Tracheoesophageal fistula (TEF) and esophageal atresia (EA) are rare congenital anomalies occurring in approximately 1 in 2500 to 3500 neonates. We present a neonatal patient diagnosed with EA/TEF in conjunction with pulmonary agenesis requiring definitive repair via median sternotomy. The child was born at 33 weeks gestational age with post-delivery respiratory distress necessitating intubation. A nasogastric tube was unable to be passed. After subsequent imaging, TEF and pulmonary agenesis were diagnosed. During planned staged repair with ligation of TEF via standard right thoracotomy approa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study investigated the unique associations of motor competence and ADHD risk status on school functioning. Additionally, this study examined the factor structure of the Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency, Short Form (BOT2-SF).
METHODS: Participants included early elementary school children (N = 202, Mage = 6.83, SD = 0.96, Male = 53.5%, ADHD-risk = 46.5%). Child assessments of motor competence and teacher and parent reports of school functioning were used.
RESULTS: A two-factor model of the BOT2-SF with correlated fine and gross motor factors and correlated residu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Only a few case reports regarding pediatric posterior cruciate ligament (PCL) ruptures without bone avulsion exist in the literature. The present study aims to share our experience in the diagnosis, treatment, and prognosis of a child with a proximal PCL tear.
MATERIALS AND METHODS: This article reports a 5-year-old female diagnosed with a proximal PCL tear. The ruptured PCL was repaired with an all-epiphyseal suture tape augmentation (STA) without evidence of growth plate violation.
RESULTS: The suture tape was removed under arthroscopy and revealed the PCL was re-attached at
ОбзорКлинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) is a known risk factor for substance-related problems (SRP) during adolescence, but the nature of this relationship and the importance of co-occurring conduct problems are not fully understood.
METHODS: Data stem from a linked dataset between a large population-based survey conducted in 2012 of Norwegian adolescents aged 16 to 19, and registry-based data from specialized child and adolescent mental health services (n = 9,411).
RESULTS: Adolescents with "ADHD + high conduct problems" had increased risk of SRP (odds ratios = 2.37-10.1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-year-old girl with a history of depression was referred by her psychologist to the emergency department (ED) because of concerning behavioral changes for the past 2 weeks. She was engaging in erratic behaviors, including excessive baking, handling broken glass, mixing chemicals, and swimming alone while clothed. She denied any intention to harm herself or others. She was feeling energized in the morning despite only sleeping a few hours at night. She also urinated on herself the day before her ED visit. Her examination and preliminary testing findings in the ED were largely normal. Her in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A child with Down syndrome (DS) is physically characterized by muscle hypotonia, joint instability, and poor motor coordination. Here, we tested whether Dohsa-hou training could improve motor coordination among children with DS, compared to a control condition. Forty children with DS were randomly assigned either to Dohsa-hou training or to a control condition. All participants completed a bimanual coordination test, at the following time points: baseline, seven weeks later at completion of the intervention, and again 4 weeks later at follow-up. Bimanual coordination accuracy and consistency i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This was a record-linkage analysis of a birth cohort to examine the association between self-reported self-harm in adulthood and childhood maltreatment (CM) as prospectively notified to authorities and self-reported on the Child Trauma Questionnaire. There were 2507 participants at 30-year follow-up with data on both CM and self-reported self-harm including an intent to die. Of the participants, 304 (12.1%) had self-harmed at some time in their lives while 150 (4.2%) had wanted to die. The prevalence of self- and agency-reported maltreatment was 513 (20.5%) and 143 (5.7%) respectively. On adju
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS) is a rare inherited autosomal dominant connective tissue disorder with core clinical features including skin hyperextensibility, abnormal scarring, and generalized joint hypermobility. Classical EDS is predominantly caused by small pathogenic variants in the genes COL5A1 and COL5A2 and occasionally by a COL1A1 point mutation p.(Arg312Cys), while gross deletions or duplications are uncommon. Gonosomal mosaicism is thought to be exceedingly rare with only two cases reported in the literature. We report a child with cEDS due to a rare gross deletion of exon
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delayed diagnosis, low socioeconomic status and infection have been associated with diabetic ketoacidosis (DKA) at type 1 diabetes mellitus presentation. A teenager from a low socioeconomic status family, with longstanding weight loss, polyphagia, polyuria, vomiting and abdominal pain, attended the emergency department, also complaining of anosmia and odynophagia. He was diagnosed with COVID-19 and new-onset DKA. The second child had 2 weeks of diabetes symptoms and was admitted with new-onset mild DKA. SARS-CoV-2 RT-PCR test was positive, although asymptomatic. Persistent hyperglycaemia with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated deficiency of complex II is a rare inborn error of metabolism, accounting for approximately 2% of mitochondrial diseases. Mitochondrial complex II deficiency is predominantly seen in cases with bi-allelic SDHA mutations. To our knowledge, only 11 patients and five pathogenic variants have been reported for the SDHB gene. Our patient had a severe clinical presentation with seizures and sepsis, and died at the age of 2 months. Muscle biopsy analysis was compatible with mitochondrial myopathy with complex II deficiency. The family was given a molecular diagnosis for their child 2 years a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelocystoceles, also known as syringoceles, syringomyeloceles, and lipomeningomyelocystoceles, represent 5% of all lumbosacral skin-covered masses. Terminal myelocystocele (TMC) is a rare variant of spinal dysraphism. At times, patients with TMCs can present with a huge lumbosacral mass (giant TMC). A 14-month-old female child presented with progressive increasing swelling in the lumbosacral region (35 cm × 35 cm × 30 cm) since birth with inability to move both lower limbs. Magnetic resonance imaging revealed a dilated terminal central canal herniating through a spina bifida defect (from L4 t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a clonal neoplastic proliferation of Langerhans-type cells. Orbital LCH is infrequent, typically manifesting as an isolated lytic bony lesion with an adjacent soft tissue mass in a child. Isolated lacrimal gland involvement by LCH is extremely rare, with only 2 previously reported cases. The authors describe a 37-year-old woman with a 6-month history of painless right upper eyelid swelling and diffuse right lacrimal gland enlargement without bony changes on computed tomography scan. Excisional biopsy of the lacrimal gland demonstrated concurrent LCH, extr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of 7 years old boy with a very rare debilitating autosomal dominant disorder characterized by heterotopic ossification. Fibro dysplasia ossificans progressiva affects 1 in 2 million individuals with only 2 previous cases reported from this region. The disease manifests as multiple foci of bone formation in muscles, fasciae, tendons and ligaments often triggered by trauma. The child was born with bilateral short hallux valgus and aplasia of distal phalanges of both thumbs. In the last 3 years he had developed hard bony swellings in the scalp, followed by limitation of neck mob
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although numerous studies have shown that child obesity is associated with internalizing symptoms, relatively few studies have examined the role of parenting behaviors on this relationship. Youth meeting obesity status may be at higher risk of psychosocial maladjustment when exposed to more vulnerable parenting contexts. The current study interviewed mothers with a history of substance abuse to assess whether parenting behaviors moderated the relationship between obesity and internalizing symptoms among adolescents (N = 160; 51% girls; M = 12.76 years). Hierarchical regression analyses identif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (NMO) and NMO spectrum disorder (NMOSD) is a rare relapsing autoimmune disease of the central nervous system constituting less than 1% of demyelinating diseases (Jeffery and Buncic, 1996). It preferentially affects the optic nerves and spinal cord, with the brain parenchyma generally spared. Demyelinating lesions are characterised by longitudinally extensive transverse myelitis (LETM) and often longitudinally extensive optic neuritis. Following the discovery of a novel pathogenic antibody, Aquaporin 4 in 2004 (Lennon et al., 2004) this disease has been seen as a separate e
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic variants in Paired-Like Homeobox 2B (PHOX2B) gene cause congenital central hypoventilation syndrome (CCHS), a rare disorder of the nervous system characterized by absent or reduced ventilatory response to hypoxia and hypercapnia. The focus of management in CCHS is optimizing ventilation. Thus far, no medication has proved effective in improving ventilation. Most CCHS cases are caused by polyalanine repeat expansion mutations. Non-polyalanine repeat expansion mutations are the cause in 8% of cases and result in a more severe clinical presentation. PHOX2B has 3 exons. Exon 3 of PHOX2B
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes the first case of a child with genetically confirmed Brown-Vialetto-van Laere syndrome in sub-Saharan Africa. This is an extremely rare clinical condition that presents with an auditory neuropathy, bulbar palsy, stridor, muscle weakness, and respiratory compromise that manifests with diaphragmatic and vocal cord paralysis. It is an autosomal recessive condition for which the genetic mutation has only recently been linked to a riboflavin transporter deficiency. We describe an 11-month-old affected male infant. He has required long-term respiratory support and a gastrostomy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes insipidus is a rare but recognized complication of meningitis. The occurrence of diabetes insidipus has been previously attributed to Streptococcus pneumoniae (S. pneumoniae) in a handful of patients and only once within the pediatric subpopulation. We present the clinical course of a previously healthy 2-year, 8-month-old male child ultimately diagnosed with central diabetes insipidus (CDI) secondary to S. pneumoniae meningitis. Permanent CDI following S. pneumoniae meningitis is unique to our case and has not been previously described. Following the case presentation, we describe th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lack of stress modifiers, such as self-care behaviors (SCBs), can increase vulnerability to drug use for parents in recovery from substance use disorders (SUDs).
PURPOSE: The purpose of this integrative review was to determine how the existing literature describes, conceptualizes, and measures SCB for parents in the general population for its application to parents with a history of SUD.
METHODS: Framed by Bandura's Social Cognitive Theory of Substance Abuse, four qualitative and five quantitative studies identify SCB, although only one study describes SCB of parents in recovery.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Attachment-based theories and related research illustrate that emotion regulation develops in the context of a secure relationship between a child and caregiver. When a secure bond is broken, such as in the context of betrayal trauma, children fail to develop necessary emotion regulation skills which can lead to an array of relational problems. The current study examined the relations between betrayal trauma history, type of communication during a stressful interpersonal laboratory task, and emotion regulation difficulties in a sample of trauma-exposed adolescents. Results showed that adolesce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования