The BCL6 proto-oncogene encodes a transcriptional repressor, which is required for germinal centers (GCs) formation and lymphomagenesis. Previous studies have been reported that the constitutive expression of BCL6 leads to diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) through activation-induced cytidine deaminase (AID) mediated chromosomal translocations and mutations. However, other DLBCLs (45%) without structural variants were characterized by abnormally high level of BCL6 expression through an unknown mechanism. Herein, we report that deficiency in AID or methyltransferase 1 (DNMT1) triggers high l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy is a multifactorial disease including a cognitive phenotype. It is caused by mutations in the X-chromosomal DMD gene from which dystrophin is synthesized. Multiple isoforms of dystrophin have been identified. The full length dystrophin isoform Dp427m is expressed predominantly in muscle. Other isoforms include: Dp427c, Dp427p, Dp260, Dp140, Dp116, Dp71 and Dp40. The majority of these isoforms are expressed in brain and several hypotheses exist on their role in subtypes of neurons and astrocytes. However, their function in relation to cognition remains unclear. Unlik
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Combined oxidative phosphorylation deficiency 35 (COXPD 35) is a very rare autosomal recessive disorder caused by homozygous or compound heterozygous mutations in the TRIT1 gene on chromosome 1p34. Only six cases of COXPD 35 and six allelic variants of TRIT1 gene mutations have been reported worldwide.
CASE DESCRIPTION: We describe two siblings who presented with similar clinical features including severe intellectual disability and epilepsy with onset of symptom in early infancy.
RESULTS: The whole exome sequencing results revealed a compound heterozygous novel variant, c.979G >
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent technological advancements and genome-wide studies provide compelling evidence that dynamic chromatin interaction and three-dimensional genome organization in nuclei play an important role in regulating gene expression. Mammalian genomes consist of many small functional domains termed topologically associated domains (TADs), many of them organized by CCCTC-binding factor (CTCF) and the cohesion complex. Changes in genome TADs might result in inappropriate promoter/enhancer communications leading to activation of oncogenes or suppression of tumor suppressors. During normal hematopoiesis
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Turner's or Turner syndrome (TS) is the most prevalent chromosomal abnormality in live female births. Patients with TS are predisposed to an increased risk of cardiovascular diseases (CVD), mainly due to the frequently observed congenital structural cardiovascular defects, such as valvular and aortic abnormalities (coarctation, dilatation, and dissection). The increased prevalence of cardiometabolic risk factors, such as arterial hypertension, insulin resistance, diabetes mellitus, dyslipidaemia, central obesity, and increased carotid intima-media thickness, also contribute to increased morbid
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We sought to evaluate the performance of exome sequencing (ES) in determining an underlying genetic etiology for cases of fetal pleural effusions.
STUDY DESIGN: We examined a prospective cohort series of fetal pleural effusions visualized sonographically between 1 April 2016 and 31 August 2017. Fetal pleural effusions attributed to twin sharing, anemia, or structural anomalies were excluded, as were all cases with a genetic diagnosis established by karyotype or chromosomal microarray analysis. The remaining cases with pleural effusions of unclear etiology were offered ES. ES was pe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The non-POU domain containing, octamer-binding gene, NONO, is located on chromosome Xq13.1 and encodes a member of a small family of RNA and DNA binding proteins that perform a variety of tasks involved in RNA synthesis, transcriptional regulation and DNA repair. Hemizygous loss-of-function variants in NONO have been shown to cause mental retardation, X-linked, syndromic 34 in males. Features of this disorder can include a range of neurodevelopmental phenotypes, left ventricular noncompaction (LVNC), congenital heart defects, and CNS anomalies. To date only eight cases have been described in t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triploid is usually considered to be unable to perform normal meiosis due to the abnormal behavior of the three sets of chromosomes. But autotriploid Carassius auratus in the Dongting water system (3n = 150, abbreviated as 3nCC) can perform normal meiosis. In artificial autotriploid Carassius auratus (3n = 150, abbreviated as 3nRR), female individuals undergo normal meiosis and produce mature gametes, while male individuals cannot. To better understand the effects of triploidization on meiosis in fish, we study the structure, methylation level, and expression level of meiosis-related genes (Dm
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 17 genes of the T-box family are transcriptional regulators that are involved in all stages of embryonic development, including craniofacial, brain, heart, skeleton and immune system. Malformation syndromes have been linked to many of the T-box genes. For example, haploinsufficiency of TBX1 is responsible for many structural malformations in DiGeorge syndrome caused by a chromosome 22q11.2 deletion. We report four individuals with an overlapping spectrum of craniofacial dysmorphisms, cardiac anomalies, skeletal malformations, immune deficiency, endocrine abnormalities and developmental imp
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain-containing 1 (Smchd1) plays important roles in epigenetic silencing and normal mammalian development. Recently, heterozygous mutations in SMCHD1 have been reported in two disparate disorders: facioscapulohumeral muscular dystrophy type 2 (FSHD2) and Bosma arhinia microphthalmia syndrome (BAMS). FSHD2-associated mutations lead to loss of function; however, whether BAMS is associated with loss- or gain-of-function mutations in SMCHD1 is unclear. Here, we have assessed the effect of SMCHD1 missense mutations from FSHD2 and BAMS patients
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sex-determining region of the Y chromosome (SRY) gene plays a crucial role in male sexual differentiation and development. Several mutations in the SRY gene have been reported in the high mobility group (HMG) box domain and can cause gonadal dysgenesis symptoms. In this study, we report that a novel missense mutation in the SRY gene, a G to A transition within the HMG box, causes the Ala66Thr amino acid substitution in a female patient presenting 46,XY karyotype with pure gonadal dysgenesis. The G to A base transition was not found in the SRY sequence after the screening of 100 normal males. F
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We aimed to investigate the prevalence of Turner syndrome (TS) in the Ukrainian population, the frequency of karyotype variants, the age of children at diagnosis, the degree of short stature and phenotypic features in TS girls.
METHODS: A retrospective analysis was made in 538 TS girls aged 0.11-18.2 years within the time period of 2005-2015 with detailed examination of 150 patients.
RESULTS: The prevalence of TS in Ukraine is 77.5 in 100.000 live female births. The average age at diagnosis is 9.33±4.93 years. The relative proportions of karyotypic abnormalities found were: 45,X (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The process of selecting for cellular fitness through competition plays a critical role in both development and disease. The germarium, a structure at the tip of the ovariole of a Drosophila ovary, contains two follicle stem cells (FSCs) that undergo neutral competition for the stem cell niche. Using the FSCs as a model, we performed a genetic screen through a collection of 126 mutants in essential genes on the X chromosome to identify candidates that increase or decrease competition for the FSC niche. We identified ∼55 and 6% of the mutations screened as putative FSC hypo- or hyper-competitor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chromosome 2p15p16.1 deletion syndrome is a rare genetic disorder characterized by intellectual disability (ID), neurodevelopmental delay, language delay, growth retardation, microcephaly, structural brain abnormalities, and dysmorphic features. More than 30 patients with 2p15p16.1 microdeletion syndrome have been reported in the literature.
METHODS: Molecular analysis was performed using microarray-based comparative genomic hybridization (array CGH). Clinical characteristics and brain magnetic resonance imaging features of these patients were also reviewed.
RESULTS: We identifie
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The putative tumor suppressor gene WW domain containing oxidoreductase (WWOX) spans a common fragile site (CFS) on chromosome 16q23.3. CFSs are regions of profound genomic instability and sites for genomic deletions in cancer cells. Therefore, WWOX is structurally altered in diverse nonhematological cancer types. However, the function of WWOX in hematological tumor types, including multiple myeloma (MM) and monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) remains unclear. WWOX expression and methylation in patients with MM, MGUS, or noninvasive lymphoma (control) were analyzed using r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crustaceans are a morphologically, physiologically, and ecologically highly diverse animal group and correspondingly diverse are their reproductive characteristics. They have evolved structural specialties with respect to penis construction, sperm form, sperm storage, fertilization, and brood care. Unique in the animal kingdom are safety lines that safeguard hatching and first molting. Further curiosities are dwarf males in parasitic and sessile crustaceans and bacteria-induced feminization and gigantism of crustacean hosts. Record-breaking features are relative penis length, sperm size, clutc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most major neuropsychiatric outcomes of concern to families are not detectable by prenatal ultrasound. The introduction of genome-wide chromosomal microarray analysis to prenatal clinical diagnostic testing has increased the detection of pathogenic 22q11.2 deletions, which cause the most common genomic disorder. The recent addition of this and other microdeletions to non-invasive prenatal screening methods using cell-free fetal DNA has further propelled interest in outcomes. Conditions associated with 22q11.2 deletions include intellect ranging from intellectual disability to average, schizoph
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous drug treatments are available for Parkinson's disease (PD), an age-related neurodegenerative disease, but most cause serious side effects. Therefore, novel therapeutic strategies that halt disease progression and allow for long-term administration are urgently needed. Neuroinflammation critically contributes to the pathogenesis of PD. Here, we report the discovery and optimization of phloroglucinol derivatives, a novel class of anti-neuroinflammatory compounds. Structural modifications of the hit compound 3-methyl-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)butan-1-one produced 43 derivatives, includin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alternative splicing at the MAPT gene exon 10 yields similar levels of the 3R and 4R tau protein isoforms. (1) The presence of mutations, particularly in exon 10 and intron 10-11, changes the quantity of tau isoforms. Domination each of the isoform yields tau protein aggregation and frontotemporal dementia and Parkinsonism linked to chromosome 17 (FTDP-17). Here, we report for the first time the secondary structure of the 194/195 nucleotide region for the wild type (WT) and 10 mutants of the MAPT gene pre-mRNA determined using both chemical and microarray mapping. Thermodynamic analyses indica
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism spectrum disorders (ASDs) are neurodevelopmental disorders characterized by impaired social interaction, isolated areas of interest, and insistence on sameness. Mutations in Phosphatase and tensin homolog missing on chromosome 10 (PTEN) have been reported in individuals with ASDs. Recent evidence highlights a crucial role of the cerebellum in the etiopathogenesis of ASDs. In the present study we analyzed the specific contribution of cerebellar Purkinje cell (PC) PTEN loss to these disorders. Using the Cre-loxP recombination system, we generated conditional knockout mice in which PTEN in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования