We review and update our examination of the clinical and biologic findings in 19 cases of acute lymphoblastic leukemia (ALL) with the t(11;14) and discuss the literature relevant to the clinical, biologic, and molecular aspects of these translocations. In nine consecutively diagnosed cases at St. Jude Children's Research Hospital and 10 cases reported by other institutions, clinical features did not differ among T-cell ALL patients with and without the t(11;14), although leukemic cells with this translocation were more likely to coexpress CD4 and CD8 antigens. The t(11;14)(p13;q11) appears to …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 56-year-old man had a leiomyosarcoma of the small intestine in 1987. After surgery, he received cyclophosphamide for 2 years. In December, … hydroxy-vitamin D3, however this therapy was temporary and he developed into acute megakaryoblastic leukemia (M7). This report suggested that some cases of therapy-related leukemia (TRL) mainly involve megakaryocytic lineage and are diagnosed as MDS with myelofibrosis which transform to M7. The fact that PAS stain of erythroblasts in the patient reported h …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analysed the case records of 75 patients with acute myeloid leukaemia treated at our institute from January 1984 to December 1988 to see the pattern and severity of infections and their relationship with granulocytopenia. A total of 184 febrile episodes (mean 2.45) were recorded; 153 (83.15%) were associated with granulocytopenia while 31 (16.84%) were without granulocytopenia. Among granulocytopenic patients, infections could be documented microbiologically in 58.2% and clinically in 30.0% of episodes. In the remaining 41.8% of episodes, no clinical, radiological or microbiological evidenc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serial marrow karyotyping was performed in 31 chronic myeloid leukemia (CML) patients treated with allogeneic bone marrow transplantation (BMT). Of 11 hematological relapses, seven were heralded for up to 20 months by a cytogenetic relapse (characterized by increasing percentages of Philadelphia (Ph)-positive metaphases, seen on serial karyotypes). Chromosomal abnormalities additional to the Ph, seen before BMT, were not found again at relapse. Relapses were characterized by clonal evolutions of the Ph-positive cells, likely corresponding to cytogenetic patterns of treatment-induced leukemia […
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case histories of two patients with acute lymphocytic leukemia, who developed central nervous system complication during combined chemotherapy are described. The neurological picture could be characterized by symptoms of headache, mental deterioration, hemiparesis and seizures. Following L-asparaginase administration one patient had intracranial thrombosis with focal seizures and hemiparesis associated with clotting abnormalities, including severe hypofibrinogenemia and decreased antithrombin III activity. In the other patient, it was after intrathecal administration of Methotrexate when m…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-year-old girl with a history of acute lymphocytic leukemia of the central nervous system had attained complete remission for almost 3 1/2 years after combination chemotherapy and radiotherapy when she developed iritis and chorioretinopathy of the right eye. Neither an anterior chamber tap nor a diagnostic vitrectomy revealed leukemic cells. Both nonspecific anti-inflammatory therapy and antiviral treatment were unsuccessful. Finally, lymphoblasts were detected in the cerebrospinal fluid and in the bone marrow after repeated lumbar puncture and bone marrow aspiration. Combination chemothe…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 52 year old male presenting chronic myeloid leukemia (CML) Philadelphia chromosome positive (Ph) four years after the diagnosis of a non Hodgkin's lymphoma is described. The patient had received high total doses of alkylating drugs (cyclophosphamide and chlorambucil) as part of chemotherapy treatment for a diffuse mixed lymphoma. At four years of diagnosis of the lymphoma the appearance of hepatosplenomegaly, leukocytosis with myeloma and basophilia and thrombocytosis were observed. These alterations augmented progressively until a cytogenetic study of the bone marrow two years late establis…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Authors report an original case of mental neuropathy which reveal prolymphocytoid transformation of Chronic lymphocytic leukaemia. They discuss various pathogenic hypotheses which can join these two events; these are evolutive markers of bad prognosis concerning this hemopathy. Clinical, etiopathological and prognostic features of mental neuropathy associated with hemopathies are studied through this case.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine cases of familial malignant haematologic diseases were found by authors. Demonstrating the clinical pictures and the developments of nine pairs of cases (Hodgkin's disease--non-Hodgkin's lymphoma, Hodgkin's disease--chronic lymphocytic leukaemia, non-Hodgkin's lymphoma--acute lymphoblastic leukaemia, hairy cell leukaemia--acute lymphoblastic leukaemia, chronic lymphocytic leukaemia--acute myelogenous leukaemia, non-Hodgkin's lymphoma--chronic lymphocytic leukaemia, and three times chronic lymphocytic leukaemia--chronic lymphocytic leukaemia) authors want to give data about occurrences of
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 56 adult acute lymphoblastic leukemia (ALL) patients, 71% presented with extramedullary leukemic infiltration in lymphoid tissues (EML- spleen, liver, lymphnodes or thymus). EML was seen most often in patients with T-ALL (0.05 greater than p greater than 0.02) and in patients with high white blood counts (0.1 greater than p greater than 0.05). Surprisingly, these more often achieved complete remissions (0.1 greater than p greater than 0.05), of which both the duration and disease-free survival were longer. Thus, EML at diagnosis seems to be a favourable prognostic factor. At diagnosis, 23% …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current therapies for chronic lymphocytic leukemia (CLL) have not substantially improved the survival of these patients (pts). As a result treatment has been primarily palliative. One major obstacle in designing innovative therapies has been a lack of new and effective agents. Recent interest in clinical trials has been stimulated by the impressive activity in pts with CLL of three unique purine analogues; fludarabine (FLUDARA), 2'-deoxycoformycin (DCF) and 2-chlorodeoxyadenosine (CDA). Of the three, the largest experience in CLL is with FLUDARA. More than 1200 CLL patients have received FLUDA…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the expression of cell surface antigens associated with myeloid and lymphoid leukemias on bone marrow-derived blast cells from 339 patients with newly diagnosed de novo acute myeloid leukemia (AML) enrolled on Cancer and Leukemia Group B (CALGB) chemotherapy protocols. Surprisingly, of 211 cases studied for the expression of CD2 (T-cell marker, sheep erythrocyte binding receptor for T lymphocytes) 45 were positive (21%). In addition, of 298 patients studied for CD19 (B-lymphocyte marker), 41 were positive (14%). Overall, of 170 patients studied for both CD2 and CD19, 56 (33%) were p…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-four children receiving maintenance chemotherapy for acute lymphoblastic leukemia were given booster doses of tetanus-diphtheria combined toxoids. One month later, 19 of the 24 children were given Haemophilus influenzae B oligosaccharide-cross-reacting material conjugate vaccine. Following immunization, all patients had protective antibody titers against tetanus, 92% had protective antidiphtheria titers, and 84% had protective titers against H influenzae. Preimmunization titers, postimmunization titers, and response to immunization varied according to the intensity of therapy. There was…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seventy five radiation-related leukemia patients in Hiroshima including 16 patients exposed to more than one Gray were cytogenetically examined. Statistical analysis of data on the frequencies of chromosomal aberrations in the survivor groups according to bone marrow doses by DS86 estimation revealed that the heavily exposed group tended to have significantly higher aberration rates compared to the non-exposed group. Furthermore, the chromosomal aberrations in the survivors were observed to be of a more complex nature and had the characteristic findings of secondary leukemia. These observation…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 52-year-old Japanese man manifested various clinical signs and symptoms such as vomiting, high fever, dyspnea, cough, sweating, palpitatio … tions and the results of chromosomal analysis, the most suitable diagnosis was aleukemic basophilic leukemia within the category of chronic myeloproliferative disorder. Kinship of this neoplasia to systemic mastocytosis is discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with acute monoblastic leukemia with erythrophagocytosis and a t(16;21) (p11;q22), poor response to chemotherapy, early relapse, and a short survival of ten months is presented. Hematologically, this patient could be considered as a case of FAB M5b/t(8;16) but without the characteristic chromosomal translocation, i.e., there is no visible alteration on chromosome 8 and the breakpoint on chromosome 16 appears to be very proximal. These findings are briefly discussed in the light of other variants.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukemic cells from 46 T ALL cases were studied with a wide panel of mAb reacting with T cells using an immunoperoxidase technique. The cases included 15 adults (16 years or over) and 31 children (less than 16 years). The mAb used in the panel were: CD1, (T6), CD2 (T11, X11, D66, clone 2), CD3 (T3/Leu4), CD4, (T4/Leu3a), CD5 (Leu1, T1, A50, I73D9), CD7 (Leu9, I21), CD8 (T8/Leu2a) and HNK1. Based on their reactivity with the mAb panel all cases were assigned to one of the intrathymic differentiation compartments. Among the adults, five cases were assigned to compartment I, six to compartment II
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Results of morphological, cytochemical and immunological studies performed in adult acute leukaemias have been compared. Thirty one cases proved to be acute myeloid leukaemia, while 25 cases were shown to be acute lymphoid leukaemia. Based on our results we conclude that immunophenotyping with monoclonal antibodies does not help in distinguishing the subtypes of AML. For purposes of clinical diagnosis cytochemical methods are valuable. On the other hand the monoclonal antibodies are essential in distinguishing the very immature myeloid and lymphoid leukaemias and this is of great importance fr
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования