MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

24 772 публикаций

Поиск: 59 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 107 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Efficacy and safety of risperidone in the treatment of schizoaffective disorder: initial results from a large, multicenter surveillance study. Group for the Study of Risperidone in Affective Disorders (GSRAD).

BACKGROUND: An adequate therapy for psychotic disorders needs to be effective against mood as well as psychotic symptoms. Analyses of data from clinical trials of risperidone in schizophrenia and small open-label studies in mania suggest that risperidone may have this broad efficacy profile. We present data on a 6-week trial of risperidone for the treatment of schizoaffective disorder that was part of a larger, 6-month surveillance study of patients with affective disorders. METHOD: One hundred two patients suffering from schizoaffective disorder (DSM-IV or ICD-10) entered the trial. Inclusio

Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11561935Открыть статью

Safety and effect of transforming growth factor-beta(2) for treatment of venous stasis ulcers.

Transforming growth factor-beta(2) promotes healing in a variety of animal models and exhibits clinical effects thought to be mediated by connective tissue formation. Two clinical trials were conducted to evaluate the safety and effect of transforming growth factor-beta(2) purified from bovine bone and delivered topically to venous stasis ulcers three times per week for up to 6 weeks by means of a lyophilized collagen vehicle. The first was an open-label trial comparing transforming growth factor-beta(2) purified from bovine bone (0.5 microg/cm(2)) with a placebo consisting of lyophilized coll

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17173644Открыть статью

Evidence that hepatocyte turnover is required for rapid clearance of duck hepatitis B virus during antiviral therapy of chronically infected ducks.

Duck hepatitis B virus (DHBV) DNA synthesis in congenitally infected ducks is inhibited by 2'-deoxycarbocyclic guanosine (2'-CDG). Three months of therapy reduces the number of infected hepatocytes at least 10-fold (W.S. Mason, J. Cullen, J. Saputelli, T.-T. Wu, C. Liu, W.T. London, E. Lustbader, P. Schaffer, A.P. O'Connell, I. Fourel, C.E. Aldrich, and A.R. Jilbert, Hepatology 19:393-411, 1994). The present study was performed to determine the kinetics of disappearance of infected hepatocytes and to evaluate the role of hepatocyte turnover in this process. Essentially all hepatocytes were inf

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7966625Открыть статью

Indirubin shows anti-angiogenic activity in an in vivo zebrafish model and an in vitro HUVEC model.

AIM OF THE STUDY: Indirubin is an active ingredient of the traditional Chinese medicine, Dang Gui Long Hui Wan, commonly used for the treatment of chronic myelocytic leukemia (CML) and other inflammatory conditions. These anti-leukemic and anti-inflammatory activities may be mediated by anti-angiogenic action. To investigate the anti-angiogenic activity of indirubin, we tested its inhibitory effect on blood vessel formation in zebrafish embryos and on endothelial cell proliferation in culture. MATERIALS AND METHODS: The anti-angiogenic activity of indirubin was tested using transgenic zebrafi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20488232Открыть статью

Capturing the Full Range of Buprenorphine Treatment Response.

IMPORTANCE: Reliance on abstinence-based treatment success rules may fail to capture the full continuum of treatment response to buprenorphine plus medical counseling (BUP+MC) for opioid use disorder (OUD). OBJECTIVE: To describe patterns of reduction in illicit opioid use of patients both labeled as a success and nonsuccess based on an abstinent-based treatment outcome rule. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This study is a secondary data analysis of 4 harmonized randomized clinical trials on BUP+MC for OUD from multiple sites that included 869 patients with OUD. These data were analyzed o

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39630467Открыть статью

The PATCH trial: 5% lidocaine-medicated plaster for trigeminal neuralgia-Results of a multicentric, enriched enrollment, randomized withdrawal, double-blind, vehicle-controlled, parallel-group study.

OBJECTIVE: To explore the efficacy and safety of 5% lidocaine-medicated plaster (LMP) in patients with trigeminal neuralgia (TN). BACKGROUND: TN is an excruciatingly painful type of neuropathic facial pain. Anti-epileptics are the first-line treatment for TN; however, these oral drugs alone sometimes fail to achieve satisfactory analgesic effects. Two retrospective studies have shown that LMP can be an effective and safe treatment option for some patients with TN. No other high-quality clinical studies have explored the effect and safety of LMP in patients with TN. METHODS: The PATCH trial i

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39193836Открыть статью

Effects of secukinumab on synovitis and enthesitis in patients with psoriatic arthritis: 52-week clinical and ultrasound results from the randomised, double-blind ULTIMATE trial with open label extension.

OBJECTIVES: In the ULTIMATE study with an open label extension, we assessed the long-term effect of secukinumab at tissue level on synovitis and enthesitis, and across all psoriatic arthritis (PsA) manifestations, using both clinical evaluations and power Doppler ultrasonography (PDUS). METHODS: This randomised, placebo-controlled, Phase 3 study (ULTIMATE) included biologic-naïve patients with PsA with active PDUS synovitis and clinical enthesitis, and inadequate response to conventional synthetic disease-modifying antirheumatic drugs. The study consisted of 3 treatment periods; in the first

Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37660536Открыть статью

Trapping of Nicotinic Acetylcholine Receptor Ligands Assayed by In Vitro Cellular Studies and In Vivo PET Imaging.

A question relevant to nicotine addiction is how nicotine and other nicotinic receptor membrane-permeant ligands, such as the anti-smoking drug varenicline (Chantix), distribute in brain. Ligands, like varenicline, with high pKa and high affinity for α4β2-type nicotinic receptors (α4β2Rs) are trapped in intracellular acidic vesicles containing α4β2Rs in vitro Nicotine, with lower pKa and α4β2R affinity, is not trapped. Here, we extend our results by imaging nicotinic PET ligands in vivo in male and female mouse brain and identifying the trapping brain organelle in vitro as Golgi satellites (GS

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36028313Открыть статью

Anti-vascular endothelial growth factor for diabetic macular oedema: a network meta-analysis.

BACKGROUND: Diabetic macular oedema (DMO) is a common complication of diabetic retinopathy. Antiangiogenic therapy with anti-vascular endothelial growth factor (anti-VEGF) can reduce oedema, improve vision and prevent further visual loss. These drugs have replaced laser photocoagulation as the standard of care for people with DMO. OBJECTIVES: The 2014 update of this review found high-quality evidence of benefit with anti-VEGF modalities, compared to laser photocoagulation, for the treatment of DMO. The objective of this updated review is to compare the effectiveness and safety of the differen

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорNetwork Meta-AnalysisПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30325017Открыть статью

[Mechanism of Xiaoyao Kangai Jieyu Formula in improving hippocampal neurovascular unit damage in breast cancer-related depression via HMGB1/TLR4 signaling pathway].

This paper aims to investigate the potential mechanism of action of Xiaoyao Kangai Jieyu Formula in treating breast cancer-related depression(BCRD).Thirty-two BALB/c mice were randomly assigned to a BCRD group,a positive drug group,a TCM group,and a blank control group.Except for those in the blank control group,the mice in all other groups received axillary inoculation of 1×10~6 4T1 inflammatory breast cancer cells(abbreviated 4T1).After tumor formation,the corticosterone suspension was subcutaneously injected into the back for 21 days to replicate the BCRD model.Simultaneously,oral administr

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42869804Открыть статью

Clinical Trial Evidence Supporting US Food and Drug Administration Approval of Novel Cancer Therapies Between 2000 and 2016.

IMPORTANCE: Clinical trial evidence used to support drug approval is typically the only information on benefits and harms that patients and clinicians can use for decision-making when novel cancer therapies become available. Various evaluations have raised concern about the uncertainty surrounding these data, and a systematic investigation of the available information on treatment outcomes for cancer drugs approved by the US Food and Drug Administration (FDA) is warranted. OBJECTIVE: To describe the clinical trial data available on treatment outcomes at the time of FDA approval of all novel c

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33170262Открыть статью

Premarket and postmarket real-world evidence studies supporting U.S. Food and Drug Administration regulatory decision-making, 2016-2024.

BACKGROUND/AIMS: There is growing interest in leveraging real-world data, such as electronic health records, administrative claims data, and patient registries, to generate real-world evidence studies that support the U.S. Food and Drug Administration's premarket and postmarket regulatory determinations of effectiveness and/or safety for novel therapeutics. We examined the frequency and characteristics of real-world evidence studies used by the U.S. Food and Drug Administration to support premarket determinations of effectiveness and/or safety, as well as those required or requested by the U.S

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41641793Открыть статью

The economics of pediatric formulation development for off-patent drugs.

BACKGROUND: Many drugs currently used in children have never been adequately studied in rigorous scientific trials. Although these medications can still be prescribed in the pediatric setting, they are considered "off-label" because they are not specifically approved for use in children. The role of the Economics Working Group (EWG) within the Pediatric Formulation Initiative (PFI) of the Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD) is to identify economic barriers and to propose possible mechanisms to create cost-effective and appropriately formulate

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19108801Открыть статью

Association of Fluoroquinolone Prescribing Rates With Black Box Warnings from the US Food and Drug Administration.

IMPORTANCE: In 2013 and 2016, the US Food and Drug Administration (FDA) issued warnings and recommended limited use of fluoroquinolones for patients with certain acute conditions. It is not clear how prescribers have responded to these warnings. OBJECTIVE: To analyze changes in prescribing of fluoroquinolones after the 2013 and 2016 FDA warnings and to examine the physician characteristics associated with these changes. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This cross-sectional study used Medicare administrative claims data on Medicare fee-for-service beneficiaries and OneKey data on physicians

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34851398Открыть статью

Recombinant factor VIIa: review of current "off license" indications and implications for practice.

Uncontrolled bleeding and coagulopathy are associated with trauma, liver failure, obstetric conditions, and a variety of surgical circumstances, resulting in increased morbidity and mortality in the critically ill. Recently, the role of recombinant factor VIIa (rFVIIa) in the management of uncontrolled bleeding has attracted interest. rFVIIa was initially developed (and licensed) for the treatment of hemophilia. Increasingly, evidence suggests rFVIIa causes cessation of bleeding, improves coagulation markers, and reduces blood product use for treatment of severe bleeding due to other causes. T

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17473542Открыть статью

The Effect of BI 730357 (Retinoic Acid-Related Orphan Receptor Gamma t Antagonist, Bevurogant) on the Pharmacokinetics of a Transporter Probe Cocktail, Including Digoxin, Furosemide, Metformin, and Rosuvastatin: An Open-Label, Non-randomized, 2-Period Fixed-Sequence Trial in Healthy Subjects.

Evaluating Drug-Drug Interactions (DDIs) for new investigational compounds requires several trials evaluating different drugs with different transporter specificities. By using a cocktail of drugs with different transporter specificities, a single trial could evaluate the pharmacokinetics (PKs) of each cocktail drug simultaneously, reducing the number of clinical DDI trials required for clinical development. We aimed to investigate the effect of steady-state Boehringer Ingelheim (BI) 730357 (bevurogant) on the PKs of a validated and optimized 4-component transporter cocktail. This open-label,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37960990Открыть статью

Jianpi-yangwei decoction inhibits DNA damage repair in the drug resistance of gastric cancer by reducing FEN1 expression.

BACKGROUND: Flap Endonuclease 1(FEN1) has been considered as a new tumor marker in recent years and Jianpi Yangwei Decoction (JPYW) is a basic Traditional Chinese Medicine (TCM) for the treatment of gastric cancer. This study aimed to explore the role of FEN1-mediated DNA damage repair in the drug resistance of gastric cancer and the effect of JPYW on it by employing BGC823/5-Fu drug-resistant cell model. METHODS: The DNA repair efficiency of BGC823 and BGC823/5-Fu was compared intracellularly and extracellularly using an extrachromosomal assay system and the reconstituted base excision repai

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32586310Открыть статью

Suvorexant (Belsomra® Tablets 10, 15, and 20 mg): Japanese Drug-Use Results Survey.

BACKGROUND: We report on the results of a Japanese postmarketing drug-use survey of suvorexant (Belsomra®) tablets. METHODS: A survey with a ≤ 6-month observation period after the start of administration was conducted, targeting insomnia patients who were treated with suvorexant for the first time in Japan. Information on the safety and efficacy of the drug product was collected. The evaluation period was July 21, 2015-August 12, 2017, and the target number of patients was 3428. RESULTS: The mean administration period for the safety analysis population of 3248 patients was 113 days. At 6 mon

СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30552562Открыть статью

A randomized clinical pharmacokinetic trial of Tenofovir in blood, plasma and urine in adults with perfect, moderate and low PrEP adherence: the TARGET study.

BACKGROUND: Tenofovir disoproxil fumarate (TDF) is key component of pre-exposure prophylaxis (PrEP) and antiretroviral therapy (ART) for HIV, but existing tools to monitor drug adherence are often inaccurate. Detection of tenofovir (TFV) in accessible biological samples, such as fingerprick blood, urine or oral fluid samples could be a novel objective measure of recent TDF adherence. To measure TFV concentrations associated with different levels of TDF adherence, we designed a randomized clinical trial to assess the blood, urine and oral fluid concentrations of TFV in adults with perfect, mode

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28705153Открыть статью

Social Media Discussions of Anti-Diabetic Drugs and the Popularity of GLP-1 Therapies: Content Analysis.

BACKGROUND: The clinical use of antidiabetic drugs (ADDs) has gained prominent public visibility due to the Food and Drug Administration (FDA) expansion of glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1 RAs) in recent years; these drugs are now widely prescribed for weight loss. This shift is reflected in online public discourse. OBJECTIVE: This study aimed to analyze the current online public discourse surrounding ADDs, with an emphasis on perceptions of insulin versus noninsulin therapies and the increasing prominence of weight loss-associated medications. METHODS: We conducted a retrosp

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42684325Открыть статью