BACKGROUND: Short-chain fatty acids (SCFAs) are essential metabolites which play an important role in biological functions such as energy homeostasis and immune function. However, duodenum, liver and serum have different biological functions, and SCFAs were also detected in these sites. This study aims to compare the SCFA composition of the liver, serum, and duodenum and estimate the correlation between SCFAs and residual feed intake (RFI) in broilers.
METHOD: Broiler chickens from a commercial breeding paternal line were used in this study. The liver, serum, duodenum and cecum SCFA concentra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple molecular diagnoses (MMD) involve distinct or overlapping phenotypes. They are not so rare in the field of congenital anomalies, given an overall 3.5%-8% rate. Mainly, MMD imply distinct genotypes. Exceptionally, genotypes are linked, involving a causal CNV by itself, facing a SNV for a recessive disorder resulting in a dual diagnosis.
METHODS: An unrelated couple was referred at 21 + 3 weeks of gestation for talipes equinovarus, cerebellar hypoplasia, clenched fists, elevated hemidiaphragm, and micrognathia. Chromosomal microarray and exome sequencing analyses were perfo
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schaaf-Yang syndrome (SYS, OMIM #615547) is a rare neurodevelopmental disorder caused by truncating variants in the maternally imprinted MAGEL2 gene. It is characterized by intellectual disability, autism spectrum disorder, joint contractures, and feeding difficulties. Although MAGEL2 is deleted in most cases of Prader-Willi syndrome (PWS, OMIM #176270), SYS presents with more severe symptoms, suggesting pathogenic effects of truncated MAGEL2 beyond a mere loss of function. This study expands the behavioral characterization of a novel rat model ("Magel2Pmut rats") which carries a truncating mu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundDignity is a fundamental value and right of every human being and a central concept in nursing care. Due to radical life changes caused by neurodegenerative diseases, there is an increased risk of experiencing impaired dignity.Research aimThe aim was to gain an understanding of how people suffering from selected neurodegenerative diseases make sense of their dignity.Research design and participantsA qualitative, multiperspective interpretative phenomenological design was used, collecting data through semi-structured, face-to-face interviews with 9 participants with multiple sclerosis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВВЕДЕНИЕ: " Секукинумаб " - это антиинтерлектин (IL)-17, используемый для лечения ревматологических заболеваний, таких, как анкилосирующий спондилит и псориаз. Несмотря на повышенный уровень IL-17A у пациентов, страдающих воспалительным кишечным заболеванием (IBD), клинические испытания позволяют предположить, что ингибирование IL-17 может усилить активность в IBD. Множественный склероз (MS) также подозревается в связях с IBD. КИСЛОТА: 22-летний мужчина, у которого есть дедушка по отцу с историей MS, начал работать на секукинумабе по подозрению в анкилосинге спондилита. Через три мес
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic imprinting is observed in endosperm, a placenta-like seed tissue, where transposable elements (TEs) and repeat-derived small RNAs (sRNAs) mediate epigenetic changes in plants. In imprinting, uniparental gene expression arises due to parent-specific epigenetic marks on one allele but not on the other. The importance of sRNAs and their regulation in endosperm development or in imprinting is poorly understood in crops. Here we show that a previously uncharacterized CLASSY (CLSY)-family chromatin remodeler named OsCLSY3 is essential for rice endosperm development and imprinting, acting as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionMultilocus Inherited Neoplasia Allele Syndrome (MINAS) is a condition defined by the presence of germline pathogenic variants in more than one Cancer Susceptibility Gene (CSG). MINAS is still underreported in the literature and public databases. Since MINAS-related phenotypes are difficult to predict, case descriptions may contribute to risk assessment, treatment, and personalized surveillance for proband and relatives.Case Description:Here we report a unique case of early onset, bifocal, non-Triple Negative breast cancer in a 31-year-old woman. Fast metastatic dissemination involv
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The research aimed to determine the attitudes of students studying in health-related departments toward sexual myths and the factors affecting them.
METHODS: The study is descriptive research involving 287 students enrolled in health-related departments. The data were collected using a "Descriptive Information Form" and the "Sexual Myths Scale (SMS)" and analyzed using the SPSS 22.0 software package. The SPSS 22.0 package program was used to evaluate the data. In statistical analysis, Spearman correlation analysis was employed to determine the relationship between continuous variables an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reproductive efficiency is crucial for animal agriculture. This economically important aspect can be influenced by environmental burdens, nutritional imbalance, and gonadal or gametic malformations of genetic origin. Successful implementation of genomic-driven selective breeding in cattle depends on the reproductive performance of artificial insemination (AI) sires with valuable genomic production traits. Reproduction is traditionally viewed as a complex set of polygenic traits that are negatively impacted by using a small number of often closely related sires selected for AI due to their supe
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anorexia nervosa (AN) and obesity (OB) are relevant concerns in adolescence. Despite their contrasting phenotypes, they share common pathogenic origins and may be present in the same individual at different times. We explored the psychopathology and attachment features of adolescents with AN who did (AN-ow) or did not (AN-nw) have previous overweight, compared with OB adolescents and healthy control (HC) adolescents.
METHOD: In total, 148 female adolescents referred to an outpatient clinic for an eating disorder (66 for AN and 42 for OB) and 40 HCs were assessed using self-adminis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prader-Willi syndrome (PWS) is a rare neurodevelopmental disorder characterized by neonatal hypotonia, followed by hyperphagia and obesity. Most PWS cases exhibit megabase-scale deletions of paternally imprinted 15q11-q13 locus. However, several PWS patients have been identified harboring much smaller deletions encompassing the SNORD116 gene cluster, suggesting these genes are direct drivers of PWS phenotypes. This cluster contains 30 copies of individual SNORD116 C/D box small nucleolar RNAs (snoRNAs). Many C/D box snoRNAs have been shown to guide chemical modifications of RNA molecules, ofte
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While most pregnancies are affected by nausea and vomiting, hyperemesis gravidarum (HG) is at the severe end of the clinical spectrum and is associated with dehydration, undernutrition, and adverse maternal, fetal, and child outcomes. Herein we performed a multi-ancestry genome-wide association study (GWAS) of severe nausea and vomiting of pregnancy of 10,974 cases and 461,461 controls across European, Asian, African, and Latino ancestries. We identified ten significantly associated loci, of which six were novel (SLITRK1, SYN3, IGSF11, FSHB, TCF7L2, and CDH9), and confirmed previous genome-wid
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the early 20th century, numerous in-vitro studies, animal studies, epidemiological studies, and human trials have attempted to demonstrate the interrelationship between pregnancy outcomes and maternal periodontal disease. This review aims to shed light on the unexplored connections between pregnancy outcomes and maternal periodontal diseases. A literature search was conducted using electronic databases such as PubMed, Scopus, Google Scholar, Web of Science, and Embase. Our research focuses on the role of epigenetics, maternal vitamin D status, stress levels, genetic factors, innate immunity
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sperm small RNAs have been implicated in intergenerational epigenetic inheritance of paternal environmental effects; however, their biogenesis and functions remain poorly understood. We previously identified a 5' fragment of tRNA-Valine-CAC-2 (tRFValCAC) as one of the most abundant small RNA in mature sperm. tRFValCAC is specifically enriched in sperm during post-testicular maturation in the epididymis, and we found that it is delivered to sperm from epididymis epithelial cells via extracellular vesicles. Here, we investigated the mechanistic basis of tRFValCAC delivery to sperm and its functi
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Thiamine-responsive megaloblastic anemia syndrome (TRMA) is a rare autosomal recessive disease with a homozygous or compound-heterozygous mutation in the SLC19A2 gene characterized by megaloblastic anemia, diabetes mellitus (DM), and sensorineural hearing loss with onset in childhood. Folic acid and vitamin B12 in serum are normal with dysplastic erythropoiesis in the bone marrow often mimicking myelodysplastic neoplasms (MDS) as a potential differential diagnosis. Thiamine substitution leads to normalization of anemia, without effects on hearing loss or DM.
CASE PRESENTATION: W
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ageing is a complex biological process that is accompanied by changes in gene expression and mutational load. In many species, including humans, older fathers pass on more paternally derived de novo mutations; however, the cellular basis and cell types driving this pattern are still unclear. To explore the root causes of this phenomenon, we performed single-cell RNA sequencing on testes from young and old male Drosophila and genomic sequencing (DNA sequencing) on somatic tissues from the same flies. We found that early germ cells from old and young flies enter spermatogenesis with similar muta
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the genetic etiology of a Chinese pedigree affected with short stature.
METHODS: A child with familial short stature (FSS) who had presented at the Ningbo Women and Children's Hospital in July 2020 and his parents and paternal and maternal grandparents were selected as the study subject. Clinical data of the pedigree was collected, and the proband was subjected to routine growth and development assessment. Peripheral blood samples were collected. The proband was subjected to whole exome sequencing (WES), and the proband, his parents and grandparents were subjected to chr
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The phenotypes of Xp22.33 or Yp11.32 microdeletions comprising the short-stature homeobox (SHOX) gene have been extensively described in adults and children. Herein, the prenatal ultrasound phenotype and pregnancy outcomes of fetuses with Xp22.33/Yp11.32 microdeletions were analyzed to improve our understanding, diagnosis, and monitoring of this genetic condition in the fetal stage.
METHODS: A total of 9,100 pregnant women referred to tertiary units for prenatal diagnosis were evaluated by chromosomal microarray analysis(CMA).
RESULTS: Seven (0.08 %) fetuses had Xp22.33/Yp11.32 m
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dexamethasone is a stress hormone receptor agonist used widely in clinics. We and others previously showed that paternal administration of dexamethasone in mice affects the phenotype of their offspring. The substrate of intergenerational transmission of environmentally induced effects often involves changes in sperm RNA, yet other epigenetic modifications in the germline can be affected and are also plausible candidates. First, we tested the involvement of altered sperm RNAs in the transmission of dexamethasone induced phenotypes across generations. We did this by injecting sperm RNA into naïv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report investigates the concurrent presence of post-traumatic stress disorder (PTSD) and bipolar disorder (BD) in the transgender population. We present a case involving a 21-year-old female-to-male transgender individual (preferred pronouns - they/them). The patient had a history of psychosis, trauma, gender dysphoria (GD), inconsistent hormone (testosterone) treatments, and a self-attributed diagnosis of "associative identity disorder" with 21 distinct "identities." They had two emergency admissions in quick succession, both characterized by analogous symptoms. Contributing factors
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования