Disrupted DNA damage signaling greatly threatens cell integrity and plays significant roles in cancer. With recent advances in understanding the human genome and gene regulation in the context of DNA damage, chromatin biology, specifically biology of histone post-translational modifications (PTMs), has emerged as a popular field of study with great promise for cancer therapeutics. Here, we discuss how key histone methylation pathways contribute to DNA damage repair and impact tumorigenesis within this context, as well as the potential for their targeting as part of therapeutic strategies in ca
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Next-generation sequencing (NGS) can enable a more effective response to a wide range of communicable disease threats, such as influenza, which is one of the leading causes of human morbidity and mortality worldwide. After vaccination, antivirals are the second line of defense against influenza. The use of currently available antivirals can lead to antiviral resistance mutations in the entire influenza genome. Therefore, the methods to detect these mutations should be developed and implemented. In this Opinion, we assess how NGS could be implemented to detect drug resistance mutations in clini
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To develop a disease model for the human 'brittle bone' disease, osteogenesis imperfecta, we used a simultaneous reprogramming and CRISPR-Cas9 genome editing method to produce an iPSC line with the heterozygous patient mutation (COL1A1 c. 3936 G>T) along with an isogenic gene-corrected control iPSC line. Both IPSC lines had a normal karyotype, expressed pluripotency markers and differentiated into cells representative of the three embryonic germ layers. This osteogenesis imperfecta mutant and isogenic iPSC control line will be of use in exploring disease mechanisms and therapeutic approaches i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracellular protozoan parasites are an extremely important class of pathogens that cause a spectrum of diseases in human and animal hosts. There is a growing body of evidence suggesting that protozoan parasites, like other prokaryotic and viral pathogens, manipulate host cells via epigenetic modifications of the host genome that alter transcription and corresponding signaling pathways. In light of these data, we examine the role of epigenetics in downregulation of host macrophages by Leishmania that could potentially lead to a permanent state of inactivation, thus favoring pathogen survival
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ochrobactrum anthropi is a common soil alphaproteobacterium that colonizes a wide spectrum of organisms and is being increasingly recognized as an opportunistic human pathogen. Potentially life-threatening infections, such as endocarditis, are included in the list of reported O. anthropi infections. These reports, together with the scant number of studies and the organism's phylogenetic proximity to the highly pathogenic brucellae, make O. anthropi an attractive model of bacterial pathogenicity. Here we report the genome sequence of the type strain O. anthropi ATCC 49188, which revealed the pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome abnormalities have long been recognised as an important cause of learning disability and multiple malformation syndromes; 0.8% of live born infants have numerical or structural chromosomal anomalies resulting in an abnormal phenotype. The identification of such anomalies is important, both clinically and for accurate genetic counselling. Recently, the human genome sequence has enabled higher resolution screens for chromosome anomalies using both molecular cytogenetic and array based techniques. This review suggests a simple algorithm for the targeted use of diagnostic cytogenetic to
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The draft human genome sequence is an important step in cataloguing the molecular hardware that supports the processes of life. Here I look at what we have learned from the draft sequence about our cytoskeletal and motility systems. Most cytoskeletal and motility proteins were discovered previously by biochemical isolation, traditional cloning methods or random sequences of complementary DNAs. The ongoing challenges of assembling and annotating genes for motor proteins with long, fragmented coding sequences emphasize the importance of expert knowledge of related proteins and confirmatory evide
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interferons (IFN) provide a systemic alternative for the therapy of human papillomavirus (HPV) induced anogenital warts. Local therapy cannot totally eliminate latent viral genome in the perilesional epithelium. This causes the danger of new exacerbations. Reviewing different reports and by own therapeutic experience we think, that IFN treatment may be successful in combination with local therapy and for pre-surgical diminution of extended condyloma. Sufficient dose is necessary. Poor effects are to be expected if the warts lasted for longer than 12 months and in case of severe immunodeficienc
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Few studies on molecular biological and genetical studies on penile carcinomas have been published, owing to the low incidence of such tumours. Potential aetiological factors of a viral nature have, however, been the subject of a variety of investigation: DNA sequences of human papillomaviruses HPV 16 and (to a lesser extent) HPV 18 were found in the majority of cases. HPV 16 sequences were found to be integrated into the genome of primary and metastatic penile tumours, suggesting an aetiological significance of HPV 16 in the development of penile carcinomas.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1940, a new era begins: the victorious fight against infectious diseases with the discovery of the first and powerful antibiotics, then the eradication of small-pox and poliomyelitis with new vaccines. New procedures have allowed the production of very efficient medicines for all the organs; if they do not succeed, then we can perform organ transplantation. After eliminating the natural selection, medicine will be able to practice predictivity through the study of the human genome followed by the possibility of a true prophylaxis through genetic manipulations which have just started a few m
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linkage data in Alzheimer's disease have not firmly established a genetic locus on chromosome 21 in early onset disease families. There is little or no support for a chromosome 21 locus in late onset families. Differences in the selection of families and the analysis of data accounts for the differences in interpretation. The actual location of a genetic locus (or loci) for Alzheimer's disease in the human genome will not be influenced by this controversy; more data from exclusion mapping and the use of several methods of linkage analysis will answer current questions.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 1.34 kb BcII-BgIII-fragment of the BamHI-M region of Epstein-Barr virus genome, comprising the complete BMRF1 open reading frame, was cloned into the tryptophan regulated E. coli expression vector pATH1. The resulting fusion protein, having a molecular weight of 80 kd, is recognized not only by anti-early antigen (EA)-positive human sera but also by the monoclonal antibody R3 directed against the diffuse component of EA (EA-D). A possible use for this fusion protein as an indicator protein in diagnosis of IgA antibodies against EA-D is presented.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic infection with tick-borne encephalitis virus (Sophyin strain) has been established in continuous lines of human lymphocytes (of T- and B-origin). In 3 lines under study, the cultured virus at the level of the 15th passage had a titre of 7.22-8.02 lg LD50ml, the virus-specific antigen was determined in the cytoplasm of 80% of T-lymphocytes (line 1387). The method of RNA-DNA hybridization demonstrated the presence of virus-specific sequences in DNA preparations from infected cells in amounts not exceeding 1 copy of virus genome per 10-25 cells.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rotaviruses are major pathogens of childhood acute gastroenteritis, dominated by rotavirus A (RVA). Outbreaks caused by human rotavirus C (RVC) are rarely reported, and relevant genomic data remain scarce. This genomic investigation of an RVC outbreak improves our understanding of viral diversity and transmission dynamics.
METHODS: We performed epidemiological surveys, nucleic acid testing and whole-genome sequencing (WGS) on specimens from a 2025 RVC-associated gastroenteritis outbreak at a Chinese boarding high school. Sequence alignment, phylogenetic and molecular tracing analy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over centuries, dogs have accompanied human populations during seasonal livestock movements associated with transhumance, contributing to the development of specialized pastoral dog populations. This study focuses on a population of heeling dogs distributed across the Italian Apennines, here referred to as Apennine heeling dogs, traditionally selected by shepherds based on homogeneous morphological and behavioral traits. The aim of the present study was to provide a genome-wide characterization of this population and to investigate its genetic relationships with other shepherd and herding bree
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ichthyoses represent a heterogeneous group of cornification disorders characterised by epidermal scaling.
OBJECTIVES: To describe the clinical, histopathological and genetic analysis of a Labrador retriever with nonepidermolytic ichthyosis, and the results of a population screening for a newly detected PNPLA1 genomic duplication.
ANIMALS: Two 7-year-old male littermates, 531 population samples.
MATERIALS AND METHODS: Clinical and histopathological analysis, whole genome sequencing and digital PCR-based genotyping were performed.
RESULTS: Generalised scaling and histological lam
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Mycobacterium avium complex (MAC) is a group of closely related nontuberculous mycobacteria that can cause various diseases in humans. In this study, genome sequencing, comprehensive genomic analysis, and antimicrobial susceptibility testing of 66 MAC clinical isolates from King Chulalongkorn Memorial Hospital, Bangkok, Thailand were carried out. Whole-genome average nucleotide identity (ANI) revealed the MAC species distribution, comprising 54 (81.8%) M. intracellulare, 6 (9.1%) M. avium, 5 (7.6%) M. colombiense, and 1 (1.5%) M. timonense. Phylogenetic analysis revealed a high diversity o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multidrug-resistant Salmonella Infantis carrying pESI-like megaplasmids have disseminated worldwide representing a serious threat to public health. Previous studies have investigated its population structure and temporal dynamics above the continental level. However, their conclusions were constrained by limited datasets and sampling biases. To address these issues, we analyzed all publicly available Salmonella Infantis genomes to characterize its global population structure and phylogeographic dispersal. We selected a non-redundant dataset of 14,010 genomes representing the temporal, geograph
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptosporidium spp. are important diarrhea-associated pathogens in humans and livestock. Among the known species, Cryptosporidium xiaoi, which causes cryptosporidiosis in sheep and goats, was previously recognized as a genotype of the bovine-specific Cryptosporidium bovis based on their high sequence identity in the ssrRNA gene. However, the lack of genomic data has limited characterization of the genetic differences between the two closely related species. In this study, we sequenced the genomes of two C. xiaoi isolates and performed comparative genomic analysis to identify the sequence uniq
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: As routine genomic testing expands, so too does the opportunity to look for additional health information unrelated to the original reason for testing, termed additional findings (AF). Analysis for many different types of AF may be available, particularly to families undergoing trio genomic testing. The optimal model for service delivery remains to be determined, especially when the original test occurs in the acute care setting.
METHODS AND ANALYSIS: Families enrolled in a national study providing ultrarapid genomic testing to critically ill children will be offered analysis fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования