Macrophage activation syndrome (MAS) is a rare disease characterised by aberrant immune hyperactivation of T lymphocytes and macrophages driven by cytokine dysfunction. The HLH-2004 protocol is commonly used for the treatment of MAS, but significant toxicities are associated. We describe a case of MAS secondary to systemic lupus erythematosus in a young female that responded well to rituximab in lieu of etoposide. She continues to be in remission 1 year following the completion of rituximab infusion and is maintained on hydroxychloroquine. This case highlights the need for further research on
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
M. pneumoniae infection gives rise to a wide variety of manifestations. The pathogenesis of secondary manifestations is not always known. Some depend on the direct invasion of M. pneumoniae and others on the indirect effect of M. pneumoniae through pathological immune responses, for instance autoreactive antibodies in Guillain-Barré Syndrome. Diagnosis remains challenging with currently available diagnostic tests, because they do not demonstrate a causal relation due to M. pneumoniae asymptomatic carriage or previous infection. The mainstay of treatment is macrolide antibiotics, but the role o
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The review deals with the current aspects of prevention of non-cardia gastric cancer (GC). Helicobacter pylori is the most common cause of non-cardia GC. The Correa cascade remains a major pattern of the pathogenesis of non-cardia GC as before. The key moments in gastric carcinogenesis are H. pylori infection; genes associated with cell recognition of bacteria; an immune response and the activation of an inflammatory response. The prevention of GC requires H. pylori eradication as primary prevention in combination with screening for this pathology as secondary prevention of gastric malignancie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transient Receptor Potential (TRP) proteins constitute a family of cation channels with very diverse permeation and gating properties. Likewise they have a very diverse role in mammalian physiology ranging from sensory nerve endings, the cardiac muscle to immune cells. Increasing evidence has implicated TRP channels in the pathology of diabetes, both on the level of insulin release from the pancreatic ß cells and in secondary conditions such as diabetic neuropathy, nephropathy and vasculopathy. In this review we summarize these recent findings, which all together indicate that TRP channels are
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammation is secondary to protein accumulation in neurodegenerative diseases, including Alzheimer's, Parkinson's and Amyotrophic Lateral Sclerosis. Emerging evidence indicate sustained inflammatory responses, involving microglia and astrocytes in animal models of neurodegeneration. It is unknown whether inflammation is beneficial or detrimental to disease progression and how inflammatory responses are induced within the CNS. Persistence of an inflammatory stimulus or failure to resolve sustained inflammation can result in pathology, thus, mechanisms that counteract inflammation are indispen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 35-year-old woman with follicular lymphoma who developed an Epstein-Barr virus (EBV)-induced B-cell lymphoproliferation with secondary viral-induced hemophagocytosis 13 months after treatment with rituximab and CHOP (cyclophosphamide/doxorubicin/vincristine/prednisone) chemotherapy. The EBV-induced lymphoproliferation was successfully treated with single-agent rituximab. To our knowledge, this is the first such case reported in the literature. Herein, we briefly review the spectrum of immunodeficiency-associated lymphoproliferative disorders (LPDs), discuss the immune
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid-derived immune cells, including microglia, macrophages and monocytes, have been previously implicated in neurodegeneration. We investigated the role of infiltrating peripheral blood mononuclear cells (PBMC) in neuroinflammation and neurodegeneration in the HexB-/- mouse model of Sandhoff disease. Ablation of the chemokine receptor CCR2 in the HexB-/- mouse resulted in significant inhibition of PBMC infiltration into the brain, decrease in TNFalpha and MHC-II mRNA abundance and retardation in clinical disease development. There was no change in the level of GM2 storage and pro-apoptotic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
V beta 10(+) and V beta 14(+) T cells were selectively increased 7 to 14 days following infection in the lungs of naive mice infected with Histoplasma capsulatum. Following secondary challenge of immune mice, V beta 1(+) and V beta 8.1(+) cells were sporadically increased. Elimination of V beta 10(+) and V beta 14(+) cells from naive mice did not alter the course of infection over a period of 21 days. Thus, overexpression of V beta families does not necessarily signify a key role in host defense.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxic epidermal necrolysis (TEN) is a relatively rare disease, characterized by generalized erythema, bulla formation, and exfoliation of the epidermis that resembles scalding. It is usually drug-induced and mediated by immune reactions of several types. TEN has to be differentiated from erythema multiforme and Stevens-Johnson syndrome. TEN bears a life-threatening potential and a risk for significant complications such as dehydration; secondary infections; pulmonary, gastrointestinal, and renal involvement; and late scarring with cosmetic and functional implications. Therapeutic interventions
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An association between complete congenital heart block (CCHB) and anti-Ro/SSA antibody is well recognized but has never been reported in Thailand. We report here a 37-year-old female who was admitted because of massive epistaxis secondary to immune thrombocytopenia. She had given birth to a child with CCHB 2 years previously, when she was healthy. Antinuclear antibody and anti-Ro/SSA were positive in her sera, but were negative in her son. The relationship between anti-Ro/SSA antibody and outcome of mothers with infants with CCHB is reviewed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular involvement is seldom reported in ankylosing spondylitis (AS). In this study, microcirculation was evaluated by nailfold capillaroscopy in 32 defined AS patients compared to a control group (C) of 14 sciatica. Capillary findings were divided into five groups: normal, minor dystrophies, edema, microangiopathy, stagnation. Capillaroscopic abnormalities were more frequent in SA as compared to C, for edema (40% vs 7%) and microangiopathy (15% vs 0%). P = 0.01. There were neither clinical nor biological differences between AS patients with and without microangiopathy. Capillaroscopy abnorm
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sural nerve biopsy obtained from a patient with Wegener's granulomatosis and overt clinical signs of polyneuropathy showed degenerative changes of both myelinated and unmyelinated fibers. The pathological aspects were those of an axonopathy. Endoneural vessels were also involved, showing changes either in the endothelial cells, which were thickened and enriched with organelles, or in the basal membrane, which was reduplicated and thicker than in the controls. There were no cellular infiltrates nor was there clear evidence of fibrosis in the vascular wall. We suggest that peripheral neuropath
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have reviewed 168 cases of angiographically proved SRD of the macular region of unknown etiology that were seen at The Cleveland Clinic Foundation. Thirty-seven percent of these patients had documented coincident systemic diseases. Of that group, patients with autoimmune disease appeared to have ocular symptoms during the active phase of the systemic illness. Nine cases are reported characterizing the coincidence of exacerbation of systemic disease with recurrent serous detachment of the neurosensory retina. It is our hypothesis that in patients with autoimmune disease, the choroiditis is s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A boy with recurrent pyogenic infection was found to have occasional neutropenia, defective neutrophil chemotaxis, hypogammaglobulinemia with increased IgM, and impaired cellular immunity. The T and B lymphocytes were defective in IgG production in vitro. Ultrastructure of the neutrophils was normal. The marrow cells formed normal numbers of granulocytic colonies in culture, but the colonies were apparently small in size. The levels of colony-stimulating activity were normal. The lymphocytes did not impair granulopoiesis of control marrow cells. These data indicate that the neutropenia and def
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delayed hemolytic transfusion reactions were diagnosed with a frequency of 1 per 4,000 units of whole blood or erythrocytes transfused, which represents an increased frequency of detection for those reported in other studies. The reasons for this increase, as well as the current detection of relatively milder reactions, appear to be related to the careful monitoring of the transfusion process, along with an increased clinical awareness of the problem and more sensitive laboratory detection methods. The increased frequency of detection emphasizes the need for more sensitive pretransfusion cross
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. A group of streptococci which agglutinate with scarlatinal immune sera has been isolated from the throats of 65 per cent of cases of scarlet fever during the 1st week of the disease. 2. Strains of hemolytic streptococci belonging to this group have been isolated from the throats of patients at the termination of quarantine (30 days). 3. Hemolytic streptococci are found most frequently in the throat in convalescent patients in whom the tonsillar inflammation has not entirely subsided. 4. The complications occurring in scarlet fever may be due to the original scarlatinal strain or may be the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite substantial clinical benefit from immune checkpoint inhibitors (ICI), advanced melanoma remains challenging due to frequent treatment resistance. Resistance may be intrinsic (primary) or emerge over time (secondary). Biomarkers predicting distinct resistance phenotypes before therapy are lacking. As key mediators of cellular communication, extracellular vesicles (EVs) represent promising biomarkers. This study aimed to identify baseline EV proteome-derived pathways and biomarkers associated with overall, primary, and secondary resistance to ICI in advanced melanoma and to derive biomar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundCutaneous angiosarcoma (cutaneous AS) is a rare, aggressive endothelial malignancy characterized by rapid growth, early metastasis, and poor prognosis. Accurate diagnosis remains challenging due to variable clinical presentations, a broad histologic spectrum, and overlap with benign vascular proliferations.ObjectiveTo provide a comprehensive review of cutaneous AS, emphasizing clinical contexts, histopathologic subtypes, immunohistochemical features, molecular alterations, and key diagnostic distinctions from histologic mimics.MethodsA literature review of recent clinicopathologic, i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2025eng
ЦЕЛИ: Trombotic trombytopenic purpura (TTP) — тромботическая микроангиопатия, связанная с острым дефицитом в ADAMTS13. Дефицит ADAMTS13 может быть вторичным по отношению к отсутствующему или дисфункциональному производству белка в результате мутаций в гене ADAMTS13 (наследственный TTP) или в виде удаления и/или ингибирования с помощью самозащиты (иммунизированный TTP). Этот аутоиммунитет может, хотя и редко, быть вторичным по отношению к некоторым лекарствам (например, к тиклопидину). Согласно последним сообщениям, алемтузумаб (ЛЕТРАДА) является моноколональным антителом, который избирательно
СтатьяСистематический обзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a syndrome with potentially fatal consequences that results from an excessive immune response caused by malfunctioning natural killer cells and cytotoxic T lymphocytes. Secondary HLH, which is the predominant type in adults, is associated with various medical conditions, including infections, malignancies, and autoimmune diseases. Secondary HLH associated with heat stroke has not been reported.
PATIENT CONCERNS: A 74-year-old male was admitted to the emergency department after being unconscious in a 42°C hot public bath. The patient was w
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования