This study investigates the solvent-modulated supramolecular chirality and assembly kinetics of two naphthalimide structural isomers, 18NG and 23NG, designed from glutamide derivatives linked to 1,8- and 2,3-naphthalic anhydrides, respectively. Time-dependent circular dichroism (CD) spectra reveal that 18NG exhibits chiroptical signal amplification with aging time and solvent-dependent chirality inversion: In methylcyclohexane (MCH), it forms chiral assemblies with a positive Cotton effect, whereas in dimethyl sulfoxide (DMSO), it exhibits a negative Cotton effect. FT-IR and XRD analyses demon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two-coordinated carbene-metal-amide (CMA) complexes represent an important class of thermally activated delayed fluorescence (TADF) emitters, yet the underlying mechanisms governing their high efficiency remain to be fully elucidated. Here, we report a systematic theoretical study of two CMA complexes (M = Cu(I), Ag(I)) supported by a cyclic alkyl(amino)carbene (CAAC) ligand and a carbazolyl amide donor. We find that delayed fluorescence arises from ligand-centered intermolecular charge transfer with minimal involvement of the metal in frontier orbitals or spin-orbit coupling. Remarkably, effi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chalcone compounds exhibit diverse bioactivities, attracting significant interest. Morpholine is a heterocycle commonly used in medicinal chemistry. It could enhance the potency, pharmacokinetics, and bioactivities of its compounds.
METHODS: Adding morpholine into the chalcone scaffold could help create new compounds with favorable bioactivities. In this study, a new parallel synthesis procedure has been developed. Using this procedure, 18 novel morpholinoalkoxychalcones have been successfully synthesized. They had chains with morpholine appended on ring A or ring B. All the syn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Materials containing soft, polarizable elements are expanding the boundaries of catalytic properties, offering unique electronic communication and stability characteristics compared with their harder counterparts due to the enhanced covalent nature of metal-ligand interactions. However, integrating soft components like sulfur into metal-organic frameworks (MOFs) for catalytic applications remains a largely underexplored challenge. Here, we report the synthesis of a family of triazole-based MOFs and expand upon established postsynthetic anion exchange methods to incorporate sterically encumbere
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leflunomide (LF) is an immunomodulator classified as a disease-modifying anti-rheumatic agent. Its mechanisms of action include inhibition of dihydroorotate dehydrogenase in lymphocytes, resulting in immunosuppressive effects, and blocking tyrosine kinase activation, generating anti-inflammatory effects. This study aimed to study biochemical parameters 24 h after leflunomide administration to Nauphoeta cinerea (Cockroach) model, focusing on toxicity assessment. Biochemical analyses were performed, and molecular docking studies were conducted with the proteins 6VCD, 2B3X, and 2B3Y. Leflunomide
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The homolytic cleavage of C-C bonds adjacent to specific functional groups has lately emerged as a versatile approach for molecular diversification. Despite the ubiquity and synthetic utility of ketones, radical fragmentation of their α-C-C bonds has proven to be a formidable challenge. Here, we present a broadly applicable deacylative strategy designed to homolytically cleave aliphatic ketones of various complexities, including transformations of cycloalkanones into carboxylic acids tethered to C-centered free radicals that can be engaged in diverse radical-based processes. The method involve
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The construction of perfluoropolyether (PFPE) slippery liquid-infused porous surfaces (SLIPS) on gold coatings is one of the most effective strategies for bestowing anticoagulation and antimicrobial properties on the material. However, the poor chemical affinity between fluorinated porous precursors and gold substrates causes the agglomeration of nanostructures, resulting in uneven nanoporous morphology and accelerating lubricant leakage. Simultaneously, the weak interfacial adhesion between the nanostructures and the substrate may lead to the detachment of nanostructures under blood circulati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Z-DNA binding protein 1 (ZBP1) has emerged as a critical pathogen-sensing protein that upon activation, triggers necroptotic signaling cascades, leading to a potent inflammatory response and potentially causing significant tissue damage. However, available drugs specifically developed for the effective inhibition or degradation of ZBP1 is still lacking so far. In this study, we developed a potent covalent recognition-based PROTAC (C-PROTAC) molecule for the degradation of ZBP1. It consists of a DNA aptamer as the recognition moiety and an E3 enzyme-recruiting unit, connected by a linker contai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-(3-Phenylisoxazol-5-yl)benzamides (5-benzoylamino-3-phenylisoxazoles: IOXs) with various substituents at two benzene rings were synthesized, and the chitin synthesis inhibition was measured in the cultured integumentary system of Chilo suppressalis. Larvicidal effects against C. suppressalis and Spodoptera litura were also examined, and the larvicidal activity in terms of the 50% lethal dose (LD50) was determined for some compounds. Among IOXs with various substituents at the benzoyl moiety, 2,6-difluoro-substituted (2,6-F2) benzoyl analogs showed the highest chitin synthesis activity. The l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic wounds represent a major global health challenge, characterized by impaired healing, localized necrosis, and, in advanced stages, potential limb loss. The delayed healing process is multifactorial, involving the accumulation of exudate, microbial colonization, and immune dysfunction. Building upon our previous work with the broad-spectrum antimicrobial peptide LKAHR, this study introduces structural modifications via site-specific cysteine conjugation and alkyl chain functionalization. The mechanical properties of gelatin hydrogels were optimized through PEG cross-linking to improve dr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysregulated cyclin D-CDK4/6-Rb signalling drives uncontrolled proliferation in patients with breast cancer and other malignancies. Although CDK4/6 inhibitors improve patient outcomes, their efficacy is limited by resistance and toxicity, necessitating noninvasive monitoring tools. This review comprehensively analyses the development of radiolabelled CDK4/6 inhibitors for in vivo PET/SPECT imaging. Capitalizing on the solvent-exposed piperazine moiety, 18F-, 68Ga-, and 99mTc-labelled radiotracers achieve targeted visualization of CDK4/6 activity. However, more than 80% of radiotracers suffer f
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The precise modulation of different hierarchical superstructures relying on the synergy of multiple noncovalent interactions between basic building units is both elusive and highly desirable. Herein, we report a series of novel benzene-1,3,5-tricarboxamide (BTA)-containing fullerene block molecules with different alkyl spacer and tail chain lengths, which could self-assemble into diverse hierarchical superstructures in selective solvents, forming flower, urchin, or rod-like morphologies based on the π-π interactions between fullerene moieties and threefold hydrogen bonds between BTA units. The
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quaternized cellulose ester (QyCE) with tunable alkyl chain lengths was synthesized via esterification followed by the Menshutkin reaction. By direct blending of QyCE and dopamine (DA), water-soluble and transparent DA/QyCE complexes were prepared. QyCE effectively restricted covalent polymerization and non-covalent self-assembly of polydopamine (PDA) through steric confinement, cation-π interactions, hydrophobic interactions, and hydrogen bonding. This confinement resulted in enhanced fluorescence of the DA oligomer/QyCE multifunctional complexes. The DA oligomer/QyCE films formed after dryin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemiexcitation, the formation of electronically excited states via oxidative chemical reactions, has emerged as a potentially important contributor to skin photobiology beyond direct damage caused by ultraviolet (UV) radiation. This study investigates the hypothesis that UV radiation induces chemiexcitation in skin through the formation of triplet excited carbonyls, which may transfer energy to melanin and contribute to oxidative stress even after the termination of UV exposure. Using porcine skin as a model, we demonstrate that UV exposure leads to lipid peroxidation and the subsequent forma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fortimicins, featuring a pseudodisaccharide scaffold, are an unusual class of aminoglycosides (AGs) with potent efficacy against several aminoglycoside-resistant bacterial strains. Notably, these molecules also exhibit lower inherent ototoxicity and nephrotoxicity than common aminoglycosides. Consequently, fortimicins are a promising type of protoypical molecules for the development of the next generation of aminoglycoside antibiotics. Here, we report the asymmetric total synthesis of fortimicin B in 12 steps (longest linear sequence, LLS) from readily available starting materials. An enantios
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microplastics enter the human body primarily through inhalation and ingestion, circulate in the bloodstream, and are ultimately excreted in urine; however, this transient residence is often misinterpreted as biological harmlessness. Here, we demonstrate that the physicochemical diversity of microplastics critically determines their biological fate and toxicity along the circulation-to-excretion axis. Biosphere-mimicked fragments of alkyl polypropylene (PP) and aromatic polyethylene terephthalate (PET) were exposed to whole human blood. Due to π-π interactions involving carbonyl and benzene moi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel approach for controlled mono- and double-insertion of sulfonamide fragments into Ni-S bonds of [Ni(S2CNR2)2] complexes has been developed using aryl and alkyl sulfonyl azides as sulfonamide sources. The reaction selectivity is governed by the choice of solvent (hexafluoro-2-propanol for the monoinsertion versus isopropanol for the double-insertion) and temperature (50 and 80 °C, respectively). This method provides convenient access to previously unreported monoinsertion products [NiL(S2CNR2)] along with the double-insertion complexes [NiL2] (L = NSO2(R')S2NR2) under mild conditions. Th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the quest to enhance food production and quality of life, a variety of chemical agents that can protect crops and prevent vector borne diseases have emerged and are used indiscriminately by humans. Thus, they end up in the physiological systems through various routes. The male reproductive system is one of the highly sensitive physiological systems, despite having the blood-testis and blood-epididymis barrier. In this review, we provide a comprehensive analyses by systematically identifying specific studies that reported the relationship between endocrine disruptors and their toxicity on th
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The β-cyclodextrin and short-chain alkyl gallates (A-GAs), which are representative of phenolipids, such as butyl, propyl, ethyl, and methyl gallates, were chosen to form inclusion complexes by the use of the freeze-drying process. In the everted rat gut sac model, HPLC-UV analysis demonstrated that the released A-GAs from inclusion complexes were degraded to yield free gallic acid (GA) (sustained-release function 1). The small intestine membrane may be crossed by both the GA and the A-GAs. A-GAs may also undergo hydrolysis to provide GA (sustained-release function 2) following transmembrane t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cyclophosphamide, an immunosuppressive alkylating agent, has been used against breast cancer, lymphoma and myeloid leukemia. Despite various therapeutic uses, its toxic impacts on multiple organs remains to be fully elucidated.
AIM: This study aimed to investigate dose dependent toxic impact of cyclophosphamide on liver, kidney, brain and testis emphasizing serum and tissue biochemical and histological alterations.
MATERIALS AND METHODS: Experimental design consisted of five groups of albino rats. Group 1-5 were administered vehicle for five consecutive days. On 6th day, group 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования