Disseminated intestinal and cutaneous thromboangiitis (Kohlmeier-Degos' syndrome) is a rare syndrome of unknown etiology, which is characterized by cutaneous and visceral involvement. Two (cutaneous and visceral) stages are identified. A fatal outcome is inevitable although there may be a long (8-20-year) course of the disease during a benign process. The causes of death are peritonitis, central nervous system impairments, pleurisy, pericarditis. The paper describes a case of disseminated intestinal and cutaneous thromboangiitis (Kohlmeier-Degos' syndrome) in a 32-year-old female patient who h…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cast bronchitis is a rare but potentially fatal condition caused by the accumulation of mucus in the bronchial tree usually secondary to infection, inflammation, or vascular stasis. Air leakage is an uncommon presentation of cast bronchitis. We report on three children with cast bronchitis who presented with acute air leakage as the main clinical feature.
METHODS: All three patients underwent bronchoscopic evaluation that led to a diagnosis and removal of bronchial casts.
RESULTS: Pathologic examination of casts from all three patients showed a mucoid substance with eosinophilic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a case of systemic capillary leak syndrome associated with a monoclonal band on plasma electrophoresis. In our patient hospital admission was precipitated by ischaemic pain in the left lower limb, associated with polycythaemia, renal failure and hypovolaemic shock. Fluid resuscitation, venesection and renal replacement therapy were instituted but a compartment syndrome developed necessitating surgery. Failure of tracheal intubation resulted in the requirement for a surgical airway. Despite surgical and resuscitative efforts the outcome was fatal from hypovolaemia and hyperkalaemia
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The quarterly journal of nuclear medicine and molecular imaging : official publication of the Italian Association of Nuclear Medicine (AIMN) [and] the International Association of Radiopharmacology (IAR), [and] Section of the Society of...2008eng
This review focuses on myocardial [(123)I]mIBG imaging in patients with cardiomyopathy and heart failure (HF). In particular, the potential role of myocardial (123)I-mIBG scintigraphy in the prediction of potentially fatal arrhythmic events is described. A growing body of evidence supports the use of cardiac sympathetic innervation imaging, specifically using (123)I-mIBG, to risk stratify patients with HF. Cardiac sympathetic imaging can help to improve understanding of the mechanisms responsible for increased sympathetic activity in HF, and how sympathetic over-activity exerts its deleterious
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenovirus is a frequent cause of mild self-limiting upper respiratory tract infection, gastroenteritis, and conjunctivitis in infants and young children. Fatal infections (severe pneumonia progressing to respiratory failure, septic shock and/or encephalitis) are rare among immunocompetent adults. We report a case of severe adenovirus pneumonia in a young immunocompetent male who presented with sudden onset respiratory distress that progressed rapidly to respiratory failure and made a successful recovery on supportive measures. Systematic review of the literature identified 14 cases of severe
Клинический случайСтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fulminant phlegmone of the abdominal wall is a very rare, however feared and severe complication, which may develop following open, as well … rrated impact on the outcome. The above may explain such treatment failures, occassionaly with even fatal outcomes. Such deaths are viewed on particularly negatively by the involved lay public.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive osteopetrosis is a severe hereditary bone disease whose cellular basis is in the osteoclast, but with heterogeneous mole … aemia, thrombocytopenia, hypocalcaemia, elevated hepatic enzymes and acid phosphatase, and an early fatal outcome were common. Macrocephaly, strabismus, and brain malformations were relatively less common. Mutations were identified in two genes: TCIRG1 and OSTM1. Phenotype-genotype correlation is discussed.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary atresia is a severe progressive cholangiopathy which leads to early liver cirrhosis and is uniformly fatal. Early surgical intervention (the Kasai procedure) is needed for an improved outcome. However, early recognition and diagnosis is not easy during the neonatal period because of the high incidence of neonatal jaundice, ill-informed and less than urgent appraisal of the clinical manifestations among jaundiced neonates. A mass screening program for biliary atresia using a stool color card was conducted in Taiwan from March 2002 (in 49 hospitals and clinics) to December 2003 (in 95 ho
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric carcinoma associated with pregnancy appears to be an extremely rare entity. It is usually diagnosed at advanced stages of the disease and presents a grave prognosis. Since the fatal outcome shows a rapid course within months of diagnosis, prompt gastroduodenal endoscopic examination following early clinical suspicion is mandatory. A case of 29 year-old pregnant woman with 31 weeks of gestation is herein presented. The women was diagnosed as gastric adenocarcinoma while being investigated for intractable nausea, vomiting, and a concomitant epigastric mass. She underwent radical gastric …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2004eng
Basilar artery occlusion (BAO) is generally associated with a high mortality rate and a poor functional outcome in survivors. Recently, we encountered a patient with BAO, initially manifesting as vertigo and rebound nystagmus, subsequently followed by bilateral sudden deafness and dysarthria and terminating in a coma state within an interval of 6 h. A review of his history showed he had had two episodes of transient vertigo 2 weeks before the major stroke, and the neurological decline of BAO was heralded by the vertiginous symptoms. Restated, patients with BAO often have transient vertiginous
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conditions that clinically resemble HD despite the presence of ganglion cells on suction rectal biopsy results, can be diagnosed by providing an adequate biopsy and employing a variety of histological techniques. Intestinal neuronal dysplasia is a distinct clinical entity that can be clearly proven histologically. Patients with IND not only have abnormalities of submucosal and myenteric plexuses but also defective innervation of the muscle. Internal sphincter achalasia, which is histologically characterized by nitrergic nerve depletion, can be diagnosed on anorectal manometry and successfully
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2003eng
Thrombotic microangiopathies may be initiated by a number of antecedent events. When presented with postpartum hemorrhage and unexplained thrombocytopenia, it is prudent to consider microangiopathic hemolytic anemia in the differential diagnosis. A 25-year-old woman, gravida 2, para 1, had an uncomplicated repeat Cesarean delivery at 38 weeks' gestation. She subsequently had an exploratory laparotomy for hemoperitoneum resulting from a left uterine artery laceration. On postoperative day 3, she developed thrombotic chrombocytopenic purpura-hemolytic uremic syndrome and was treated with plasma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There has been increasing awareness of the adverse effects of therapeutic agents and exogenous toxins on the structure and function of muscle. The resulting clinical syndrome varies from one characterized by muscle pain to profound myalgia, paralysis, and myoglobinuria. Because toxic myopathies are potentially reversible, their prompt recognition may reduce their damaging effects or prevent a fatal outcome. Interest in the toxic myopathies, however, derives not only from their clinical importance but also from the fact that they serve as useful experimental models in muscle research. Morpholog…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fatal case of Waterhouse-Friderichsen syndrome resulting from infection in a previously healthy 74-year-old woman is reported. The patient died suddenly within 14 hours after presentation. The diagnosis of Waterhouse-Friderichsen syndrome as the cause of death was established post mortem based on autopsy findings, microscopic examination, measurement of serum procalcitonin concentration (113 ng/ml), and outcome of postmortem bacteriologic cultures that grew in heart and spleen blood samples. Since the introduction of as a new group in the family in 1983, more recent case studies have establi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although rare, aneurysms are well-known pregnancy-related vascular diseases. They are influenced by hormonal, mechanical, and genetic factors and may be associated with high incidence of maternal and fetal mortality. We present a case of a pregnancy-related common iliac aneurysm, ruptured 5 days after delivery. The source of bleeding was recognized during the second emergency laparotomy for hemoperitoneum and retroperitoneal hematoma. The treatment consisted of excision and substitution of the common iliac artery (totally involved) by an autologous saphenous vein graft. The outcome for the pat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enteric neuropathies may significantly affect the patient's quality of life, although they have a fatal outcome only in a minority of cases. Motor derangement (often, hypomotility) is a typical feature of primary and secondary neuropathies affecting the myenteric plexus. This review addresses some pathophysiological aspects of enteric neuropathies and tries to outline the limitations of the experimental evidence obtained so far as well as some questions that can possibly receive an answer by applying new concepts and new techniques. In particular, the concept of neuronal plasticity, originally…
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In terms of population structure, the species Burkholderia pseudomallei contains both clonal and non-clonal elements. By indexing variation in rRNA loci using the restriction endonuclease BamHI, we found that two ribotypes (types 1 and 3) are predominant in nature. Ribotype 3 is prevalent in Asian countries while ribotype 1 is more widespread. Some disease association was suggested for 4 ribotypes and strains of ribotype 4 were markedly associated with a fatal outcome. DNA macrorestriction (XbaI) profiles resolved by pulsed-field gel electrophoresis revealed great heterogeneity within the prev…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiphospholipid syndrome is characterized by recurrent fetal loss, arterial and venous thromboses, thrombocytopenia and circulating antiphospholipid antibodies. Few patients have a rapidly progressive, fatal outcome. We report two young patients with systemic lupus erythematosus and antiphospholipid antibodies who died after a short course of disease. Although clinical and laboratory findings differed in both patients--small vessel thromboses and microangiopathic hemolytic anemia mimicking thrombotic thrombocytopenic purpura predominated in one of the patients while small and medium size vess…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tick-borne encephalitis virus, a major arbovirus, is endemic in Central and Eastern Europe. Since the first case of tick-borne encephalitis observed in Alsace in 1968, there have been approximately 30 cases reported in eastern France. The tick Ixodes persulcatus (and the western subtype I. ricinus) is both the main reservoir and vector of the disease. Early clinical signs of infection are followed by a second phase complicated with meningoencephalitis. The geographical distribution of the different viral subtypes would explain the variable severity of tick-borne encephalitis. Outcome may b
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-cardiogenic pulmonary edema (NCPE) is a rare entity manifested by pulmonary edema with normal pulmonary arterial pressures. NCPE has been described in children and recently reported in adults. Onset is rapid and late recognition or inappropriate treatment may lead to a fatal outcome. Most adult cases have been attributed to laryngospasm and generation of a large negative intrathoracic pressure causing transcapillary filtration. The majority of reported adult cases were at risk for Upper Airway Obstruction (UAO). This report describes three young, active duty men who developed this entity f…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования