The fovea is a region of the human retina specialized for high-acuity vision, with a high density of cones and no rod photoreceptors. Recent studies using retinal organoids indicate that retinoic acid (RA) may play a key role in foveal development: low RA levels in the fovea, maintained by CYP26A1, lead to early cell cycle exit for progenitors and a low rod-to-cone ratio. To test this model in fetal human development, we studied human fetal retina in 3D cultures in the presence of RA and RA inhibitors. We find that inhibition of RA reduces retinal progenitor proliferation and rod development,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
What is this summary about? This paper describes the results of a clinical trial called HORNBILL that were published in a scientific journal called Ophthalmology Science. In HORNBILL, researchers looked at a new drug called BI 764524 in the treatment of diabetic macular ischemia (DMI). DMI is a condition that affects people living with diabetes. For people living with DMI, there is reduced blood flow in the center of the retina (an area at the back of the eye that changes light into signals to allow people to see). Reduced blood flow means that the retina does not function correctly and vision
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alström syndrome (ALMS) is a rare, autosomal recessive condition characterized by progressive multiorgan dysfunction, including vision and hearing loss, obesity, type 2 diabetes mellitus (T2DM), and hepatic and renal impairment. The significant clinical variability and complexity of ALMS often lead to diagnostic delays, with symptoms frequently progressing over many years. This case details a 45-year-old man with a history of early-onset visual impairment and hearing loss (diagnosed at the age of 9-10 years) who subsequently had a late diagnosis of ALMS following the discovery of significant h
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ROSAH syndrome is a rare autosomal dominant autoinflammatory disorder caused by gain-of-function mutations in the ALPK1 gene, characterized by retinal dystrophy, optic nerve oedema, splenomegaly, anhidrosis, and headache. We present three related female patients (two sisters and their aunt) with a long-standing history of decreased visual acuity, recurring macular oedema, and progressive retinal dystrophy, as well as systemic involvement including anhidrosis, splenomegaly, headache, and arthritis. All our patients come from one family, with a total of 11 people suffering from ophthalmologic di
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distinguishing Active from Inactive Tuberculosis (TB) on Chest X-rays presents a clinical challenge due to overlapping radiological signs. This study introduces Vision Mamba CGSM, a deep learning framework integrating a State Space Model (SSM) backbone with a Context-Guided Slot Mixing (CGSM) module. The SSM captures global anatomical context, while the CGSM module isolates subtle pathological features by applying localized spatial attention. We validated the model using a hierarchical diagnostic scheme covering Normal, Pneumonia, Active TB, and Inactive TB. Experimental evaluations demonstrat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrocephalus, a condition caused by fluid buildup in the brain, is now recognized as a possible complication of primary ciliary dyskinesia (PCD)-a rare genetic disorder that affects the movement of tiny, hair-like structures called motile cilia. This review brings together current knowledge about the disease's causes, symptoms, and treatments. Specific gene mutations like MCIDAS, DNAH5, CCNO, and IFT46 are key factors, as they disrupt normal cilia movement and fluid flow. Other structural problems, such as narrowed brain passages or overproduction of brain fluid, can worsen the condition. Pat
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes the cases of two siblings who both experienced reduced visual acuity in both eyes since adolescence, along with night blindness and progressive peripheral vision loss. Fundus photography revealed a "salt-and-pepper" appearance around the macula, consistent with rod-cone dystrophy, while fluorescein angiography showed neovascularization of the optic disc and mid-peripheral retina. Optical coherence tomography showed parafoveal macular thickening, mild intraretinal fluid, and loss of the inner segment/outer segment layer. Genetic testing identified a compound heterozygous m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the scotopic flash response of the full-field electroretinogram (ffERG), the downward a-wave reflects photoreceptor response and the upward b-wave is indicative of bipolar cell function. If the b-wave is equal to or smaller than the a-wave, the waveform (and the ffERG) is termed electronegative. For pediatric inherited retinal disorders this finding narrows the differential diagnosis to certain conditions, most commonly congenital stationary night blindness if multimodal imaging is grossly normal. We describe 2 siblings with reduced vision in the setting of normal multimodal imaging. Inheri
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case series of uveitis and scleritis in patients receiving crizotinib for the treatment of lung cancer.
METHODS: Retrospective case series.
RESULTS: Two female patients (aged 62 and 68 years) who had been on long-term crizotinib treatment (29 and 28 months, respectively) presented with a unique manifestation of unilateral panuveitis and scleritis accompanied by massive abscess formation. Despite extensive microbiologic and cytologic testing, all results were negative. The intraocular inflammation was refractory to systemic and intravitreal antibiotics, corticosteroids, i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of adult-onset asthma and periocular xanthogranuloma (AAPOX) in a patient with intermediate uveitis and a history of Hodgkin's lymphoma (HL).
CASE REPORT: A 51-year-old man with a past medical history of HL presented with blurred vision, asthma, and bilateral yellowish eyelid lesions. The eyelid lesions and asthma appeared 10 years after being diagnosed with HL. Physical examination was significant for multiple subcutaneous and firm eyelid masses in addition to the presence of pre-auricular and submandibular lymphadenopathies. Ophthalmic examination revealed bilatera
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular magnetic resonance (CMR) protocols can be lengthy and complex, which has driven the research community to develop new technologies to make these protocols more efficient and patient-friendly. Two different approaches to improving CMR have been proposed, specifically "all-in-one" CMR, where several contrasts and/or motion states are acquired simultaneously, and "real-time" CMR, in which the examination is accelerated to avoid the need for breathholding and/or cardiac gating. The goal of this two-part manuscript is to describe these two different types of emerging rapid CMR. To th
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photoreceptor degeneration is a major cause of untreatable blindness worldwide and has recently been targeted by emerging technologies, including cell- and gene-based therapies. Cell types of neural lineage have shown promise for replacing either photoreceptors or retinal pigment epithelial cells following delivery to the subretinal space, while cells of bone marrow lineage have been tested for retinal trophic effects following delivery to the vitreous cavity. Here we explore an alternate approach in which cells from the immature neural retinal are delivered to the vitreous cavity with the goa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue fever is a rapidly spreading mosquito-borne viral disease, increasingly endemic in tropical and subtropical regions. This case report details the clinical presentation of a 52-year-old male who developed severe symptoms shortly after returning from a two-week trip to El Salvador, an area known for dengue endemicity. The patient presented with a five-day history of high-grade fever, malaise, diarrhea, dizziness, and intermittent blurry vision, accompanied by chills, dry cough, headaches, and generalized pain. Physical examination revealed petechiae on the lower extremities, and the Rumpe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To highlight the importance of the utility of clinical exome sequencing, and show how it led to the diagnosis of nonsyndromic autosomal dominant optic atrophy arising from an autosomal dominant variant in AFG3L2.
OBSERVATIONS: A healthy father and daughter of East African heritage experienced the onset of vision loss in the first decade of life due to optic atrophy. No additional neurologic or neuroimaging abnormalities were detected. Clinical exome sequencing was initially performed and provided a negative result. Reanalysis of the sequencing data revealed an autosomal dominant path
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a patient with the Alström syndrome (AS) that was misdiagnosed as Leber's hereditary optic neuropathy or retinitis pigmentosa for 13 years is presented. AS is a rare genetic disorder caused by mutations in the ALMS1 gene. AS may lead to abnormal ciliary formation and function. AS affects metabolism, and symptomatology includes type 2 diabetes mellitus (T2DM), obesity, hypogonadism and gynecomastia in males, progressive bilateral sensorineural hearing loss, cardiomyopathy, nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD), cirrhosis, and chronic progressive kidney disease. The onset of the abo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cytomegalovirus (HCMV) is a betaherpesvirus that can cause severe birth defects including vision and hearing loss, microcephaly, and seizures. Currently, no approved treatment options exist for in utero infections. Here, we aimed to determine the impact of HCMV infection on the transcriptome of developing neurons in an organoid model system. Cell populations isolated from organoids based on a marker for infection and transcriptomes were defined. We uncovered downregulation in key cortical, neurodevelopmental, and functional gene pathways which occurred regardless of the degree of infecti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We describe the development and management of choroidal neovascularization (CNV) in a patient with acute syphilitic posterior placoid chorioretinitis (ASPPC).
METHODS: A retrospective case review is presented.
RESULTS: A 66-year-old man presented with unilateral blurry vision. He had a history of systemic syphilis infection twice, the last diagnosed 15 years before presentation and treated with intravenous ceftriaxone, resulting in seroreversion of an initially positive rapid plasma reagin (RPR). Examination revealed ASPPC with subfoveal CNV. Repeat testing revealed an RPR titer of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This work reports a unique case of syphilitic hypopyon panophthalmitis.
METHODS: A case report is presented.
RESULTS: A 25-year-old man with a history of HIV and intravenous (IV) drug use presented to an outside hospital with blurred vision and swelling of the right eye. Computed tomography was concerning for orbital cellulitis. On examination, he had limited extraocular motility, relative exophthalmos, periocular edema, 4+ anterior chamber cell, an irregular layering hypopyon, and no view of the fundus. Magnetic resonance imaging showed enhancement of the sclera, lateral rectus mus
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Totally implantable active middle ear implants (AMEI) provide full-time hearing amplification to those with moderate to severe sensorineural hearing loss. While technology in conventional hearing aids (CHA) has advanced greatly, limitations remain for people with active lifestyles, limited vision or dexterity, and hearing aid fit issues. Furthermore, direct-drive properties of AMEI are thought to provide those with inefficient middle ear transfer functions a distinct advantage in delivering prescribed sound to the cochlea, ultimately improving speech understanding with less distortion. AMEI sa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG)-immunoglobulin G-associated optic neuritis (ON) is a newly recognized antibody-mediated demyelinating disease of the central nervous system, resulting in acute visual loss and pain with eye movement. The effects of pregnancy on disease pathogenesis remain incompletely understood. Herein, we present a novel association between a frozen embryo transfer (FET) and the first manifestation of MOG-ON in a previously healthy patient with unexplained infertility. The patient presented with acute bilateral visual loss 3 weeks after a single FET and was found to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования