MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

23 140 публикаций

Поиск: 53 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 238 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Identification of novel Mycobacterium tuberculosis CD4 T-cell antigens via high throughput proteome screening.

Elicitation of CD4 IFN-gamma T cell responses to Mycobacterium tuberculosis (MTB) is a rational vaccine strategy to prevent clinical tuberculosis. Diagnosis of MTB infection is based on T-cell immune memory to MTB antigens. The MTB proteome contains over four thousand open reading frames (ORFs). We conducted a pilot antigen identification study using 164 MTB proteins and MTB-specific T-cells expanded in vitro from 12 persons with latent MTB infection. Enrichment of MTB-reactive T-cells from PBMC used cell sorting or an alternate system compatible with limited resources. MTB proteins were used

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25857935Открыть статью

Low occurrence of the HLA-C*04:09N allele in a large Hungarian cohort.

The presence of null alleles may affect the outcome of stem cell transplantation. HLA-C*04:09N was defined as 'common' with a frequency of 2-5/1000 in Caucasians, and its presence is routinely tested as part of haplotypes HLA-A*02:01/A*23:01-B*44:03-DRB1*07:01-DQB1*02:01. We aimed to investigate HLA-C*04:09N in a representative Hungarian cohort. HLA-typing data of 7345 unrelated persons were analyzed. The presence of HLA-C*04:09N was excluded in 157 chromosomes with either serology typing or with an allele-specific polymerase chain reaction for HLA-C*04:09N. HLA-C*04:09N was identified in a si

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26031704Открыть статью

Diphyllobothrium nihonkaiense infections in a family.

Diphyllobothrium latum and Diphyllobothrium nihonkaiense are morphologically similar to each other, and only genetic method can differentiate clearly between the 2 species. A strobila of diphyllobothriid tapeworm discharged from a 7-year-old boy was analyzed to identify the species by mitochondrial cytochrome c oxidase subunit 1 (cox1) gene sequencing. He and his family (total 4 persons) ate slices of 3 kinds of raw fish 16 days before visiting our outpatient clinic. All family members complained of abdominal pain and watery diarrhea. They all expelled tapeworm strobilae in their stools. They

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25748717Открыть статью

Allele-specific suppression of mutant huntingtin using antisense oligonucleotides: providing a therapeutic option for all Huntington disease patients.

Huntington disease (HD) is an inherited, fatal neurodegenerative disorder caused by a CAG repeat expansion in the huntingtin gene. The mutant protein causes neuronal dysfunction and degeneration resulting in motor dysfunction, cognitive decline, and psychiatric disturbances. Currently, there is no disease altering treatment, and symptomatic therapy has limited benefit. The pathogenesis of HD is complicated and multiple pathways are compromised. Addressing the problem at its genetic root by suppressing mutant huntingtin expression is a promising therapeutic strategy for HD. We have developed an

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25207939Открыть статью

ABCB1 (MDR1) predicts remission on P-gp substrates in chronic depression.

The hypothesis that allelic variation in the multidrug resistance-1 (MDR1 or ABCB1) gene encoding the P-glycoprotein (P-gp) blood-brain barrier efflux pump is associated with remission and side effects was tested in chronic major depression patients treated with P-gp substrates. In 83 patients from the REVAMP trial, frequency of and time to remission as well as side effects was tested among genotype groups at 6 ABCB1 single nucleotide polymorphisms (SNPs). These six SNPs are significantly associated with remission and time to remission, with minor allele carriers on rs2235040 and rs9282564 att

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25487678Открыть статью

Next-generation sequencing for research and diagnostics in kidney disease.

The advent of next-generation sequencing technologies has enabled genetic nephrology research to move beyond single gene analysis to the simultaneous investigation of hundreds of genes and entire pathways. These new sequencing approaches have been used to identify and characterize causal factors that underlie inherited heterogeneous kidney diseases such as nephronophthisis and congenital anomalies of the kidney and urinary tract. In this Review, we describe the development of next-generation sequencing in basic and clinical research and discuss the implementation of this novel technology in ro

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24914583Открыть статью

Intraventricular metastatic clear cell renal carcinoma.

BACKGROUND: Intraventricular tumors represent a diagnostic problem, due to a wide range of differential diagnosis, with an important variability of tumoral histological types in adult and pediatric population. Patient, METHODS AND RESULTS: Our case is represented by a patient, aged 48 years, without any history of significant personal pathology, accusing nausea, vomiting, and intensive headache. In the morning, he became confused, having hallucinations for a short period of time, and has accused drowsiness for several weeks. Imaging (CT and MRI) shows a neoformation in the third ventricle, ac

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23771097Открыть статью

Lobomycosis: risk of zoonotic transmission from dolphins to humans.

Lobomycosis, a fungal disease of the skin and subcutaneous tissues caused by Lacazia loboi, is sometimes referred to as a zoonotic disease because it affects only specific delphinidae and humans; however, the evidence that it can be transferred directly to humans from dolphins is weak. Dolphins have also been postulated to be responsible for an apparent geographic expansion of the disease in humans. Morphological and molecular differences between the human and dolphin organisms, differences in geographic distribution of the diseases between dolphins and humans, the existence of only a single d

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23919604Открыть статью

Neurosyphilis manifesting with rapidly progressive dementia: report of three cases.

Neurosyphilis is rather an unusual cause of dementia characterized by a rapidly progressive course and psychiatric symptoms. Diagnosis of neurosyphilis should be suspected in the presence of a global cognitive impairment consisting in disorientation, amnesia and severe impairment of speech and judgement and psychiatric symptoms such as depression, mania and psychosis, with a subacute onset. More commonly, clinical manifestations of neurosyphilis include general PARESIS (involvement of Personality, Affect, Reflexes, Eye, Sensorium, Intellect and Speech). Upon clinical suspicion, diagnosis of ne

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24062212Открыть статью

A TLR6 polymorphism is associated with increased risk of Legionnaires' disease.

Legionella pneumophila (Lp), the etiologic agent of Legionnaires' disease (LD), is an important cause of community-acquired and nosocomial pneumonia. However, the host immune and genetic determinants of human susceptibility to Lp are poorly understood. Here we show that both TLR6 and TLR1 cooperate with TLR2 to recognize Lp in transfected HEK293 cells. We also perform a human genetic association study of 14 candidate single-nucleotide polymorphisms in Toll-like receptors (TLRs) 1, 2 and 6 in 98 LD cases and 268 controls from the Netherlands. No polymorphisms in TLR1 or TLR2 were associated wit

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23823019Открыть статью

Elimination of lymphatic filariasis: mass drug administration in endemic areas of (bidar district) karnataka-2008.

BACKGROUND: Lymphatic Filariasis is a mosquito transmitted disease, caused by parasitic worm Wuchereria bancrofti. Global Programme for Elimination of Lymphatic Filariasis was established in early 2000. The strategy recommended by the World Health Organization is annual Mass Drug Administration (MDA) of single-dose of Diethylcarbamazine 6 mg/kg (DEC), distributed to inhabitants of Filariasis endemic areas, excluding children below 2 years of age, pregnant women, and seriously ill persons, and Morbidity Management. The health system distributes the drugs by a door-to-door strategy. OBJECTIVE:

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23293434Открыть статью

A robust method for estimating optimal treatment regimes.

A treatment regime is a rule that assigns a treatment, among a set of possible treatments, to a patient as a function of his/her observed characteristics, hence "personalizing" treatment to the patient. The goal is to identify the optimal treatment regime that, if followed by the entire population of patients, would lead to the best outcome on average. Given data from a clinical trial or observational study, for a single treatment decision, the optimal regime can be found by assuming a regression model for the expected outcome conditional on treatment and covariates, where, for a given set of

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22550953Открыть статью

Vitamin D insufficiency.

Vitamin D deficiency, which classically manifests as bone disease (either rickets or osteomalacia), is characterized by impaired bone mineralization. More recently, the term vitamin D insufficiency has been used to describe low levels of serum 25-hydroxyvitamin D that may be associated with other disease outcomes. Reliance on a single cutoff value to define vitamin D deficiency or insufficiency is problematic because of the wide individual variability of the functional effects of vitamin D and interaction with calcium intakes. In adults, vitamin D supplementation reduces the risk of fractures

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21193656Открыть статью

Age-related hearing loss or presbycusis.

Aging is a natural consequence of a society developing process. Although many adults retain good hearing as they aging, hearing loss related with age-presbycusis which can vary in severity from mild to substantial is common among elderly persons. There are a number of pathophysiological processes underlying age-related changes in the auditory system as well as in the central nervous systems. Many studies have been dedicated to the illustration of risk factors accumulating presbycusis such as heritability, environment factors, medical conditions, free radical (reactive oxygen species, ROS) and

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20464410Открыть статью

Epidemiology of thoracic aortic dissection.

Thoracic aortic dissection (TAD) is estimated to occur at a rate of 3-4 cases per 100,000 persons per year and is associated with a high mortality. Reported rates are probably underestimates of the true incidence of TAD because of difficulties in diagnosis. The incidence of TAD appears to have been increasing over time. TAD is most common in men and older individuals. Aortic dilatation is a well-established risk factor for TAD but is not a prerequisite; most ascending aortic dissections occur when aortic diameter is <5.5 cm. Although atherosclerosis and typical cardiovascular risk factors, suc

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21173794Открыть статью

Development of a portable Linux-based ECG measurement and monitoring system.

This work presents a portable Linux-based electrocardiogram (ECG) signals measurement and monitoring system. The proposed system consists of an ECG front end and an embedded Linux platform (ELP). The ECG front end digitizes 12-lead ECG signals acquired from electrodes and then delivers them to the ELP via a universal serial bus (USB) interface for storage, signal processing, and graphic display. The proposed system can be installed anywhere (e.g., offices, homes, healthcare centers and ambulances) to allow people to self-monitor their health conditions at any time. The proposed system also ena

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20703534Открыть статью

Determinants and outcomes of serious attempted suicide: a nationwide study in Finland, 1996-2003.

Suicide is among the 10 leading causes of death. Attempted suicide is 10-40 times more frequent than completed suicide and is the strongest single predictor of subsequent suicide. The current study population included all persons in Finland who were hospitalized with a diagnosis of attempted suicide between 1996 and 2003 (N = 18,199). Information on background variables and mortality was obtained by register linkage. The risk of repeated attempted suicide was 30% and the risk of suicide was 10%. The risks of repeated attempted suicide, completed suicide, and death from any cause were high imme

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18343881Открыть статью

Brain perfusion abnormality in patients with chronic pain.

We performed single photon emission computed tomography (SPECT) of the brain in 15 patients with chronic pain (males, 7; females, 8; average age 49.1 +/- 17.9 years) and identified the locus of cerebral blood flow reduction by a new analytical method (easy Z-score Imaging System: eZIS) to clarify the functional neuroanatomical basis of chronic pain. Of the 15 patients, 6 had backache, 2 neck pain, 2 gonalgia, and 5 pain at other sites, with an average Visual analog scale of pain (VAS) value of 6.1 +/- 1.9. In comparison with a information on a data base on physically unimpaired persons, the do

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17609588Открыть статью

Hereditary prosopagnosia: the first case series.

Prosopagnosia is defined as a specific type of visual agnosia characterised by a discernible impairment in the capacity to recognise familiar people by their faces. We present seven family pedigrees with 38 cases in two to four generations of suspected hereditary prosopagnosia, detected using a screening questionnaire. Men and women are impaired and the anomaly is regularly transmitted from generation to generation in all pedigrees studied. Segregation is best explained by a simple autosomal dominant mode of inheritance, suggesting that loss of human face recognition can occur by the mutation

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17710825Открыть статью

NC-stat as a screening tool for carpal tunnel syndrome in industrial workers.

OBJECTIVE: The initial purpose of this study was to establish a normal data set for median nerve studies in industrial workers using NC-stat technology. METHODS: Sixteen hundred ninety-five persons applying for employment at a single heavy industry plant without symptoms of carpal tunnel syndrome (CTS) were studied. RESULTS: Values for median distal motor latency (DML), amplitude, and F-waves were recorded in the dominant limbs. The DML was 3.81 +/- 0.57 milliseconds, with a 95% cut-off value of 4.75 milliseconds. Amplitude of the compound muscle action potential was 0.95 +/- 0.46 mV, reflec

Оценочное исследованиеСтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16607197Открыть статью