AIM: A systematic literature review of intravenous immunoglobulin (IVIG) treatment of paediatric neurological conditions was performed to summarize the evidence, provide recommendations, and suggest future research.
METHOD: A MEDLINE search for articles reporting on IVIG treatment of paediatric neuroinflammatory, neurodevelopmental, and neurodegenerative conditions published before September 2015, excluding single case reports and those not in English. Owing to heterogeneous outcome measures, meta-analysis was not possible. Findings were combined and evidence graded.
RESULTS: Sixty-five stud
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Graves' disease (GD) is characterized by a hyperfunctioning thyroid gland due to stimulation of the thyroid-stimulating hormone receptor by autoantibodies directed against it. Apart from thyrotoxicosis, other clinical manifestations include ophthalmopathy, dermopathy, and rarely acropachy. GD is an organ-specific autoimmune disorder, and hence is associated with various other autoimmune disorders. Myasthenia gravis (MG) is one such disease, which is seen with patients of GD and vice versa. Though the association of GD and myasthenia is known, subtle manifestations of latter can be frequently m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the phenotypic spectrum associated with mutations in TBC1D24.
METHODS: We acquired new clinical, EEG, and neuroimaging data of 11 previously unreported and 37 published patients. TBC1D24 mutations, identified through various sequencing methods, can be found online (http://lovd.nl/TBC1D24).
RESULTS: Forty-eight patients were included (28 men, 20 women, average age 21 years) from 30 independent families. Eighteen patients (38%) had myoclonic epilepsies. The other patients carried diagnoses of focal (25%), multifocal (2%), generalized (4%), and unclassified epilepsy (6%),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CTLA4 is an inhibitory regulator of immune responses. Therapeutic CTLA4 blockade enhances T cell responses against cancer and provides striking clinical results against advanced melanoma. However, this therapy is associated with immune-related adverse events. Paraneoplastic neurologic disorders are immune-mediated neurological diseases that develop in the setting of malignancy. The target onconeural antigens are expressed physiologically by neurons, and aberrantly by certain tumour cells. These tumour-associated antigens can be presented to T cells, generating an antigen-specific immune respon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Lung transplantation is limited by donor lung availability with ∼20% of deceased donor lungs transplanted. Diagnostic testing identifying pulmonary derangements guide donor management strategies to maximize lung transplantation. Lung ultrasound (LUS) identifies pathology in critically ill patients equivalent or superior to chest radiograph (CXR) or computed tomography (CT) scans. No published studies have reported on LUS in neurologically deceased donors (DNDDs).
OBJECTIVE: We evaluated LUS in identifying abnormal lung pathology in DNDDs and related these findings to the standard app
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chaperone dysfunction leading to the build-up of misfolded proteins could frequently be linked to clinical manifestations also affecting the nervous system and the skeletal muscle. In addition, increase in chaperone function is beneficial to antagonize protein aggregation and thus represents a promising target for therapeutic concepts for many genetic and acquired chaperonopathies. However, little is known on the precise molecular mechanisms defining the cell and tissue abnormalities in the case of impaired chaperone function as well as on underlying effects in the case of compensatory up-regu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The termini of DNA strand breaks induced by reactive oxygen species or by abortive DNA metabolic intermediates require processing to enable subsequent gap filling and ligation to proceed. The three proteins, tyrosyl DNA-phosphodiesterase 1 (TDP1), aprataxin (APTX) and polynucleotide kinase/phosphatase (PNKP) each act on a discrete set of modified strand-break termini. Recently, a series of neurodegenerative and neurodevelopmental disorders have been associated with mutations in the genes coding for these proteins. Mutations in TDP1 and APTX have been linked to Spinocerebellar ataxia with axona
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neurologic pes cavus is a progressive deformity that is difficult to treat during growth. The present study reports results of non-operative management, based on the pathophysiology of the deformity, by untwisting nocturnal splint, preceded in some cases by untwisting walking cast. The objective was to assess efficacy and impact on indications for surgery.
METHOD: Twenty-three children (35 feet) were included. All had neurologic cavovarus foot, which was progressive in 24 feet (69%) (Charcot-Marie-Tooth disease). Mean age at initiation of treatment was 8.8 years. In 13 feet (38%
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To observe the effect of intrapartum and postpartum factors on abnormal neurological findings in the extremely preterm infants.
METHOD: Clinical data of 62 premature infants (33 of male, 29 of female) were retrospectively analyzed. None of the premature infants had birth defect; their gestational ages were all less than 28 weeks (23(+ 6)-27(+ 6) weeks). They were hospitalized within 12 hours after birth in the neonatal intensive care unit (NICU) of BAYI Children's Hospital from November 2010 to June 2013. The blood gas, birth condition, complications, the mechanical ventilation and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Multiple Myeloma (MM) typically involves the spine and causes bone pain, pathological fractures and spinal cord compression with possible consequent neurological deficits. This retrospective study reports the results of surgery on a selected population of patients who underwent surgery for symptomatic spinal myeloma.
MATERIALS AND METHODS: A total of 26 patients who underwent surgery for spinal myeloma with neurological involvement were studied retrospectively. Neurological evaluation was performed according to the Frankel grade. Characteristics of this population, reconstructiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infertility in individuals with neurologic disorders is complex in etiology and manifestation. Its management therefore often requires a multimodal approach. This review addresses the implications of spinal cord injury (SCI) and other neurologic disease on fertility, including the high prevalence of sexual dysfunction, ejaculation disorders and compromised semen parameters. Available treatment approaches discussed include assisted ejaculation techniques and assisted reproductive technology including surgical sperm retrieval and intracytoplasmic sperm injection (ICSI).
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Linear scleroderma is a fibrotic disease affecting the skin and sometimes the deeper tissues. We describe a case of scleroderma associated with neurological anomalies not previously reported in the literature.
PATIENTS AND METHODS: A 16-year-old male patient presented in 2009 for hemifacial linear scleroderma. Treatment with methotrexate for 14 months resulted in stabilization of the disease. In 2013, we noted worsening of the patient's skin lesions as well as homolateral ptosis. Head MRI revealed unilateral hemispherical signal abnormalities with T2 hypersignal in the basal gangl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thoracic outlet syndrome (TOS) is a well-known disorder, but many aspects of its pathology, including its definition, has been disputed. True neurogenic TOS (TN-TOS) is a rare but well-defined clinical condition. TN-TOS results from the compression of the C8/T1 roots (dominant for the T1 root) or the proximal lower trunk of the brachial plexus by a fibrous band. The band extends from the first rib to either the tip of an elongated C7 transverse process or a rudimentary cervical rib. The most common presenting symptoms of TN-TOS are insidious-onset atrophy and weakness of the intrinsic hand mus
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Acute posterior multifocal placoid pigment epitheliopathy (APMPPE) is an immune-mediated chorioretinal disease that causes acute visual symptoms with characteristic ophthalmoscopic findings. Neurological complications are rarely reported in the literature. Here we report two new cases of APMPPE that presented with neurological manifestations, one of which was associated with peripheral neuropathy, which has not been described before.
METHODS: A retrospective database review of all patients with a diagnosis of APMPPE was performed. Clinical, ophthalmological, and neurol
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria poses a major public health problem in India, where it is endemic, especially severe malaria caused by Plasmodium falciparum infestation. There have been great changes in the clinical manifestation of severe falciparum malaria over the past couple of decades, with a shift from cerebral malaria to fever with jaundice, renal failure, bleeding diathesis, and multi-organ dysfunction syndrome. Here, we discuss two cases of severe falciparum malaria which presented with extremely uncommon neurological manifestations.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We validated the scale for myasthenia gravis (MG) developed at the Neurological Institute Foundation of Milan (INCB-MG scale).
METHODS: A total of 174 patients were evaluated with the INCB-MG and compared with the MG Composite (MGC) as the gold standard. Dimensionality, reliability, and validity of the INCB-MG scale were studied by principal component factor analysis, Cronbach alpha, and Pearson correlation coefficients; interobserver reliability was calculated by the weighted Cohen K coefficient.
RESULTS: Generalized and bulbar INCB-MG subscales were unidimensional with excell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: One of the most frequent neurologic complications reported in inflammatory bowel disease population is peripheral neuropathy; however, clinical aspects of peripheral nerve damage are not well characterized. The aim of the review is to present the existing literature on peripheral neuropathy in inflammatory bowel disease patients.
METHODS: A literature search identified the publications reporting on epidemiology, clinical features, underlying mechanisms and management of ulcerative colitis and Crohn's disease patients with peripheral nerve involvement.
RESULTS: The pathog
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parry-Romberg syndrome (PRS) is a variant of morphea usually characterized by a slowly progressive course. Clinical and radiological involvement of the central nervous system may be observed in PRS. We describe 2 patients with PRS and neurological symptoms (one with trigeminal neuralgia associated with deafness, and the second with hemifacial pain associated with migraine without aura) in conjunction with abnormal cerebral MRI including white matter T2 hyperintensities and enhancement with gadolinium. Despite the absence of specific immunosuppressive treatments, both patients have presented st
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования