MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

115 319 публикаций

Поиск: 70 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 898 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

MN blood-group locus: data concerning the possible chromosomal location.

Combined data derived from clinical, cytogenetic, and blood-grouping studies of one family suggest that the MN locus is on the long arm of either the No. 2 or the No. 4 chromosome.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5698839Открыть статью

Sex chromosome replication and sex chromatin inAkodon azarae (Rodentia Cricetidae).

Sex chromosome length, sex chromatin area and the pattern of sex chromosome replication were determined in the field mouseAkodon azarae (Rodentia Cricetidae). Among the animals studied a group of spontaneously deleted females was included. The complemont in deleted females was 38Xx, being the x a grossly deleted X-chromosome.Length of sex chromosomes expressed as percentage of the haploid set was: X-chromosome 7.89% (±1.18), x-chromosome 1.47% (±0.20), Y-chromosome 1.15% (±0.29). Area of sex chromatin expressed as percentage of the haploid genome was 7.28% (±1.18) in XX females and 3.26% (±0.7…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24442390Открыть статью

Cryptic translocation involving two acrocentric chromosome ends revealed by fluorescence in situ hybridization after two consecutive pregnancies of which the results of chromosome microarray were mirror-imaged.

OBJECTIVE: Prenatal diagnosis of fetal 13q34 microdeletion is a rare condition, which may present with abnormal fetal development, including facial dysmorphism, mental retardation, and developmental delay. We present a pregnant woman in whom the fetus presented with a 0.24-cm ventricular septal defect at 20 weeks of gestation, with fetal 13q34 (113610612-115092648) deletion. Previous fetus of the woman had 13q34 (113610612-115092648) duplication and normal prenatal ultrasound findings. Further parental karyotype, parental microarray-based comparative genomic hybridization (array CGH), and fluo

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39794023Открыть статью

Dose-response curves for analyzing of dicentric chromosomes and chromosome translocations following doses of 1000 mGy or less, based on irradiated peripheral blood samples from five healthy individuals.

In terms of biological dosimetry at the time of radiation exposure, the dicentric chromosome (Dic) assay (DCA) is the gold standard for assessing for the acute phase and chromosome translocation (Tr) analysis is the gold standard for assessing the chronic phase. It is desirable to have individual dose-response curves (DRCs) for each laboratory because the analysis criteria differ between laboratories. We constructed the DRCs for radiation dose estimation (with three methods) using peripheral blood (PB) samples from five healthy individuals. Aliquots were irradiated with one of eight gamma-ray

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29040682Открыть статью

Prenatal diagnosis and molecular cytogenetic characterization of concomitant familial small supernumerary marker chromosome derived from chromosome 4q (4q11.1-q13.2) and 5q13.2 microdeletion with no apparent phenotypic abnormality.

OBJECTIVE: We present prenatal diagnosis and molecular cytogenetic characterization of concomitant familial small supernumerary marker chromosome 4 [sSMC(4)] derived from 4q11.1-q12 and q13.2, and 5q13.2 microdeletion with no apparent phenotypic abnormality. MATERIALS AND METHODS: A 32-year-old woman underwent amniocentesis at 21 weeks of gestation because of absent nasal bone on fetal ultrasound. Amniocentesis revealed a karyotype of 47,XX,+mar[13]/46,XX[3]. Array comparative genomic hybridization analysis on the cultured amniocytes revealed a 2.752-Mb duplication at 4q11-q12, a 1.949-Mb dup

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28420511Открыть статью