We compared the longterm efficacy and safety of 2 dosages of etodolac with that of ibuprofen in the treatment of active rheumatoid arthritis (RA). The ability of etodolac to retard, arrest, reverse, or heal joint damage due to RA was also evaluated. Patients in the early stages of RA were assigned randomly to 3 parallel groups for up to 3 years of therapy: etodolac at 150 mg bid, etodolac at 500 mg bid, and ibuprofen 600 mg qid. Concurrent disease modifying antirheumatic drugs were not permitted; established low dosage corticosteroid therapy could be continued. A total of 1446 patients was enr
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The objective of our study was to investigate the association of adverse clinical musculoskeletal and neurological events in healthy postpartum women with live attenuated (RA27/3 strain) rubella-virus vaccine, and to assess the frequency of acute and recurrent arthralgia and arthritis and associations with acute and recurrent muscle pain (myalgia) and neurological manifestations (paraesthesias).
METHODS: We used a randomised placebo-controlled, double-blind design in a community setting. 636 women were enrolled and, after 90 women dropped out, 546 healthy women aged 18-41 years, w
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A double-blind placebo-controlled crossover pilot study involving 19 patients was undertaken to evaluate the efficacy of subcutaneous sumatriptan, a selective 5-hydroxytryptamine (5-HT)-like receptor agonist, in the treatment of atypical facial pain (AFP). A reduction in total pain was found 120 min post injection in the sumatriptan group. Most patients, however, described the medication as ineffective overall, despite significant pain score reduction. The temporary improvement of pain scores with the active drug was thought to be too small to be of any clinical benefit, but suggests that vasc
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Butenafine hydrochloride, a potent antifungal agent related to the allylamines, has been used in Japan for treating various cutaneous mycoses including tinea cruris.
OBJECTIVE: We compared the safety and efficacy of butenafine hydrochloride and its vehicle when used once daily for 2 weeks to treat tinea cruris.
METHODS: Patients (n = 93) with tinea cruris and a positive potassium hydroxide examination and mycologic culture were enrolled. Of the 76 patients assessed for efficacy, 37 applied butenafine and 39 applied vehicle once daily for 2 weeks. Assessments were made at the end
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
6-Sulphatoxymelatonin (aMT6S) excretion was examined in the urine of rhythmic and arrhythmic blind subterranean mole rats (Spalax ehrenbergi) to test the correlation between melatonin secretion (as represented by aMT6S) and variability in circadian locomotor activity. Activity pattern was tested in four males, first for a week under short photoperiod [light:dark (LD) 10:14], followed by 10 days in constant darkness (DD). After several months the experiment was repeated under long photoperiod (LD 14:10), followed by DD conditions. Under LD conditions all animals exhibited aMT6S excretion during
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the efficacy of corticotropin (ACTH) (150 U/m2/day) and prednosone (2 mg/kg/day) given for 2 weeks, in suppressing clinical spasms and hypsarrhythmic electroencephalogram (EEG) in infantile spasms (IS). AACTH and prednisone are standard treatments for IS. ACTH at high doses causes severe dose- and duration-dependent side effects, but may be superior to prednisone, based on retrospective or uncontrolled studies. Blinded prospecive studies have shown equal efficacy of prednisone and low-dose ACTH, and low versus high-dose ACTH.
DESIGN: A prospective, randomized, single-bli
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study was conducted to examine the efficacy of Prrikweg gel, a homeopathic after-bite gel, in relieving the effects of mosquito bites, in particular itching and erythema.
DESIGN: A double-blind, randomized, placebo-controlled clinical trial.
SETTING: London School of Hygiene and Tropical Medicine.
SUBJECTS: 100 healthy volunteers.
METHODS: All subjects were bitten under laboratory conditions by Aedes aegypti mosquitoes at one spot on the ventral aspect of the left forearm and another on a corresponding position on the right forearm. One spot was treated with the homeopathic
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Panic agoraphobic subjects constantly struggle with the accurate registration of everyday space-time dimension. They are hindered in the exploration of their surroundings by constant self-directed attention. In our investigations we examined whether during experimental goal-directed locomotion orientation insecurity would appear. The accuracy of target-directed motion, i.e. the degree of lateral deviation, was recorded in three diagnostic groups, panic agoraphobics (15 subjects), generalized anxiety patients (15 subjects), and normal controls (15 subjects), and normal controls (15 subjects). A
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The common cold is one of the most frequent human illnesses and is responsible for substantial morbidity and economic loss. No consistently effective therapy for the common cold has been well documented, but evidence suggests that several possible mechanisms may make zinc an effective treatment.
OBJECTIVE: To test the efficacy of zinc gluconate lozenges in reducing the duration of symptoms caused by the common cold.
DESIGN: Randomized, double-blind, placebo-controlled study.
SETTING: Outpatient department of a large tertiary care center.
PATIENTS: 100 employees of the Cleveland
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether dexamethasone prevents postextubation airway obstruction in young children.
DESIGN: Prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled study.
SETTING: Pediatric intensive care unit of a university teaching hospital.
PATIENTS: Sixty-six children, < 5 yrs of age, intubated and mechanically ventilated for > 48 hrs.
INTERVENTIONS: Patients were randomized to receive intravenous dexamethasone (0.5 mg/kg, maximum dose 10 mg) or saline, every 6 hrs for six doses, beginning 6 to 12 hrs before elective extubation.
MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: Dependent vari
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the efficacy, usefulness, safety, and dosages of flumazenil required when flumazenil is used in the diagnosis of benzodiazepine-induced coma (vs. other drug-induced coma), and to reverse or prevent the recurrence of unconsciousness.
DESIGN: A two-phase study: a controlled, randomized, double-blind study followed by a prospective, open study.
SETTING: An 800-bed, teaching, university-affiliated hospital.
PATIENTS: Unconscious patients (n = 110) suspected of benzodiazepine overdose, graded 2 to 4 on the Matthew and Lawson coma scale, were treated with flumazenil, the spe
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A randomized clinical trial from Great Britain suggested a possible beneficial effect of acetylsalicylate in the prevention of radiation-induced bowel toxicity. Olsalazine is an orally administered drug designed to deliver 5-aminosalicylate to the large bowel with minimal systemic absorption. A randomized clinical trial was undertaken to assess the effectiveness of olsalazine in preventing acute diarrhea in patients receiving pelvic radiation therapy.
METHODS AND MATERIALS: Patients receiving pelvic radiation therapy were randomized, in double-blind fashion, to olsalazine 250 mg, two
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the effectiveness and safety of 2.5 vs. 5.0 mg of prostaglandin E2 (PGE2) gel for preinduction cervical ripening.
STUDY DESIGN: Patients presenting for induction of labor with an unfavorable Bishop score (< or 4) were assigned randomly, in a double-blind manner, to receive either 2.5 or 5.0 mg of PGE2 gel intravaginally. A repeat Bishop score was determined in four to six hours, and if the score was still unfavorable, the same dose of gel was administered a second time. All patients returned within 12 hours for induction of labor.
RESULTS: A total of 119 patients receiv
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of the serotonin (5-HT) uptake inhibitor clomipramine in the treatment of self-injurious behavior (SIB) was tested in individuals with severe and profound mental retardation. Six of the 8 subjects who completed a double-blind, placebo-controlled crossover trial exhibited a clinically significant improvement (50% or greater reduction from placebo) in the frequency of SIB. Clomipramine treatment was also associated with improvement in SIB intensity, frequency of stereotypy and compulsions, teacher ratings of stereotypy and social withdrawal, and frequency of staff intervention requi
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ninety-four patients with infectious mononucleosis and symptoms < or = 7 days were randomized to treatment with oral acyclovir (800 mg 5 times/day) and prednisolone (0.7 mg/kg for the first 4 days, which was reduced by 0.1 mg/kg on consecutive days for another 6 days; n = 48), or placebo (n = 46) for 10 days. Oropharyngeal Epstein-Barr virus (EBV) shedding was significantly inhibited during the treatment period (P = .02, Mann-Whitney rank test). No significant effect was observed for duration of general illness, sore throat, weight loss, or absence from school or work. The frequency of latent
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-herpetic neuralgia (PHN) is a common and often intractable neuropathic pain syndrome predominantly affecting the elderly. Topical local anesthetics have shown promise in both uncontrolled and controlled studies. Thirty-five subjects with established PHN affecting the torso or extremities completed a four-session, random order, double-blind, vehicle-controlled study of the analgesic effects of topically applied 5% lidocaine in the form of a non-woven polyethylene adhesive patch. All subjects had allodynia on examination. Up to 3 patches, covering a maximum of 420 cm2, were applied to cover
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 522 children between 18 months and 14 years and 191 adults between 18 and 60 years were vaccinated with TBE-vaccine according to an abbreviated schedule (0, 7, 21). The aim of the study was to investigate whether reducing the amount of antigen in the vaccination for children would preserve an adequate immune response and decrease the rate of side-effects. Efficacy was determined on the extent to which children, vaccinated with the low doses (0.4 microgram or 0.75 microgram), reacted by developing antibodies in the same way as adults treated with the approved dose of 1.5 micrograms (
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Anti-Helicobacter pylori treatment with combinations of omeprazole and amoxicillin is a promising treatment option. The aim of this study was to investigate whether a daily omeprazole dose of 120 mg combined with amoxicillin would cure H. pylori infection at a rate comparable with that achieved with "triple therapy."
METHODS: In a double-blind, randomized, controlled, and multicenter trial in Germany, 270 patients with an H. pylori-associated duodenal ulcer were treated with 40 mg omeprazole three times a day and 750 mg amoxicillin three times a day for the first 14 days (n =
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An acoustic orientation system was devised to promote independent indoor travel in blind persons with mental retardation. The system was assessed with four blind adolescents, all affected by severe mental retardation. Data showed that the system was very useful in helping those adolescents orient and move independently in their daily environment and in a new (generalization) setting. The findings are discussed in relation to the characteristics of the system.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования