MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

16 782 публикаций

Поиск: 45 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 959 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Anti-B4-blocked ricin: a phase I trial of 7-day continuous infusion in patients with B-cell neoplasms.

PURPOSE: This phase I trial was undertaken to determine the maximum-tolerated dose (MTD) and dose-limiting toxicities (DLTs) of the B-cell-restricted immunotoxin anti-B4-blocked ricin (anti-B4-bR) when it is administered by 7-day continuous infusion. PATIENTS AND METHODS: Thirty-four patients with relapsed and refractory B-cell neoplasms (26 non-Hodgkin's lymphoma [NHL], four chronic lymphocytic leukemia [CLL], four acute lymphoblastic leukemia [ALL]) received 7-day continuous infusion anti-B4-bR. Successive cohorts of at least three patients were treated at doses of 10 to 70 micrograms/kg/d

Клиническое исследованиеКлиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7683045Открыть статью

Demonstration of acquired hemizygosity and clonality in acute lymphoblastic leukemia with chromosome 7 abnormalities using hypervariable DNA probes.

Clonal abnormalities of chromosome(s) 7 were investigated in two patients with acute lymphoblastic leukemia. The abnormal karyotypes were 46,XY,-7,del(6)(q13q21), + i(7q)/47,XY,del(6), + i(7q) in case 1, and 46,XX,-7,t(4;11)(q21;q23), + i(7q) in case 2. DNA from leukemic tissue was investigated with Southern blotting using hypervariable DNA probes lambda MS31 and p lambda g3 located on 7p and 7q, respectively. Restriction fragment length polymorphisms (RFLPs) were detected on the short arm in case 1 and on both arms in case 2, and a marked difference in intensity between the two alleles was ob

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1980609Открыть статью

[Examination of human herpesvirus-6 antibody in blood patients serum].

To know the infection state of human herpesvirus-6(HHV-6) in leukemia, lymphoma, myeloproliferative disorder syndrome, and multiple myeloma, indirect fluoroimmunoassay was taken to examine the rate of HHV-6's antibody. The results were that: the patient's rate of HHV-6 antibody was 75.6% (149/197), the blood donor's rate was 45.6% (115/252), there was a significant difference between them (P < 0.01). The results show that the examined patients are infected by HHV-6, which has a good relationship with leukemia, lymphoma, myeloproliferative disorder syndrome, and multiple myeloma.

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11938792Открыть статью

[Efficacy of modified Hyper-CVAD regimen on non-Hodgkin's lymphoma and safety evaluation].

BACKGROUND AND OBJECTIVE: The efficacy of standard chemotherapy regimen on aggressive non-Hodgkin's lymphoma (NHL) of certain pathologic types is unsatisfied. This study was to evaluate the safety and efficacy of modified Hyper-CVAD regimen on Chinese patients with aggressive NHL. METHODS: Clinical records of 31 NHL patients who received modified Hyper-CVAD regimen in Cancer Hospital of Chinese Academy of Medical Sciences from June 2004 to June 2008 were analyzed in terms of toxicity and response. RESULTS: The 31 patients totally received 91 cycles of regimen A and 41 cycles of regimen B wit

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19799818Открыть статью

In silico identification of deleterious NT5C2 and PRPS1 mutations driving thiopurine resistance in relapsed acute lymphoblastic leukemia.

Relapse in Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) are often driven by multiple factors, including thiopurine drug-resistant mutations in NT5C2 and PRPS1. To determine the functional significance of these mutations, we employed comprehensive computational methods to assess their impact on protein stability, evolutionary conservation, and possible drug sensitivity, as well as molecular docking and simulations with 6-MP and 6-TG to show the impact of these mutations on drug binding. The top-ranked pathogenic variants investigated, NT5C2 rs775844720 (D431V) and PRPS1 rs2147684832 (D224G), exhibited th

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41518974Открыть статью

[Comparative analysis of long-term efficacy between the CCCG-ALL-2015 and CCLG-ALL-2008 protocols in adolescents with acute lymphoblastic leukemia].

Objective: To compare the long-term efficacy and safety of the CCCG-ALL-2015 and CCLG-ALL-2008 protocols in treating adolescents and older children (aged ≥10 years) with acute lymphoblastic leukemia (ALL) and explore the key factors affecting prognosis. Methods: A retrospective analysis was conducted on the clinical data of patients aged 10-18 years who were admitted to the Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences between January 2008 and October 2020. The patients were treated with either the CCCG-ALL-2015 (Group Ⅰ) protocol or the CCLG-ALL-2008 (

СтатьяСравнительное исследованиеАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41663182Открыть статью

Feasibility and Preliminary Efficacy of Integrative Neuromuscular Training for Childhood Cancer Survivors: A Pilot Study.

BACKGROUND: Survivors of childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) often exhibit early deficits in muscle and movement competence, which can compromise long-term health. Integrative neuromuscular training (INT), a multifaceted approach combining fundamental movement activities with strength exercises, may help address these deficits during critical developmental periods. METHODS: Eight children treated for ALL (aged 6-12 years) completed a supervised INT intervention (2 sessions/week for 8 weeks). Primary outcomes were feasibility (recruitment, retention, adherence, compliance, and toleran

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42084206Открыть статью

Interplay between Genetic Ancestry, Self-reported Race and Ethnicity, and Clinical Factors in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia: A REDIAL Consortium Report.

BACKGROUND: Pediatric acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common cancer in children, and its incidence and outcomes vary by race and ethnicity. METHODS: The Reducing Ethnic Disparities in Acute Leukemia (REDIAL) Consortium has assembled a cohort of patients <25 years at diagnosis to examine genetic and neighborhood-level factors influencing ALL. As the cohort is ongoing, for this report, we examined sociodemographic and cytogenetic factors that might be associated with ALL outcome disparities. RESULTS: Among 2,512 patients diagnosed between 2005 and 2020, we observed distinct patt

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41697062Открыть статью

[Safety of blinatumomab combined with dasatinib in the treatment of pediatric Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia].

OBJECTIVES: To evaluate the safety of blinatumomab combined with dasatinib in children with Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia (Ph+ ALL). METHODS: A retrospective review was conducted of clinical data for children with Ph+ ALL treated with blinatumomab plus dasatinib in the Department of Pediatrics, Peking University People's Hospital, from August 2023 to June 2025. Adverse events during therapy were recorded to assess safety. RESULTS: Ten children were included (7 boys, 3 girls), with a total of 13 instances of combination therapy. After treatment, BCR∶∶ABL1 trans

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42015695Открыть статью

Clinicopathological Features and Exploratory Outcome Associations of Bone Marrow Fibrosis in Newly Diagnosed Acute Lymphoblastic Leukemia: A Single-Center Retrospective Cohort Study.

Bone marrow fibrosis (MF) reflects stromal remodeling and has been associated with treatment resistance and adverse outcomes in hematologic malignancies; however, its clinical significance in acute lymphoblastic leukemia (ALL) remains uncertain. We retrospectively analyzed 103 patients with newly diagnosed ALL and documented MF grades between 2018 and 2023, comparing patients with MF grades 0-1 and those with MF grades 2-3. Higher-grade MF was present in 50 patients (48.5%). B-ALL accounted for a greater proportion of cases in the MF 2-3 group than in the MF 0-1 group (94.0% vs. 69.8%; nominal

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42813249Открыть статью

Diagnostic performance of DNA index for detection of high hyperdiploidy in childhood B-cell acute lymphoblastic leukemia.

INTRODUCTION: High hyperdiploidy (HHD) is the most common cytogenetic abnormality in childhood B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) and is a pivotal finding for prognosis evaluation and treatment stratification. Karyotyping is considered the gold standard for detecting HHD; however, cytogenetic cultures sometimes fail. The DNA index (DI) analysis by flow cytometry (FCM) is a quick and simple approach to estimating HHD without the need for cultures. The aim of this study was to assess the diagnostic performance of DI for detecting HHD in pediatric patients with B-ALL. METHODS: A cross-s

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42008504Открыть статью

Incidence and Risk Factors of Serious Osteonecrosis in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia: A CYP-C Population-Based Study.

BACKGROUND: Osteonecrosis (ON) is a debilitating complication of acute lymphoblastic leukemia (ALL) therapy. While numerous studies have explored its incidence and associated risk factors, investigations using large-scale cohorts remain important to characterize ON across heterogeneous populations. Objectives were to describe the incidence and risk factors of ON among Canadian pediatric patients with ALL. METHOD: This nationwide retrospective cohort study included children <19 years diagnosed with de novo ALL between 2001 and 2021 from the Cancer in Young People-Canada registry. The primary o

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41914452Открыть статью

Incidence, clinical features and risk factors of interstitial pneumonia in children with acute lymphoblastic leukemia.

Interstitial pneumonia (IP) is an important pulmonary complication in children with acute lymphoblastic leukemia (ALL), yet its incidence, clinical characteristics, and predictors remain insufficiently defined. We conducted a single-center retrospective study including 484 children diagnosed with ALL and treated at the First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University between February 2002 and January 2022. Among 484 patients, 33 (6.82%) developed IP. The incidence was higher in boys than girls (8.92% vs. 2.94%) and significantly elevated in high-risk versus non–high-risk ALL (16.67% vs. 3.7

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41831059Открыть статью

Administering Blinatumomab via Continuous Intravenous Infusion in Pediatric Patients-A Single-Institution Retrospective Review.

Blinatumomab, a CD19xCD3 bispecific T-cell engager, has become standard therapy for children with de novo B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL). This retrospective review describes the experience of blinatumomab administration in pediatric patients. At our institution, 31 children with B-ALL received continuous intravenous (IV) blinatumomab from January 1, 2018, to December 31, 2024. Logistical issues requiring clinical intervention occurred in 16 (51.6%) patients, with 57.8% of these issues resulting in hospitalization. After receiving blinatumomab, 26 patients (83.9%) required intraven

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42533615Открыть статью

Occurrence of Extramedullary Relapses in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia After Treatment With Blinatumomab.

We report a retrospective single-center analysis of pediatric patients with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia focusing on relapses outside of the typical locations, bone marrow, central nervous system, or testes. The purpose of the analysis was to describe the relapse patterns after immunotherapy with the bispecific antibody blinatumomab. The cohort includes 90 patients suffering a total of 167 relapses. The majority of relapses, 103/167 (61.7%), were isolated bone marrow relapses, while 34/167 (20.4%) were combined bone marrow and extramedullary relapses (EM

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42549975Открыть статью

Effect of antifungal triazoles on vinca alkaloid neurotoxicity in pediatric patients: A retrospective case series analysis and literature review.

To describe clinical manifestations, toxicities, and document measures for the management of neurotoxicity of vinca alkaloids (VAs) in pediatric cases. And discuss the difference between VAs monotherapy and combination of triazoles. A retrospective and descriptive analysis of adverse drug interaction (ADR) cases, which reported to the National Center for ADR monitoring from Peking University People's Hospital from January 2010 to December 2023, was performed. We also herein present a review of the literature on neurotoxicity caused by VAs. One hundred twenty-three patients were included. Media

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41630284Открыть статью

Treatment-Related Changes in Cerebrospinal Fluid Markers of Oxidative Stress and Neurodegeneration during Therapy for Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia.

BACKGROUND: Survivors of childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) frequently exhibit treatment-related neurocognitive impairment, although there is substantial interpatient variability in this outcome. Analysis of biomarkers that reflect the impact of chemotherapy during the two years of treatment for ALL offers the potential to identify children who have subclinical treatment-related neurotoxicity at a time when a protective intervention could prevent the development of persistent impairment. METHODS: We prospectively measured markers indicative of oxidative stress (8-hydroxydeoxyguanosi

Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40905823Открыть статью

Identification and validation of prognostic genes associated with m6A-regulated programmed cell death in acute lymphoblastic leukemia.

This study investigated the prognostic significance of m6A-related programmed cell death (PCD) genes in acute lymphoblastic leukemia (ALL). Transcriptomic data from the TCGA-ALL and GSE48558 datasets were analyzed to identify m6A-related PCD genes (corgenes), which were then intersected with 3,063 differentially expressed genes (DEGs), resulting in 23 candidate genes. Univariate Cox regression and LASSO regression analyses identified CFLAR and CDK4 as key prognostic genes, facilitating the construction of a high-accuracy risk prediction model. Gene set enrichment analysis (GSEA) revealed signi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41173902Открыть статью

Reducing Daunorubicin in Induction Therapy in Children With B-Lineage ALL With Favorable Prognosis: Results of Phase III Trial AIEOP-BFM ALL 2009.

PURPOSE: Modern ALL therapy aims to reduce toxicity, while maintaining and improving the current high cure rates. Acute and late sequelae of anthracyclines are of major concern. The AIEOP-BFM ALL 2009 trial aimed to clarify the need for anthracyclines in low-risk patients. PATIENTS AND METHODS: After 2 weeks of induction therapy, which included two daunorubicin (DNR) doses once weekly (30 mg/m2 each) as part of a 4-drug therapy, patients age 1-17 years with newly diagnosed non-high-risk B-ALL either positive for ETV6::RUNX1 or with rapid treatment response, as assessed by induction day-15 eva

СтатьяКлиническое исследование III фазыРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41213101Открыть статью

Bone marrow-based highly sensitive proteomics profiling reveals valuable biomarkers for pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia.

Genomic analyses have revolutionized risk stratification and clinical management of pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL), but these methods are time-consuming and costly. To address this gap, we employed highly sensitive and specific Olink proteomics analysis of bone marrow plasma samples from pediatric B-ALL patients and B-ALL patients with complete molecular remission (CMR) as controls. Fifty pediatric B-ALL patients and 43 controls were randomly divided into a "discovery" cohort (30 B-ALL patients, 26 CMR controls), and a "validation" cohort (20 B-ALL patients and 17 CMR co

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41232592Открыть статью