Rabbit peripheral blood, spleen and thymus lymphocytes were stimulated in vitro with scarlet fever toxin. The ultrastructure of stimulated blast cells was described; the morphological features of these cells are similar to those of T-lymphoblasts. 3H-thymidine incorporation into lymphocytes stimulated with ET or PHA was studied in correlation with blast formation. Some quantitative discrepancies between both parameters are discussed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunological disturbances in FMF have not been previously reported. In present case, positivity for RA and Waaler-Rose test as well as increase of plasma IgG and IgM immunoglobulins during an episode of acute peritonitis is described. These findings, in association with very high levels of urinary FDP, suggest an autoimmune pathogenesis of the disease.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fever, tachycardia, and hypertension developed concurrently with the administration of thiothixene during an acute episode of agitation in a case of catatonic schizophrenia. No cause for the fever or hyperkinetic state was found, and the syndrome resolved spontaneously one week after antipsychotic drug therapy was halted. This case appears to be an example of "acute lethal catatonia" or the neuroleptic "malignant" syndrome, both of which may be due to disturbances of dopamine function within the CNS. Such cases are rare, but may be dramatic in their presentation; however, antipsychotic drugs m…
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with Q fever endocarditis are described. Both patients demonstrated some of the characteristic features of Q fever endocarditis, i.e. the long course of the disease before diagnosis, persistently negative blood cultures, resistance to conventional antibiotic therapy and a dramatic response to tetracycline therapy. Complications included arteriovenous thrombo-embolism and hepatic enlargement, and 1 patient developed an immune complex form of glomerulonephritis. The possibility of Q fever endocarditis should be considered in all patients with infective endocarditis in whom blood cul…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixty-six cases of serologically documented Rocky Mountain spotted fever (RMSF) from North Carolina are reviewed. Gastrointestinal manifestations were present in 80% of these patients. Because other common expressions of RMSF occasionally do not accompany severe gastrointestinal dysfunction, improper diagnosis and therapy can result. Sixty percent of the patients had hyponatremia and thrombocytopenia. Over 70% of those who had liver or muscle enzyme evaluations had at least one abnormality. RMSF should be strongly considered in the differential diagnosis of patients with a combination of these…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of massive skin necrosis of approximately 50% of the body surface area in an 8-year-old girl with Rocky Mountain spotted fever is reported. Although the surgeon will not often be confronted with the management of Rocky Mountain spotted fever or its complications, certain therapeutic corollaries can be outlined, based upon the observed similarity between this particular complication of severe skin loss and the syndrome of purpura fulminans: (1) heparinization for the consumptive coagulopathy and disseminated intravascular clotting; (2) correction of hypovolemia and hypoproteinemi…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of Rocky Mountain spotted fever in a 10-year-old boy accompanied by an unusually high degree of myalgia and muscle weakness was presented. On admission to the hospital, his creatine phosphokinase, SGOT, SGPT, and aldolase values were all abnormally high. Rash did not appear until the fourth hospital day. On the same day results of a proteus OX-19 titer of blood were reported as positive (titer 1:320) and intravenous therapy with chloramphenicol was started. The child's condition gradually improved and five months later he had no detectable muscle weakness.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case is described of a 15-year-old girl who developed Landry-Guillain-Barré-Strohl Syndrome (LGBSS) on the ninth day of typhoid fever. In the absence of other known cause or association of LGBSS Salmonella typhi is believed to be aetiologically related. The patient recovered uneventfully from her neurological illness in about ten weeks from onset of symptoms.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case was that of a 21-month-old infant who presented a great inoperable Wilm's tumor that was treated with vincristine to the point of practically disappearing. Severe typhoid fever that was complicated by multiple intestinal parasitoses (ascariasis, trichuriasis, giardiasis and strongyloidiasis) appeared. Possibly, tumoral necrosis, salmonellosis and the parasitoses formed a sac that opened to the hepatic angle of the colon. Finally, multiple liver metastases were discovered and confirmed pathologically. The patient died 36 hours after surgical reexamination and liver biopsies, from cause…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with nephrotic syndrome and Q-fever endocarditis (confirmed serologically and ultrastructurally) was found to have mesangio-capillary glomerulonephritis with parietal deposits of C3 and IgM and some IgM in the mesangium. Elution studies showed that IgM antibodies reactive against insoluble Coxiella antigens were present in the kidney. Review of the literature suggests that this type of immune complex nephritis may be associated with Q-fever. Possible reasons for the variability of the nephritis associated with infective endocarditis are discussed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования