MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

38 954 публикаций

Поиск: 50 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 654 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Entacapone, a catechol-O-methyltransferase inhibitor, improves the motor activity and dopamine content of basal ganglia in a rat model of Parkinson's disease induced by Japanese encephalitis virus.

Levodopa is the main medication used for the treatment of Parkinson's disease. However, dyskinesia and wearing-off appear after the administration of high-dose levodopa for a long period. To combat the dyskinesia and wearing-off, levodopa is used together with a dopamine (DA) receptor agonist, and the amount of levodopa is decreased. We have reported the monoamine oxidase (MAO)-B inhibitor selegiline to be effective for treating motor dysfunction in Parkinson's disease model rats. We analyzed the improvement in motor functions and catecholamine contents in various brain regions induced by a co…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19879254Открыть статью

Effects of SKF-38393, a dopamine D1 receptor agonist on expression of amphetamine-induced behavioral sensitization and expression of immediate early gene arc in prefrontal cortex of rats.

Repeated administrations of psychostimulants into rodents produce behavioral sensitization. We examined whether a dopamine D1 agonist can reverse behavioral sensitization once established by repeated amphetamine (AMP) administrations and determined the mRNA expression levels of the D1 and D2 receptors, metabotropic glutamate receptor 1 (mGluR1), and activity-regulated cytoskeleton-associated protein (arc) in rats. Rats were pretreated with six intermittent AMP injections. Following a 14-day withdrawal period, the rats were divided into six groups and treated with either SKF-38393 (SKF; dopamin…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17499349Открыть статью

An unambiguous assay for the cloned human sigma1 receptor reveals high affinity interactions with dopamine D4 receptor selective compounds and a distinct structure-affinity relationship for butyrophenones.

The ability of the sigma(1) receptor to interact with a huge range of drug structural classes coupled with its wide distribution in the body … determining the true affinity values for almost three dozen compounds, it was discovered that some dopamine D(4) receptor selective compounds bind sigma(1) receptors with high affinity. A systematic analysis of haloperidol-like compounds revealed a clear structure-affinity relationship amongst clinically relevant butyrophenones. The antidepressant fluvoxa …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17961544Открыть статью

The reinforcing efficacy of the dopamine reuptake inhibitor 2beta-propanoyl-3beta-(4-tolyl)-tropane (PTT) as measured by a progressive-ratio schedule and a choice procedure in rhesus monkeys.

The present series of experiments was undertaken to investigate the variables that influence the reinforcing efficacy of psychostimulants. The time of onset for dopamine transporter (DAT) occupancy of the long-acting, high-affinity DAT blocker 2beta-propanoyl-3beta-(4-tolyl)-tropane (PTT) was measured using an ex vivo binding assay in rodents and was determined to be significantly longer than for cocaine (30 min versus 2 min). To assess the reinforcing efficacy of PTT relative to cocaine, a discrete-trials drug-drug choice procedure (n = 3) and a progressive-ratio (PR) schedule (n = 4) were us…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12388646Открыть статью

Effects of local administration of L-, N-, and P/Q-type calcium channel blockers on spontaneous dopamine release in the striatum and the substantia nigra: a microdialysis study in rat.

The pivotal role for voltage-sensitive calcium channels in initiating synaptic transmitter release is undisputed, but it is only partly known to what extent the different subtypes contribute in vivo. Their importance for the dendritic release of dopamine has not been investigated in vivo previously. To evaluate comprehensively the relative importance of different voltage-sensitive calcium channel subtypes for striatal dopamine release, and to further investigate the mechanism of dendritic dopamine release in the reticulate part of substantia nigra, dopamine was measured by in vivo microdialysi…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9523570Открыть статью

Differential effects of gonadotropin-releasing hormone, dopamine and somatostatin and their second messengers on the mRNA levels of gonadotropin II beta subunit and growth hormone in the teleost fish, tilapia.

In cultured pituitary cells of tilapia, gonadotropin-releasing hormone (GnRH; 10 nM 4-24 h), elevation of cyclic AMP (by 10 microM forskolin … control or TPA-treated cells (T 1/2 = 8.47 or 8.38 h), suggesting a stabilizing effect on the mRNA. Dopamine (DA; 10 microM, 4-36 h) had no apparent effect on steady state mRNA levels of GtH II beta, but reduced GtH release by as much as 75%. Steady state levels of growth hormone (GH) mRNA were not affected by exposure to GnRH (10 nM, 4-24 h), although GH …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8895862Открыть статью

Effect of adding the D1 agonist CY 208-243 to chronic bromocriptine treatment. I: Evaluation of motor parameters in relation to striatal catecholamine content and dopamine receptors.

