MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

34 361 публикаций

Поиск: 85 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 286 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Overcoming Knowledge Barriers for Inclusion of School-Based Speech-Language Pathologists in the Management of Students with Mild Traumatic Brain Injury.

School-based speech-language pathologists (SLPs) can play an important role in the recovery of children who have sustained a mild traumatic brain injury (mTBI). Two types of knowledge barriers are described here that impact the beliefs and ability of SLPs to respond to the needs of these students. Foundational knowledge is relatively stable over time, and encompasses basic definitions and understanding of the injury. In contrast, flexible knowledge addresses clinical management, including assessment and treatment, and should be regularly updated to align with current best practice recommendati

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32155654Открыть статью

Fluorescent Janus emulsions for biosensing of Listeria monocytogenes.

Here we report a sensing method for Listeria monocytogenes based on the agglutination of all-liquid Janus emulsions. This two-dye assay enables the rapid detection of trace Listeria in less than 2 h via an emissive signal produced in response to Listeria binding. The biorecognition interface between the Janus emulsions is assembled by attaching antibodies to a functional surfactant polymer with a tetrazine/transcyclooctene click reaction. The strong binding between Listeria and the Listeria antibody located at the hydrocarbon surface of the emulsions results in the tilting of the Janus structu

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32414933Открыть статью

Predicting aquatic development and mortality rates of Aedes aegypti.

Mosquito-borne pathogens continue to be a significant burden within human populations, with Aedes aegypti continuing to spread dengue, chikungunya, and Zika virus throughout the world. Using data from a previously conducted study, a linear regression model was constructed to predict the aquatic development rates based on the average temperature, temperature fluctuation range, and larval density. Additional experiments were conducted with different parameters of average temperature and larval density to validate the model. Using a paired t-test, the model predictions were compared to experiment

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31112566Открыть статью

Assigning matrix metalloproteinase roles in ischaemic cardiac remodelling.

Matrix metalloproteinases (MMPs) and their endogenous inhibitors have been studied in the myocardium for the past 2 decades. An incomplete knowledge base and experimental design issues with inhibitors have hampered attempts at translation, but clinical interest remains high because of strong associations between MMPs and outcomes after myocardial infarction (MI) as well as mechanistic studies showing MMP involvement at multiple stages of the MI wound-healing process. This Review focuses on how our understanding of MMPs has evolved from a one-dimensional early focus on measuring MMP activity, m

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29752454Открыть статью

Maternal and Paternal Infertility Disorders and Treatments and Autism Spectrum Disorder: Findings from the Study to Explore Early Development.

Previous studies of associations between ASD and conception using assisted reproductive technology (ART) are inconsistent and few studies have examined associations with other infertility treatments or infertility disorders. We examined associations between ASD and maternal/paternal infertility disorders and numerous maternal treatments among 1538 mother-child pairs in the Study to Explore Early Development, a population-based case-control study. ASD was associated with any female infertility diagnosis and several specific diagnoses: blocked tubes, endometriosis, uterine-factor infertility, an

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28900768Открыть статью

Sound preference test in animal models of addicts and phobias.

Biased or too strong preference for a particular object is often problematic, resulting in addiction and phobia. In animal models, alternative forced-choice tasks have been routinely used, but such preference test is far from daily situations that addicts or phobic are facing. In the present study, we developed a behavioral assay to evaluate the preference of sounds in rodents. In the assay, several sounds were presented according to the position of free-moving rats, and quantified the sound preference based on the behavior. A particular tone was paired with microstimulation to the ventral teg

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28268926Открыть статью

The MECP2 variant c.925C>T (p.Arg309Trp) causes intellectual disability in both males and females without classic features of Rett syndrome.

Missense MECP2 variants can have various phenotypic effects ranging from a normal phenotype to typical Rett syndrome (RTT). In females, the phenotype can also be influenced by the X-inactivation pattern. In this study, we present detailed clinical descriptions of six patients with a rare base-pair substitution affecting Arg309 at the C-terminal end of the transcriptional repression domain (TRD). All patients have intellectual disability and present with some RTT features, but they do not fulfill the clinical criteria for typical or atypical RTT. Most of the patients also have mild facial dysmo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26936630Открыть статью

DMRTA2 (DMRT5) is mutated in a novel cortical brain malformation.

Lissencephaly is a phenotypically and genetically heterogeneous group of cortical brain malformations due to abnormal neuronal migration. The identification of many causative genes has increased the understanding of normal brain development. A consanguineous family was ascertained with three siblings affected by a severe prenatal neurodevelopmental disorder characterised by fronto-parietal pachygyria, agenesis of the corpus callosum and progressive severe microcephaly. Autozygosity mapping and exome sequencing identified a homozygous novel single base pair deletion, c.1197delT in DMRTA2, predi

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26757254Открыть статью

Small Non-Coding RNAs: New Insights in Modulation of Host Immune Response by Intracellular Bacterial Pathogens.

Pathogenic bacteria possess intricate regulatory networks that temporally control the production of virulence factors and enable the bacteria to survive and proliferate within host cell. Small non-coding RNAs (sRNAs) have been identified as important regulators of gene expression in diverse biological contexts. Recent research has shown bacterial sRNAs involved in growth and development, cell proliferation, differentiation, metabolism, cell signaling, and immune response through regulating protein-protein interactions or via their ability to base pair with RNA and DNA. In this review, we provi

ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27803700Открыть статью

A case of epidemic myalgia with symptoms resembling acute purulent spondylitis and discitis.

BACKGROUND: Epidemic myalgia is a disease that presents with fever and extreme myalgia of the trunk due to an acute enterovirus infection. The trunk pain is mainly in the chest or in the epigastrium. We aimed to highlight a case of epidemic myalgia where initial diagnosis needed differentiation from acute purulent spondylitis and discitis. CASE PRESENTATION: A 33-year-old woman presented with fever, chills, and acute episodes of low back pain. The sole unusual finding was pain upon spinal percussion, limited to the 4th and 5th lumbar vertebrae. Spinal MRI showed no abnormality. Paired serum s

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27491355Открыть статью

Recurrent mutation in CDMP1 in a family with Grebe chondrodysplasia: broadening the phenotypic manifestation of syndrome in Pakistani population.

Grebe syndrome (OMIM-200700) is a very rare type of acromesomelic dysplasia with autosomal recessive inheritance. We studied a Pakistani family with two affected individuals having typical features of Grebe chondrodysplasia. Patients were observed with short and deformed limbs having a proximo-distal gradient of severity. Hind-limbs were more severely affected than fore-limbs. Digits on autopods were very short and nonfunctional. Index subject also had nearsightedness. However, symptoms in the craniofacial and axial skeleton were minimal. Genetic analysis revealed four base pair insertion muta

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26870132Открыть статью

Monozygotic twins with Rett syndrome: Phenotyping the first two years of life.

The first two years of life for children with Rett syndrome (RTT) have previously been viewed as relatively asymptomatic. However, it is possible that subtle symptoms may be present in early development. To identify possible early indicators of RTT, we analysed videotapes of two twin girls with RTT. The videotapes were analysed to (a) describe the motor and communicative development of this twin pair with RTT; and to (b) explore whether early abnormalities and their age of onset differed between the twins and were related to their later clinical phenotypes. The results indicated several neurod

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29769795Открыть статью

A 7.5-Mb duplication at chromosome 11q21-11q22.3 is associated with a novel spastic ataxia syndrome.

BACKGROUND: The autosomal dominant spinocerebellar ataxias are most commonly caused by nucleotide repeat expansions followed by base-pair changes in functionally important genes. Structural variation has recently been shown to underlie spinocerebellar ataxia types 15 and 20. METHODS: We applied single-nucleotide polymorphism (SNP) genotyping to determine whether structural variation causes spinocerebellar ataxia in a family from France. RESULTS: We identified an approximately 7.5-megabasepair duplication on chromosome 11q21-11q22.3 that segregates with disease. This duplication contains an e

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25545641Открыть статью

Demodex microti n. sp. (Acari: Demodecidae) in Microtus arvalis (Pallas) (Rodentia, Cricetidae) with a checklist of the demodecid mites of cricetids.

Demodex microti n. sp. (Acari, Demodecidae) is described from the skin of the genital area of the common vole Microtus arvalis (Pallas) in Poland based on the morphology of the adult and immature stages. The new species appears most similar to D. cricetuli Hurley & Desch, 1994 from the gray dwarf hamster, Cricetulus migratorius (Pallas), but differs in the following features: the supracoxal spines are conical and located at the edge of the gnathosoma, the spines of the terminal segment of palp are three, single-tined, the opisthosomal organ is narrow and elongated in males and bubble-shaped in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24048750Открыть статью

Molecular monitoring of antimalarial drug resistance among Plasmodium falciparum field isolates from Odisha, India.

In the absence of definite marker for artemisinin (ART) resistance, molecular monitoring of its partner drug sulfadoxine pyrimethamine (SP) in artemisinin based combination therapy (ACTs) together with chloroquine (CQ) for which ART is negatively correlated, may predict the effectiveness of ACT. We analyzed 201 Plasmodium falciparum field isolates for drug resistance markers for CQ (pfcrt and pfmdr1), pyrimethamine (pfdhfr) and sulfadoxine (pfdhps). Our study reveals high prevalence and non-random association of resistant mutants (K76T and N86Y) of CQ markers (pfcrt and pfmdr1). The predominan

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23357175Открыть статью

Transcriptional activation of heat shock protein 90 mediated via a proximal promoter region as trigger of caspofungin resistance in Aspergillus fumigatus.

Invasive aspergillosis is a deadly infection for which new antifungal therapies are needed. Heat shock protein 90 (Hsp90) is an essential chaperone in Aspergillus fumigatus representing an attractive antifungal target. Using a thiamine-repressible promoter (pthiA), we showed that genetic repression of Hsp90 significantly reduced virulence in a murine model of invasive aspergillosis. Moreover, substituting the A. fumigatus hsp90 promoter with 2 artificial promoters (potef, pthiA) and the Candida albicans hsp90 promoter resulted in hypersensitivity to caspofungin and abolition of the paradoxical

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24096332Открыть статью

Distance measurements on orthogonally spin-labeled membrane spanning WALP23 polypeptides.

EPR-based Gd(III)-nitroxide distance measurements were performed on a series of membrane-incorporated orthogonally labeled WALP23 polypeptides. The obtained distance distributions were stable upon the change of detection frequency from 10 GHz (X-band) to 35 GHz (Q-band). The α-helical pitch of WALP23 polypeptide could be experimentally observed, despite the flexibility of the two spin labels. The spectroscopic properties of Gd(III) ions and nitroxide radicals allow detecting both types of paramagnetic species selectively in different EPR experiments. In particular, this spectroscopic selectivi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23373560Открыть статью

Hereditary neuropathy with liability to pressure palsy: two cases of difficult diagnosis.

Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP) is an inherited autosomal dominant disorder that causes a polyneuropathy with predisposition for involvement at sites of compression and is often underdiagnosed or misdiagnosed due to its heterogeneity in clinical and electrophysiological presentation. We report 2 cases of HNPP, which were initially diagnosed and treated as either an acquired demyelinating disorder or alternative inherited demyelinating disorder. Thorough evaluation of repeat electrodiagnostic studies and genetic testing confirmed the diagnosis of HNPP in both cas

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23965407Открыть статью

[Is dyslexia a visual perceptive disorder? New empirical data].

Several studies have shown that a phonological deficit is the origin of developmental dyslexia, because dyslexics have important difficulties in mapping orthographic to phonological codes. However, visual criteria are still used for the diagnosis of dyslexia and to develop methods of intervention. This study attempts to determine whether there are visual problems in dyslexic children. To this aim, dyslexic children and children without reading difficulties, matched by chronological age, participated in two experiments. One study was based on the Reversal test and the other was a visual decisio

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22420343Открыть статью

Using ptilochronology to determine daily mercury deposition in feathers of nestling waterbirds.

Feathers are commonly used biomarkers of mercury (Hg) contamination in waterbird species. Most studies that analyze waterbird feathers for Hg content report concentrations on a per-unit mass basis. While this is appropriate for intraspecific comparisons, we suggest a more effective method for studies comparing multiple species of similar size and with similar foraging habits. Ptilochronology is a technique for determining the rate of feather growth in individuals based on their nutritional condition. When paired with Hg analysis, feather growth rates can be used to calculate the average daily

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21647948Открыть статью