In this study, we used an experimental model of cardiac hypertrophy to explore the role of the kallikrein-kinin system (KKS) in cardiac protection in transgenic rats harboring the human tissue kallikrein gene, TGR(hKLK1). Tissue kallikrein cleaves low-molecular-weight kininogen to produce kinin peptides, which bind to kinin receptors and trigger a wide spectrum of biological effects. The transgene, under the control of the zinc-inducible metallothionein promoter, was expressed in most tissues including the heart, kidney, lung and brain. These animals were subjected to treatment with thyroid ho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Von Hippel-Lindau disease (VHL disease) is a rare multisystem disorder of autosomal dominant inheritance with high penetrance. Inactivation of the VHL-protein leads to an increased expression of hypoxia induced growth factors. Predilection sites for tumor growth are the retina, the central nervous system and various visceral organs. Retinal capillary hemangioblastoma is one of the earliest manifestations of VHL disease. The lifetime risk of permanent visual loss defined as a visual acuity of 0.5 or less is about 35% in gene carriers. It increases to 60% if there is already retinal capillary he
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Greece there are no official recommendations concerning the management of pregnant women for the prevention of congenital toxoplasmosis. A protocol for monitoring pregnant women was designed in order to differentiate between acute and latent toxoplasmosis and was tested successfully for 7 years. The maternofetal transmission rate in Crete was assessed and a map showing seroprevalence of pregnant women in all prefectures of Greece was prepared. The high seroprevalence of Toxoplasma gondii in Greece (up to 46% in some areas) may be explained by: (a) the presence of a great number of stray cat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the SLC26A2 cause a family of recessive chondrodysplasias that includes in order of decreasing severity achondrogenesis 1B, atelosteogenesis 2, diastrophic dysplasia and recessive multiple epiphyseal dysplasia. The gene encodes for a widely distributed sulfate/chloride antiporter of the cell membrane whose function is crucial for the uptake of inorganic sulfate that is needed for proteoglycan sulfation. To investigate the mechanisms leading to skeletal dysplasia, we generated a transgenic mouse with a mutation in Slc26a2 causing a partial loss of function of the sulfate transporte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The pathogenesis of cataract is influenced by a number of factors including oxidative stress. Glutathione S-transferase (GST) catalyses the nucleophilic addition of the thiol of GST to electrophilic acceptors. It is important for detoxification of xenobiotics in order to protect tissues from oxidative damage.
OBJECTIVES: To examine whether the interaction of polymorphism of GSTM1 gene and occupational sunlight exposure modulate the risk of cataract.
METHODS: Blood samples from 95 subjects with cataract and 95 age and sex matched healthy persons were collected. The genotypes of GS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked lymphoproliferative disease (XLP) is a rare immunodeficiency caused by mutations in the signaling lymphocyte activating molecule-associated protein/SH2D1A gene and characterized by a dysregulated immune response to Epstein-Barr virus and other pathogens. The clinical presentation is heterogeneous and includes fulminant infectious mononucleosis, lymphoma, hypogammaglobulinemia and aplastic anemia. XLP is associated with a high morbidity and overall outcome is poor. At present, allogeneic stem cell transplantation (alloSCT) is the only curative treatment. XLP patients may be recognized
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue is one of the most important mosquito-borne viral disease causing dengue fever and/or dengue shock syndrome/haemorrhagic fever. In some reports, the non-structural protein 1 (NS1) has been identified as a promising antigen for the development of vaccines against dengue virus (DENV). Apparently, it can elicit a protective antibody response with complement-fixing activities. In order to investigate the potential of a DNA vaccine based on the NS1 protein against DENV, we used the plasmid pcTPANS1, which contains the secretory signal sequence derived from human tissue plasminogen activator
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With completion of the human genome project, patterns of higher order chromatin structure can be easily related to other features of genome organization. A well-studied aspect of chromatin, histone H4 acetylation, is examined here on the basis of its role in setting competence for gene activation. Three applications of a new hybrid genome sampling-chromatin immunoprecipitation strategy are described. The first explores aspects of epigenome architecture in human fibroblasts. A second focuses on chromatin from HL-60 promyelocytic leukemia cells before and after differentiation into macrophage-li
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the identification of mutations in the methyl CpG binding protein 2 gene, the pathogenesis of Rett syndrome (RS) is still unknown. In order to clarify the role of apoptosis in this disorder, we studied lymphoblastoid cell lines in five classical RS patients and five controls, incubated with 2-deoxy-d-ribose (dRib), a reducing sugar that induces apoptosis in human cells, through oxidative damage. The apoptotic response was detected by flow cytometric analysis and agarose gel electrophoresis. The cells of RS patients showed a lower percentage of apoptosis in a routine condition than thos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Australian sheep blowfly Lucilia cuprina is the most important pest species involved in cutaneous myiasis (flystrike) of sheep in Australia and New Zealand. In New Zealand L. cuprina is primarily controlled through the application of insecticides. However, there is an increased interest in biological methods of control of this species. We have proposed to develop a genetically modified strain of L. cuprina that would be ideal for a male-only sterile release program. To that end we have developed a method for making transgenic L. cuprina using a piggyBac vector and an EGFP marker gene. We h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptosporidium parvum is a parasitic protozoan that causes the diarrheal disease cryptosporidiosis, for which no satisfactory chemotherapy is currently available. Although the presence of mitochondria in this parasite has been suggested, its respiratory system is poorly understood due to difficulties in performing biochemical analyses. In order to better understand the respiratory chain of C. parvum, we surveyed its genomic DNA database in GenBank and identified a partial sequence encoding cyanide-insensitive alternative oxidase (AOX). Based on this sequence, we cloned C. parvum AOX (CpAOX) c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study was carried out in order to observe the protective effects of electroacupuncture (EA) and hypothermia on myocardial ischemic and reperfusion injury in pigs. Blood superoxide dismutase (SOD), malondialdehyde (MDA), creatine phosphokinase (CPK) and its isoenzyme (CK-MB), coronary artery flow (CAF) and myocardial heat-shock protein (HSP) mRNA expression were detected. It was observed that the MDA content increased and SOD activities decreased more significantly in control group compared with EA and EA+ hypothermia groups. CPK and CK-MB were found significantly increased in all three gro
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have isolated and biochemically characterized superoxide dismutase (SOD) activity in cell extracts of clonally cultured Perkinsus marinus, a facultative intracellular parasite of the Eastern oyster, Crassostrea virginica. In order to assess the SOD activity throughout the purification, we developed and optimized a 96-well-plate microassay based on the inhibition of pyrogallol oxidation. The assay was also adapted to identify SOD activity type (Cu/Zn-, Mn-, or FeSOD), even in mixtures of more than one type of SOD. All SOD activity detected in the cell extracts was of the FeSOD type. Most of
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to reveal the role of axon reflexes and sensory receptors in sensory neuropeptide release in response to capsaicin, liberation of substance P, calcitonin gene-related peptide and somatostatin from isolated rat tracheae was investigated in the presence of voltage-sensitive Na(+) and Ca(2+) channel blocking agents. Neuropeptide release induced by capsaicin (10 nM) remained unchanged in the presence of 25 mM lidocaine, 1 microM tetrodotoxin or the N-type Ca(2+) channel inhibitor, omega-conotoxin GVIA (100-300 nM). Peptide release by 100 pulses of 2 Hz field stimulation was prevented by l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Werner's syndrome is a rare autosomal recessive disease caused by the mutation of DNA helicase gene (WRN), characterized by the premature onset of multiple age-related disorders and skin changes similar to those observed in scleroderma. Some endocrinologic and metabolic disorders have been described in patients with Werner's syndrome. We report one case in a 41-year-old man issuing from consanguineous parents, who presented for exploration of hypoglycemic episodes and sexual impotence. Werner's syndrome was diagnosed on the basis of his characteristic clinical appearance. Metabolic disorders w
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of Huazhong University of Science and Technology. Medical sciences = Hua zhong ke ji da xue xue bao. Yi xue Ying De wen ban = Huazhong keji daxue xuebao. Yixue Yingdewen ban2002eng
In order to explore a potential indicator of predicting the occurrence and development of gestational trophoblastic tumor, the expression of c-erbB2 oncogene in human normal placenta, hydatidiform mole and choriocarcinoma was investigated. The expression of c-erbB2 was detected immunohistochemically by monoclonal antibody against the gene on the formalin-fixed paraffin sections of 21 hydatidiform moles, 21 invasive moles, 20 choriocarcinomas and 30 normal placentas. Results showed that the expression level of c-erbB2 was significantly higher in gestational trophoblastic tumor than in hydatidif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type II autosomal dominant osteopetrosis (ADO II) is characterized by an increased bone mass that contrasts with the high frequency of fractures. Linkage analysis performed in an extensive Danish family recently provided evidence for the mapping of an ADO II gene to an 8.5-cM region in chromosome 1p21 between microsatellite markers D1S486 and D1S2792. We recruited, phenotyped, and haplotyped 4F catheter ADO II families including 18 affected subjects and 29 unaffected subjects in order to narrow the candidate region and to search for genetic heterogeneity. ADO II diagnosis was ascertained by th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In order to confirm whether cattle serve the source of infection for patients with Leptospira interrogans serovar hebdomadis and australia.
METHODS: 12 field strains of leptospira interrogans serovar hebdomadis and australia were isolated from blood samples of patients with leptospirosis and farm cattle urine. An analysis of chromosome DNA restriction endonuclease patterns (REP) and restriction fragments length polymorphism (RFLP) of 16S + 23S rRNA gene were processed by digestion of chromosome DNA using EcoR I.
RESULTS: The same serovar field strains of Leptospira interrogans fro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixteen Helicobacter pylori strains were studied in order to determine their neutrophil chemotactic activity and the association with the presence cagA gene. Neutrophil chemotactic activity was detected by a modified Boyden chamber method and the results were expressed in terms of chemotactic index (CI). The presence of cagA was determined by PCR. Of the 16 strains, eight were cagA+ and eight were cagA-. All of the isolated strains showed chemotactic activity. The mean value of CI of the patient group was significantly higher than the negative control (P < 0.01). The mean value of CI of zymosa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to study the oncogenesis of melanocytes, transgenic mouse lines were established that express a mutated human Ha-ras (TPras) gene in pigment producing cells. The ras transgenic mice exhibit an altered phenotype, including melanocytic hyperplasia and a muted agouti coat, indicative of hyperproliferative melanocytes. These mice and their wild-type littermates have been subjected to a variety of carcinogenesis protocols, including 7, 12-dimethylbenz-[a]anthracene (DMBA), 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) and UV radiation exposure. Topical DMBA treatment of TPras mice resulted in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования