MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

12 620 публикаций

Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 139 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Desmin expression in fibroblasts of murine periovular granuloma during liver Schistosoma mansoni infection.

We have studied the expression of the desmin gene, a muscle-specific intermediate filament protein in the granuloma cells of mouse liver infected with Schistosoma mansoni. In situ hybridization using a desmin DNA probe showed that fibroblastic cells in the granuloma strongly expressed desmin mRNAs, while in normal liver these cells did not express this mRNA to a detectable degree. The quantitative analysis of total RNAs demonstrated that the proportion of specific desmin mRNA increased from 14 to 18 weeks after infection and decreased at 20 weeks. The analysis of collagen gene expression indic

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1906025Открыть статью

Cultural diagnosis of chancroid.

Culture of Haemophilus ducreyi remains the definitive way to diagnose chancroid. Since its discovery in 1889, cultural isolation of this fastidious organism has been a challenge for clinicians and microbiologists. A recent chancroid epidemic in our locale prompted a review of available culture techniques. Despite the development of various selective solid media in the last 20 years, cultural diagnosis of chancroid remains problematic. Many pitfalls may complicate this procedure, such as concomitant syphilis, syphilis, or herpes progenitalis simulating chancroid, strain differences in nutrition

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1845282Открыть статью

Sézary syndrome: diagnosis, prognosis, and critical review of treatment options.

Sézary syndrome is a form of leukemia-lymphoma characterized clinically by erythroderma, pruritus, adenopathy, and circulating atypical cells with cerebriform nuclei. Histologically, atypical lymphocytes in the dermis and Pautrier's microabscesses are often present in skin biopsy specimens. Immunologic findings that support a diagnosis of Sézary syndrome include a predominance of CD4+ lymphocytes in both skin biopsy specimens and peripheral blood. Cytogenetic studies that demonstrate aneuploidy and DNA probe analysis that shows gene rearrangement for the beta-subunit of the T cell receptor are

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2138177Открыть статью

Human chromosome 9 can complement UV sensitivity of xeroderma pigmentosum group A cells.

A single human chromosome derived from normal human fibroblasts and tagged with the G418 resistance gene was transferred into SV40-transformed xeroderma pigmentosum group A (XP-A) cells via microcell fusion. When chromosome 1 or 12 was transferred, UV sensitivity of microcell hybrid cells was not changed. By contrast, after transferring chromosome 9, 7 of 11 recipient clones were as UV-resistant as normal human cells. Four other clones were still as UV-sensitive as the parental XP-A cells. Southern hybridization analysis using a polymorphic probe, pEKZ19.3, which is homologous to a sequence of

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2342508Открыть статью

Analysis of ras genes and linked viral sequences in rat hepatocarcinogenesis.

After long-term feeding of a choline-devoid diet to rats, the authors analyzed rasK, rasH, and rasN transcripts and gene structure in livers and liver tumors. They controlled their analysis by studying cell lines derived from chemically induced hepatomas. Transcripts from all three genes were elevated in all tumors, but not in the livers from which they arose. The transcript elevations may represent an effect of active cell proliferation in the tumors. Clone HiHi-3, derived from the Kirsten murine sarcoma virus, detected a large number of hybridization bands, most of which were not part of the

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3314528Открыть статью

Deficient expression of enhanced reactivation of parvovirus H-1 in ataxia telangiectasia cells irradiated with X-rays or u.v. light.

Cells of patients with ataxia telangiectasia (AT), an inherited disease characterized by a high propensity to cancer, are hypersensitive to ionizing radiation. We investigated whether the hyper-radiosensitivity of AT cells correlated with a defect in their constitutive and/or conditional ability to rescue a damaged exogenous virus. For that purpose, parvovirus H-1, a single-stranded DNA virus whose intranuclear replication mostly relies on host cell functions, was used as a probe. The survival of u.v.- or gamma-irradiated H-1 was measured in X-, u.v.- or mock-irradiated human cells of normal (

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3802417Открыть статью

Expression of vascular permeability factor/vascular endothelial growth factor in normal rat tissues.

Vascular permeability factor (VPF)/vascular endothelial growth factor (VEGF) is a approximately 43-kDa secreted protein that has been shown in bioassays to induce endothelial proliferation, angiogenesis, and capillary hyperpermeability. VPF has been suggested to play an important role in the physiology of normal vasculature. To further elucidate the natural functions of VPF in vivo, the expression of VPF in normal tissues was examined using Northern blot analysis and in situ hybridization histochemistry. VPF mRNA is expressed in the brain, kidney, liver, lung, and spleen of the healthy adult r

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8476026Открыть статью

DNA Methylation and TMPRSS2-ERG Fusion Status in Patients with Prostate Cancer from The Republic of North Macedonia.

Prostate cancer is the second leading cause of male deaths in the Western world and the most commonly detected cancer in males. Recent studies have pointed out that DNA methylation and TMPRSS2-ERG fusion transcript, have a high presence among prostate tumor cells. It is estimated that these two molecular mechanisms could be used as potential markers for early detection of malignancy, and/or progression of prostate cancer disease. The study aimed to test the presence of the DNA methylation and TMPRSS2-ERG fusion transcript in patients with prostate cancer, as a baseline database for further gen

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42877356Открыть статью

Recombinase-based amplification coupled with lateral flow chromatography for the specific and sensitive detection and identification of Leishmania major in cutaneous leishmaniasis patients.

INTRODUCTION: Cutaneous leishmaniases (CL), a wide range of cutaneous diseases caused by diverse species of Leishmania genus parasites, are among the most neglected infectious diseases. While they are non-fatal, CL are highly morbid with disfiguring lesions, which could be chronic, leaving lifelong unsightly scars; they are combined with psychological distress and social stigma. The efficiency of treatment highly depends on the infecting Leishmania species. Diagnosis is mainly based on microscopic direct examination (DE) of Giemsa-stained smears needing experienced microscopists. It can be lab

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39931278Открыть статью

Role of human papilloma virus (HPV) in common and genital warts and its relation to P53 expression.

BACKGROUND AND AIM: Human papilloma viruses (HPVs) are small DNA tumor viruses that infect epithelial tissues and cause warts. One of the viral genes responsible for HPV's oncogenic activity is E6 which is known to inactivate the cellular p53 tumor suppressor gene. We aim to detect the presence of HPV infection and its different types in human warts, and to identify the relation between HPV and p53 expression in skin and genital lesions. PATIENTS AND METHODS: We studied markers of HPV infection in overall of 30 patients (20 with common warts, and 10 with genital warts). Also, 30 normal skin s

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17496936Открыть статью

Enhanced performances of the short-PCR coupled lateral flow assay in the detection of Candida albicans in clinical blood samples.

BACKGROUND: Candida albicans remains the most common fungal pathogen among the species, causing candidemia. Thus, early diagnosis is indispensable in patients with severe underlying infections. OBJECTIVE: To develop a short-polymerase chain reaction (short-PCR) coupled with lateral flow strip (LFS) assay for the detection of C. albicans in clinical blood samples. METHODS: A short-PCR-LFS was enhanced to detect clinical isolates and clinical blood samples. The ITS2 gene of C. albicans was amplified using the modified primers-probes to produce highly specific, dual-labeled amplicons. The sensi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40544374Открыть статью

PREDICTOR: A Non-Enzymatic Catalytic Cascade Tool for in Situ Visualization of Small Extracellular Vesicle Surface glycoRNAs.

Glycosylated RNAs (glycoRNAs) are membrane-displayed RNA-glycan conjugates, but quantitative in situ analysis of low-abundance glycoRNAs on small extracellular vesicles (sEVs) remains challenging. Here, we develop PREDICTOR (proximity-encoded non-linear hybridization chain reaction circuit), an enzyme-free catalytic DNA cascade for imaging and quantifying surface glycoRNAs on intact sEVs. PREDICTOR uses a sialic acid aptamer and an RNA-sequence probe as split recognition modules, whose proximity on a single glycoRNA reconstitutes an initiator that drives dendritic DNA self-assembly and non-lin

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41979055Открыть статью

Self-assembled palindromic DNA nanostructure for orthogonal entropy-driven amplification and multiplexed fluorescence fingerprinting of intracellular RNAs.

Simultaneous imaging of multiple intracellular RNA biomarkers is essential for precise molecular subtyping of cancers, but achieving orthogonal signal amplification with a low background remains a challenge. Herein, we design an entropy-driven palindromic DNA nanostructure by integrating four orthogonal catalytic circuits into a single nanostructure for accurate discrimination of different breast cancer cell subtypes based on multiplexed imaging of miRNA-21, miRNA-373, miRNA-155, and MnSOD mRNA. This system is constructed from two cruciform modules. Cruciform module 1 is formed by four substra

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42541843Открыть статью

Optimization of methylated DNA markers to rule out endometrial cancer in patients with abnormal uterine bleeding.

INTRODUCTION: While only 5-10% of postmenopausal bleeding (PMB) and perimenopausal abnormal uterine bleeding (AUB) represents an underlying endometrial cancer (EC) or precancerous lesion, the current standard of care recommends endometrial sampling to evaluate all presenting with this clinical concern. We aimed to develop a highly sensitive panel of methylated DNA markers (MDMs) to identify patients with underlying EC through less invasive testing of self-collected vaginal fluid. METHODS: Patients with AUB/PMB ≥45 years or EC or atypical endometrial hyperplasia (AEH) ≥18 years were prospectiv

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41965218Открыть статью

Development of a High-Sensitive qPCR-Based Molecular Diagnosis Method for Detection of Clonorchis sinensis in Fish Muscle and Environmental Water.

A liver fluke, Clonorchis sinensis is a representative fish-borne parasite infecting humans, and sensitive detection in fish hosts or aquatic environments is important for monitoring infection sources in endemic areas. Conventional diagnostic methods based on microscopy or conventional PCR often show limited sensitivity, particularly under low-parasite conditions. In this study, we developed a high-sensitive and species-specific molecular marker and established a real-time PCR (qPCR)-based diagnostic method targeting metacercariae isolated from freshwater fish, representing the transmission st

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41828567Открыть статью

Hepatitis B virus RNA levels and clinical characteristics of persistent viremia in HBsAg-positive patients undergoing nucleos(t)ide analog.

AIM: This study aimed to analyze serum HBV RNA levels in HBsAg-positive patients with persistent viremia undergoing nucleos(t)ide analog (NAs) therapy for over 48 weeks and to examine the clinical characteristics of HBV RNA-positive patients. METHODS: In this cross-sectional study, 277 patients with complete virological response (CVR) and 277 patients with persistent viral positivity (PV) were included, with confounders balanced using 1:1 propensity score matching (PSM). Serum HBV RNA levels were quantified using a PCR-fluorescent probe assay, with a lower limit of quantification of 100 copie

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42259392Открыть статью

The use of whole genome sequencing to study young patients with 100+ adenomas of the colon.

OBJECTIVE: Adenomatous polyposis syndrome (APS) is a rare hereditary disease characterized by the development of multiple (more than 20) adenomas of the colon with a high-risk of malignant transformation without surgical treatment. The most aggressive form of APS, with >100 polyps before the age of 45 years, is mostly caused by germline pathogenic variants in the APC gene but patients with germline variants in the MUTYH and, very rarely, in the SMAD4 and BMPR1A genes were also reported. Routine molecular testing methods, such as Sanger sequencing, multiplex ligation-dependent probe amplificati

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41170447Открыть статью

Therapeutic Potential of CAPE in Targeting Hallmarks of Cancer in TPC-1 Thyroid Cancer Cells Through Modulation of Mitochondrial Membrane Potential.

The objective of this study was to examine the chemotherapeutic effect of CAPE, via the mitochondrial membrane potential (MMP, Δψm) pathway in TPC-1 human papillary thyroid cancer cells. The cytotoxic effect of CAPE was evaluated using MTT and crystal violet assays, while its apoptotic activity was measured using Bax, Bcl-2, Caspase-3,-8,-9 and Apaf-1 assays. Effects on mitochondria were performed by analyzing JC-1 fluorescent probe-MMP, ROMO1 and mitochondrial ATP-synthase. The analysis of ROS and 8-OHdG was undertaken to assess the degree of oxidative stress and DNA damage, while LDH analysi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40901741Открыть статью

Constructing mRNA-meth-miRNA single-sample networks to reveal the molecular interaction patterns induced by lunar orbital stressors in rice (Oryzasativa).

To explore the bio-effects during Moon exploration missions, we utilized the Chang'E 5 probe to carry the seeds of Oryza. Sativa L., which were later returned to Earth after 23 days in lunar orbit and planted in an artificial climate chamber. Compared to the control group, rice seeds that underwent spaceflight showed inhibited growth and development when planted on the ground. Then we collected samples and employed RNA sequencing (RNA-Seq) and whole-genome bisulfite sequencing (WGBS) in the tillering and heading stages of rice. To gain a comprehensive understanding of the dysregulation in mole

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39724765Открыть статью

DNA phenotyping and mapping intragenic deletion mutations in Fanconi anemia: Patterns and diagnostic inferences.

BACKGROUND: Fanconi anemia is a genetically heterogeneous recessive disorder distinguished by cytogenetic instability, hypersensitivity to DNA crosslinking agents, increased chromosomal breakage, and disturbed DNA repair. To date, Fanconi anemia complementation group (FANC) includes 23 FANC genes identified of which, FANCA gene is the most commonly mutated. The mutation spectrum of the FANCA gene is highly heterogeneous with large intragenic deletions due to Alu elements-mediated recombination. The study aimed to identify different deletion mutations on FANCA gene in Egyptian Fanconi anemia pa

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39674648Открыть статью