Meiotic studies using multicolour fluorescent in-situ hybridization (FISH) and chromosome painting were carried out in three patients with s … atient, most (95.9%) premeiotic cells were XYY. The percentage of XYY pachytenes was 57.9%. The sex chromosomes were either in close proximity (XYY) or the X chromosome was separated from the two Ys (X + YY). A high proportion (42.1%) of post-reductional germ cells were XY. However, only 0.11% of spermatozoa were disomic for the sex chromosomes. In this case, …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is well established that specific cancers and immortalized cells have nonrandom chromosome aberrations. However, little is understood about the underlying mechanism that initiates these aberrations in human cells. To examine whether human chromosomes with the shortest telomeres initiate the preferential chromosomal aberrations before cellular immortalization, we simultaneously applied telomere quantitative fluorescence in situ hybridization and specific whole-chromosome painting on chromosomes 1, 5, 8, 17, 19, and 20 in human ovarian surface epithelial (HOSE 6-3) cells expressing human papi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In cases of public or occupational radiation overexposure and eventual radiological accidents, it is important to provide dose assessment, m … MetaSystem) was used for automatic and manually assisted metaphase finding and scoring of dicentric chromosomes. Results were fit to the linear-quadratic dose-effect model according to the IAEA EPR-Biodosimetry-2011 report. The resulting manually assisted dose-response calibration curve (Y = 0.0017 + 0.026 × D + 0.081 × D2) was in the range of those described …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chiari type I malformation (CMI; OMIM 118420) is narrowly defined when the tonsils of the cerebellum extend below the foramen magnum, leading to a variety of neurological symptoms. It is widely thought that a small posterior fossa (PF) volume, relative to the total cranial volume leads to a cramped cerebellum and herniation of the tonsils into the top of the spinal column. In a collection of magnetic resonance imagings (MRIs) from affected individuals and their family members, we measured correlations between ten cranial morphologies and estimated their heritability in these families. Correlat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The production of dicentric chromosomes in human lymphocytes by beta-particles of yttrium-90 (Y-90) was studied in vitro to provide a basis of biological dosimetry after radiosynoviorthesis (RSO) of persistent synovitis by intra-articular administration of yttrium-90 citrate colloid. Since the injected colloid may leak into the lymphatic drainage exposing other parts of the body to radiation, the measurement of biological damage induced by beta-particles of Y-90 is important for the assessment of radiation risk to the patients. A linear dose-response relationship (alpha = 0.0229 +/- 0.0028 dic…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to investigate typical genomic alterations in patients with Recklinghausen's disease (NF1) we studied one from each of the six patients with NF1 several benign and/or malignant tumors. By means of comparative genomic hybridization (CGH) gained results from six benign neurofibromas and 14 malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNSTs) were compared with four benign peripheral nerve sheath tumors (BPNSTs) from patients without NF1. In all 14 MPNSTs DNA sequence copy number changes were detected with a mean value of 13.5 imbalances per sample. The most frequent gains were in 8q, 17q (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plateau-phase human dermal fibroblasts and whole blood G0 lymphocytes obtained from the same three healthy donors were irradiated with different doses of 200 kV X rays. The genomic yields of dicentrics were evaluated in the first postirradiation mitosis. Fluorescence in situ hybridization was used to "paint" the chosen whole chromosomes. The yields of reciprocal translocations were scored for all donors for chromosome 4, and also for the third donor for chromosomes 7 and 9. The amounts of reciprocal translocations were scored in the first as well as in later (4th or 5th) postirradiation cell d…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Under a long-term administration of colcemid in the Chinese hamster cell culture some cells with micronuclei are seen to form. In the case of co-treatment with colcemid and 5-bromodeoxyuridine (5-BrdU) at metaphases of the first division of cells with micronuclei polycentric chromosomes were observed. These polycentric chromosomes occur due to delayed disruption of telomeric links, previously existing in the interphase. During colcemid treatment the cells pass through two S-periods: one in mononuclear cells, the other in cells with micronuclei. This phenomenon was tested according to the frequ…
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A newborn infant with clinical and pathological findings typical trisomy 13 and 22 syndromes had an extra chromosome which was a derivative chromosome from maternal balanced translocation affecting Nos. 13 and 22; 47,XY,+der(22),t(13:22)(q22:q12)Mat. The presence of extra specific euchromatic regions of No. 13(13q22 and/or 13q34) and No. 22 (22q11) seem to be responsible for the trisomy 13 and 22 syndromes.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The azoospermia factor c region (AZFc), located in the long arm of the human Y chromosome, is frequently involved in chromosome rearrangements, mainly due to non-allelic homologous recombination events that occur between the nearly identical sequences (amplicon) that comprises it. These rearrangements may have major phenotypic effects like spermatogenic failure or other pathologies linked to male infertility. Moreover, they may also be relevant in forensic genetics, since some of the Y chromosome short tandem repeats (Y-STRs) commonly used in forensic analysis are located in amplicons or in in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objectives of the present study were to determine the concentrations of heavy metals and metalloids in water, sediment and Osteochilus vittatus fish, and to assess chromosome aberrations, serum biochemical changes and histopathological alterations in O. vittatus from the Nam Kok river near the Sepon gold-copper mine, Lao People's Democratic Republic compared with the reference area. The results showed that Fe, Mn and Ni in water, As and Cd in sediment as well as As, Cd, Cr, Mn and Ni in O. vittatus muscle samples near the gold-copper mine exceeded standard values. Furthermore, the chromoso
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene amplification (amp) is one of the basic mechanisms connected with overexpression of oncogenes. The c-MYC (located in 8q24) and MLL (located in 11q23) are the most often over represented genes that lead to a rapid proliferation of the affected cell clone in patients with myeloid neoplasms. Assessment of the level of amp c-MYC or amp MLL in the cases with trisomy 8 (+8) or trisomy 11 (+11) and myeloid malignances is necessary for a more precise estimation of the disease progression. A total of 26 patients with acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndromes (MDS) were included in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of lizards classified in the superfamily Iguanoidea have an XX/XY sex-determination system in which sex-chromosomal linkage shows homology with chicken (Gallus gallus) chromosome 15 (GGA15). However, the genomics of sex chromosomes remain largely unexplored owing to the presence of homomorphic sex chromosomes in majority of the species. Recent advances in high-throughput genome complexity reduction sequencing provide an effective approach to the identification of sex-specific loci with both single-nucleotide polymorphisms (SNPs) and restriction fragment presence/absence (PA), and …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Bipolar disorder (BP) is a severe psychiatric illness, characterised by alternating episodes of depression and mania, which … t previously been reported as a candidate region for BP. Additional candidate regions were found on chromosomes 1p22-31 (mood disorders) and 21q21-22 (BPI), 2 loci that have repeatedly been implicated in BP susceptibility. Linkage analysis of psychosis as a phenotype identified candidate regions on chromosomes 2q24-31 and 16p12-q12. The finding on chromosome …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The homozygous loop-tail (Lp) mouse has a severe neural tube closure defect, analogous to the craniorachischisis phenotype seen in humans. Linkage analysis and physical mapping have previously localized the Lp locus to a region on mouse chromosome 1 defined by the markers D1Mit113-Tagln2. Here we report the construction of sequence-ready bacterial clone contigs encompassing the Lp critical region in both mouse and the orthologous human region (1q22-q23). Twenty-two genes, one EST, and one pseudogene have been identified using a combination of EST database screening, exon amplification, and gen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When females of 21 strains and hybrids were mated to BALB/cBm males to determine the role of the maternal genome in the sex reversing non-di … nvolves only the BALB/cBm Y chromosome and is completely independent of genes on the X or autosomal chromosomes. These results indicate that the BALB/cBm Y chromosome is unable to interact normally with the mitotic spindles of some genotypes, particularly CXBH, BALB/c and SJL. The simplest hypothesis is that a primary non-disjunction occurs at first cleavage. …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования