The spiral ganglion neurons (SGNs) are the primary afferent neurons in the cochlea; damage to the SGNs leads to irreversible hearing impairment. Mouse models that allow selective SGN degeneration while sparing other cell types in the cochlea are lacking. Here, we investigated a genetic ablation method of the SGN using a Cre-responsive adeno-associated virus (AAV) vector expressing diphtheria toxin subunit-A (DTA). We microinjected AAV2-retro-FLEX-DTA-mCherry driven by the EF1a or hSYN promoter in neonatal parvalbumin-Cre (PVCre) and wild-type strains via the posterior semicircular canal. Apopt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adults with chronic subjective tinnitus often struggle with speech recognition in challenging listening environments. While most research demonstrates deficits in speech recognition among individuals with tinnitus, studies focusing on older adults remain scarce. Besides speech recognition deficits, tinnitus has been linked to diminished cognitive performance, particularly in executive functions, yet its associations with specific cognitive domains in ageing populations are not fully understood. Our previous study of younger adults found that individuals with tinnitus exhibit deficits in speech
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2024eng
PURPOSE: The aim of this study is to assess the clinical characteristics, classification, surgical approaches, interventional strategies, and treatment outcomes of patients with petrous bone cholesteatoma (PBC).
METHODS: Observational retrospective study of patients with PBC managed by the senior author of this paper between 1995 and 2024 in a tertiary referral center. A literature review was made, identifying 16 articles. Clinical presentations, Sanna's classification, pre- and post-surgical facial function and audiometry, surgical approach and intraoperative endoscopic assistance, postopera
СтатьяСистематический обзорНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fine-Lubinsky syndrome is a rare clinically defined syndrome sometimes referred to as brachycephaly, deafness, cataract, microstomia, and impaired intellectual development syndrome. Here we provide a clinical and molecular update for a sibling pair diagnosed with Fine-Lubinsky syndrome. An extensive genetic work-up, including chromosomal microarray analysis and quad exome sequencing, was nondiagnostic. However, a research reanalysis of their exome sequencing data revealed that both were homozygous for an intronic c.749+39G>A [NM_001383.6] variant in DPH1. RNAseq analysis performed on RNA from
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrinogen and homocysteine (HCY) are molecules known to play a role in vascular homeostasis, and their blood levels are often elevated in patients with metabolic syndrome. Recent evidence suggests that sudden sensorineural hearing loss (SSHL) may have a vascular origin. This has led many authors to advocate that fibrinogen, homocysteine, and metabolic syndrome (MetS) may play a direct role in SSHL. The aim of this brief review is to examine the role and influence of these molecules and MetS on the mechanisms of SSHL. Elevated fibrinogen levels have been associated with a worse prognosis in SS
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2023eng
PURPOSE: To investigate the effect of the interval between bilateral cochlear implantation on the development of bilateral peripheral auditory pathways as revealed by the electrically evoked auditory brainstem response (EABR).
METHODS: Fifty-eight children with profound bilateral sensorineural hearing loss were recruited. Among them, 33 children received sequential bilateral cochlear implants (CIs), and 25 children received simultaneous bilateral CIs. The bilateral EABRs evoked by electrical stimulation from the CI electrode were recorded on the day of second-side CI activation.
RESULTS: The
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to investigate the transduction efficiency of triple adeno-associated virus (AAV) vectors in the cochleae of adult mice, focusing on large-gene-associated hearing loss (HL). Additionally, we sought to evaluate the feasibility of cochlear gene therapy in a mouse model of human CDH23-mediated HL using the triple AAV approach. To create a reporter protein, we fused EGFP to mCherry, which was then divided into three parts, each packaged in a separate AAV2/2 vector. Four weeks after co-injecting the triple AAV vectors into 4-5-week-old mice, we assessed transduction efficiency. We
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stickler Syndrome is typically characterized by ophthalmic manifestations including vitreous degeneration and axial lengthening that predispose to retinal detachment. Systemic findings consist of micrognathia, cleft palate, sensorineural hearing loss, and joint abnormalities. COL2A1 mutations are the most common, however, there is a lack of genotype-phenotype correlations. Retrospective, single-center case series of a three-generation family. Clinical features, surgical requirements, systemic manifestations, and genetic evaluations were collected. Eight individuals clinically displayed Stickle
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Usher syndrome (USH) is a rare autosomal recessive disease characterized by the combination of hearing loss, visual impairment due to retinitis pigmentosa, and in some cases vestibular dysfunctions. Studies published in the 1980s reported that USH is associated with cellular radiosensitivity. However, the molecular basis of this particular phenotype has not yet been documented. The aim of this study was therefore to document the radiosensitivity of USH1-a subset of USH-by examining the radiation-induced nucleo-shuttling of ATM (RIANS), as well as the functionality of the repair and signaling p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease (FD) is a rare lysosomal storage disorder, characterized by a reduction in α-galactosidase A enzyme activity and the progressive accumulation of globotriaosylceramide (GL3) and its metabolites in the cells of various organs. Agalsidase beta, an enzyme replacement therapy (ERT), is approved for use in patients with FD in Europe, Canada, Australia, South America, and Asia, and is the only ERT approved for use in the United States. In this review, we discuss the clinical relevance of GL3 accumulation, the effect of agalsidase beta on GL3 in target tissues, and the association betwee
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary coenzyme Q10 deficiency-6 (COQ10D6), as a rare autosomal recessive disease caused by COQ6 mutations, is characterized by progressive infantile-onset nephrotic syndrome resulting in end-stage renal failure and sensorineural hearing loss. Here, we report two Chinese siblings with COQ10D6 who primarily presented with severe metabolic acidosis, proteinuria, hypoalbuminemia, growth retardation, and muscle hypotonia and died in early infancy. Using whole-exome sequencing and Sanger sequencing, we identified two rare recessive nonsense mutations in the COQ6 gene segregating with disease in af
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current clinical practice is often unable to identify the causes of conductive hearing loss in the middle ear with sufficient certainty without exploratory surgery. Besides the large uncertainties due to interindividual variances, only partially understood cause-effect principles are a major reason for the hesitant use of objective methods such as wideband tympanometry in diagnosis, despite their high sensitivity to pathological changes. For a better understanding of objective metrics of the middle ear, this study presents a model that can be used to reproduce characteristic changes in metrics
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: The etiology of sudden sensorineural hearing loss (SSNHL) is still unknown. It has been demonstrated that normal endolymph metabolism is essential for inner ear function and that epithelial sodium channels (ENaC) may play an important role in the regulation of endolymphatic Na+. This study aimed to explore the potential association between αENaC p. Ala663Thr gene polymorphism and SSNHL. Methods: Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) was used to examine the genotype and allele frequency of the αENaC p. Ala663Thr polymorphism in 20 cases of low-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Thiamine-responsive megaloblastic anemia (TRMA), caused by SLC19A2 loss-of-function variants, is characterized by the triad of megaloblastic anemia, progressive sensorineural deafness, and non-type 1 diabetes mellitus. Here, we present the case of a Chinese infant with two novel variants segregating in compound heterozygous form in SLC19A2 and reviewed genotype-phenotype associations (GPAs) in patients with TRMA.
MATERIALS AND METHODS: Whole-exome sequencing was performed to establish a genetic diagnosis. The clinical manifestations and genetic variants were collected by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Musical Ear Syndrome (MES) is an uncommon phenomenon described as the perception of auditory musical sensations not corresponding to any external stimulus. It seems to be more frequent in case of profound hearing loss. Our objective was to evaluate prevalence, characteristics and risk factors in a population of cochlear implant patients.
METHODS: A retrospective study was conducted in cochlear implant patients, who were adult (>18 years) in 2020 and underwent cochlear implantation between 1993 and 2019. We analyzed the presence and characteristics of MES.
RESULTS: 118 of the 35
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Effects of decreasing auditory activity on speech discrimination ability are not fully understood. To investigate influence of decrease in auditory activity due to conductive and sensorineural components of hearing loss (HL) on speech discrimination ability.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively reviewed medical records of patients with suspected HL at Kitasato University Hospital in 2017 and 2018. Patients were divided according to pure-tone audiometry findings: no HL (N-HL), conductive HL (C-HL), sensorineural HL (S-HL), and mixed HL (M-HL) groups.
RESULTS: In total, 149 pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Our tertiary otology center treats facial weakness and paralysis after motor vehicle crashes. We evaluate these patients with physical exam, audiogram, Schirmer's test, and CT scan. Our protocol for management of the facial weakness provides good results for our patients. Methods: Our protocol begins with oral steroids, and serial evaluations. Indications for decompression and our unique transcanal approach to identify the sites for decompression are described. A retrospective review of the medical record presents our patients treated between 1998 and 2017. Results: One hundred and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical pediatric endocrinology : case reports and clinical investigations : official journal of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology2019eng
Children born small for gestational age (SGA) face an increased risk of health problems in later life, particularly persistent short stature, neurocognitive dysfunction, impaired renal and pulmonary function, decreased bone density, sensorineural hearing loss, premature adrenarche, and metabolic syndrome. Insulin resistance appears to be a key component underlying these metabolic complications. Long-term, continuous, GH treatments in short children born SGA lead to a normalization of height through childhood to adulthood. Recombinant human GH has been proven to be relatively safe. We recommend
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rupture of the tympanic membrane (TM) is one of the major indicators for blast injuries due to the vulnerability of TM under exposure to blast overpressure. The mechanical properties of the human TM exhibit a significant change after it is exposed to such a high intensity blast. To date, the published data were obtained from measurement on TM strips cut from a TM following an exposure to blast overpressure. The dissection of a TM for preparation of strip samples can induce secondary damage to the TM and thus potentially lead to data not representative of the blast damage. In this paper, we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cochlear nucleus, located in the brainstem, receives its afferent auditory input exclusively from the auditory nerve fibers of the ipsilateral cochlea. Noise-induced neurodegenerative changes occurring in the auditory nerve stimulate a cascade of neuroplastic changes in the cochlear nucleus resulting in major changes in synaptic structure and function. To identify some of the key molecular mechanisms mediating this synaptic reorganization, we unilaterally exposed rats to a high-intensity noise that caused significant hearing loss and then measured the resulting changes in a synaptic plasti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования