Mantle cell lymphoma (MCL) is a lymphoproliferative disorder characterized by the t(11;14)(q13;q32) CCND1/IGH translocation. This lymphoma is however extremely heterogeneous in terms of molecular alterations. Moreover, the course of the disease can vary greatly between indolent forms with slow progression and aggressive conditions rapidly pejorative. The identification of early markers allowing to predict individual patients outcome has however been unsuccessful so far. The LyMa trial treated homogeneously a cohort of young MCL patients. This appeared as a good opportunity to search for biomar
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic has been a serious threat and has been reported with different presentations and complications. Older age, along with comorbidities such as diabetes, hypertension, or cardiac disease, increases the risk factors for COVID-19 severity and death [N Engl J Med. 2020;382(18):1708-20 and Lancet Respir Med. 2020 05;8(5):475-81]. It is proposed that cancer patients have a significantly higher incidence of severe incidents including admission to the intensive care unit, the necessity for assisted ventilation, and even death after catching the virus compared
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Venetoclax is a highly effective agent in chronic lymphocytic leukemia and acute myeloid leukemia. Phase I/II clinical trials have shown it to be safe and effective in non-Hodgkin lymphoma (NHL). Adverse events were consistent with package labeling despite escalation to high doses. To the best of our knowledge, venetoclax use outside the setting of a clinical trial of NHL has not been reported.
PATIENTS AND METHODS: We conducted a single-center, retrospective study of 34 adult patients who had been treated off-label with venetoclax-containing regimens from 2016 to 2018.
RESULTS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Haplo-identical hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) has provided potential donors for patients lacking available HLA-matched donors. ABO blood type compatibility has been reported to be associated with HSCT outcomes. However, few studies have investigated the role of ABO compatibility in haplo-identical HSCT of AML patients. MATERIAL AND METHODS We retrospectively analyzed 42 adult acute myeloid leukemia (AML) patients who received unmanipulated haplo-identical peripheral blood HSCT at the Chinese PLA General Hospital between Jan 2013 and Dec 2017. We analyzed the role of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human herpes virus 8 (HHV8) is the causative agent of Kaposi's sarcoma and has been associated with an increasing number of hematologic diseases such as primary effusion lymphoma (PEL) (both classic and extracavitary form), multicentric Castleman disease and the germinotropic lymphoproliferative disorder. PEL is a rare B cell non-Hodgkin lymphoma that primarily affects immunocompromised patients; aggressive chemotherapy and antiretroviral therapy (ART) with protease inhibitors have been used, with poor results. We present a case of extracavitary PEL in an HIV-infected patient, regr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary cutaneous lymphomas (PCLs) are a rare group of extranodal non-Hodgkin lymphomas, and epidemiological data in Mediterranean countries are scarce.
OBJECTIVE: To investigate the incidence and characteristics of PCL in a single tertiary referral centre in Italy.
MATERIALS & METHODS: A total of 141 PCL patients, seen over a 10-year follow-up period, were investigated.
RESULTS: Incidence rate of PCL was 0.8 cases/100,000 person years. T-cell lymphoma represented 78.7% of all cases, the majority being early mycosis fungoides (MF) (64%; median age: 66 years), followed by lymphom
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) is a lymphoproliferative disorder of HTLV-1-host interactions in infected TCD4+ cells. In this study, the HTLV-1 proviral load (PVL) and HBZ as viral elements and AKT1, BAD, FOXP3, RORγt and IFNλ3 as the host factors were investigated.
METHODS: The study was conducted in ATLLs, HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis patients (HAM/TSPs) and HTLV-1-asympthomatic carriers (ACs). The DNA and mRNA from peripheral blood mononuclear cells were extracted for gene expression assessments via qRT-PCR, TaqMan assay, and then confirmed b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman disease (CD) is rare lymphoproliferative disorder with local lesionsor with multiple lessions (multicentric CD [MCD]-usually with plasma cell or mix cell morphology). Patients with human herpesvirus (HHV) type 8-positive MCD were included in a separate group owing to its extremely aggressive course and the high risk of transformation into HHV8(+) plasmablastic lymphoma. At our hematologic center, from 1996 to the present, the clinical and morphologic features of 87 patients with CD were analyzed. Immunohistochemical examination revealed DNA HHV8(+) lymph node tissue in patients with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: While tumour necrosis factor (TNF)-α-inhibitor treatment improved outcome of juvenile idiopathic arthritis (JIA) management markedly, concerns have been raised about an association of TNF-α-inhibitor treatment and an increased risk for malignancies especially lymphoma.
METHODS: Cases of suspected malignancies documented in the German Biker Registry are reviewed in detail.
RESULTS: Until Dec 31, 2015, 3695 JIA patients were prospectively followed with a total of more than 13,198 observation years. 12 cases of suspected malignancies, including 7 lymphoid neoplasms, have been report
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epidemic strains of Pseudomonas aeruginosa (ePA) causing infection in cystic fibrosis (CF) have been commonly identified from clinics around the world. ePA disproportionally impacts CF patient pre-transplant outcomes manifesting in increased exacerbation frequency, worsened treatment burden and increased rate of lung function decline, and disproportionally leads to death and/or transplantation. As other CF factors such as pre-transplant infection with multi-resistant organisms, and isolation of P. aeruginosa in the post transplant graft, may impact post-transplant outcomes, we soug
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Fungal infections represent 5% of infections in renal transplant recipients. Candidiasis is the most frequent, followed by aspergillosis and cryptococcosis. Invasive aspergillosis is severe and has a poor prognosis, but recent series focused on outcomes are scarce in the literature. We analyzed invasive aspergillosis cases in a cohort of kidney transplant recipients and suggest that prognosis is improved with early diagnosis and treatment.
PATIENTS AND METHODS: A retrospective study was performed in all kidney transplant undertaken in our hospital from January 1979 to December 201
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Biliary atresia (BA) is the leading indication for orthotopic liver transplantation (OLT) among children. However, there are technical difficulties, including the limited dimensions of anatomical structures, hypoplasia and/or thrombosis of the portal vein and previous portoenterostomy procedures.
OBJECTIVE: The objective of this study was to present our experience of 239 children with BA who underwent OLT between September 1989 and June 2010 compared with OLT performed for other causes.
METHODS: We performed a retrospective analysis of patient charts and analysis of complicatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relatively few cases of Epstein-Barr (EBV)-positive B-cell lymphomas arising in patients with angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) have been reported. We report a case of AITL in which diffuse large B-cell lymphoma arose 13 months after the initial diagnosis of AITL. In a 36-year-old female patient, evaluated for moderate leukocytosis, peripheral and abdominal lymphadenopathy AITL was diagnosed in March 2008, based on results of fine-needle aspiration cytology (FNAC) of the enlarged cervical and supraclavicular lymph nodes. The diagnosis was also confirmed by immunophenotyping and histopa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoid neoplasms of the urinary tract and male genital organs are relatively rare, comprising less than 5% of all primary extranodal lymphomas; only a handful of small case series and isolated case reports have been published describing their predominant sites and subtypes. We identified 40 patients with lymphoid neoplasms of the urinary tract and male genital organs. Hematoxylin and eosin slides and immunohistochemical stains were reviewed, and follow-up data were also obtained. Twenty-six of 40 cases (65%) were primary genitourinary lymphomas. Mean age at diagnosis was 56 years (range 4-86
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Data were gathered from the records of 51 children of median age 1.5 years who survived more than 6 months after intestinal transplantation. Abnormal liver function tests (LFTs) were defined as serum aspartate aminotransferase (AST) greater than 100 IU/L or total bilirubin greater than 2.0 g/dL lasting more than 3 days. Temporary elevation was defined when LFTs returned to normal without graft loss or death. LFT elevation at the time of transplantation was not included as a temporary LFT elevation. Median follow-up was 36 months. In multivisceral transplant recipients, all patients (n = 34) sh
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infectious agents play a critical role in MALT lymphoma development. Studies from Italy showed Chlamydia psittaci infection in 87% of ocular adnexal MALT lymphomas and complete or partial regression of the lymphoma after C. psittaci eradication in four of nine cases. However, C. psittaci was not demonstrated in ocular adnexal MALT lymphomas from the USA. This study was thus designed to investigate further the role of C. psittaci, and other infectious agents commonly associated with chronic eye disease, in the development of ocular adnexal MALT lymphoma. The presence of C. psittaci, C. trachoma
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Waldenstrom macroglobulinemia (WM) is a lymphoproliferative disorder characterized by monoclonal IgM. Its rarity makes it difficult to know the clinical manifestations and outcomes of patients with WM.
METHODS: The clinical records of 13 patients diagnosed with WM between 1983 and 2003 were reviewed, and 12 patients were eligible.
RESULTS: The median age was 57 years (range, 40 to 85), and the male to female ratio was 2. B symptoms and hyperviscosity requiring plasmapheresis existed in 5 and 4 patients, respectively, at the time of diagnosis. Hepatomegaly and splenomegaly were de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hairy cell leukemia-variant (HCL-V) is an extremely rare chronic B-cell lymphoproliferative disorder clinically and morphologically distinct from classic hairy cell leukemia (HCL). HCL-V is thought to represent a hybrid between prolymphocytic leukemia and HCL, the nucleus more closely resembling a prolymphocyte and the cytoplasm a hairy cell. The clinical course of HCL-V is aggressive with short survivals. Since single courses of cladribine have profound activity in HCL, inducing durable complete responses in 91% of patients, we administered cladribine to 4 patients with HCL-V over a 7-year pe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia (ATL) is a human T-cell leukemia virus type I (HTLV-I)-infected lymphoproliferative disorder that shows a characteristic nodular infiltration into various tissues, hypercalcemia, and subsequent rapid increase of peripheral ATL cell number. ATL cells and HTLV-I-infected T-cell lines also make cluster formation rapidly after the non-stimulative culture. However, the mechanism of the acute proliferation of ATL cells remains to be understood. We report the following novel features of homotypic adhesion via leukocyte function-associated antigen-1 (LFA-1)/intracellular adhesion
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Re-examination of the pathologic and clinical features of the entities traditionally classified under the heading "pulmonary angiitis and granulomatosis" indicates that there is little advantage in retaining this artificial category and that these entities should be considered variants of diseases to which they are actually related. Wegener's granulomatosis and allergic angiitis and granulomatosis appear to be examples of true systemic vasculitides in which the lung is a predominant but not the only or even the most important site of involvement. Wegener's granulomatosis may manifest with invo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования