Serotonergic mechanisms have been implicated in panic disorder, and several preliminary studies suggest that fluvoxamine, a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI), is helpful in its treatment. This 8-week double-blind parallel-group study compared fluvoxamine with a placebo in 188 patients with DSM-III-R defined panic disorder with or without agoraphobia. Efficacy assessments included a Daily Panic Attack Inventory, the Sheehan Disability Scale, the Clinical Anxiety Scale and the Clinical Global Impression Scale. When compared with the placebo, fluvoxamine produced highly significant im
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the efficacy of isosorbide dinitrate in healing anal fissures.
DESIGN: Randomised, prospective, double blind, placebo controlled trial.
SETTING: Teaching hospital, The Netherlands.
SUBJECTS: 37 consecutive subjects with anal fissure diagnosed in the surgical outpatient department.
INTERVENTIONS: After randomisation, 20 patients were given isosorbide dinitrate, and 17 patients placebo.
MAIN OUTCOME MEASURES: Healing of anal fissure, recurrence, and tolerance.
RESULTS: Both groups were treated for a median (range) of 5 weeks (range 1-10). After this period, 17 in the i
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Acute rectal complications occur in the majority of patients receiving external-beam radiotherapy for carcinoma of the prostate. Sucralfate has been proposed to reduce radiation-induced mucosal injury by forming a protective barrier on ulcer bases, binding local growth factors, and stimulating angiogenesis. However, there is conflicting clinical evidence as to whether sucralfate, taken prophylactically during radiotherapy, can ameliorate the symptoms of acute radiation proctitis.
METHODS AND MATERIALS: A double-blind randomized trial was conducted at four Radiation Oncology Departmen
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Topical glyceryl trinitrate (GTN) may produce healing of anal fissure by decreasing the high resting anal sphincter pressure in these patients. The present study assessed the efficacy of GTN in chronic anal fissure in a double-blind placebo-controlled trial.
METHOD: Patients with chronic anal fissure (for more than 8 weeks) underwent measurement of maximum anal resting pressure (MARP) before and 12 minutes after application of either 0.2% GTN or placebo ointment in a randomized manner. They then received twice-daily local application of their respective ointment for 6 weeks. Sympt
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clomipramine, haloperidol, and placebo were compared with baseline in the treatment of autism, and overall outcome, specific symptoms, and side effects were examined. It was hypothesized that clomipramine would be better tolerated than haloperidol and prove superior on a measure of stereotypy. Individuals with a DSM-IV diagnosis of autistic disorder (mean age, 16.3 years; range, 10-36 years) were randomly assigned, by using a Latin square design, to the following 7-week trials: placebo, clomipramine (mean daily dose, 128.4 mg; range, 100-150 mg), or haloperidol (mean daily dose, 1.3 mg; range,
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the effects of an intravenous injection of tobramycin (T) in female patients with acute uncomplicated pyelonephritis treated with ciprofloxacin (CIP) (500 mg bid per os).
METHODS: It was a randomized, multicenter, double-blind study conducted in six departments of emergency medicine. The main exclusion criteria were: previous history of urinary tract malformation of lithiasis, a recent urological procedure, pregnancy, diabetes mellitus, immunodepression, or severe sepsis. The primary criteria for evaluation were: the percentage and rate of clinical recovery, as well
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The ability of various in vitro systems for CYP enzymes (computer modelling, human liver microsomes, precision-cut liver slices, hepatocytes in culture, recombinant enzymes) to predict various aspects of in vivo metabolism and kinetics of carbamazepine (CBZ) was investigated. 2. The study was part of the EUROCYP project that aimed to evaluate relevant human in vitro systems to study drug metabolism. 3. CBZ was given to the participating laboratories without disclosing its chemical nature. 4. The most important enzyme (CYP3A4) and metabolic route (10,11-epoxidation) were predicted by all the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess weight loss efficacy, safety and tolerability of sibutramine in simple obese subjects.
METHODS: Randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial. Four hospital outpatient clinics in Shanghai, Chongqing, Shandong and Tianjin, respectively.
PARTICIPANTS: 233 men and women, 18-65 years old, with body mass index (BMI) ranging from 27 to 40 kg/m2 were randomly divided into an intervened group and a placebo control group. Sibutramine 10 mg or placebo once a day.
MAIN OUTCOME MEASURES: Body weight, routine laboratory and clinical safety monitoring.
RESULTS: Of 233
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Prosorba column has been studied as a novel therapy for rheumatoid arthritis in several clinical settings over the last 5 years. In this article, we summarize the pivotal clinical trial study supporting the safety and efficacy of the Prosorba column as it is applied to treatment of rheumatoid arthritis. The Prosorba column is a medical device that contains purified staphylococcal protein A covalently bound to a silica matrix. This device is used to treat patient plasma in conjunction with a plasmapheresis machine. In this ex vivo treatment, blood is withdrawn from the patient, cells are se
Клиническое исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the feasibility, safety, and potential clinical efficacy of intravenous (IV) doxycycline therapy for rheumatoid arthritis (RA), as well as its possible effects on serum and urinary markers of collagen breakdown.
METHODS: The exploratory trial was designed as a 16-week, single-center, randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Eligible subjects with active seropositive or erosive RA were randomly allocated into 3 treatment groups: doxycycline 200 mg IV, azithromycin 250 mg orally, or placebo. The blinded IV study drug was administered once daily for the first 3
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the efficacy of minocycline with that of a conventional disease-modifying antirheumatic drug (DMARD), hydroxychloroquine, in patients with early seropositive rheumatoid arthritis (RA).
METHODS: Sixty patients with seropositive RA of <1 year's duration who had not been previously treated with DMARDs were randomized to receive minocycline, 100 mg twice per day, or hydroxychloroquine, 200 mg twice per day, in a 2-year, double-blind protocol. All patients also received low-dose prednisone. The primary end points of the study were 1) the percentage of patients with an America
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Photodynamic therapy (PDT) is a treatment in which cell damage is achieved by the action of light on a photosensitizing agent. We have assessed the potential use of PDT in the ablation of Barrett's oesophagus.
METHODS: Thirty six patients with dysplastic Barrett's oesophagus receiving acid suppression medication with omeprazole were randomised to receive oral 5-aminolaevulinic acid (ALA) 30 mg/kg or placebo, followed four hours later by laser endoscopy. Follow up endoscopy was performed at one, six, 12, and 24 months.
RESULTS: Of 18 patients in the ALA group, a response
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cerebral palsy is the commonest cause of severe physical disability in childhood. For many years treatment has centred on the use of physiotherapy and orthotics to overcome the problems of leg spasticity, which interferes with walking and can lead to limb deformity. Intramuscular botulinum toxin (BT-A) offers a targeted form of therapy to reduce spasticity in specific muscle groups.
AIMS: To determine whether intramuscular BT-A can improve walking in children with cerebral palsy.
DESIGN: Randomised, double blind, placebo controlled trial.
METHODS: Forty patients with spastic dip
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate whether an oral loading dose of flecainide is as safe and effective as intravenous flecainide for the cardioversion of acute atrial fibrillation.
DESIGN: Prospective, randomised, double blind, double placebo study.
SETTING: Cardiac care unit of a large district general hospital in the UK.
PATIENTS AND METHODS: 79 patients presenting with symptomatic acute atrial fibrillation: patients were given either intravenous flecainide (n = 39) or a solution of oral flecainide (n = 40), with appropriate placebos. All patients were heparinised during the study.
PRIMARY OUTCOM
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver2000eng
BACKGROUND: Symptoms of at least a subgroup of patients with irritable bowel syndrome may be associated with an alteration in gut flora. Studies on bacterial based therapy have yielded mixed results.
AIMS: To determine if oral administration of the probiotic Lactobacillus casei strain GG under randomized placebo controlled conditions improves symptoms in irritable bowel syndrome patients with bloating related symptoms.
PATIENTS: A total of 25 patients with clinically confirmed irritable bowel syndrome (Rome criteria) were enrolled in the study.
METHODS: This was a randomised double-blind pl
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flow-volume loop evaluation yields considerable diagnostic information about adult patients with upper airway obstruction. No conclusive data support the reliability of this method in young children with noisy breathing. We used analysis of flow-volume loops at tidal breathing (TB-FV) as a first diagnostic approach to young children presenting with persistent noisy breathing (chronic stridor and/or wheezing). Flexible fiberoptic bronchoscopy was performed to establish a conclusive diagnosis and was used to verify the accuracy of the preliminary functional localization of the airway obstruction
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dementia with Lewy bodies is a common form of dementia in the elderly, characterised clinically by fluctuating cognitive impairment, attention deficits, visual hallucinations, parkinsonism, and other neuropsychiatric features. Neuroleptic medication can provoke severe sensitivity reactions in patients with dementia of this type. Many deficits in cholinergic neurotransmission are seen in the brain of patients with Lewy-body dementia; therefore, drugs enhancing central cholinergic function represent a rationally-based therapeutic approach to this disorder. Rivastigmine, a cholinester
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dehydroepiandrosterone (DHEA) and DHEA sulfate (DHEAS) are adrenal precursors of steroid biosynthesis and centrally acting neurosteroids. Glucocorticoid and mineralocorticoid deficiencies in Addison's disease require life-long hormone replacement, but the associated failure of DHEA synthesis is not corrected. We conducted a randomized, double blind study in which 39 patients with Addison's disease received either 50 mg oral DHEA daily for 12 weeks, followed by a 4-week washout period, then 12 weeks of placebo, or vice versa. After DHEA treatment, levels of DHEAS and Delta(4)-androstenedione ro
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования