In a study to investigate the association between alcohol consumption, unemployment and social deprivation and assault in individuals, 70 victims of assault attending a Scottish accident and emergency department were identified and matched with 70 paired age, sex and time of attendance controls. Seventy per cent were male and 30 per cent female. Cases were more likely to have been drinking (p < 0.001) and to admit to previous assault (p < 0.001), as reported in other studies. Despite living in the same geographical area (p = 0.353), the cases were more likely to be unemployed (p = 0.011) and h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The accurate and rapid determination of the origin of haemopoietic cells may provide valuable information as to the aetiology of, and most appropriate therapy for, leucopenia following allogeneic bone marrow or peripheral blood stem cell transplantation. We describe an approach to the analysis of chimaerism post bone marrow transplantation (BMT) based on the immunomagnetic capture of white cells combined with microsatellite polymerase chain reaction (PCR) and resolution of products by polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE). This non-isotopic method enables the chimaeric status to be determi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Мы искали у людей доказательства интоевиральной стойкости. Восемь человек с хроническим синдромом усталости (CFS) были положительно настроены на последовательность интовира, обнаруженную ПЦР в двух образцах сыворотки, взятых по крайней мере на 5 месяцев. Для каждого ампликона была определена последовательность нуклеотида 5-футовой области (базы 174-423). Четыре человека имели практически идентичные последовательности нуклеотида ( > 97%) в обеих образцах. Пары последовательностей также имели уникальный общий шаблон, указывающий на то, что вирус сохранился. В одном человеке (HO) было ясно, что б
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) deficiency is an autosomal recessive disease characterized by thymine-uraciluria and associated with a variable clinical phenotype. In order to identify the molecular defect underlying complete DPD deficiency in a Dutch patient previously shown to have a 165 base pair deletion in the mature DPD mRNA, we cloned the genomic region encompassing the skipped exon and its flanking intron sequences. Sequence analysis revealed that the patient was homozygous for a single G-->A point mutation in the invariant GT dinucleotide splice donor site downstream of the skip
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve different mutations in the WASP gene were found in twelve unrelated families with Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) or X-linked thrombocytopenia (XLT). Four frameshift, one splice, one nonsense mutation, and one 18-base-pair deletion were detected in seven patients with WAS. Only missense mutations were found in five patients diagnosed as having XLT. One of the nucleotide substitutions in exon 2 (codon 86) results in an Arg to Cys replacement. Two other nucleotide substitutions in this codon, R86L and R86H, have been reported previously, both giving rise to typical WAS symptoms, indicating
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred and fifty nucleotide-long VP1/2A junction regions were sequenced in the RNAs of 19 strains isolated in 1990-1991 from patients with paralytic poliomyelitis in different regions of the former USSR. On the basis of the alignments of these sequenced RNAs, four pairs of 19-25 base-long oligodeoxynucleotide PCR primers were designed capable of detecting polio RNAs in isolated strains and of discriminating between polio genotypes. PCR with 520 polio virus strains isolated from patients, normal subjects, and environmental objects showed 428 of these strains to be related to Sabin's vaccin
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Japanese urothelial (bladder, renal pelvis and ureter) cancer patients (n = 83) and community controls (n = 101) were compared for rates of polymorphism in exon 7 of the cytochrome P4501A1 (CYP1A1) gene or homozygous deletion of the glutathione S-transferase class mu (GSTM1) gene. A CYP1A1 polymorphism was detected in a HinCII polymorphism assay utilizing a primer with a single base pair mismatch. The frequency distribution of the CYP1A1 genotypes in urothelial cancer patients showed no significant difference from that in healthy controls. The increased frequency of homozygous deletions of GST
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A polymerase chain reaction (PCR) assay based on the amplification of pneumolysin gene fragments in patient sera was developed for the etiologic diagnosis of acute pneumococcal pneumonia. Two pairs of oligonucleotide primers were designed to amplify a 348-bp and a 208-bp fragment of the pneumolysin gene. Amplified products were analyzed by agarose gel electrophoresis and hybridization using a 24-mer probe internal to the amplified DNA. The nested PCR could detect 10 organisms as determined by serial dilutions of DNA from Streptococcus pneumoniae. All 20 serum samples from patients with acute p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors compared the accuracy of conventionally prepared smears and smears prepared by an automated, fluid-based, thin-layer processing device in the detection of cytologic abnormalities. A total of 3218 patients from five centers took part in this study, in which a single cervical sample was split into a matched pair. The conventional smear was made in the routine fashion; the remainder of the cells on the sampling device were rinsed into a transport-fixation fluid. A slide was then prepared from the solution using the thin-layer processor. Diagnostic findings identified on the two prepar
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast-derived tumor cytotoxic factor (F-TCF), isolated from human embryonic lung fibroblasts, is cytotoxic against various human and mouse tumor cells. Physicochemical and biological properties indicate that F-TCF is closely similar to hepatocyte growth factors (HGFs), cDNAs of which are isolated from human liver and placenta. Isolation and expression of F-TCF cDNA revealed that F-TCF was identical to the placenta type HGFs, including a variant with a deletion of 15 base pairs in the coding region. The deleted form of recombinant HGF (rHGF) had slightly lower heparin binding affinity than
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations at codon 717 in exon 17 of the beta-amyloid precursor protein (APP) gene have previously been shown to segregate with early onset Alzheimer's disease in some families. We have identified a double mutation at codons 670 and 671 (APP 770 transcript) in exon 16 which co-segregates with the disease in two large (probably related) early-onset Alzheimer's disease families from Sweden. Two base pair transversions (G to T, A to C) from the normal sequence predict Lys to Asn and Met to Leu amino acid substitutions at codons 670 and 671 of the APP transcript. This mutation occurs at the amino
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty two patients with previous episodes of haemolytic uraemic syndrome (HUS) were investigated for evidence of deficits in cognitive, behavioural, and academic function. Patients were pair matched with 22 controls for age (+/- 1 year), gender, and socioeconomic status. HUS patients had numerically lower cognitive and achievement scores and higher behavioural problem ratings than their controls on every measure. None of the group differences was significant at the 0.01 level. Significance values between 0.10 and 0.01 were obtained for the Wechsler full scale and verbal intelligence quotient
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phenothiazine drug levomepromazine (methotrimeprazine) has five metabolites which previously have been identified in plasma from psychiatric patients. These are formed by sulphoxidation, N-demethylation, O-demethylation and aromatic hydroxylation in two different positions. A high-performance liquid chromatographic system is described for the analysis of levomepromazine and its main metabolites on a Supelcosil C18-DB column, based on ion-pair formation with sodium docecyl sulphate. The effects of variations in pH, buffer concentration, counter-ion concentration, temperature and concentrati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two methods were used to determine the incidence of ABO haemolytic disease of the newborn (ABO-HDN) among Hong Kong Chinese infants. The first method employed the Lui elution technique to elute anti-A,B from cord blood of Group A and B babies with a Group O mother, and set out to correlate the titration score of the eluate with the serum bilirubin of the neonates. This method proved to be a failure because of the poor correlation. The second method was mathematical. By comparing the 'expected' frequency of various mother-infant ABO combinations (based on the ABO distribution of our local popul
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A single base pair variation in the coding sequence of coagulation factor IX produces a protein polymorphism detectable with monoclonal antibodies and a restriction fragment length polymorphism (RFLP). This allows carrier and prenatal diagnoses in 48% of Caucasian families segregating for haemophilia B. However, this RFLP cannot be detected by standard Southern blotting, while the antibody assay may give equivocal results in some females and can only allow prenatal diagnoses on second trimester fetal blood samples. We show that, using the polymerase chain reaction, the polymorphic DNA segment
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sensitive and selective methodology is described for the simultaneous determination of thiols, disulfides and bis(alkylthio)selenides in mixtures formed by reaction of selenious acid with thiols. The methods are based on separation of the various compounds by reversed-phase ion pairing chromatography followed by detection with an electrochemical detector equipped with dual mercury/gold amalgam electrodes in series in the eluent stream. Thiols are detected directly at the downstream electrode. Bis(alkylthio)selenides and disulfides are detected indirectly by first reducing them at the upstream
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The c-myc proto-oncogene is involved in chromosomal translocations that are specifically and consistently found in Burkitt lymphoma. Although these translocations are thought to lead to a deregulation of c-myc expression, the structural and functional basis of this phenomenon has not been identified. Mutations in a specific region spanning approximately 70 base pairs and located at the 3' border of the first exon of translocated c-myc alleles were consistently detected in Burkitt lymphoma cells carrying classic (8:14) as well as variant (8:22 and 2:8) translocations. These structural alteratio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many mutations leading to human disease are the result of single DNA base pair changes that cannot be identified by Southern analysis. This has prompted the development of alternative assays for point mutation detection. The recently described ribonuclease A cleavage procedure, with a polyuridylic acid-paper affinity chromatography step, has been used to identify the mutational lesions in the hypoxanthine phosphoribosyltransferase (HPRT) messenger RNAs of patients with Lesch-Nyhan syndrome. Distinctive ribonuclease A cleavage patterns were identified in messenger RNA from 5 of 14 Lesch-Nyhan p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on their experience with the treatment of 93 patients with postburn adduction contracture of the shoulder the authors propose a classification related with localization of scars. Marginal contractures are successfully treated by plasty with a trapezoid skin-fat flap from the axillary cavity with/without a combination with the displacement of scarry tissues or free skin plasty; the medial contracture--by one or several pairs of trapezoid skin-fat flaps cut from leaves on the sides of the scar fold; the total contracture with the absence of intact skin in adjacent fields can be adequately
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human leukemic T-cell line Hut 78, derived from a patient suffering from Sézary syndrome and expressing a mature postthymic membrane phenotype, shows a c-myc rearrangement beginning within 500 base pairs immediately 3' to the c-myc exon 3. Chromosome analysis of the Hut 78 reveals the presence of a hyperdiploid karyotype with a large number of markers and rearrangements, though trisomy is the only cytogenetic anomaly involving chromosome 8. Moreover, as the abnormal c-myc appears to be duplicated, a duplication of the chromosome 8 carrying the abnormal c-myc probably occurred. Unlike four
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования