MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

43 403 публикаций

Поиск: 47 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 479 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Evaluation of two influenza surveillance systems in South Africa.

BACKGROUND: The World Health Organisation recommends outpatient influenza-like illness (ILI) and inpatient severe acute respiratory illness (SARI) surveillance. We evaluated two influenza surveillance systems in South Africa: one for ILI and another for SARI. METHODOLOGY: The Viral Watch (VW) programme has collected virological influenza surveillance data voluntarily from patients with ILI since 1984 in private and public clinics in all 9 South African provinces. The SARI surveillance programme has collected epidemiological and virological influenza surveillance data since 2009 in public hosp

Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25822719Открыть статью

Telaprevir for HIV/hepatitis C virus-coinfected patients failing treatment with pegylated interferon/ribavirin (ANRS HC26 TelapreVIH): an open-label, single-arm, phase 2 trial.

BACKGROUND: Retreatment with pegylated interferon (peg-IFN) and ribavirin (RBV) results in poor sustained virological response (SVR) rates in human immunodeficiency virus (HIV)/hepatitis C virus (HCV)-coinfected patients. There are limited data regarding the use of telaprevir plus peg-IFN/RBV in this population. METHODS: HIV type 1-infected patients who previously failed ≥12 weeks of peg-IFN/RBV for HCV genotype 1 coinfection were enrolled in a single-arm, phase 2 trial. Patients with cirrhosis and previous null response were excluded. Authorized antiretrovirals were tenofovir, emtricitabine,

Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25139963Открыть статью

Acute viral infections of the central nervous system in immunocompetent adults: diagnosis and management.

Patients with viral infections of the central nervous system (CNS) may present with a variety of neurological symptoms, most commonly dominated by either encephalitis or meningitis. The aetiological panorama varies in different parts of the world as well as over time. Thus, virological first-line diagnostics must be adapted to the current epidemiological situation and to the individual patient history, including recent travels. This review focuses on the diagnostics and treatment of viral CNS infections in the immunocompetent host from a Northern European perspective. Effective vaccines are av

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23377760Открыть статью

The influence of HLA on HIV-associated neurocognitive impairment in Anhui, China.

BACKGROUND: HLA-DR*04 was identified as a predictor of HIV-Associated neurocognitive disorder (HAND), low CD4 T-cell responses to HIV, and low plasma HIV RNA levels in a U.S. cohort. We hypothesized that low CD4 T-cell activation leads to poor immune control of HIV in the CNS, predisposing to HAND, but also provided fewer target (activated CD4 T-cells) for HIV replication. To assess the consistency of these HLA Class II associations in a new cohort and extend analysis to HLA Class I, HLA types, neurocognitive, and virologic status were examined in a cohort of former plasma donors in China. ME

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22693541Открыть статью

31P MR spectroscopy in assessment of response to antiviral therapy for hepatitis C virus-related liver disease.

OBJECTIVE: An increase in the ratio of phosphomonoester (PME) to phosphodiester (PDE) during 31P MR spectroscopy of the liver has been observed with increasing severity of hepatitis C-related liver disease. The purpose of this study was to investigate the utility of 31P MR spectroscopy as a biomarker of response to interferon and ribavirin treatment. SUBJECTS AND METHODS: Forty-seven patients with biopsy-proven hepatitis C undergoing viral eradication treatment with interferon and ribavirin underwent hepatic 31P MR spectroscopy at 1.5 T (voxel size, 70 x 70 x 70 mm; TR, 10,000; number of sign

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17885051Открыть статью

Decreased adherence to antiretroviral therapy observed prior to transient human immunodeficiency virus type 1 viremia.

BACKGROUND: To identify potential causes and clinical implications of transient increases in plasma viral load (hereafter, "blips"). METHODS: M99-056 and M02-418 were prospective, randomized trials evaluating the safety and efficacy of lopinavir/ritonavir (LPV/r) capsules administered twice per day or once per day to subjects infected with human immunodeficiency virus-1 (HIV-1). Plasma viral load was measured every 4 weeks (from baseline through week 24, excluding week 12 and week 20 in M02-418), every 8 weeks (from week 24 through week 48), and every 12 weeks (from week 48 through week 96).

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18190257Открыть статью

Human T-cell leukaemia/lymphoma virus type 1-associated infective dermatitis in Africa: a report of five cases from Senegal.

BACKGROUND: Infective dermatitis (ID) is a rare dermatological condition of childhood that has been linked to human T-cell leukaemia/lymphoma virus type 1 (HTLV-1). Most cases have been reported in the Caribbean. Although several million people are estimated to be infected by HTLV-1 in sub-Saharan Africa, no case of ID has been reported in this area. OBJECTIVES: To identify and to describe cases of HTLV-1-associated ID in Senegal, West Africa. METHODS: Over a 3-year period, a serological test for HTLV-1 was performed at a dermatological centre in Dakar, Senegal, in children who presented wit

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15149509Открыть статью

Diagnosis of congenital cytomegalovirus infection by detection of viral DNA in dried blood spots.

BACKGROUND: The reference method of cytomegalovirus (CMV) isolation from urine or saliva is not a feasible routine technique for all newborns, and laboratory diagnosis of this infection would be useful both for epidemiological purposes and to enable prompt institution of adequate measures to identify and correct late sequelae. Extraction and amplification of viral DNA from dried blood spots (DBS) collected from babies in the first days of life during routine screening for genetic and metabolic disorders has been proposed for the early diagnosis of viral congenital infections. OBJECTIVES: To t

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15566887Открыть статью

[Characteristics and predictive factors of recompensation in patients with hepatitis B-related decompensated cirrhosis: a retrospective cohort study].

Objective: To investigate and evaluate the incidence rate, time distribution, related factors, and prediction model discriminative ability for recompensation in patients with hepatitis B-related decompensated cirrhosis. Methods: Four hundred and five patients hospitalized for the first time due to hepatitis B-related decompensated cirrhosis were retrospectively enrolled, using the date of initial hospitalization for decompensation as the follow-up initial point. Recompensation was defined as the resolution condition of decompensation complications, lasting for at least 12 months without specif

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42706038Открыть статью

Doravirine versus dolutegravir-based regimen in antiretroviral treatment-naive people living with HIV-1 (ANRS0392s ELDORADO): protocol for an international, open-label, randomised, non-inferiority, phase III trial.

INTRODUCTION: Increasing evidence suggests that dolutegravir (DTG), endorsed by the WHO since 2018 for first-line antiretroviral therapy (ART), is associated with significant weight gain and potentially also with cardiometabolic disorders. In an effort to expand therapeutic options for people living with HIV (PLHIV), the EvaLuating the non-inferiority of DORAvirine vs DOlutegravir trial aims to compare the virologic efficacy of doravirine (DOR) and DTG-based regimens and to assess their safety, including a focus on cardiometabolic effects. METHODS AND ANALYSIS: This is an international, phase

СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41644158Открыть статью

[A phase Ⅲ clinical study to evaluate the efficacy and safety profile of antaitasvir phosphate combined with yiqibuvir in the treatment of adults with chronic hepatitis C].

Objective: To assess the efficacy and safety profile of antaitasvir phosphate combined with yiqibuvir in the treatment of chronic hepatitis … pensated cirrhosis was 92.3% (12/13), and those without cirrhosis was 96.4% (80/83). The results of virology resistance analysis suggested that most virological failures in this study was associated with newly introduced mutation sites or increased mutation proportions, with baseline amino acid mutations had no overall impact on the SVR12 treatment outcome …

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40660986Открыть статью

Long-Term Mortality Following Hepatitis C Cure in a Real-World Multinational Cohort.

BACKGROUND & AIMS: Direct-acting antiviral agents (DAA)-mediated HCV cure correlates with better outcomes, but there are insufficient data on detailed mortality-related risk factors after cure. This study sought to clarify mortality and associated risk factors post-HCV cure. METHODS: The study included HCV patients with sustained virological response following DAA (DAA-SVR) from 39 REAL-C centres in North America, Europe and Asia-Pacific. The primary outcome was all-cause mortality in DAA-SVR patients. Mortality rate per 1000 patient-years (PY) was calculated as the number of deaths divided b

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41724904Открыть статью

A novel model of care; Telemedicine and peer support for HCV care among HIV-infected people who inject drugs in remote Myanmar: a retrospective study.

BACKGROUND: People who inject drugs (PWID) are at increased risk of co-infection with human immunodeficiency virus (HIV) and hepatitis C virus (HCV). Uncontrolled HCV infection contributes to ongoing transmission among PWID, underscoring the urgent need to expand access to treatment as a public health priority. Despite the availability of highly effective direct-acting antiviral therapy, access remains limited, particularly in remote areas where stigma and structural barriers complicate care delivery. Implementing integrated and differentiated HCV care models in these settings may help address

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42032673Открыть статью

Changes in Serum Rheumatoid Factor Following Eradication of Hepatitis C Virus Infection With Interferon or Direct Antiviral Therapy.

Hepatitis C virus (HCV) infection is associated with a myriad of extrahepatic manifestations (EHM), as well as the production of autoantibodies, including rheumatoid factor (RF). This study aims to elucidate whether serum levels of RF change before and after HCV eradication, and whether these changes differ according to the type of therapy used. This is a retrospective cohort study of adults with chronic HCV infection treated with interferon-free or interferon-based regimens. All patients had HCV viremia at baseline and documented sustained virological response (SVR) 12 or 24 weeks after compl

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39660778Открыть статью

Prognostic implications of recompensation of decompensated cirrhosis after SVR in patients with hepatitis C.

BACKGOUND & AIMS: The Baveno VII consensus introduced the term "recompensated cirrhosis," though few studies have examined its clinical relevance. We analyzed the rate and predictors of recompensation after sustained virological response (SVR) in patients with HCV and evaluated its impact on mortality and hepatocellular carcinoma (HCC) compared to compensated and decompensated cirrhosis. METHODS: We performed a multicenter observational study enrolling 916 patients with HCV-related cirrhosis with a minimum follow-up period of 12 months after SVR. Patients were categorized into three mutually

СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40056934Открыть статью

Loss to follow-up of patients after antiviral treatment as an additional barrier to HCV elimination.

BACKGROUND: Eliminating hepatitis C virus (HCV) infections is a goal set by the World Health Organization. This has become possible with the introduction of highly effective and safe direct-acting antivirals (DAA) but limitations remain due to undiagnosed HCV infections and loss of patients from the cascade of care at various stages, including those lost to follow-up (LTFU) before the assessment of the effectiveness of the therapy. The aim of our study was to determine the extent of this loss and to establish the characteristics of patients experiencing it. METHODS: Patients with chronic HCV

СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39444018Открыть статью

Efficacy and safety of direct-acting antiviral regimen for patients with hepatitis C virus genotype 2: a systematic review and meta-analysis.

BACKGROUND: Direct-acting antivirals (DAAs) show high cure rates in treating chronic hepatitis C virus (HCV). However, the effect of DAAs on patients infected with genotype 2 (GT2) is difficult to determine despite the availability of several DAA regimens. METHODS: A systematic search of six databases (PubMed, Embase, Cochrane Library, Web of Science, CNKI, and Clinicaltrial.gov) was conducted through April 20, 2022. We considered the sustained virological response 12 weeks after treatment (SVR12) as the efficacy outcome, and adverse events (AEs) as the safety outcome. By calculating the mean

СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39350091Открыть статью

Pre-existing, treatment-specific resistance-associated substitutions in hepatitis C virus genotype 1 and 3 and viral RNA titers during treatment with direct-acting antivirals.

The introduction of direct-acting antiviral (DAA) treatment of hepatitis C virus (HCV) infected patients has greatly increased treatment success rates. However, viral response kinetics to DAA treatment may depend on pre-existing resistance-associated substitutions (RASs) in HCV. The aim of this study was to describe how pre-existing RASs affect DAA treatment-induced reduction in HCV RNA titers in HCV genotypes 1- and 3-infected individuals. Patients with HCV genotype 1 infection (N = 31) treated with either sofosbuvir/ledipasvir/ribavirin or paritaprevir/ombitasvir/ritonavir/dasabuvir/ribaviri

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37355962Открыть статью

Determining the lower limit of detection required for HCV viral load assay for test of cure following direct-acting antiviral-based treatment regimens: Evidence from a global data set.

Achieving global elimination of hepatitis C virus requires a substantial scale-up of testing. Point-of-care HCV viral load assays are available as an alternative to laboratory-based assays to promote access in hard to reach or marginalized populations. The diagnostic performance and lower limit of detection are important attributes of these new assays for both diagnosis and test of cure. Therefore, our objective was to determine an acceptable LLoD for detectable HCV viraemia as a test for cure, 12 weeks post-treatment (SVR12). We assembled a global data set of patients with detectable viraemia

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35278339Открыть статью

Impact of interferon-free therapies in HIV/HCV co-infected patients on real clinical practice: results from a multicenter region-wide cohort study (2014-2018).

BACKGROUND: Here, we assess the efficacy and safety of direct antiviral agents (DAAs) in a real-world cohort of co-infected individuals, and evaluate the consistency between clinical practice and guideline recommendations. METHODS: Multicenter, prospective cohort study of HIV/HCV co-infected patients followed-up in nine sites in Spain. All patients with detectable HCV-RNA naive to second-generation DAAs were enrolled. The primary endpoint was the assessment of sustained virological response at week 12 (SVR12). We performed intention-to-treat (ITT), per-protocol (PP), and multivariable analyse

СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33252415Открыть статью