Osteoarthritis (OA) is a prevalent degenerative joint disease characterized by progressive cartilage loss, pain, and functional disability. While tissue engineering holds promise for cartilage repair, obtaining high-quality seed cells with optimized functional activity remains a bottleneck. Exosomes derived from cartilage progenitor cells (CPCs) have emerged as potent cell-free therapeutic candidates. Here, we demonstrate that exosomes from hypoxia-preconditioned CPCs (H-Exos) possess superior regenerative capabilities compared to their normoxic counterparts. specifically by promoting prolifer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathophysiology of interstitial cystitis/bladder pain syndrome (IC/BPS) remains poorly understood, as well as its effective diagnosis and therapy. Studying changes in tissue glycosylation patterns under pathological conditions is a promising way of discovering novel biomarkers and therapeutic targets. The glycobiology of IC/BPS is largely understudied, therefore we compared glycosylation patterns of normal human urothelium with the urothelium of IC/BPS patients using a selection of 10 plant-based lectins with different monosaccharide preferences. We also compared lectin binding to human urothe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: To determine a dose-effect relation for radiation induced rib fractures after stereotactic body radiation therapy (SBRT) in early stage non-small cell lung cancer (NSCLC). Automatic rib delineation has enabled the analysis of a large patient group.
MATERIAL AND METHODS: Four-hundred and sixty-six patients with stage I/II NSCLC received SBRT with a median of 54Gy in 3 fractions. The optimal EQD2-corrected dose parameter to predict (a)symptomatic fractures was found using Cox regression. Three normal tissue complication probability (NTCP) models based on this optimal par
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a severe neuromuscular disease, leading to progressive muscle weakness and potentially early mortality if untreated. Onasemnogene abeparvovec is a recombinant adeno-associated virus serotype 9 (rAAV9)-based gene therapy that has demonstrated improvements in survival and motor function for SMA patients. Here, we present a case of a patient diagnosed with a grade 1 pilocytic astrocytoma at the age of 2 years, approximately 8 months after onasemnogene abeparvovec treatment. Although vector genomes delivered by rAAVs persist primarily as episomes, rare integration
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis Imperfecta (OI) is a group of connective tissue disorders with a broad range of phenotypes characterized primarily by bone fragility. The prevalence of OI ranges from about 1:15,000 to 1:20,000 births. Five types of the disease are commonly distinguished, ranging from a mild (type I) to a lethal one (type II). Types III and IV are severe forms allowing survival after the neonatal period, while type V is characterized by a mild to moderate phenotype with calcification of interosseous membranes. In most cases, there is a reduction in the production of normal type I collagen (col I)
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma is a form of low-grade B cell lymphoma that is associated with Helicobacter pylori (H. pylori) infection and has a generally favorable prognosis. It tends to remain localized for extended periods before dissemination to other body parts. H. pylori eradication therapy is essential in all gastric MALT lymphoma patients regardless of the disease stage. However, no conclusive treatment regimen for gastric MALT lymphoma with central nervous system (CNS) involvement has been established to date. Herein we present a case of a gastric MALT lymp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ex vivo gene therapy during coronary artery bypass grafting (CABG) holds great potential to prevent excessive smooth muscle cell (SMC) proliferation, neointima formation and graft failure. The most successful preclinical strategies to date have utilised vectors based on the species C adenovirus, Ad5, which engages the Coxsackie and Adenovirus receptor (CAR) as its primary attachment receptor. Profiling receptors on human SMCs demonstrated the absence of CAR but substantial expression of the species B receptor CD46. We performed transduction experiments using Ad5 and the CD46-utilising adenovir
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolysis bullosa acquisita (EBA) is a chronic mucocutaneous autoimmune skin blistering disease. The pathogenic relevance of autoantibodies targeting type VII collagen (COL7) has been well-documented. Therefore, EBA is a prototypical autoimmune disease with a well-characterized pathogenic relevance of autoantibody binding to the target antigen. EBA is a rare disease with an incidence of 0.2 new cases per million and per year. The current treatment of EBA relies on general immunosuppressive therapy, which does not lead to remission in all cases. Therefore, there is a high, so far unmet medi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adeno-associated virus (AAV) gene therapy vectors are an accepted platform for treating severe neurological diseases. Test article (TA)-related and procedure-related neuropathological effects following administration of AAV-based vectors are observed in the central nervous system (CNS) and peripheral nervous system (PNS). Leukocyte accumulation (mononuclear cell infiltration > inflammation) may occur in brain, spinal cord, spinal nerve roots (SNRs), sensory and autonomic ganglia, and rarely nerves. Leukocyte accumulation may be associated with neuron necrosis (sensory ganglia > CNS) and/or gli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keratin 6A (KRT6A) is an epithelial-specific type II keratin localized within cytoskeletal intermediate filaments and functions in cooperation with KRT16/17 to maintain epidermal homeostasis and tissue repair. Accumulating evidence highlights its multifaceted roles in cancer. Aberrant KRT6A expression promotes cell cycle progression, epithelial-mesenchymal transition, migration, and invasion, thereby driving tumor initiation and metastasis, although tumor-suppressive effects have been observed in specific contexts. Mechanistically, KRT6A regulates adhesion, cytoskeletal remodeling, and critica
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To date, fertility preservation has mainly been offered to patients prior to gonadotoxic treatment. Ovarian reserve is assessed by analysing blood levels of anti-müllerian hormone (AMH), and gonadal cells or tissue are cryopreserved if indicated and requested by the patient. If primary fertility preservation (Primary FertiProtekt) before gonadotoxic treatment was not performed or was ineffective, secondary fertility preservation should be considered approximately one year after treatment based on a more extensive ovarian reserve analysis including menstrual cycle pattern, antral follicle count
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher disease (GD) is a rare genetically inherited illness caused by loss of lysosomal acid β-glucosidase (β-GCase) that leads to progressive accumulation of substrates, sphingolipid glucosylceramide (GL1) and glucosylsphingosine (lyso-GL1). The protein-based enzyme replacement therapy (ERT) requires frequent dosing due to short drug half-life causing challenges in long-term patient compliance. JCXH-301 is a lipid nanoparticle (LNP) encapsulated messenger RNA (mRNA) encoding β-GCase. Intravenous administration of JCXH-301 delivered the target mRNA to various tissues in mice with intracellula
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergency use authorizations (EUAs) of two mRNA-based severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV)-2 vaccines approximately 11 months after publication of the viral sequence highlights the transformative potential of this nucleic acid technology. Most clinical applications of mRNA to date have focused on vaccines for infectious disease and cancer for which low doses, low protein expression and local delivery can be effective because of the inherent immunostimulatory properties of some mRNA species and formulations. In addition, work on mRNA-encoded protein or cellular immunothe
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motile cilia are highly complex hair-like organelles of epithelial cells lining the surface of various organ systems. Genetic mutations (usually with autosomal recessive inheritance) that impair ciliary beating cause a variety of motile ciliopathies, a heterogeneous group of rare disorders. The pathogenetic mechanisms, clinical symptoms and severity of the disease depend on the specific affected genes and the tissues in which they are expressed. Defects in the ependymal cilia can result in hydrocephalus, defects in the cilia in the fallopian tubes or in sperm flagella can cause female and male
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth factors (GFs) are powerful signaling molecules with the potential to drive regenerative strategies, including bone repair and vascularization. However, GFs are typically delivered in soluble format at supraphysiological doses because of rapid clearance and limited therapeutic impact. These high doses have serious side effects and are expensive. Although it is well established that GF interactions with extracellular matrix proteins such as fibronectin control GF presentation and activity, a translation-ready approach to unlocking GF potential has not been realized. We demonstrate a simpl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Graves' ophthalmopathy (GO) is an autoimmune disorder marked by orbital inflammation and tissue remodeling, leading to irreversible disfigurement and vision loss. The current first-line glucocorticoid therapy remains palliative, underscoring the critical need for mechanism-based interventions. Autoantibodies against thyrotropin receptor (TSHR) in GO patients highlight its therapeutic potential, yet TSHR inhibitor development faces challenges, including low potency, off-target effects, and mechanistic constraints. To overcome this therapeutic void, YC3, a TSHR-targeting nucleic acid aptamer, ha
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-power light therapy also referred to as Photobiomodulation (PBM) has emerged as a promising approach for enhancing tissue repair, yet its molecular mechanisms remain underexplored. This study investigates the effects of green, red, yellow, and white light (2-hour, 6-hour, and 24-hour exposures) on regeneration kinetics and molecular pathways in an earthworm (Eudrilus eugeniae) amputation model. Quantitative analysis revealed that 2-hour red (650 nm) and white (400–700 nm) light exposure significantly accelerated regeneration growth rates compared to other wavelengths and durations. Gene ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic Brain Injury (TBI) is a global healthcare concern with considerable mortality and morbidity. Early diagnosis and timely treatment are critical for optimal clinical prognosis in TBI patients. Injury to the brain tissue following TBI is categorized into primary and secondary injury events, with the former being acute, while the latter evolves over a long period. Although surgical intervention is effective to treat primary injury, secondary injury events that could contribute to long term neurological deterioration, cognitive impairment and neurodegeneration do not have appropriate phar
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hypertrophic scar (HS) is a prevalent cutaneous fibrotic disorder that impacts both the aesthetic and functional aspects of the skin, there is an urgent need for a highly safe and effective approach to address the challenge of HS with thick and deep types. Inspired by the superior deep tissue penetrative ability of near-infrared-II (NIR-II) light and potential mitochondria ROS inducing effect of Chinese medicine lycorine (LYC), we fabricated a Cu2Se@LYC (CL) composite by encapsulating LYC on polyvinyl pyrrolidone (PVP) modified Cu2Se nanoparticles. After NIR-II irradiation, CL could induce
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celiac disease (CD) is a T-cell-immune mediated enteropathy triggered by gluten ingestion in genetically susceptible individuals. The estimated global prevalence is 1% (range 0.7-1.4%), and the clinical manifestation results from a complex interplay of genetic, immunologic, and environmental factors. Although it occurs predominantly in predisposed individuals with the genetic haplotypes HLA-DQ2, HLA-DQ8, or DQA1*05 haplotypes, several other predisposing genes have been described. Clinical presentations are variable and include both gastrointestinal and extraintestinal manifestations, contribut
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования