The genome of the small human virus serologically associated with erythrocyte aplasia and erythema infectiosum (fifth disease) is shown to be a linear, nonpermuted, single-stranded DNA molecule with self-priming hairpin termini, properties which are characteristic of the genomes of the family Parvoviridae. This human parvovirus chromosome was molecularly cloned into bacterial plasmid vectors and the cloned DNA was used to explore its relatedness to other mammalian parvovirus serotypes by DNA:DNA hybridization. It is not related to the human adeno-associated viruses but does show a distant evol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Satellite III DNA has been located by in situ hybridization in chromosomes 1, 3--5, 7, 9, 10, 13--18, 20--22, and Y and ribosomal DNA (rDNA) in the acrocentric chromosomes 13--15, 21, and 22. In the acrocentric chromosomes, the satellite DNA is located in the short arm. Here we report comparisons by in situ hybridization of the amount of satellite DNA in Robertsonian translocation and "normal variant" chromosomes with that in their homologs. In almost all dicentric Robertsonian translocations, the amount of satellite DNA is less than that in the normal homologs, but it is rarely completely abs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We tested the hypothesis that de novo copy number variation (CNV) is associated with autism spectrum disorders (ASDs). We performed comparative genomic hybridization (CGH) on the genomic DNA of patients and unaffected subjects to detect copy number variants not present in their respective parents. Candidate genomic regions were validated by higher-resolution CGH, paternity testing, cytogenetics, fluorescence in situ hybridization, and microsatellite genotyping. Confirmed de novo CNVs were significantly associated with autism (P = 0.0005). Such CNVs were identified in 12 out of 118 (10%) of pat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The xeroderma pigmentosum variant (XP-V) is one of the most common forms of this cancer-prone syndrome. XP groups A through G are characterized by defective nucleotide excision repair, whereas the XP-V phenotype is proficient in this pathway. The XPV gene encodes DNA polymerase eta, which catalyzes an accurate translesion synthesis, indicating that the XPV gene contributes tumor suppression in normal individuals. Here we describe the genomic structure and chromosomal localization of the XPV gene, which includes 11 exons covering the entire coding sequence, lacks a TATA sequence in the upstream
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human chromosome band 3p14 contains two tightly linked cytogenetic markers of broad interest, FRA3B and the t(3;8) breakpoint associated with hereditary renal cell carcinoma (RCC). The common fragile site at 3p14.2 (FRA3B) is the most sensitive site on normal human chromosomes to breakage when DNA replication is perturbed by aphidicolin or folate stress. The t(3;8)(p14.2;q24.1) translocation segregates with RCC in a large family and could mark the location of a tumor suppressor gene involved in renal cancers. In studies aimed at positional cloning of FRA3B and the t(3;8) breakpoint, we have us
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Klebsiella grimontii is a recently confirmed member of the Klebsiella oxytoca complex with significant clinical importance. As an opportunistic pathogen, reports of infections it causes are increasing, and the associated threats warrant attention. However, its phylogeny and epidemiological patterns remain poorly studied.
METHODS: In this study, we identified a strain of Klebsiella grimontii, designated K767, simultaneously carrying the carbapenemase genes blaIMP-4 and blaKPC-2 through phenotypic assays and sequencing techniques from a tertiary hospital in Zhejiang Province, China.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efficient hybrid seed production requires controllable male sterility systems, yet how developmental processes can be selectively manipulated to disrupt male fertility while preserving vegetative growth remains poorly understood. Whether filament elongation represents a distinct hormonal sensitivity checkpoint and how its regulation can be exploited to uncouple male fertility from vegetative growth remain largely unknown. Here, we identify a series of gibberellin-sensitive genic male sterililty (GGMS) mutants carrying allelic variations in the maize GA biosynthetic gene ZmKAO. Unlike previousl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Respiratory viruses circulate yearly with strain-specific patterns. Although SARS-CoV-2 and Influenza A/B genomic surveillance is well-developed, most respiratory viruses are unevenly monitored, lacking geographical diversity to capture wider population dynamics. Consequently, insights into respiratory virus evolution are limited. We investigated the genetic diversity of these viruses within one country. During the 2023/24 season, we conducted whole-genome sequencing of 1'129 clinical samples using a hybrid-capture protocol. These samples were pre-tested by real-time PCR panels throughout Swit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salmonella is a significant public health pathogen responsible for a wide spectrum of diseases, ranging from gastroenteritis to invasive non-typhoidal salmonellosis and enteric fever. Although advancements in whole-genome sequencing have improved surveillance and outbreak investigations, traditional single-colony sequencing methods overlook within-host diversity, potentially underestimating the complexity of infections. This study explores the genome-wide diversity of Salmonella strains recovered from stool samples of eight patients, with up to 20 isolates analysed per sample. A total of 156 S
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Papillary thyroid cancer (PTC) is the predominant form of malignant tumor affecting the thyroid gland.
AIM: This study aimed to identify candidate biomarkers for papillary thyroid carcinoma using an integrative analysis of bioinformatics and machine learning (ML).
MATERIAL AND METHOD: The PTC datasets GSE6004, GSE3467, and GSE33630 (species: Homo sapiens) were downloaded from NCBI and analyzed using the limma package to obtain DEGs. Once DEGs were identified, GO and KEGG enrichment analyses were performed as the first step in the bioinformatics process. Subsequently, a protein-pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emerging field of RNA nanotechnology has been used to design well-programmed, self-assembled nanostructures for applications in chemistry, biology, and medicine. At the forefront of its utility in cancer is the unrestricted ability to self-assemble multiple siRNAs within a single nanostructure formulation for the RNAi screening of a wide range of oncogenes while potentiating the gene therapy of malignant tumors. In our RNAi nanotechnology approach, V- and Y-shape RNA templates were designed and constructed for the self-assembly of discrete, higher-ordered siRNA nanostructures targeting the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital disorders of glycosylation comprise a group of genetic defects with a high frequency of intellectual disability, caused by deficient glycosylation of proteins and lipids. The molecular basis of the majority of the congenital disorders of glycosylation type I subtypes, localized in the cytosol and endoplasmic reticulum, has been solved. However, elucidation of causative genes for defective Golgi glycosylation (congenital disorders of glycosylation type II) remains challenging because of a lack of sufficiently specific diagnostic serum methods. In a single patient with intellectual di
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to investigate the influence of parental transgenerational genetics and maternal metabolic state on fetal maldevelopment in diabetic rat pregnancy. Rats from an inbred malformation-resistant (W) strain, and an inbred malformation-prone (L) strain, were cross-mated to produce two different F(1) hybrids, WL and LW. Normal (N) and manifestly diabetic (MD) WL and LW females were mated with normal males of the same F(1) generation to obtain WLWL and LWLW F(2) hybrids. Maternal diabetes increased malformation and resorption rates in both F(2) generations. MD-WLWL offspr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Philadelphia chromosome (Ph1) is detected in more than 95% of chronic myelogenous leukemia (CML) and approximately 20% of adult acute lymphocytic leukemia (ALL). In order to discriminate Ph1-positive ALL from Ph1-positive CML as a clinical entity, I studied on biological and genetic characteristics of Ph1-positive ALL cells. Two cases out of 11 Ph1-positive ALL showed hybrid leukemia phenotypes; in one hybrid case simultaneous proliferation of lymphoid and myeloid blast cells was observed and contained rearranged alleles of heavy chain genes, thus indicating that both blast cells might origina
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the nature of blast cells in 41 patients with acute leukemia following a previous primary myelodysplastic syndrome (MDS) by a combined multiparameter analysis including morphologic, immunophenotypic, and molecular genetic (Igs, T-cell receptor (TCR)-beta, -gamma, and -delta and the major breakpoint cluster region [M-bcr]) investigations. In addition, the clinical and hematologic characteristics according to the immunophenotype of blast cells were analyzed. Our results show that, although the granulocytic and/or monocytic lineages are those most commonly involved in these acute leuke
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice of several inbred strains previously characterized as defective in various aspects of macrophage activation for tumor cell killing were utilized to compare the genetic control of induction of macrophage tumoricidal and schistosomulacidal activity and to examine the role of activated macrophages in concomitant immunity to Schistosoma mansoni infection. In all mouse strains tested, macrophage larvicidal activity developed concurrently with tumoricidal activity after in vivo bacillus Calmette Guérin or Corynebacterium parvum treatment. Lpsd strains, A/J, and P/N mice failed to develop macrop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reduced fertility in banana poses issues towards the genetic improvement of the crop. This study investigates male meiotic instability in banana, taking into account how it is shaped by genomic determinants, like ploidy, structural heterozygosity, and multiple ancestor contributions, and how it relates to decreased male fertility. In addition, the prevalence of meiotic restitution and related 2n gamete formation will be assessed due to its pivotal role in the emergence of current triploid landraces and its relevance for current triploid breeding.
RESULTS: Wild diploid Musa species
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The implementation of multiple distributed energy resources (DER) into the radial distribution networks which includes Photovoltaic (PV) systems, Electric Vehicle Charging Stations (EVCSs), and Battery Energy Storage Systems (BESS) presents a number of challenges that include voltage regulation and power loss as well as the challenges in managing load demand. In this paper, the author presents a superior optimization model that employs a new Hybrid Sine Cosine Gorilla Search Algorithm (HSCGSA) to effectively coordinate the addition of PV units, EVCS charging loads and BESS in the radial distri
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduced plants represent unique opportunities to understand how diverse phenotypic traits vary across broad geographic scales. However, clear generalizable principles about genetically based variation in key functional plant traits across geographic clines remain elusive. For example, functional plant traits often vary predictably across climatic gradients, yet these emergent patterns may be obscured by other factors that may collectively shape trait expression across a species' range, such as species-level differences or understudied non-climatic factors that operate across latitude. To ad
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования