INTRODUCTION: Persistent debilitating fatigue is a frequent complaint in patients with systemic autoimmune rheumatic diseases (SARDs). Fatigue is, however, frequently overlooked in the clinic, and patients who successfully achieve remission of their disease, often still have a lowered quality of life due to its persistence. How similar is this fatigue to Myalgic encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS), what is this fatigue associated with, and what tools/approaches (if any), have resulted in the improvement of fatigue in these patients is poorly defined.
AREAS COVERED: Similaritie
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse alveolar hemorrhage (DAH) secondary to anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA)-associated vasculitis is rare in clinical practice and may present as severe acute respiratory distress syndrome (ARDS) with high mortality. Extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) has been reported to be a salvage treatment providing the time necessary for immunosuppressive treatment in cases accompanied by severe ARDS. Prone positioning (PP) has been proven to reduce the mortality in patients with severe ARDS. However, there is no consensus about choosing PP or ECMO in severe ARDS due to DAH secon…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The incidence and prevalence of AAV in Asia remain poorly understood, especially in a nationwide setting. This study investigated the incidence, prevalence, and healthcare burden of antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) in South Korea by analyzing a national database.
METHODS: This study included patients with AAV identified from the National Health Insurance Service Database of South Korea from 2002 to 2018. Patients were diagnosed with AAV in a general or tertiary hospital and were registered in the individual payment beneficiaries program or wer…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This multicentre study was performed to evaluate the diagnostic accuracy of a wide spectrum of novel technologies nowadays available for detection of myeloperoxidase (MPO) and proteinase 3 (PR3)-antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCAs).
METHODS: Sera (obtained at the time of diagnosis) from 251 patients with ANCA-associated vasculitis (AAV), including granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitis, and from 924 disease controls were tested for the presence of cytoplasmic pattern/perinuclear pattern and atypical ANCA (A-ANCA) by indirect immunofluorescence (IIF) …
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: During primary systemic vasculitides gastrointestinal (GI) involvement is associated with a poor outcome, leading to the use of immunosuppressive therapy. The significance of GI involvement during hepatitis C virus (HCV)-related systemic vasculitis has never been evaluated.
OBJECTIVE: To evaluate the significance of GI involvement during HCV-related systemic vasculitis in the antiviral therapy era.
METHODS: Data from 163 patients were retrospectively reviewed to describe the presentation and outcome of patients with HCV-related systemic vasculitis with GI involvement (GI+), and t…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new fluorimetric assay was used to measure the relative amounts of antibodies to individual nuclear histones in sera from 102 patients with systemic lupus erythematosus (SLE), mixed connective tissue disease, primary sicca syndrome, and rheumatoid arthritis with vasculitis. In SLE sera, the predominant responses were to histones H-1, H-2B, and H-3, with marked elevations of binding to H-1 and H-2B in one-third of the patients, and to H-3 in one-fourth; antibodies of both the IgG and IgM classes were also detected. In a few SLE sera, the pattern of histone response differed or was restricted …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the role of low-dose glucocorticoids (GCs) in major relapse, hospitalisation and damage accumulation risk during maintenance therapy in anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAVs).
METHODS: Retrospective cohort study of newly diagnosed patients with granulomatosis with polyangiitis (GPA) or microscopic polyangiitis (MPA) followed in three tertiary referral centres. We recorded relapses (Birmingham Vasculitis Activity Score increase >0), increases in Vasculitis Damage Index (VDI) and hospitalisations. We used time-varying and mixed-effects Cox…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among primary central nervous system vasculitis variants, rapidly progressive forms pose the greatest challenge, often resulting in fatal outcomes despite conventional immunosuppressive therapies. Treatment recommendations lack standardized guidelines, relying on retrospective studies and expert opinions. Here, we present the case of a 35-year-old male with a rapidly progressive tumefactive primary central nervous system vasculitis refractory to common immunosuppressant drug regimens. We off-label applied the treatment schedule, borrowed from rheumatology, based on combined and concurrent trea…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) and interstitial lung disease (ILD) represent a complex interplay between autoimmune and fibrotic processes that poses significant diagnostic and therapeutic challenges. The distinction between isolated ANCA-ILD and AAV-ILD remains a subject of ongoing debate, with some researchers proposing that ANCA-ILD may be an early or restricted form of systemic vasculitis. Immunosuppressive therapy is the cornerstone of treatment for both diseases. However, there is increasing evidence that supports the potential role of antifibroti…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Systematic review of current evidence to analyze the prevalence of extracranial large vessel vasculitis (LVV) using 18F-FDG PET/CT in patients with polymyalgia rheumatica (PMR) or giant cell arteritis (GCA).
MATERIALS AND METHODS: PubMed and EMBASE were searched and the results were screened by two reviewers. Study quality was assessed using a modified version of the Newcastle-Ottawa scale. Heterogeneity between studies was assessed using the I2 statistic and the Q test. Further subgroup analyses were performed by disease type, study quality, and 18F-FDG PET/CT uptake criteria. Pub…
Систематический обзорСтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis is characterised by inflammation and destruction of small to medium sized blood vessels. In the previously reported ADVOCATE study, a phase 3 double-blind, double-dummy randomised controlled trial of patients with newly diagnosed or relapsing ANCA-associated vasculitis, the oral selective complement 5a receptor inhibitor avacopan was shown to be non-inferior with regard to remission induction at week 26 and superior with regard to sustained remission at week 52, compared with a prednisone taper in a standard of care r…
Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: The relationship between large-scale natural disasters and antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) remains uncertain. This study compared crude case numbers, diagnostic patterns, and clinical characteristics of newly diagnosed AAV before and after the 6 February 2023 Kahramanmaraş earthquakes in Türkiye. Methods: This multicenter retrospective study included patients newly diagnosed with AAV between 6 February 2020 and 5 February 2026 at five tertiary referral centers in four provinces heavily affected by the earthquakes. Equal 36-month pre…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) is a rare autoimmune disease in which renal involvement is a major determinant of morbidity and mortality. Epidemiologic data suggest lower reported prevalence of AAV among Black populations, but whether differences exist in disease presentation and renal severity at diagnosis remains poorly characterized.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study using a large, multi-institutional electronic health record network. Adults diagnosed with AAV between 2015 and 2025 were identified using International Clas…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past decade, positron emission tomography (PET) has become an important part of the management of large-vessel vasculitis (LVV). Current clinical practice relies predominantly on [18F]fluorodeoxyglucose ([18F]FDG) PET combined with computed tomography (CT) for anatomical localisation. Although [18F]FDG PET/CT shows high specificity and good sensitivity for primary diagnosis, persistent vascular uptake during clinical remission limits its specificity for relapse assessment and complicates longitudinal monitoring. Alongside technological advances in PET hardware, an expanding portfolio …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To compare diffusion-weighted whole-body imaging with background body signal suppression (DWIBS) with ^18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography (FDG-PET/CT) for assessing disease activity in large-vessel vasculitis (LVV), and to evaluate whether segment-level analysis provides complementary information beyond global grading.
METHODS: We enrolled 25 patients with LVV (Takayasu arteritis [TAK], n = 11; giant cell arteritis [GCA], n = 14). Two blinded readers graded 11 arterial territories (18 segments) on a four-point visual scale for DWIBS and FDG-PET…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION IGA VASCULITIS IGAV, FORMERLY HENOCH-SCHÖNLEIN PURPURA IS A SYSTEMIC SMALL-VESSEL VASCULITIS THE AETIOLOGY OF IGAV IS MULTIFACTORIAL, INVOLVING ENVIRONMENTAL TRIGGERS IN GENETICALLY SUSCEPTIBLE INDIVIDUALS EVOLVING SOCIOECONOMIC AND ENVIRONMENTAL FACTORS MAY BE ALTERING THE CONTEMPORARY AETIOLOGICAL AND PRECIPITANT SPECTRUM OF IGAV PROSPECTIVE OBSERVATIONAL STUDIES ARE THEREFORE CRUCIAL FOR ELUCIDATING DISEASE MANAGEMENT, PROGNOSTIC FACTORS AND LONG-TERM OUTCOMES ALTHOUGH NUMEROUS STUDIES EXIST ON PAEDIATRIC IGAV, PROSPECTIVE COHORT DATA REMAIN LIMITED THIS MULTICENTRE PROSPECTIVE…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the incidence and risk of cerebro-cardiovascular comorbidities (stroke, acute myocardial infarction, venous thromboembolism, and pulmonary embolism) in anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis using nationwide Korean population-based medical claims data.
METHODS: We identified 1905 patients with newly diagnosed anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis during 2009-2019. Incidence rates and hazard ratios with 95% confidence intervals were calculated to estimate the risk of cerebro-cardiovascular comorbidities in these patients and c…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catastrophic antiphospholipid syndrome (CAPS) is a rare disorder characterized by a storm of thrombosis leading to rapidly progressive multi … ntations, which involved but were not limited to cardiogenic shock, worsening nephropathy, mimicked vasculitis, digital cyanosis, and DIC.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with primary systemic vasculitis or polymyalgia rheumatica might be at a high risk for poor COVID-19 outcomes due to the treatments used, the potential organ damage cause by primary systemic vasculitis, and the demographic factors associated with these conditions. We therefore aimed to investigate factors associated with COVID-19 outcomes in patients with primary systemic vasculitis or polymyalgia rheumatica.
METHODS: In this retrospective cohort study, adult patients (aged ≥18 years) diagnosed with COVID-19 between March 12, 2020, and April 12, 2021, who had a history of…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования