MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

13 247 публикаций

Поиск: 103 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 82 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Distribution and efficacy of dolutegravir-based regimens in the main HIV outpatient care in Caracas, Venezuela.

Venezuela experienced an interruption in antiretroviral therapy (ART) from 2016 to 2018. Although in early 2019, the dolutegravir (DTG) based regimens were implemented for HIV treatment in Venezuela, few studies have evaluated the efficacy of these regimens. This cross-sectional study describes the utilization, switches and efficacy of ART regimens in the main HIV outpatient care in Venezuela in 2024. Data from 1,998 patient records revealed that the dolutegravir/lamivudine/tenofovir (DTG/3TC/TDF) regimen was predominantly used (85.5%). A high viral suppression rate of over 90% was documented

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41146304Открыть статью

Cohort profile: the pharmacogenomics and pharmacokinetics study in Ghanaian HIV patients (GenoPharm-GH).

BACKGROUND: The GenoPharm-GH project initiated in 2019, as a longitudinal, multi-site observational cohort study aimed at bridging gaps in understanding the influence of host genetics, pharmacokinetics and comorbidities on treatment outcome among persons living with HIV (PLWH) in Ghana. METHODS: The study is ongoing prospective, longitudinal, multi-site cohort associated with diverse projects being conducted throughout health facilities across Ghana. So far 2044 persons living with HIV (PLWH) aged ≥ 8 years have been registered. These participants are on treatment with antiretroviral therapie

СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41286681Открыть статью

Exemestane plus everolimus and palbociclib in metastatic breast cancer: clinical response and genomic/transcriptomic determinants of resistance in a phase I/II trial.

The landscape of cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitor (CDK4/6i) resistance is still being elucidated and the optimal subsequent therapy to overcome resistance remains uncertain. Here we present the final results of a phase Ib/IIa, open-label trial (NCT02871791) of exemestane plus everolimus and palbociclib for CDK4/6i-resistant metastatic breast cancer. The primary objective of phase Ib was to evaluate safety and tolerability and determine the maximum tolerated dose/recommended phase II dose (100 mg palbociclib, 5 mg everolimus, 25 mg exemestane). The primary objective of phase IIa was to det

Клиническое исследование II фазыКлиническое исследование I фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38503755Открыть статью

Adavosertib in Combination with Olaparib in Patients with Refractory Solid Tumors: An Open-Label, Dose-Finding, and Dose-Expansion Phase Ib Trial.

BACKGROUND: Adavosertib is a first-in-class, selective small-molecule inhibitor of Wee1. Olaparib is an inhibitor of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP). Preclinical data suggest that adavosertib enhances the antitumor effect of PARP inhibitors. OBJECTIVE: The safety, tolerability, and efficacy of adavosertib plus olaparib were evaluated in patients with refractory solid tumors to define the maximum tolerated dose (MTD) and recommended phase II dose (RP2D). PATIENTS AND METHODS: Eligible patients in part A (dose finding) had a refractory solid tumor for which there is no established treatment

СтатьяКлиническое исследование I фазыМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39487373Открыть статью

Evaluation of Dihydroartemisinin-Piperaquine Efficacy and Molecular Markers in Uncomplicated Falciparum Patients: A Study across Binh Phuoc and Dak Nong, Vietnam.

Background and Objectives: Malaria continues to be a significant global health challenge. The efficacy of artemisinin-based combination therapies (ACTs) has declined in many parts of the Greater Mekong Subregion, including Vietnam, due to the spread of resistant malaria strains. This study was conducted to assess the efficacy of the Dihydroartemisinin (DHA)-Piperaquine (PPQ) regimen in treating uncomplicated falciparum malaria and to conduct molecular surveillance of antimalarial drug resistance in Binh Phuoc and Dak Nong provinces. Materials and Methods: The study included 63 uncomplicated ma

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38929629Открыть статью

Effect of Evogliptin on the Progression of Aortic Valvular Calcification.

BACKGROUND: Medical therapy for aortic stenosis (AS) remains an elusive goal. OBJECTIVES: This study sought to establish whether evogliptin, a dipeptidyl peptidase-4 inhibitor, could reduce AS progression. METHODS: A total of 228 patients (age 67 ± 11 years; 33% women) with AS were randomly assigned to receive placebo (n = 75), evogliptin 5 mg (n = 77), or evogliptin 10 mg (n = 76). The primary endpoint was the 96-week change in aortic valve calcium volume (AVCV) on computed tomography. Secondary endpoints included the 48-week change in active calcification volume measured using 18F-sodium f

Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39260927Открыть статью

Real-life data of immune recovery using bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide in virologically suppressed people living with HIV. Results at 48-96 weeks of RETROBIC Study.

BACKGROUND: Switching strategy with bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (B/F/TAF) has become a gold standard for people living with HIV (PLWH), achieving high efficacy and safety rates. However, data regarding immune status in long-term real-life cohorts of pretreated patients are needed. METHODS: We performed a multicentre, non-controlled, retrospective study in virologically suppressed PLWH switching to B/F/TAF. We evaluated CD4+, CD8+ and CD4+/CD8+ ratio, efficacy and safety at weeks 48 and 96. RESULTS: The study comprised 1966 PLWH from 12 hospitals in Spain, of whom 80% were

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38267266Открыть статью

Durable Efficacy of Switching From a 3- or 4-Drug Tenofovir Alafenamide-Based Regimen to the 2-Drug Regimen Dolutegravir/Lamivudine in the TANGO Study Through Week 196.

BACKGROUND: Switching to the 2-drug regimen dolutegravir/lamivudine demonstrated durable non-inferior efficacy vs continuing 3- or 4-drug tenofovir alafenamide-based regimens for maintaining virologic suppression in people with HIV-1 through Week 144 in TANGO. SETTING: 134 centers, 10 countries. METHODS: Adults with HIV-1 RNA <50 copies/mL for >6 months and no history of virologic failure were randomized to switch from stable tenofovir alafenamide-based regimens to dolutegravir/lamivudine on Day 1 (early-switch group) for 196 weeks. Those randomized to continue tenofovir alafenamide-based re

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38346427Открыть статью

Development of an efficient NUPR1 inhibitor with anticancer activity.

Pancreatic cancer is highly lethal and has limited treatment options available. Our team had previously developed ZZW-115, a promising drug candidate that targets the nuclear protein 1 (NUPR1), which is involved in pancreatic cancer development and progression. However, clinical translation of ZZW-115 was hindered due to potential cardiotoxicity caused by its interaction with the human Ether-à-go-go-Related Gene (hERG) potassium channel. To address this, we have performed a high-throughput screening of 10,000 compounds from the HitFinder Chemical Library, and identified AJO14 as a lead compoun

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39604425Открыть статью

Topical administration of a BCL-2 inhibitor alleviates cutaneous lupus erythematosus.

Cutaneous lupus erythematosus (CLE) is an autoimmune disease characterized by chronic skin inflammation and recurrent lesions. Recent studies have highlighted the pivotal role of cellular senescence in the pathogenesis of LE, and the efficacy of senolytic B-cell lymphoma 2 (BCL-2) inhibitors in selectively eliminating senescent cells has been demonstrated across diverse diseases. However, the therapeutic potential of senolytic BCL-2 inhibitors in treating CLE remains uncertain. In this study, we introduced a novel topical application of senolytic ABT-737 gel, showing its efficacy in ameliorati

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39288621Открыть статью

Switching to dolutegravir plus rilpivirine versus maintaining current antiretroviral therapy regimen in virologically suppressed people with HIV-1 and the Lys103Asn (K103N) mutation: 48-week results from a randomised, open-label pilot clinical trial.

BACKGROUND: The combination of dolutegravir plus rilpivirine has been studied in people with virologically suppressed HIV with no previous history of treatment failure or resistance. We investigated the potential to maintain viral suppression with dolutegravir plus rilpivirine in people with Lys103Asn mutations whose HIV was previously managed with other treatment regimens. METHODS: In this open-label pilot trial at 32 clinical sites in seven European countries, virologically suppressed, HBsAg-negative adults aged 18 years or older with HIV-1 and Lys103Asn mutations were randomly assigned (2:

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38417976Открыть статью

Switching to bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (BIC/FTC/TAF) plus darunavir/cobicistat in heavily antiretroviral-experienced, virologically suppressed HIV-infected adults receiving complex regimens.

OBJECTIVES: To evaluate the efficacy and safety of the two-pill regimen bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (BIC/FTC/TAF) plus darunavir/cobicistat as a switching strategy in heavily treatment-experienced people living with HIV (PLWH). METHODS: Multicentre, prospective, single-arm pilot clinical trial. Participants were virologically suppressed adults receiving a stable antiretroviral regimen of at least three pills from at least three drug families due to previous virological failures and/or toxicities with no documented resistance to integrase strand transfer inhibitors or darun

Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37725999Открыть статью

BCR-ABL triggers a glucose-dependent survival program during leukemogenesis through the suppression of TXNIP.

Imatinib is highly effective in the treatment of chronic myelogenous leukemia (CML), but the primary and acquired imatinib resistance remains the big hurdle. Molecular mechanisms for CML resistance to tyrosine kinase inhibitors, beyond point mutations in BCR-ABL kinase domain, still need to be addressed. Here, we demonstrated that thioredoxin-interacting protein (TXNIP) is a novel BCR-ABL target gene. Suppression of TXNIP was responsible for BCR-ABL triggered glucose metabolic reprogramming and mitochondrial homeostasis. Mechanistically, Miz-1/P300 complex transactivates TXNIP through the reco

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37095099Открыть статью

A retrospective study: Can dual ART mitigate the risk of potential drug-drug interactions among PLWH under stable ART?

BACKGROUND/AIM: People living with human immunodeficiency virus (PLWH) are getting older. Age-related comorbidities in PLWH result in polypharmacy and increase the risk for potential drug-drug interactions (pDDIs). This study aimed to evaluate how the rate of pDDIs would change if the treatment of patients receiving different combined antiretroviral therapies (ARTs) were theoretically changed with dolutegravir/lamivudine (DTG+3TC) or cabotegravir/rilpivirine (CAB+RPV). MATERIALS AND METHODS: This study was conducted at the infectious disease outpatient clinic of a university hospital as a fol

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38813033Открыть статью

Transfer of antiretroviral drugs into breastmilk: a prospective study from the Swiss Mother and Child HIV Cohort Study.

INTRODUCTION: In 2018, Switzerland changed its guidelines to support women living with HIV wishing to breastfeed. The exposure of antiretroviral drugs (ARVs) in breastmilk and the ingested daily dose by the breastfed infant are understudied, notably for newer ARVs. This study aimed to quantify ARV concentrations in maternal plasma and breastmilk to determine the milk/plasma ratio, to estimate daily infant ARV dose from breastfeeding and to measure ARV concentrations in infants. METHODS: All women wishing to breastfeed were included, regardless of their ARV treatment. Breastmilk and maternal p

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36177836Открыть статью

Similar CD4/CD8 Ratio Recovery After Initiation of Dolutegravir Plus Lamivudine Versus Dolutegravir or Bictegravir-Based Three-Drug Regimens in Naive Adults With HIV.

BACKGROUND: The initiation of antiretroviral treatment based on a 2-drug regimen (2DR) with dolutegravir plus lamivudine has demonstrated non-inferior efficacy than dolutegravir-based three-drug regimens (3DR). We aimed to assess whether the treatment initiation with this 2DR has a different impact on the CD4/CD8 ratio recovery than INSTI-based 3DR. METHODS: We emulated a target trial using observational data from the Spanish HIV Research Network cohort (CoRIS). The outcomes of interest were the normalization of the CD4/CD8 ratio at 48 weeks using three different cutoffs: 0.5, 1.0, and 1.5. W

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35432298Открыть статью

High efficacy of switching to bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide in people with suppressed HIV and preexisting M184V/I.

OBJECTIVE: We investigated the prevalence of preexisting M184V/I and associated risk factors among clinical trial participants with suppressed HIV and evaluated the impact of M184V/I on virologic response after switching to bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (B/F/TAF). DESIGN: Participant data were pooled from six clinical trials investigating the safety and efficacy of switching to B/F/TAF in virologically suppressed people with HIV. METHODS: Preexisting drug resistance was assessed by historical genotypes and/or baseline proviral DNA genotyping. Virologic outcomes were determi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35466963Открыть статью

HIV-1 integrase strand transfer inhibitors: a review of current drugs, recent advances and drug resistance.

Antiretroviral therapy has been imperative in controlling the human immunodeficiency virus (HIV) epidemic. Most low- and middle-income countries have used nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs), non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) and protease inhibitors extensively in the treatment of HIV. However, integrase strand transfer inhibitors (INSTIs) are becoming more common. Since their identification as a promising therapeutic drug, significant progress has been made that has led to the approval of five INSTIs by the US Food and Drug Administration (FDA), i.e. dol

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33852932Открыть статью

Bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide combination in the management of kidney transplant patients with HIV receiving immunosuppressants.

We report here a drug-drug interaction with tacrolimus in a HIV-positive patient with renal transplant, after switch from highly active antiretroviral therapy with boosted protease inhibitors to the combination bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide. Although the tacrolimus doses were adapted to take account of the pharmacokinetic interactions with protease inhibitors, a tacrolimus overdosage occurred in the patient nonetheless. Through this case report, we highlight the need to consider a sufficient timeframe of withdrawal of protease inhibitors, which induce a prolonged drug-drug in

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34180378Открыть статью

Mucoadhesive properties of nanogels based on stimuli-sensitive glycosaminoglycan-graft-pNIPAAm copolymers.

Mucoadhesive formulations capable of situ gelation are promising for improving ocular drug delivery. Here we investigated two types of nanogels based on anionic glycosaminoglycans with grafted thermo-responsive poly(N-isopropylacrylamide) chains. One type of nanogels were formed by thermo-induced gelling of heparin-graft-poly(N-isopropylacrylamide) and chondroitin sulfate-graft-poly(N-isopropylacrylamide) copolymers. Another type of nanogels was based on the same copolymers, but terminal groups of thermosensitive macromolecular chains were modified to form covalent disulfide cross-links. All t

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34274401Открыть статью