MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

38 047 публикаций

Поиск: 63 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 322 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Intracerebroventricular Delivery in Mice for Motor Neuron Diseases.

The use of antisense oligonucleotides to target specific mRNA sequences represents a promising therapeutic strategy for neurological disorders. Recent advances in antisense technology enclose the development of phosphorodiamidate morpholino oligomers (MO), which is one of the best candidates for molecular therapies due to MO's excellent pharmacological profile.Nevertheless, the route of administration of antisense compounds represents a critical issue in the neurological field. Particularly, as regards motor neuron diseases, intracerebroventricular (ICV) injection is undoubtedly the most effic

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28364247Открыть статью

The Pathophysiological Role of NOX2 in Hypertension and Organ Damage.

NADPH oxidases (NOXs) represent one of the major sources of reactive oxygen species in the vascular district. Reactive oxygen species are responsible for vascular damage that leads to several cardiovascular pathological conditions. Among NOX isoforms, NOX2 is widely expressed in many cells types, such as cardiomyocytes, endothelial cells, and vascular smooth muscle cells, confirming its pivotal role in vascular pathophysiology. Studies in mice models with systemic deletion of NOX2, as well as in transgenic mice overexpressing NOX2, have demonstrated the undeniable involvement of NOX2 in the de

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27915400Открыть статью

An HBV-tolerant immunocompetent model that effectively simulates chronic hepatitis B virus infection in mice.

Hepatitis B virus (HBV) is the leading cause of liver disease and hepatic carcinoma (HCC). Approximately 350 million people worldwide are infected with HBV and at risk of chronicity. An efficient HBV-tolerant murine model that mimics HBV infection in humans is desirable for HBV-related research. In this study, we investigated and established a murine model by hydrodynamic injection (HDI) of pAAV/HBV into the tail vein of AAVS1 site element-transgenic mice. In 80% of the injected mice, the serum level of HBsAg reached 103-4 IU/ml and persisted for more than half a year. Next, the model was used

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27264142Открыть статью

B cells generated by B-1 development can progress to chronic lymphocytic leukemia.

B cells generated early during fetal/neonatal B-1 development in mice include autoreactive cells with detectable CD5 upregulation induced by B cell receptor (BCR) signaling (B1a cells). A fraction of B1a cells are maintained by self-renewal for life, with the potential risk of dysregulated growth and progression to chronic lymphocytic leukemia (CLL)/lymphoma during aging. In studies using the Eμ-hTCL1 transgenic mouse system, it became clear that this B1a subset has a higher potential than other B cell subsets for progression to CLL. We have generated several autoreactive germline BCR gene mod

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25907284Открыть статью

Valproate improves memory deficits in an Alzheimer's disease mouse model: investigation of possible mechanisms of action.

Alzheimer's disease (AD) is a very common progressive neurodegenerative disorder affecting the learning and memory abilities in the brain. Key findings from recent studies of epigenetic mechanisms of memory suggest chromatin remodeling disorders via histone hypoacetylation of the lysine residue contribute to the cognitive impairment in AD. Therefore, the deinhibition of histone acetylation induced by histone deacetylases (HDACs) inhibitors contributes to recovery of learning and memory. We show here that the antiepileptic drug sodium valproate (VPA) potently enhanced long-term recognition memo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24939432Открыть статью

Optogenetic measurement of presynaptic calcium transients using conditional genetically encoded calcium indicator expression in dopaminergic neurons.

Calcium triggers dopamine release from presynaptic terminals of midbrain dopaminergic (mDA) neurons in the striatum. However, calcium transients within mDA axons and axon terminals are difficult to study and little is known about how they are regulated. Here we use a newly-developed method to measure presynaptic calcium transients (PreCaTs) in axons and terminals of mDA neurons with a genetically encoded calcium indicator (GECI) GCaMP3 expressed in transgenic mice. Using a photomultiplier tube-based system, we measured electrical stimulation-induced PreCaTs of mDA neurons in dorsolateral stria

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25360513Открыть статью

NADPH oxidase-4 maintains neuropathic pain after peripheral nerve injury.

Reactive oxygen species (ROS) contribute to sensitization of pain pathways during neuropathic pain, but little is known about the primary sources of ROS production and how ROS mediate pain sensitization. Here, we show that the NADPH oxidase isoform Nox4, a major ROS source in somatic cells, is expressed in a subset of nonpeptidergic nociceptors and myelinated dorsal root ganglia neurons. Mice lacking Nox4 demonstrated a substantially reduced late-phase neuropathic pain behavior after peripheral nerve injury. The loss of Nox4 markedly attenuated injury-induced ROS production and dysmyelination

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22836249Открыть статью

Therapy-induced selective loss of leukemia-initiating activity in murine adult T cell leukemia.

Chronic HTLV-I (human T cell lymphotropic virus type I) infection may cause adult T cell leukemia/lymphoma (ATL), a disease with dismal long-term prognosis. The HTLV-I transactivator, Tax, initiates ATL in transgenic mice. In this study, we demonstrate that an As(2)O(3) and IFN-α combination, known to trigger Tax proteolysis, cures Tax-driven ATL in mice. Unexpectedly, this combination therapy abrogated initial leukemia engraftment into secondary recipients, whereas the primary tumor bulk still grew in the primary hosts, only to ultimately abate later on. This loss of initial transplantability

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21135137Открыть статью

Immunogenicity and protective efficacy of a recombinant yellow fever vaccine against the murine malarial parasite Plasmodium yoelii.

The live-attenuated yellow fever vaccine (YF17D) is one of the safest and most effective vaccines available today. Here, YF17D was genetically altered to express the circumsporozoite protein (CSP) from the murine malarial parasite Plasmodium yoelii. Reconstituted recombinant virus was viable and exhibited robust CSP expression. Immunization of naïve mice resulted in extensive proliferation of adoptively transferred CSP-specific transgenic CD8(+) T-cells. A single immunization of naïve mice with recombinant YF17D resulted in robust production of IFN-gamma by CD8(+) T-cells and IFN-gamma and IL-

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20451637Открыть статью

Imbalance between GABAergic and Glutamatergic Transmission Impairs Adult Neurogenesis in an Animal Model of Alzheimer's Disease.

Adult neurogenesis regulates plasticity and function in the hippocampus, which is critical for memory and vulnerable to Alzheimer's disease (AD). Promoting neurogenesis may improve hippocampal function in AD brains. However, how amyloid beta (Abeta), the key AD pathogen, affects the development and function of adult-born neurons remains unknown. Adult-born granule cells (GCs) in human amyloid precursor protein (hAPP) transgenic mice, an AD model, showed greater dendritic length, spine density, and functional responses than did controls early in development, but were impaired morphologically an

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19951690Открыть статью

Mutational analysis of transgenic mouse B cell lymphomas: indication of a Trp53-independent pathway in tumor progression.

Deregulated myc, bcl-2 and/or TP53 gene expression is associated with non-Hodgkin's B cell lymphomas (B-NHLs). Emu-N-myc transgenic mice that misexpress N-myc protein and carry a non-disrupted bcl-2 gene develop indolent B cell lymphomas reminiscent of the B-NHL, follicular lymphoma. Tumors from mice with end-stage disease exhibited discrete, nodular lesions as well as areas of diffuse tumor likely due to coalescence of enlarged follicles. Tumor DNAs were screened for mutations in the Trp53 gene, the murine homologue of the TP53 gene, which participates in B cell differentiation and survival.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10573140Открыть статью

VAV1 mutations contribute to development of T-cell neoplasms in mice.

Activating mutations in the Vav guanine nucleotide exchange factor 1 (VAV1) gene are reported in various subtypes of mature T-cell neoplasms (TCNs). However, oncogenic activities associated with VAV1 mutations in TCNs remain unclear. To define them, we established transgenic mice expressing VAV1 mutants cloned from human TCNs. Although we observed no tumors in these mice for up to a year, tumors did develop in comparably aged mice on a p53-null background (p53-/-VAV1-Tg), and p53-/-VAV1-Tg mice died with shorter latencies than did p53-null (p53-/-) mice. Notably, various TCNs with tendency of

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32992343Открыть статью

Genetic mapping of putative Chrna7 and Luzp2 neuronal transcriptional enhancers due to impact of a transgene-insertion and 6.8 Mb deletion in a mouse model of Prader-Willi and Angelman syndromes.

BACKGROUND: Prader-Willi and Angelman syndrome (PWS and AS) patients typically have an approximately 5 Mb deletion of human chromosome 15q11-q13, of opposite parental origin. A mouse model of PWS and AS has a transgenic insertion-deletion (TgPWS/TgAS) of chromosome 7B/C subsequent to paternal or maternal inheritance, respectively. In this study, we define the deletion endpoints and examine the impact on expression of flanking genes. RESULTS: Using molecular and cytological methods we demonstrate that 13 imprinted and 11 non-imprinted genes are included in the TgPWS/TgAS deletion. Normal expre

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16280085Открыть статью

Migration of ganglion cell precursors in the ileoceca of normal and lethal spotted embryos, a murine model for Hirschsprung disease.

BACKGROUND: Dopamine-beta-hydroxylase-nlacZ transgenic mice are useful for studies of enteric neurodevelopment. Expression of the transgene provides a histochemical marker for neuroblasts in wild-type embryos and embryos homozygous for the lethal spotted (ls) allele that are born with aganglionosis coli and serve as a model for the human birth defect, Hirschsprung disease. Neuroblasts, derived from the vagal neural crest, colonize the gut in a cranial-to-caudal manner. However, migration of neuroblasts in ls/ls gut is impaired when neuroblasts reach the ileocecal junction and attempt to coloni

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8041122Открыть статью

Age-related reduction in brain ACE-2 is not exacerbated by Alzheimer's disease pathology in mouse models of Alzheimer's disease.

An imbalance in the circulatory and organ-specific renin-angiotensin system (RAS) pathways is associated with age-related dysfunction and disease including cardiovascular burden and more recently Alzheimer's disease (AD). It is currently unclear whether an age-associated imbalance in components of the RAS within the brain precedes the onset of AD or whether a RAS imbalance is associated with the onset of disease pathology and cognitive decline. Angiotensin-converting enzyme-1 (ACE-1) and -2 (ACE-2) protein (ELISA) and enzyme activity (FRET assay), markers of the classical and counter-regulator

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36911263Открыть статью

Protein kinase C binding protein 1 inhibits hypoxia-inducible factor-1 in the heart.

AIMS: Hypoxia-inducible factor-1 alpha (HIF-1α) is a key transcription factor responsible for the induction of genes that facilitate adaptation to hypoxia. To study HIF-1 signalling in the heart, we developed a mouse model in which an oxygen-stable form of HIF-1α can be inducibly expressed in cardiac myocytes, under the regulation of tetracycline. METHODS AND RESULTS: Remarkably, expression of the transgene in mice generated two distinct phenotypes. One was the expected expression of HIF-regulated transcripts and associated changes in cardiac angiogenesis and contractility. The other was an u

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30395227Открыть статью

High and long-term von Willebrand factor expression after Sleeping Beauty transposon-mediated gene therapy in a mouse model of severe von Willebrand disease.

UNLABELLED: Essentials von Willebrand disease (VWD) is the most common inherited bleeding disorder. Gene therapy for VWD offers long-term therapy for VWD patients. Transposons efficiently integrate the large von Willebrand factor (VWF) cDNA in mice. Liver-directed transposons support sustained VWF expression with suboptimal multimerization. SUMMARY: Background Type 3 von Willebrand disease (VWD) is characterized by complete absence of von Willebrand factor (VWF). Current therapy is limited to treatment with exogenous VWF/FVIII products, which only provide a short-term solution. Gene therapy o

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29288565Открыть статью

Adaptive regulation of pancreatic acinar mitochondrial thiamin pyrophosphate uptake process: possible involvement of epigenetic mechanism(s).

The essentiality of thiamin stems from its roles as a cofactor [mainly in the form of thiamin pyrophosphate (TPP)] in critical metabolic reactions including oxidative energy metabolism and reduction of cellular oxidative stress. Like other mammalian cells, pancreatic acinar cells (PAC) obtain thiamin from their surroundings and convert it to TPP; mitochondria then take up TPP by a carrier-mediated process that involves the mitochondrial TPP (MTPP) transporter (MTPPT; product of SLC25A19 gene). Previous studies have characterized different physiological/biological aspects of the MTPP uptake pro

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28729247Открыть статью

GRIM19 ameliorates acute graft-versus-host disease (GVHD) by modulating Th17 and Treg cell balance through down-regulation of STAT3 and NF-AT activation.

BACKGROUND: T helper (Th) 17 cells are a subset of T helper cells that express interleukin (IL)-17 and initiate the inflammatory response in autoimmune diseases. Regulatory T cells (Tregs) are a subpopulation of T cells that produce forkhead box P3 (FOXP3) and inhibit the immune response. Graft versus host disease (GVHD) is a complication of allogeneic tissue transplantation, and Th17 cells and their proinflammatory activity play a central role in the pathogenesis of GVHD. Gene associated with retinoid-interferon-induced mortality (GRIM) 19, originally identified as a nuclear protein, is expre

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27391226Открыть статью

Deciphering pathophysiological mechanisms underlying cystathionine beta-synthase-deficient homocystinuria using targeted metabolomics, liver proteomics, sphingolipidomics and analysis of mitochondrial function.

BACKGROUND: Cystathionine β-synthase (CBS)-deficient homocystinuria (HCU) is an inherited disorder of sulfur amino acid metabolism with varying severity and organ complications, and a limited knowledge about underlying pathophysiological processes. Here we aimed at getting an in-depth insight into disease mechanisms using a transgenic mouse model of HCU (I278T). METHODS: We assessed metabolic, proteomic and sphingolipidomic changes, and mitochondrial function in tissues and body fluids of I278T mice and WT controls. Furthermore, we evaluated the efficacy of methionine-restricted diet (MRD) in

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38843767Открыть статью