Salivary gland hypofunction (SGH) caused by systemic disease, drugs, aging, and radiotherapy for head and neck cancer can cause dry mouth, which increases the risk of disorders such as periodontitis, taste disorders, pain and burning sensations in the mouth, dental caries, and dramatically reduces the quality of life of patients. To date, the treatment of SGH is still aimed at relieving patients' clinical symptoms and improving their quality of life, and is not able to repair and regenerate the damaged salivary glands. Pluripotent stem cells (PSCs), including embryonic stem cells (ESCs), induc
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing evidence shows that 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin(TCDD) enhances inflammation, and inflammation has a significant negative impact on fertility. Therefore, the aim of this study was to investigate the effects of TCDD on testis inflammation. Pregnant mice and primary Sertoli cells were treated with TCDD, and male offspring and Sertoli cells were treated with lipopolysaccharides(LPS). We then measured testis apoptotic cells, proinflammatory cytokines, and observed the Klotho/PDLIM2/p65 pathway. In vivo results revealed that TCDD further enhanced LPS-increased testis apoptotic cel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FRMD5 is a protein-coding gene on human chromosome 15q15.3 encoding a FERM domain-containing protein. Its mutations are linked to NEDEMA, a rare autosomal dominant neurodevelopmental disorder characterized by developmental delay, intellectual disability, ataxia, epilepsy, and eye movement abnormalities (Keller Sarmiento et al., 2024).We established a FRMD5 knockout (FRMD5-/-) human embryonic stem cell line via CRISPR/Cas9. This line shows normal karyotype, expresses pluripotency markers, and differentiates into three germ layers, serving as a valuable tool for studying FRMD5 in neural developm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary retroperitoneal seminoma is an extremely rare extragonadal germ cell tumor. A 61-year-old male was referred following the discovery of a retroperitoneal mass on routine physical examination. Computed tomography and PET-CT revealed a soft-tissue nodule near the left renal hilum, suggestive of a neoplasm. The patient underwent surgical resection, and histopathology confirmed seminoma. Scrotal ultrasound showed no testicular abnormalities, thereby excluding a metastatic origin and confirming the diagnosis of primary retroperitoneal seminoma. This case underscores the importance of conside
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 5th Edition of the "WHO Classification of Tumours: Urinary and Male Genital Tumours" introduces several significant updates to the classification of testicular tumours. These updates include revised terminology for special germ cell tumour subtypes (neuroectodermal and neuroendocrine tumours) of the testis. Additionally, the signet-ring stromal tumour and myoid gonadal stromal tumour have been introduced as distinct entities within the sex-cord stromal tumours. Moreover, new combined sections have been created for lymphatic neoplasms and soft tissue tumours of the urinary and male genital
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies reported that the mutation in the THAP11 gene (THAP11F80L) could be responsible for the inborn vitamin deficiency known as cobalamin disorder, by affecting the expression of the enzyme MMACHC, key in the cobalamin metabolism. However, the specifics of the molecular mechanism are largely unknown. In here we generated genetically modified human pluripotent stem cell lines with THAP11F80L mutation, providing a new research tool for futher exploring the molecular mechanism. The established hPSC lines remain pluripotent, showing expression of OCT3/4, differentiation capacity to the t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human embryonic stem cell (hESC) lines are vital tools for studying gene function, disease modeling, and therapy. We generated a USP9Y knockout hESC line using CRISPR-Cas9 in the male-derived H1 line. Targeted deletion of the USP9Y gene was confirmed via PCR and sequencing. The modified line retained pluripotency markers, exhibited a normal karyotype, and differentiated into all three germ layers. This model provides a valuable platform for studying USP9Y's role in human development and male infertility, offering insights into related disorders and therapeutic potential.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal and Bulbar Muscular Atrophy (SBMA) is an X-linked degenerative disorder of the neuromuscular system that is caused by an expanded CAG/polyglutamine (polyQ) tract within the Androgen Receptor (AR) gene. This mutation causes progressive muscle weakness and atrophy in men. Here, we report the establishment of the first SBMA disease-specific human embryonic stem cell (hESC) line in the NIH hESC registry, UM197-1. UM197-1 exhibits pluripotency, the ability to differentiate into three germ layers in vitro, and provides a new cellular model system to study SBMA disease pathogenesis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy (DCM) is one of the leading causes of heart transplantation. The clinical feature of DCM is characterized by enlarged heart and impaired function of the left or both ventricles, while its etiology is varied. In this study, we generated YCMi005-A, a human-induced pluripotent stem cell (hiPSC) line from a patient with DCM carrying the missense mutation of p.Glu192Lys in the TPM1 genes. YCMi005-A, an established hiPSC, showed the normal karyotype (46, XX) and high expression of pluripotency markers. In addition, it was confirmed that YCMi005-A has the differentiation potent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian tumors are the most common gynecological tumors seen in girls. Approximately 60-70% of them are germ cell tumors. Pseudo-Meigs syndrome is characterized by the presence of pelvic tumoral mass (benign or malign), pleural effusion, and massive acid. If the tumor is removed, acid and hydrothorax disappear. Endodermal sinus (yolk sac) tumor is a very rare cause in the diagnosis of Pseudo-Meigs syndrome, and only a few cases have been reported. This case is one of the rare cases presenting with Pseudo-Meigs syndrome and pathologically diagnosed as yolk sac tumor.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infiltration of the optic pathway by germ cell tumors is exceptional and can lead to confusion with glioma or inflammatory conditions. We present the case of a 14-year-old girl with an optic nerve germinoma extending to the hypothalamus and manifesting as panhypopituitarism and visual loss. The patient experienced spontaneous regression of the lesion followed by secondary deterioration requiring treatment. Four other cases of spontaneously regressing intracranial germinoma followed by regrowth have been reported in the literature. This report highlights the importance of clinical and radiologi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism spectrum disorders are characterized by impaired social interaction and communication as well as restricted and repetitive interests and behavior. Increasing evidence points to an early-stage disruption of brain development. A human-induced pluripotent stem cell line (SDUKIi002-A) was created from skin fibroblasts from a 22-year old autistic male identified in the "FYNEN-cohort" of Southern Denmark. Reprogramming of the fibroblasts was performed using integration-free episomal plasmids. Further characterization confirmed the expression of pluripotency markers, differentiation into the t
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growing teratoma syndrome is an infrequent presentation of testicular cancer. We present a case of growing teratoma syndrome in a patient who initially presented with clinical stage I nonseminomatous testicular germ cell tumor, who subsequently developed large volume oligometastases to the retroperitoneum, thorax, and thigh. Despite two regimens of chemotherapy, his disease progressed. Complete surgical extirpation of all gross tumors confirmed mature teratoma. An aggressive surgical approach, including postchemotherapy resection of all known metastatic sites, can provide long-term disease-fre
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovotesticular disorder of sex development is historically thought to confer a relatively low risk of germ cell malignancy relative to other disorders of sex development. This is likely due in part to the high prevalence of a normal 46,XX karyotype in these patients. However, disorders of sex development represent a broad phenotypic spectrum, and often patients cannot be neatly categorized with a single diagnosis. We report an atypical case of ovotesticular disorder of sex development in a child with ambiguous genitalia and 45,X/46,XY mosaic karyotype. Prophylactic bilateral gonadectomy was per
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The (supra) sellar and pineal regions are relatively common sites for pediatric brain tumors; however, the distinct spectrum of space-occupying lesions is in marked contrast to that of the adult population. Craniopharyngeoma represents the most common intrasellar and/or suprasellar lesion in children, whereas the pituitary adenoma typical for adults- is generally rare. The pineal region is a predilection site for germ cell tumors in pediatric patients, while in adults this cancer category is largely confined to the gonads. The role of imaging is in the early detection of lesions, adequate demo
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Markedly elevated maternal serum alpha-fetoprotein (MSAFP) levels were found in a 26 year old healthy, nulliparous Polish woman during pregnancy. No fetal abnormalities were identified on targeted ultrasound and amniocentesis revealed normal amniotic fluid alpha-fetoprotein (AFP) values. Maternal ultrasound screening for liver and ovarian germ cell malignancies were also negative. The mother delivered a live, healthy female at term and a repeat maternal serum AFP postpartum remained markedly elevated, suggestive of hereditary persistence of alpha-fetoprotein.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yolk sac tumor (YST) is a germ cell neoplasm usually arising from the gonads. Extragonadal YST has been reported in the mediastinum, retroperitoneum, liver, and pelvis. Primary YST of the common bile duct (CBD) has not been previously reported. We describe an 11-month-old girl with a YST arising from the CBD who presented with obstructive jaundice. Imaging studies revealed an intraluminal CBD mass with intrahepatic biliary dilatation and extraluminal infiltration of the head of the pancreas. A complete resection was carried out, and postoperative chemotherapy with cisplatin, etoposide and bleo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endodermal sinus tumor, or yolk sac tumor, is the most common malignant neoplasm of germ cell origin and usually occurs in infant testes or ovaries. On rare occasions, the tumor may arise from extragonadal sites, including sacrococcygeal region, uterus, vagina, prostate, retroperitoneum, liver, mediastinum, pineal gland, and third ventricle. The orbit is an unusual location for the primary development of this neoplasm. We report the case of a girl with primary orbital endodermal sinus tumor who was managed with exenteration and chemotherapy with the result of a disease-free survival of 9 years
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 30-year-old man presented with an intradural spinal teratoma with thickened filum terminale manifesting as urinary and sexual disturbances, and low back pain persisting for 4 years. Spinal magnetic resonance imaging revealed thickened filum terminale containing a heterogeneously enhanced intradural lesion extending from the L-3 to L-4 levels and in contact with the conus medullaris. The filum terminale was incised and the tumor was totally resected. The histological diagnosis was mature teratoma consisting of three germ cell layers. The patient's complaints had completely resolved 6 months l
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The association between some types of tumor and Klinefelter's syndrome (KS) is often missed and diagnosis of the latter delayed, as in this case report.
CASE: We present the case of a 20 year-old patient for whom KS was not diagnosed until three years after thoracic surgery for a mediastinal teratoma.
DISCUSSION: The association between KS and mediastinal germ-cell tumors is not coincidental; it illustrates the relation between aneuploidy and oncogenesis. In a young adult male, palpation of the scrotum to look for microorchidism is justified when these tumors are diagnosed beca
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования