independent of the endogenous opioid system. Previous open-label studies have suggested the drug may be effective for treatment of chronic daily headache. METHODS: Two hundred patients completed a 4-week, single-blind, p

Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12167135Открыть статью

Amitriptyline versus amitriptyline combined with fluoxetine in the preventative treatment of transformed migraine: a double-blind study.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Antidepressants are often used to treat chronic daily headache disorders such as transformed migraine, in part because of the high prevalence of associated mood disorder. We conducted this study to evaluate the efficacy and tolerability of combined treatment with amitriptyline and fluoxetine compared with amitriptyline alone for chronic daily headache due to transformed migraine. PATIENTS AND METHODS: Thirty-nine patients, 26 women and 13 men, aged 20 to 69 years (mean, 36.4; SD, 2.5) who fulfilled criteria for transformed migraine proposed by Silberstein et al were

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12167139Открыть статью

Interferon alfa-2a in the treatment of Behçet disease: a randomized placebo-controlled and double-blind study.

OBJECTIVE: To determine the therapeutic efficacy of interferon alfa-2a in the treatment of Behçet disease. DESIGN: A randomized placebo-controlled and double-blind study. SETTING: University referral center. PATIENTS: Fifty patients with Behçet disease were involved in the study. INTERVENTION: The patients were given interferon alfa-2a, 6 x 10(6) IU, subcutaneously 3 times per week or placebo for 3 months, and examined clinically at weekly intervals. MAIN OUTCOME MEASURES: For each mucocutaneous lesion and articular symptom, the mean frequency and duration were evaluated during the 3-mont

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11939808Открыть статью

Ondansetron versus diclofenac sodium in the treatment of acute ureteral colic: a double blind controlled trial.

The aim of this study is to compare the effectiveness of the 5-HT3 antagonist, ondansetron and a non-steroidal anti-inflammatory agent, diclofenac sodium, as a pain reliever in the treatment of acute ureteral colic. Sixty four patients with severe or moderate pain who were clinically diagnosed as having ureteral colic associated with microscopic or gross hematuria were included in the study. Thirty three patients were administered ondansetron and 31 patients were administered diclofenac sodium. Exclusion critera were known kidney or liver disease causing dysfunction, known hypersensitivity to

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12092646Открыть статью

Artesunate and praziquantel for the treatment of Schistosoma haematobium infections: a double-blind, randomized, placebo-controlled study.

Recently, artemisinin derivatives have been shown to be efficacious in chemoprophylaxis of and chemotherapy for Schistosoma japonicum and S. mansoni infections. Therefore, a double-blind, randomized, placebo-controlled study was carried out to investigate the efficacy and tolerability of artesunate plus placebo and the combination of artesunate and praziquantel in the treatment of S. haematobium infections in Gabon. The 300 infected schoolchildren included in the study were randomized to receive artesunate plus placebo (n=90), praziquantel plus placebo (n=90), artesunate and praziquantel (n=90

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11679932Открыть статью

Upper gastrointestinal mucosal disease in pediatric Crohn disease and ulcerative colitis: a blinded, controlled study.

BACKGROUND: Upper gastrointestinal endoscopic biopsies often show histologic abnormalities in Crohn disease. Consequently, it has been proposed that routine endoscopy could help to distinguish Crohn disease from ulcerative colitis. Surprisingly, however, recent case reports and an uncontrolled study suggested that similar abnormalities may occur in ulcerative colitis. Therefore, a blinded, controlled study was performed. METHODS: Esophageal, gastric antral, and duodenal biopsies from children with Crohn disease (n = 28) and ulcerative colitis (n = 14) were compared with those from controls un

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11396811Открыть статью

Citalopram versus nortriptyline in late-life depression: a 12-week randomized single-blind study.

OBJECTIVE: The aim of this single-blind study was to examine the efficacy and tolerability of citalopram compared to nortriptyline in moderate to severe major depressive patients aged 60 years or over. METHOD: In- and out-patients (N=58) with unipolar major depression were randomized to 12-week flexible dose treatment with nortriptyline or citalopram. RESULTS: No significant differences between the number of drop-outs in either group were observed, but the autonomic side-effects were significantly higher for nortriptyline than for citalopram. A significantly higher remission rate to nortript

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11401657Открыть статью

The double-blind variable placebo lead-in period: results from two antidepressant clinical trials.

The 1-week single-blind placebo lead-in has long been a standard in double-blind psychopharmacology clinical trials. Although a lead-in period is often necessary (e.g., to receive laboratory results before randomization), some authors have demonstrated that the standard single-blind placebo lead-in's performance was similar to having a lead-in in which placebo was not administered. The single-blind placebo lead-in did not decrease postrandomization placebo response, nor did it increase drug-placebo differences. To eliminate a higher percentage of placebo responders before randomization and to

Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11763002Открыть статью

Management of psoriasis vulgaris with methotrexate 0.25% in a hydrophilic gel: a placebo-controlled, double-blind study.

BACKGROUND: Methotrexate has been used as one of the first and systemic therapies for psoriasis. In general, 70% of patients with psoriasis prefer topical therapy as the treatment of choice. OBJECTIVE: The purpose of this placebo-controlled double-blind study was to evaluate the clinical efficacy and tolerability of methotrexate 0.25% incorporated in a hydrophilic gel (hydroxyethylcellulose 1%) to treat patients afflicted with psoriasis vulgaris. METHODS: Sixty patients (37M/23F) ranging between 18 and 70 years of age, with slight to moderate chronic plaque-type psoriasis and PASI (Psoriasis

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11907839Открыть статью