A group of four cynomolgus monkeys previously rendered parkinsonian by the toxin 1-methyl-4-phenyl,1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) were ob … of the brain of these animals plus one control and one MPTP untreated monkey showed a > 90% loss of dopamine in the striatum in six of the eight treated monkeys. Both D2 and D1 dopamine receptors were increased in density by denervation, but both treatments abolished this increase for the D2 receptors while increasing the affinity of the D1 receptors.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8474480Открыть статью

Enhancement by a single dose of reserpine (plus alpha methyl-p-tyrosine) of the central stimulatory effects evoked by dopamine D-1 and D-2 agonists in the mouse.

With the advent of selective dopamine D-1 and D-2 agonists such as SKF38393 (2,3,4,5-tetrahydro-7,8-dihydroxy-1-phenyl-1H-3-benzazepine HCl) and quinpirole (LY171555, trans-4,4a,5,6,7,8a,9-octahydro-5-propyl-2H-pyrazolo [3,4-g]quinoline), it has become possible to examine the functional role of the two dopamine receptor subtypes as well as their interrelationship. In the present study, we pretreated mice with the granule-depleting agent reserpine (5 mg/kg sc) and tested the mice from 4 h to 10 days later. In all the studies, each mouse also received an injection of the dopamine synthesis inhib…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3261844Открыть статью

Selective and stereospecific interactions of R-SK & F 38393 with [3H]piflutixol but not [3H]spiperone binding to striatal D1 and D2 dopamine receptors: comparisons with SCH 23390.

Four benzazepine derivatives, racemic SK&F 38393, its resolved R- and S-enantiomers, and SCH 23390 have been investigated for their interactions with striatal D1 and D2 dopamine receptors, as indexed by the binding of [3H] piflutixol and [3H]spiperone respectively. For the agonist SK&F 38393, its R-enantiomer was active in displacing [3H] piflutixol while its S- antipode was 100 fold less potent. In contrast, both enantiomers showed similar and negligible activity to displace [3H]spiperone. SCH 23390, an antagonist analogue with an R-configuration, potently displaced [3H] piflutixol but not [3…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6144559Открыть статью

[Striatal dopamine transporter distribution pattern and its correlation with iron deposition in the substantia nigra pars compacta in Parkinson's disease based on 18F-FP-CIT PET-MRI].

Objective: To investigate the striatal dopamine transporter (DAT) distribution pattern and its relationship with iron deposition in the substantia nigra pars compacta (SNc) in patients with Parkinson's disease (PD) using integrated 18F-N-(3-fluoropropyl)-2β-carbomethoxy-3β- Methods: A case-control study. PD patients and sex-and age-matched control group who visited the Department of Nuclear Medicine/PET Center, Huashan Hospital, Fudan University from January 2023 to April 2024 were retrospectively enrolled. Differences in striatal (caudate, putamen) DAT specific binding ratio (SBR) and SNc iro…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41588307Открыть статью

Modafinil Ameliorated Fibromyalgia Syndrome in Rats by Modulating Mast Cells and Microglia Activation Through Dopamine/Substance P/MRGPRX/Histamine and PI3K/p-Akt/NF-κB Signaling Pathways.

Fibromyalgia syndrome (FMS) is characterized by prolonged, widespread musculoskeletal pain accompanied by various physical and psychological disturbances. Modafinil, a wake-promoting drug, manages pain symptoms in several diseases by inhibiting dopamine reuptake and exhibiting anti-inflammatory and immunomodulatory effects, including the impairment of cytokine production, microglia, and mast cell activation. Central inflammation may involve microglial activation, which is correlated with mast cell activation. Restoring dopamine levels and modulating the communication between mast cells and mic…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40234306Открыть статью

Sub-chronic nicotine exposure influences methamphetamine self-administration and dopamine overflow in a sex-and genotype-dependent manner in humanized CHRNA6 3'-UTR SNP (rs2304297) adolescent rats.

Introduction: The rewarding effects of drugs of abuse are associated with the dopaminergic system in the limbic circuitry. Nicotine exposure during adolescence is linked to increased use of drugs of abuse with nicotine and methamphetamine (METH) commonly used together. Nicotine acts on neuronal nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) systems, critical for reward processing and drug reinforcement, while METH leads to a higher dopamine (DA) efflux in brain reward regions. A human single nucleotide polymorphism (SNP) in the 3'-untranslated region (UTR) of the α6 nicotinic receptor subunit gene (…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39206256Открыть статью

Voluntary wheel running access produces opposite effects in male and female rats on both palatable diet consumption and associated ventral striatal opioid- and dopamine-related gene expression.

The relationship between physical activity levels and feeding behaviors has been a focus of preclinical research for decades, yet this inter … ined RUN vs. SED conditions in separate groups of both males and females, reward-related opioid and dopamine gene expression within the nucleus accumbens (Acb) brain region were analyzed. Results demonstrated that the initial RUN > SED transition led to sex-dependent effects of SED condition, as males increased, and females decreased their high fat consump …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39131599Открыть статью

Functional Connectivity Between Auditory and Medial Temporal Lobe Networks in Antipsychotic-Naïve Patients With First-Episode Schizophrenia Predicts the Effects of Dopamine Antagonism on Auditory Verbal Hallucinations.

BACKGROUND: Understanding how antipsychotic medication ameliorates auditory verbal hallucinations (AVHs) through modulation of brain circuit … d in auditory processing, internal monitoring, and memory is associated with the clinical effect of dopamine antagonism.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38298804Открыть статью

Susceptibility to chronic immobilization stress-induced depressive-like behaviour in middle-aged female mice and accompanying changes in dopamine D1 and GABAA receptors in related brain regions.

BACKGROUND: Middle-aged females, especially perimenopausal females, are vulnerable to depression, but the potential mechanism remains unclear. Dopaminergic and GABAergic system dysfunction is involved in the pathophysiology of depression. In the current study, we used 2-month-old and 11-month-old C57BL/6 mice as young and middle-aged mice, respectively. Chronic immobilization stress (CIS) was used to induce depressive-like behaviour, and the sucrose preference test (SPT), tail suspension test (TST) and forced swim test (FST) were used to assess these behaviours. We then measured the mRNA level…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33863350Открыть статью

Instantaneous depolarization of T cells via dopamine receptors, and inhibition of activated T cells of Psoriasis patients and inflamed human skin, by D1-like receptor agonist: Fenoldopam.

Activated T cells are pathological in various autoimmune and inflammatory diseases including Psoriasis, and also in graft rejection and graft-versus-host-disease. In these pathological conditions, selective silencing of activated T cells through physiological receptors they express remains a clinical challenge. In our previous studies we found that activation of dopamine receptors (DRs) in resting human T cells activates these cells, and induces by itself many beneficial T cell functions. In this study, we found that normal human T cells express all types of DRs, and that expression of D1R, D4…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31424569Открыть статью

Methamphetamine Activates Toll-Like Receptor 4 to Induce Central Immune Signaling within the Ventral Tegmental Area and Contributes to Extracellular Dopamine Increase in the Nucleus Accumbens Shell.

Methamphetamine (METH) is a globally abused, highly addictive stimulant. While investigations of the rewarding and motivational effects of M … sion in VTA. METH was found to increase conditioned place preference (CPP) as well as extracellular dopamine concentrations in the NAc, with both effects suppressed by the nonopioid TLR4 antagonist (+)-naloxone. Furthermore, intra-VTA injection of LPS-RS or IL-6 neutralizing antibody suppressed METH-induced elevation of extracellular NAc dopamine. Taken to …

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31282647Открыть статью

Targeting VGLUT2 in Mature Dopamine Neurons Decreases Mesoaccumbal Glutamatergic Transmission and Identifies a Role for Glutamate Co-release in Synaptic Plasticity by Increasing Baseline AMPA/NMDA Ratio.

Expression of the Vglut2/Slc17a6 gene encoding the Vesicular glutamate transporter 2 (VGLUT2) in midbrain dopamine (DA) neurons enables these neurons to co-release glutamate in the nucleus accumbens (NAc), a feature of putative importance to drug addiction. For example, it has been shown that conditional deletion of Vglut2 gene expression within developing DA neurons in mice causes altered locomotor sensitization to addictive drugs, such as amphetamine and cocaine, in adulthood. Alterations in DA neurotransmission in the mesoaccumbal pathway has been proposed to contribute to these behavioral …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30210305Открыть статью

Chronic administration of the dopamine D2/3 agonist ropinirole invigorates performance of a rodent slot machine task, potentially indicative of less distractible or compulsive-like gambling behaviour.

RATIONALE: Whilst dopamine agonist therapies can successfully manage the symptoms of diseases such as Parkinson's disease (PD), fibromyalgia and restless leg syndrome, they can also cause impulse control and addiction disorders such as gambling disorder (GD). These compulsive behaviours seriously undermine the utility of such treatments. OBJECTIVES: The objective of the study was to model this phenomenon using a rodent slot machine task (rSMT) in order to investigate the neurobiological basis underlying such behavioural changes. METHODS: Male Long Evans rats were trained to perform the rSMT.…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27714426Открыть статью