AIM: To optimize the algorithm of diagnosis and treatment of patients with gastroesophageal reflux disease (GERD) with comorbid obesity based on a comprehensive analysis of the clinical and functional characteristics of the disease.
MATERIALS AND METHODS: The study included 150 patients who underwent esophagogastroduodenoscopy, 24-hour pH-measurement or 24-hour pH-impedancometry of the esophagus. A stratification was carried out basing on the presence of typical GERD complaints and body mass index (BMI). Group 1 consisted of 30 patients with GERD and normal body weight; group 2 - 60 patients
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Migraine is a complex neurobiological disorder characterized by diverse phenotypes and unpredictable therapy outcomes. Digital phenotyping (DP), defined as the real-time collection of behavioral and physiological data in natural environments to identify individual phenotypes, represents a promising approach with the potential to enhance clinicians' ability to identify migraine subtypes. Additionally, DP offers new insights into the intricate neurobiological and behavioral patterns, as well as environmental influences, associated with each phase of a migraine attack, including potential trigger…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionTypical migraine aura is characterized by transient focal neurologic symptoms, visual, sensory, dysphasic or other higher cortical dysfunctions. Their manifestations are multi-faceted, with inter and intra-variability.ObjectiveTo provide a narrative review describing contributions that assist in achieving a precise phenotypic classification of migraine aura.MethodsWe conducted a comprehensive review of the literature to identify and analyze the full spectrum of migraine aura variables. Based on the findings, we proposed a prospective diary model for systematically recording these e
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the last 30 years, several classification systems have been proposed or used to aid in patients with subtyping ischemic stroke based on its likely etiology. Since these classification systems have been published, the field has gained more knowledge about newly reported mechanisms (eg, carotid artery web), new treatments being effective (eg, patent foramen ovale closure), and new diagnostic testing (eg, prolonged outpatient cardiac monitoring). Therefore, an updated ischemic stroke classification system is needed to integrate these advancements, enabling a more targeted workup and potentia
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A recent study by Hakus et al. (2025) demonstrated sex-associated differences in Pavlovian phenotypes in rodents, with females more likely to exhibit sign-tracking behaviour and males more likely to exhibit goal-tracking behaviour. In the present work, we provide evidence that similar patterns emerge in humans. Using a validated eye-tracking procedure in a Pavlovian learning paradigm, we show that women are more frequently classified as sign-trackers and quantitatively show greater sign-tracking behaviour than men in a large human sample. These results support the translational value of precli…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Providers can use combinatorial pharmacogenomic panels to aid psychiatric medication prescribing. Results are typically documented in static documents which list the genotype and predicted phenotype (interpretation). However, genotype-to-phenotype translations can differ between laboratories and change as scientific consensuses evolves. Here, we describe the implications of reinterpreting phenotype after combinatorial psychiatric pharmacogenomic testing in a real-world setting.
PATIENTS AND METHODS: 143 patients underwent testing from 2014 to 2021. Reported genotypes and phenotypes were …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osmotic demyelination syndrome (ODS) is an emergency acute neurological condition that usually occurs secondary to rapid correction of chronic hyponatremia (low concentration of sodium in the blood). We present two cases: one with typical ODS following rapid sodium correction, showing classic MRI findings in the pons and basal ganglia; and another with atypical ODS presenting with cranial nerve palsy and ataxia, despite normal sodium levels, and diffuse hyperintensities in the pons and medulla on MRI. These cases emphasize the clinical and radiological variability of ODS, highlighting the impo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Saccharomyces boulardii is a widely used probiotic yeast with clinical efficacy against certain gastrointestinal disorders. Although genomic … nd 37°C but lacked consistent anti-inflammatory effects or AhR agonism. Metabolic and immunological phenotypes varied with oxygen availability and strain background. Despite high genomic similarity, S. cerevisiae and S. boulardii exhibit distinct functional capacities relevant to probiotic efficacy. These findings help define speciesand strain-specific feat …
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The phenotypic expression of mental health (MH) conditions among people with HIV (PWH) in Uganda and worldwide are heterogeneous. Accordingly, there has been a shift toward identifying MH phenotypes using data-driven methods capable of identifying novel insights into mechanisms of divergent MH phenotypes among PWH. We leverage the analytic strengths of machine learning combined with inferential methods to identify novel MH phenotypes among PWH and the underlying explanatory features.
METHODS: A total of 277 PWH (46% female, median age = 44; 93% virally suppressed [<50copies/mL])…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To present the morphological and functional characteristics of individuals with benign yellow dot maculopathy (BYDM).
METHODS: … ndividuals over an average follow-up period of 3.6 years.
CONCLUSION: BYDM may present with a mild phenotype with yellow dots extending to the vascular arcades and beyond, suggesting it could be more common than previously reported. Recognizing this phenotype may reduce unnecessary investigations and follow-ups. Yellow dots show hypo-autofluorescence on NI …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was undertaken to expand the phenotypic and genetic spectrum of AKT3-related neurodevelopmental disorders and to investigate genotype-phenotype correlations. To date, more than 200 patients with AKT3-related disorders have been identified, including those with AKT3 single nucleotide variants and copy number variations affecting the AKT3 gene. Adding our three newly diagnosed patients, the total number of patients with AKT3 single nucleotide variant-related neurodevelopmental disorders is now 61. A total of 20 distinct AKT3 variants have been identified, with p.E17K and p.R465W being…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaucoma is a neurodegenerative disorder of the optic nerve and retinal ganglion cells (RGCs) and a major cause of blindness. The two most important risk factors for glaucoma are ocular hypertension (OHT) and advanced age. In this study, we explored the combined impact of aging and OHT on retinal neuronal and microvasculature health. We induced OHT using the bead-injection model in 12 week old (young) and 1.5 year old (old) mice and monitored intraocular pressure (IOP) for 2 weeks. We then explored vascular phenotypes, blood retinal barrier components, RGC counts, and electroretinogram (ERG) c…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Odontochondrodysplasia (ODCD) is a rare skeletal dysplasia characterized by short stature, skeletal deformities, and dentinogenesis imperfec … al skeletal dysplasia and fetal hydrops. Herein, we describe two unrelated patients with a distinct phenotype including severe short limbs, short stature, metaphyseal dysplasia, dysmorphic facies, lax joints, and DI. Other variable features were scoliosis, squint, and cardiac problems. Exome sequencing revealed two homozygous MIA3 variants in the luminal do …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stride-to-stride fluctuations are natural in gait. These fluctuations are marked by inter-individual variability, suggesting that different fluctuation strategies (i.e., phenotypes) may exist. This study investigates the presence of gait fluctuation phenotypes. Whole-body kinematics were measured from young, healthy males and females (N = 51) while walking on a treadmill at their preferred speed. Motor fluctuation metrics (i.e., magnitude of variability, local dynamic stability, and regularity) were measured for 32 joint angles across the upper and lower body. These metrics were reduced to pri…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteoarthritis (OA) is one of the most common joint diseases, affecting more than 500 million people worldwide. In recent decades, there has only been limited progress in terms of diagnosis and treatment. For a long time, OA was considered to be primarily a mechanically induced degenerative disease. However, more recent work has shown that OA is a heterogeneous condition that manifests in different phenotypes. Although artificial intelligence (AI) is becoming increasingly important in medical research, its specific application in the field of OA remains limited in clinical use.
OB…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clonal hematopoiesis (CH) becomes more prevalent with aging and may influence inflammatory diseases by altering immune function. While CH of indeterminate potential (CHIP) promotes inflammation in nonmalignant conditions, its relationship with rheumatoid arthritis (RA) remains unknown. We analyzed CHIP mutations in RA using two population-level cohorts and patients with newly diagnosed RA. CHIP was associated with prevalent RA in 10,089 FINRISK study participants with whole-exome sequencing (OR, 2.06; P = 0.029) and in the FinnGen cohort (n = 520,210; OR, 1.49; P < 0.001) using single-nucleoti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate baseline predictors of macular neovascularization (MNV) phenotypes and prognostic outcomes, including changes in visual acuity (VA) and the development of macular atrophy (MA) and fibrosis.
METHODS: A retrospective, observational, cohort study was performed on a total of 102 eyes from 97 patients with intermediate age-related macular degeneration (AMD) converting to MNV subtypes. Baseline features, including age, drusen, reticular pseudodrusen (RPD), subfoveal choroidal thickness (SFCT), and central retinal thickness (CRT), were analyzed. Predictive models that conside…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porphyria comprises a group of rare inherited or acquired disorders characterized by defects in the heme biosynthetic pathway, resulting in the accumulation of porphyrins or their precursors. This study presents three cases of porphyria in Puerto Rico, including erythropoietic protoporphyria (EPP) and porphyria cutanea tarda (PCT). Genetic testing revealed a heterozygous mutation in the FECH gene in the EPP case and an HFE gene mutation in a PCT case with hereditary hemochromatosis. A previously undocumented case of PCT with elevated uroporphyrin levels but negative genetic panel results raise
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial diseases have a wide spectrum of clinical presentations. Heteroplasmy, the presence of wild type and mutated mitochondrial deoxyribonucleic acid (DNA) in a single cell, is typical of mitochondrial disorders. It can show varying levels between cells of the same tissue, between organs in a single individual as well as between members of the same family. We describe below a woman who presented to us for management of pancreatic diabetes. Her daughter had a history of recurrent bouts of myopathy; evaluation was suggestive of having a mitochondrial etiology. Subsequently, mitochondria
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования