A 72-year-old male who was admitted to our hospital with severe anemia was diagnosed as refractory anemia with ring sideroblasts (RARS), according to the French-American-British (FAB) classification of myelodysplastic syndromes (MDS). The patient showed persistent eosinophilia with no definite signs of either allergy or a parasitic infection. Chromosomal analysis of bone marrow cells revealed inv(16)(p13q22), a known characteristic of M4Eo acute myeloid leukemia (AML) in the FAB classification. This patient didn't exhibit leukemic transformation during his 20-month clinical course, nor was any…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is little experience with the use of various therapies in the end-stage renal disease patient who becomes pregnant. Erythropoietin for the treatment of anemia has become part of the standard treatment regimen of dialysis patients, but experience with its use in pregnancy is limited. We report five cases of its use in dialysis patients during pregnancy. We found no evidence that it crossed the placenta or that it made blood pressure control more difficult. We found that patients required a higher dose of erythropoietin to maintain hematocrit levels than they had before pregnancy. Another …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Decreased arterial oxygen saturation in cyanotic congenital heart disease causes a compensatory rise in haemoglobin and haematocrit levels. There is an inverse correlation between arterial oxygen saturation and haemoglobin/haematocrit. This holds true as long as the erythropoiesis is not restricted by other factors. The haematological values and arterial oxygen saturations of three children with cyanotic congenital heart disease are presented. They illustrate how iron deficiency causes discrepant values for arterial oxygen saturation and haemoglobin/haematocrit and that "normal" haemoglobin/ha
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are no specific chromosomal abnormalities associated with refractory anemia with excess blasts in transformation [RAEB-T]. An 80-year-old white male with RAEB-T was found to have trisomies of chromosomes 8 and 11, i.e., 48,XY,+8,+11. To our knowledge, this chromosomal abnormality in RAEB-T has not been previously reported.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the age-dependent mechanism of susceptibility for chicken anemia virus (CAV) infection, we inoculated embryos and chickens of ages between day 9 of embryonic development and day 28 after hatching with CAV. Chicken embryos inoculated at days 9 and 11 of development showed no CAV-infected cells in the thymus, nor in other lymphoid organs. Many CAV-infected cells were detected in the thymic cortex of all chicken embryos inoculated at days 13 and 16 of development and of all chickens inoculated 1, 3, and 7 days after hatching. All embryos and chickens that contained CAV-infected cel…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patterns of infection were studied in 150 patients with aplastic anemia who were admitted to the Clinical Hematology Branch, National Institutes of Health, between January 1978 and December 1989 for immunosuppressive therapy. Sixty percent of the patients were males, 71% were white, their mean age was 33.6 years (median, 27.5; range, 1-75), and 83% had severe aplastic anemia. One hundred three patients developed 1 or more febrile episodes during the study period. The risk factors for developing a febrile episode included a low Absolute Neutrophil Count (ANC) and Absolute Monocyte Count (AMC) a…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Anemia correction with recombinant human erythropoietin (EPO) has been suggested to have a positive effect on nutritional status by improving appetite and protein metabolism. To assess this effect growth velocity and various parameters of nutritional status of 10 children on continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD) were estimated at the start and one year after the correction of anemia. There was no significant improvement of growth velocity after EPO administration. Energy and protein intake, standard deviation scores of anthropometric measurements, BUN, serum creatinine, …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 33-year-old white homosexual man, infected with the human immunodeficiency virus, presented with acute anemia and thrombocytopenia not responsive to transfusions or to treatment with steroids and intravenous gamma-globulin. Hematologic workup was compatible with peripheral sequestration or loss of blood cells; however, there was no evidence of gastrointestinal or other sources of hemorrhage, and the only significant finding was a progressive liver enlargement. An abdominal computerized tomographic scan showed a massive homogeneous liver without focal lesions, a very small amount of ascites, …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To study the relationship between anemia and breathing abnormalities in preterm infants, we measured oxygen supply and demand in two groups of anemic infants less than or equal to 32 weeks of gestational age. Six-second apnea density was less than 1% in one group and greater than or equal to 5% in the other. There were no differences in hemoglobin concentration, available oxygen, oxygen consumption, or Doppler-determined cardiac output between the two groups of infants. Furthermore, in anemic preterm infants with apnea density greater than or equal to 5%, reductions in 6-second apnea density w…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-three patients with severe aplastic anemia were treated with antilymphocyte globulin (ALG, Mérieux) and androgens (with or without corticosteroids) between 1981 and 1989; 24 patients (72.7%) were responders after one course of ALG, eight were nonresponders, and only one patient had an early death. Eighteen of the 24 responses occurred within 2 months of ALG treatment. Of note is the good response rate we obtained for very severe aplastic anemia (four responders of five evaluable patients). With a median follow-up of 36 months (range 1-97), a survival rate of 77.6% +/- 1.2% was obtained …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An elderly case of systemic lupus erythematosus (SLE) with suspected hemolytic anemia was experienced. A 70 year-old female was admitted to our hospital on December 31 with complaints of herpetic eruption. She complained of arthralgia since 3 month prior to her admission. The positive findings on examination were skin eruption in the left chest, a systolic heart murmur and a palpable elastic hard liver. Laboratory data showed raised erythrocyte sedimentation rate of 149 mm per hour, decreased Hb (10.1 g/dl), decreased hematocrit (30.0%), increased reticulocytes (33%1000), decreased thrombocyte…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fanconi anemia (FA) is an inherited human disorder associated with a predisposition to cancer and characterized by anomalies in the processing of DNA cross-links and certain monoadducts. We reported previously that the frequency of psoralen-photoinduced mutations at the HPRT locus is lower in FA cells than in normal cells. This hypomutability is shown here to be associated with an increased frequency of deletions in the HPRT gene when either a mixture of cross-links and monoadducts or monoadducts alone are induced. Molecular analysis of mutants in the HPRT gene was carried out. In normal cells…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A specific DNA probe containing part of the structural B-globulin gene was used to confirm the diagnosis of sickle cell anemia in a caucasian woman. The patient's genomic DNA was digested with the restriction endonuclease Dde I, fractioned by agarose electrophoresis and Southern blotting. Molecular hybridization was performed with the DNA probe prepared by chemical labelling with photobiotin. The beta 8/beta 8 genotype rendered only 1 fragment of length 376 bp. Upon digestion with Dde I, the DNA of an individual with the normal genotype containing the enzyme recognition sequence at the site of…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an elderly patient with oligosymptomatic giant splenomegaly, clinical and laboratory data were nondiagnostic, while nonhomogeneous splenic enlargement was the only finding detected by imaging procedures. Splenectomy was performed and diffuse hemangiomatosis of predominantly capillary-type found. The failure of imaging techniques to even hint at the nature of the underlying disorder is comprehensible in view of the organ being essentially replaced in toto by the abnormal vascular channels. Diffuse splenic hemangiomatosis, a rare condition, may cause hypersplenism, and its diagnosis may be el
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten children with renal failure (age range 2 years 6 months to 18 years 9 months; median 11 years 10 months), maintained by long-term hemodialysis, had successful correction of their anemia after intravenous administration of recombinant human erythropoietin in a dosage escalating every 2 weeks (75 to 150 to 300 to 450 IU/kg/wk). Mean hemoglobin concentration increased from 6.4 +/- 0.9 to 11.5 +/- 1.0 gm/dl. Blood cell counts used to evaluate the correction of anemia were done after dialysis; this was especially important for children less compliant with water restriction. The higher hemoglobi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical picture of refractory anemia with excessive blasts and bone marrow hypoplasia (RAEB with BMH) has been described in 22 patients. Statistically significant differences between RAEB with BMN and hypoplastic anemia have been presented. The problems of the differential diagnosis of RAEB with BMH have been discussed.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study consists of 52 patients whose blood and bone marrow findings fulfilled the French-American-British (FAB) Cooperative Group criteria for a diagnosis of refractory anemia with excess of blasts in transformation (RAEB-T). The basis for the diagnosis of RAEB-T included 37 patients (71%) meeting one criterion, 13 patients (25%) meeting two criteria, and two patients (4%) meeting three criteria; 44% met only the criterion of the detection of Auer rods. Clonal chromosome abnormalities were seen in seven of 16 cases studied and included abnormalities of chromosome 5, an extra 8, and complex…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования