Until the early 1980s the standard treatment for the malignant bone tumors of the extremities was amputation at or above the joint proximal to the tumor. After surgery a period of watchful waiting ensured the results, and then more than two third of the patients suffered pulmonary metastases and eventually died with their disease. The recent advances have improved the treatment results dramatically in the patients with high-grade bone and soft tissue sarcomas. Radiographic imaging techniques such as CT, MRI, bone scan and etc have improved, and enable us to better define the anatomic confines
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundMultiple myeloma (MM) is a hematological malignancy with limited treatment options for patients with relapsed/refractory MM (RRMM). Teclistamab, a B-cell maturation antigen (BCMA) × CD3 bispecific antibody, has shown promising results in clinical trials and real-world studies.MethodsPubMed/MEDLINE, Web of Science, EMBASE, Cochrane Library, ClinicalTrials.gov, and meeting libraries were searched from inception to 14 November 2024. The assessed outcomes included overall survival (OS), progression-free survival, time to next treatment, duration of response, overall response rate (ORR),
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Isatuximab, anti-CD38 Моноклональная антитела — роковая терапия для множественной миеломы (ММ). Стандартное внутривенное вливание требует минимум 75 минут на одну дозу, что представляет собой значительное бремя для пациентов и дневных больничных ресурсов. Быстрый 30-minute Протокол вливания показал многообещающие результаты ранних клинических испытаний, но по-прежнему не хватает больших реальных наборов данных. МЕТОДЫ: Мы провели описательное, ретроспективное, многоцентральное исследование 9 Испанские больницы, включая пациентов с подтвержденным ММ, которые получили по к
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома (ММ) остается неизлечимой плазменной клеткой, несмотря на достижения с протеиновыми ингибиторами, иммуномодуляционными препаратами и моноклональными антителами. Биотечные антитела (BSAbs) стали трансформативной иммунотерапевтической стратегией, которая перенаправляет клетки иммунного действия на ликвидацию злокачественных плазменных клеток. Недавние утверждения УЛХ в отношении теклистамб, талькетамаба, эль-Ранатамба и Линвоссельтамб изменили терапевтический ландшафт рецидива/отключения MM (RRMM), достигнув общего показателя ответов (ORR), превышающего 60% в тяжелом предва
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Недавно Талкетамаб получил разрешение на повторное повторение миеломы. Однако в настоящее время нет данных о том, как пациенты работают с агентами, базирующимися на BCMA, после продвижения по талькетамабу. В этой связи мы представляем результаты работы 10 Пациенты, получившие терапию на базе BCMA после талькетамаба. Средний показатель последующей деятельности 9.5 Месяцев (дальность: 6-24 Месяцами). Средний прогресс свободного выживания 5.5 Месяцев (дальность: 1-10 Месяцами). У пациентов были различные оценки синдрома цитокина и синдрома нейротоксичности иммунного эффекта, связанного с клетками
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundImmunocompromised individuals are not optimally protected by COVID-19 vaccines and potentially require additional preventive interventions to mitigate the risk of severe COVID-19. We aimed to characterise and describe the risk of severe COVID-19 across immunocompromised groups as the pandemic began to transition to an endemic phase.MethodsCOVID-19-related hospitalisations, intensive care unit (ICU) admissions, and deaths (01/01/2022-31/12/2022) were compared among different groups of immunocompromised individuals vs the general population, using a retrospective cohort design and elec
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Teclistamab (Tec) и Talquetamab (Tal) являются двуэлементными CD3 T-клеточными участниками, направленными против антигена B-клеток и G-белкового рецептора, класс C, группа 5, член D, соответственно, и изменил наше отношение к рецидиву/изъятию множественной миэломы (RRMM). Токсичные свойства на ранней стадии, такие, как синдром цитокина (CRS) и синдром нейротоксичности, связанный с иммунным действием клеток (ICANS), требуют использования предлежащих препаратов, прививки (SUD), а также тщательного мониторинга при запоздалых токсичных свойствах, таких, как гипогаммаглобулиномия, миэлосипация и, в
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The introduction of novel immunotherapies has transformed the treatment landscape in multiple myeloma (MM). The addition of these agents has significantly improved patient outcomes; however, MM remains largely incurable, with heavily pretreated patients suffering from shorter survival times. To address this unmet need, the focus has shifted toward novel mode of action therapies, such as bispecific antibodies (BsAb), which simultaneously bind to immune effector cells and myeloma cells. Currently, there are several T cell-redirecting BsAb being developed that target BCMA, GPRC5D, and FcRH5. Thes
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Ixazomib, used in combination with lenalidomide and dexamethasone (IRd), has shown efficacy in clinical trials for relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM). Materials and Methods: This study evaluates the real-world effectiveness and safety of IRd in Croatian RRMM patients. A retrospective analysis was conducted on 164 RRMM patients treated with ixazomib at nine Croatian haematology centres from November 2016 to February 2023. Data on patient demographics, treatment regimens, and outcomes were collected and analysed using Kaplan-Meier survival curves and Cox propo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ciltacabtagen Autoleucel (Cilta-cel), антиклеточная антигенная терапия (BCMA) химерика антигена рецептора T-клетки (CAR-T), была одобрена в рамках программы CAR-T. 2022 - для сильно обработанной повторной/реактивной множественной миэломы (RRMM). В этом исследовании оценивается безопасность и эффективность цилта-села у пациентов МРМ, о которых было сообщено Международному научно-исследовательскому центру по трансплантации крови и костного мозга в период с марта 2022 и декабрь 2023 которые отвечают требованиям в отношении коммерческих выбросов. Среди 595 Средний возраст пациентов 64 годы, 57% му
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Фон: Белантамаб мафодотин (belamaf) — это антитело-лекарственный конъюгат, мишенью которого является BCMA, используемый при тройном классе резистентной множественной миеломы. Несмотря на свою эффективность, кератопатия остается значимой дозоограничивающей токсичностью. После от withdrawal из американского рынка в 2022 году его использование в Австрии ограничено клиническими испытаниями или компассивным использованием. Методы: В этом реальном мире, ретроспективном исследовании мы проанализировали 36 пациентов с рецидивом/резистентной множественной миеломой, не имеющих предыдущего опыта с BCMA,
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some patients with multiple myeloma are receiving treatment in clinical practice in England after prior exposure to a proteasome inhibitor, an immunomodulatory agent, and an anti-CD38 monoclonal antibody. We investigated the characteristics of these patients, their outcomes, and the salvage therapies they received using the national cancer registry for England and linked healthcare data. After a median follow-up time of 6.4 months from T 0, median overall survival and time to next treatment were 8.2 and 5.3 months, respectively. This real-world data provide useful clinical insight into a littl
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ixazomib-Revlimid-Dexamethasone is an all-oral treatment protocol for multiple myeloma with a manageable tolerability profile which was available through a named patient program for Hungarian patients from December 2015 to April 2017. We analyzed the clinical characteristics and survival of 77 patients treated at 7 centers within this program. The majority of patients responded, we found complete response in 9, very good partial response in 8, partial response in 32, minor response or stable disease in 13 and progressive disease in 11 patients. Progression free survival was 11.4 months. There
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundSargramostim (yeast-derived, glycosylated recombinant human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor [rhu GM-CSF]) augments innate and adaptive immune responses and accelerates hematopoietic recovery of chemotherapy-induced neutropenia. However, considerably less is known about its efficacy as adjunctive immunotherapy against invasive fungal diseases (IFDs).MethodsThe clinical courses of 15 patients with pediatric malignancies and IFDs treated adjunctively with sargramostim at a single institution were analyzed in a retrospective cohort review. Further, a systematic review of
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛЬ: БКМА- или GPRC5D-directed CD3 - биконкретные антитела являются важными средствами Т-перенаправления клеток для повторной/извлеченной многократной миеломы (RRMM). Мы оценили их эффективность, безопасность и достоверность доказательств. Мы обыскали библиотеку Кокрана, Эмбазу, Пубмед, Скопус и веб - сайт науки с момента создания по февраль. 5, 2026. Были включены перспективные клинические испытания и исследования в реальном мире BCMAxCD3 или GPRC5D×CD3 по биконкретным антителам в RRMM с данными об эффективности и безопасности извлечения. Основными результатами эффективности были: беспрогрес
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most patients with multiple myeloma experience disease relapse after treatment with a B-cell maturation antigen-targeted therapy (BCMA-TT), and data describing outcomes for patients treated with sequential BCMA-TT are limited. We analyzed clinical outcomes for patients infused with standard-of-care idecabtagene vicleucel, an anti-BCMA chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy, at 11 US medical centers. A total of 50 patients with prior BCMA-TT exposure (38 antibody-drug conjugate, 7 bispecific, 5 CAR T) and 153 patients with no prior BCMA-TT were infused with ide-cel, with a median follow
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fc receptor-homolog 5 (FcRH5) is a membrane protein that is ubiquitously expressed on myeloma cells. Cevostamab is a first-in-class, FcRH5×CD3 bispecific antibody. GO39775 is a phase 1 dose-escalation and dose-expansion study evaluating fixed-duration cevostamab in relapsed or refractory multiple myeloma. Cevostamab was initiated with step-up dosing and continued at the target dose (TD) once every 3 weeks for 17 cycles (~12 months) unless disease progression or unacceptable toxicity occurred. Primary objectives were to evaluate safety, including determination of the maximum tolerated dose (MTD
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple myeloma (MM) patients are at risk of skeletal-related events (SREs) like spinal cord compression, pathologic fractures, bone surgery, and radiation to bone. Real-world data regarding SREs in MM are limited.
METHODS: We conducted a large, retrospective, nationwide cohort study using the Korean Health Insurance Review and Assessment Service (HIRA) database from 2007 to 2018.
RESULTS: Over a 12-year study period, we identified 6,717 patients who developed symptomatic MM. After a median follow-up of 35.1 months (interquartile range [IQR], 20.8-58.2 months), 43.6% of these pa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования